Legfontosabb / Tumor

Miért felelős az agyhíd?

Tumor

A híd, a pontok, az agy alapjának oldalán vastag, fehér tengely, amely a hátulsó részen a medulla oblongata felső végével és az agy lábaival határos. A híd oldalsó határa egy mesterségesen húzott vonal, amely áthatol a hármas és az idegi idegek gyökerén keresztül, linea trigeminofacialis.

E vonaltól oldalirányban vannak a középső kisagyi lábak, a pedunculi cerebellares medii, amelyeket a kisagy mindkét oldalán merítenek. A híd hátsó felülete kívülről nem látható, mivel a kisagy alatt rejtőzik, és a rombusz fossa felső részét képezi (a IV kamra alja).

A híd ventrális felülete rostos jellegű, a szálak általában oldalirányban haladnak, és a pedunculi cerebellares medii-be továbbítják. Egy szelíd horony, sulcus basilaris, amelyben fekszik, fekszik a ventrális felület középvonalán. basilaris.

A híd keresztirányú metszetein láthatja, hogy egy nagyobb elülső vagy ventrális részből, a pars ventralis pontisból, és egy kisebb háti részből, a pars dorsalis pontisból áll. Közöttük a határ egy vastag keresztirányú rostréteg - a trapezius, a corpus trapezoideum, amelyek szálai a hallócsatorna részét képezik. A trapéz test területén van egy mag, amely szintén kapcsolódik a hallójához, - nucleus dorsalis corporis trapezoidei.

A Pars ventralis hosszirányú és keresztirányú szálakat tartalmaz, amelyek között a szürke anyag saját magjai, a magok pontjai vannak szétszórva.

A hosszanti szálak a piramis útvonalakhoz, a fibrae korticopontinhoz tartoznak, amelyek a híd saját magjaihoz kapcsolódnak, ahonnan az agykéregből, a traktus pontocerebellarisból származó keresztirányú szálak származnak. Ez az egész útvonal-rendszer összeköti az agykéreggel a hídon keresztül az agykéreggel. Minél fejlettebb az agykéreg, annál fejlettebb a híd és a kisagy. Természetesen a híd a legszembetűnőbb az emberekben, ami agya szerkezetének sajátossága.

A pars dorsalisban a formatio reticularis pontis található, amely a medulla oblongata azonos formációjának folytatása, a retikuláris képződmény tetején pedig a rhomboid fossa ependimális bélése az alatti koponális idegek magjaival (VIII-V párok)..

A pars dorsalisban a medulla oblongata utak is folytatódnak, amelyek a középső vonal és a nucleus dorsalis corporis trapezoidei között helyezkednek el, és amelyek a medialis hurok részét képezik, a lemniscus medialis; az utóbbiban a medulla oblongata, a traktus bulbothalamicus emelkedő útjai.

Video lecke a kisagy, a híd és az oldalsó hurok anatómiájának összenyomására

- Vissza az tartalomjegyzékhez az "Idegrendszer anatómiája" szakaszban.

2. Az agy

Elmélet:

  • csontvelő,
  • középső agy (néha egy másik szakasz is megkülönböztethető a középső agyban - a híd vagy a warolius híd),
  • kisagy,
  • diencephalonban,
  • agyféltekék.
  • légzőszervi;
  • szívműködés;
  • vazomotoros;
  • feltétel nélküli élelmezési reflexek;
  • védő reflexek (köhögés, tüsszentés, pislogás, könnyezés);
  • bizonyos izomcsoportok és a test helyzetének hangváltozásának központjai.
  • a testtartás szabályozása és az izomtónus fenntartása;
  • a lassú önkéntes mozgások koordinálása az egész test jelentésével (séta, úszás);
  • a gyors önkényes mozgások pontosságának biztosítása (levél).

A diencephalonban subkortikális látó- és hallóközpontok vannak.

Ha az agy egyetlen törzs a középső agy szintjéhez képest, akkor az agytól kezdve két szimmetrikus felére osztódik.

Miért felelős az agyhíd?

Híd (biol.) - híd, a Varolius híd, az emlősök és az emberek agyának része, a kisagyval együtt a hátsó agyhoz kapcsolódva... Big Soviet Encyclopedia

Híd - I (legtöbb) Johann (1846.1.5., Augsburg, 1906.3.17., New York), a német munkásmozgalom aktivistája; a bal oldali szektáris anarchista jelenlegi képviselője a német szociáldemokráciában. Különleges könyvkötő. A 60-as évek óta 19. század...... Nagy szovjet enciklopédia

Híd - Az alsó felület oldaláról nézve a híd (pontok) (253., 254., 255., 262. ábra) keresztirányban húzott tengelynek tűnik. Oldalsó része áthalad a kisagy középső lábain. A kisagy hídját és középső lábait oldalirányban a hármas ideg kijáratának helye korlátozza (V...... Az emberi anatómia atlasza

Híd (anatómia) - A Varolius-híd (a Constanzo Varolia nevében), vagyis a híd az agy részlege, amely a kisagyval együtt a hátsó agy része. Az agytörzshöz tartozik, a medulla oblongata-hoz (medulla oblognata) rostralen, a középső agyhoz tartozik, és a ventrálisig a...... Wikipedia

A híd (Pons) - 1. Lásd a waroliak hídját. 2. Bármely szakasz, amely összeköti bármely szerv két részét. VAROLIEV HÍD (Varolii pons), A BRIDGE (pons) az agytörzsnek (a hátsó agy szerkezete szerkesztése) egy része, amely keresztirányban megvastagodott párnának tűnik. Vissza...... Orvosi feltételek

A híd - (a pontok) a hátsó agy szellőző részén egy hatalmas kiemelkedést képvisel az agyszár ventrális felületén (hátsó agy). A híd ventrális felülete a koponya lejtőjével szemben áll, a hátsó rész részt vesz a rhomboid fossa kialakításában. In...... Az emberi anatómia fogalmainak és fogalmainak szótára

VAROLIEV HÍD - (pólók Varolii), A HÍD (pons) az agytörzs része (a hátsó agy szerkezete szerkesztve), amely keresztirányban megvastagodott párnának tűnik. A cerebellummal borított hátsó felület részt vesz a rombuszos fossa képződésében, az elülső határ...... Magyarázat az orvostudományhoz

Cortex - Központi idegrendszer (CNS) I. Nyaki idegek. II. Mellkasi idegek. III. Ideg idegek. IV. Sakrális idegek. V. A farokcsont idegei. / 1. Az agy. 2. A diencephalon. 3. A középső agy. 4. A híd. 5. A kisagy. 6. A medulla oblongata. 7.... Wikipedia

VAROLIEV HÍD - (agyhíd), a BRAIN STEM felső része az emberekben. Idegszálakat tartalmaz, amelyek a CEREBELLA két felét összekötik. Mivel az agy alsó része, az agyszár szerkezetileg elválaszthatatlan a gerincvelőtől. A Varoljevi híd alatt...... tudományos és műszaki enciklopédikus szótár

VAROLIEV HÍD - (Varolii pons; nem nevezték Varoly K.-nak), egy agyhíd, az emlősök agyszárának része, amely a hátsó agy része. A V. m. A medulla oblongata és a középső agy között helyezkedik el, az oldala áthalad a kisagy lábain. Tanult...... Biológiai Enciklopédikus Szótár

Varoljevi agyhíd

1. A prenatális fejlődés kialakulása 2. Funkcionális tulajdonságok

Az agytörzs olyan formáció, amely meghosszabbítja a gerincvelőt. Varoliev híd található, amely a középső agy közepén helyezkedik el és hosszúkás.

A forma formájában hengert jelent, és az anatómia agyidegek, artériák, leszálló utak, a retikuláris képződmény és az agy más részeinek jelenlétére utal..

A középső vonalon egy basilar sulcus fut: az agy fő artériája benne található. A barázda oldalán piramis magasságok vannak, amelyeket a piramis szálak hosszirányú gerincei alkotnak. A keresztmetszetek azt mutatják, hogy celluláris szinten ennek a résznek a szerkezete szürke magokkal rendelkező fehér anyag.

Az oldalsó szakaszokban vannak a felső olajbogyó magjai - az első (alap) és a hátsó rész (gumiabroncsok) határán. Ezen részek között egy csík halad át, amely sok szál. Ez a trapéz test alakítja ki a hallásvezetést.

A retikuláris képződmény magokat 6 darab mennyiségben ábrázolják a hídban. A képződmény kétharmadát az óriás sejtmag foglalja el; kiterjesztett folyamata a félgömb kéregére és a gerincvelő alsó részeire terjed ki. Szálai, valamint a caudalis és az orális magok rostjai útvonalakat képeznek. A gumiabroncs magja, az oldalsó és a paramedialis rostok a kisagyban terjednek ki.

Az elülső részben az útvonalak fehér anyagát képviselik, amelyek szintén a középső agy alkotóelemei.

Itt vannak a szürke anyagmagjai, valamint az aferens kortikoszteroidok és az azokban végződő piramiskortikoszpinális utak..

A híd és a kisagy középső lába körülhatároló feltételes határ az a terület, ahonnan a hármas ideg elhagyja a gyökereket.

A medulla oblongata áthalad a híd alapjáig. Itt vannak a trigeminus, az arc, az elrablás, a hallóidegek, a retikuláris képződés magjai. Az alsó részben, a középvonal közelében, az elragadó ideg magja található. Az oldalsó hátsó régióban - a hallóideg magja.

A prenatális fejlődés kialakulása

Az embrió részét gyémánt alakú agyhólyag képezi. A rombusz agy - a buborékok szétválasztásának szakaszában - további agyra oszlik (ebből a hosszúkás és a hátsó is kialakul). A hátsó rész négynégyzete a kisagyt hozza létre, az alja és a falak a híd alkotóelemeivé válnak. A rhboid agy ürege (ez az IV kamra ürege) ezután közös lesz a hídra és a medulla oblongata-ra..

A medulla oblongata a koponya idegeinek magjává válik. Ezt követően a híd felé tolják őket. A méhen belüli fejlődés első trimeszterét egy pontonsúlyos test kialakulása jellemzi, amely később a híd magjává alakul..

Az újszülött hídja a török ​​nyereg hátulja felett található. 2-3 év elteltével a koponya felső felületére mozog. A kéreg-gerinccsatorna idegszálai 8 éves korukban a mielinhüvelygel növekednek.

Funkcionális tulajdonságok

A tanszék anatómiája meghatározza annak funkcionális tulajdonságait.

A híd retikuláris kialakulása befolyásolja a végső agykéregét, gerjesztést és gátlást okozva. Ennek a képződménynek a magjai a légzőrendszerhez tartoznak: egy részük a belégzésért, mások a kilégzésért felelős.

Tehát a hármas ideg motoros magja biztosítja az izmok beidegzését:

  • rágás;
  • puha szájpadlás;
  • dobhártya.

Érzékeny - receptorokkal, orr nyálkahártyájával, nyelvével, szemével, a koponya periosteumával, az arc bőrével kapcsolatos.

Az elrontó idegpár felépítése, amelynek magjai a hídon fekszenek, meghatározzák az azon izmok beidegződését, amelyek felelősek a szemgolyók kívülről.

Az arcideg magjai részt vesznek az arcizmok, a nyálmirigyek beidegzésében, biztosítják az információ átadását a nyelv ízlelőbimbóiról.

A gumiabroncs felépítése a következő jelenlétére utal:

  • a mediális hurok többszörös rostjai;
  • trapézmagok.

Itt zajlik a hallószervből származó jelek elemzésének kezdeti fázisa, amely után a jelek az agy középső részébe kerülnek - a hátsó dombjai négypontosak..

Centripetalis, centrifugális utak, amelyek a fejrészt összekötik a kisagyval, a gerincvelővel, a kéreggel és más központi idegrendszeri szervekkel, áthaladnak a Varolian hídon. A híd cerebelláris útvonalak ellenőrzik a kéregnek a kisagyra gyakorolt ​​hatásait.

Ennek a szakasznak az eleje emlősökben merült fel az evolúció során. Anatómiája közvetlenül kapcsolódik más agyi régiókhoz: minél fejlettebb a kéreg, annál nagyobb az agyfélteke, annál fejlettebb és terjedelmesebb a híd.

A középső agyval együtt a híd részt vesz a sztatokinetikus reflexek, a szemgolyó mozgásának, a kezek pontos ujjmozgatásának koordinálásában, a nyelés szabályozásában, rágásban.

Agyhíd

A híd, annak funkciói és felépítése

A híd az agytörzs része..

A híd koponya idegeinek sejtmagjai érzékszervi jeleket kapnak hallásos, vestibularis, ízléses, tapintható, fájdalmas hőreceptoroktól. Ezeknek a jeleknek az észlelése és feldolgozása képezi szenzoros funkcióinak alapját. Számos idegi út vezet át a hídon, ami biztosítja a vezetőjét és az integráló funkciókat. A hídban számos agyideg szenzoros és motoros magja található, amelyek részvételével a híd reflex funkcióit látja el.

A híd tapintási funkciói

Az érzékszervi funkciók magukba foglalják az érzékszervi receptorokból származó érzékszervi jelek V és VIII pácienseinek agyi idegsejtjeinek idegsejtek általi érzékelését. Ezeket a receptorokat érzékszervi hámsejtek (vestibuláris, hallásos) vagy érzékeny idegsejtek idegvégződései (fájdalom, hőmérséklet, mechanoreceptorok) képezhetik. Az érzékeny neuronok teste a perifériás csomópontokban helyezkedik el. Az érzékeny hallóideg a spirális ganglionban, az érzékeny vestibularis neuron a vestibularis ganglionban helyezkedik el, az érintés, a fájdalom, a hőmérséklet és a proprioceptív érzékenység érzékeny neuronjai a trigeminális (szerencsés, gázos) ganglionokban találhatók..

A hídban az arcbõr, a szem nyálkahártyáinak, az orrmelléküregnek, az orrnak és a szájnak a szenzoros jeleit elemezzük. Ezek a jelek a hármas ideg három ágának rostjaiba lépnek - a szemhéj felső és mandibuláris része a hármas ideg fő magjához. Vizsgálja és átkapcsolja a thalamusba és tovább az agykéregbe (érintés), a hármas ideg gerincmagjába (fájdalom- és hőmérsékleti jelek), a középső agy trigeminális magjába (propriocepciós jelek) vezető jeleket. Az érzékszervi jelek elemzésének eredménye biológiai jelentőségük felbecsülése, amely alapul szolgál az agytörzs központjai által vezérelt reflex reakciók végrehajtásához. Az ilyen reakciók példája a szaruhártya-irritációra vonatkozó védőreflex megvalósítása, mely a szekréció megváltozásával és a szemhéj izmainak összehúzódásával jelentkezik..

A híd hallómagjában folytatódik a kérgi szervben megkezdett hallójelek hosszának, gyakoriságának és intenzitásának elemzése. A vestibuláris magokban a mozgás gyorsulásának és a fej térbeli helyzetének jeleit elemezzük, és az elemzés eredményeit felhasználjuk az izomtónus és a testtartás reflex szabályozására..

A híd növekvő és csökkenő szenzoros útvonalain keresztül az érzékszervi jelek továbbadódnak az agy feletti és mögöttes részeire, finomabb elemzésük, azonosításuk és válaszuk céljából. Ezen elemzés eredményeit érzelmi és magatartási reakciók kialakítására használják, amelyek közül néhány a híd, a medulla oblongata és a gerincvelő részvételével valósul meg. Például, a vestibularis magok nagy gyorsulással történő irritációja erős negatív érzelmeket válthat ki, és szomatikus (szem nystagmus, ataxia) és autonóm (szívdobogás, fokozott verejtékezés, szédülés, hányinger, stb.) Reakciók kialakulásaként nyilvánulhat meg..

Híd központok

A híd középpontjait főként a V-VIII koraniális idegpárok képezik.

A vestibulo-cochlearis idegmagjait (n. Vestibulocochlearis, VIII pár) cochlearis és vestibularis magokra osztjuk. A hátsó és a ventrálisra osztódó cochleáris (hallásos) magok. A hallópálya második neuronjai képezik őket, amelyekre a spirális ganglion első bipoláris érzékeny idegsejtjei, amelyek axonjai képezik a vestibulo-hallóideg hallóágait, szinapszisokká alakulnak. Ugyanakkor a fő membrán keskeny részén (a cochlea alsó görbéjében) elhelyezkedő és a magas frekvenciájú hangokat érzékelő Corti szervsejtekből érkező jelek a hátsó mag sejtjeire és a ventrális mag sejtjeire továbbítódnak a fő membrán széles részén elhelyezkedő sejtekből (a cochlea csúcsának görbéiben). ) és az alacsony frekvenciájú hangok észlelése. A hallómagok idegseinek axonjai a híd gumiabroncsain keresztül a felső olivary komplex neuronjaiig vezetnek, amelyek ezután az ellenoldali lsmisiszkon keresztül hallójeleket vezetnek a kvadrupol alsó részének neuronjáig. A hallómag és az oldalsó lemniscus szálainak egy része közvetlenül a mediális karosszéria neuronjaihoz emelkedik, anélkül, hogy az alsó dombok neuronjaira váltana. A medialis fogantyú test neuronjaitól érkező jelek az elsődleges hallókéregbe vezetnek, amelyben a hangok finom elemzése.

A cochleáris idegsejtek és idegi útjaik részvételével a corticalis neuronok hang hatása alatt történő aktiválásának reflexei valósulnak meg (halló- és RF-magok neuronjainak összeköttetésén keresztül); a kontrakción keresztül megvalósuló hallásvédő reflexek m. tensor tympani és m. stapedius erős hangokkal.

A vestibularis magokat medialis (Schwalbs), alsó (Roller), laterális (Deiters) és felső (Ankylosing spondylitis) felosztják. Ezeket a vestibularis elemzőkészülék második neuronja képviseli, amelyeken a seprű-ganglionban található érzékeny sejtek axonjai konvergálnak. Ezen neuronok dendritjei szinapszist képeznek a zsák és a méh félkör alakú csatornái hajsejtjein. Az érzékeny sejtek axonjainak egy része közvetlenül a kisagyba vezet.

A vestibularis magok idegsejtjei is érkeznek a gerincvelőből, a kisagyból, a vestibularis kéregből..

Ezen jelek feldolgozása és kezdeti elemzése után a vestibularis magok idegimpulzusait továbbítja a gerincvelőbe, a kisagyba, a vestibularis kéregbe, a thalamusba, az oculomotoros idegek magjaiba és a vestibularis készülék receptoraiba..

A vestibularis magokban feldolgozott jeleket az izomtónus szabályozására és a testtartás fenntartására, a test egyensúlyának és a reflex korrekciójának fenntartására szolgál az egyensúly elvesztése esetén, a szemmozgások ellenőrzésére és a háromdimenziós tér kialakítására.

Az arcideg magjai (n. Facialis, VII pár) szenzoros motor és szekréciós neuronok. Az egyetlen út magjában elhelyezkedő szenzoros idegsejteken az arcideg szálai összefonódnak, jeleket hozva a nyelv elülső 2/3-os ízsejtjeiből. Az ízérzékenység elemzésének eredményeit a gyomor-bélrendszer motoros és szekréciós funkcióinak szabályozására használják.

Az arcmagos motoros idegsejtek beépítik az arc arcizmait, a kiegészítő masztírozó izmokat - a sztilo-nyelv és a b-hasi izmokat, valamint a középfülben lévő kapocsizmot. Az arcizmokat beidegző motoros idegsejtek jeleket kapnak az agyféltekének kéregéből, a corticulbularis útvonalak mentén, a bazális magokból, a középső agy felső gömbjeiből és az agy más területeiről. A kéreg károsodása vagy az arcideg magjával összekötő utak károsodása az arcizmok paresiséhez, az arckifejezés megváltozásához és az érzelmi reakciók megfelelő kifejezésének képtelenségéhez vezet..

Az arcmagos mag sejtomotoros idegsejtjei a híd gumiabroncsának felső nyálmagjában helyezkednek el. Ezek a központi idegsejtek a paraszimpatikus idegrendszer preganglionális sejtjei, és rostokat küldnek a betegek beidegzésére a lakkimális, submandibularis és sublingualis nyálmirigyek submandibularis és pterygo-palatine ganglionjainak posztganglioáris idegsejtjein keresztül. Az acetilkolin szekrécióján és az M-XP-vel való kölcsönhatásán keresztül az arcmagos szekréciós motorneuronjai szabályozzák a nyál- és könnyszekréciót.

Így az arcideg magjainak vagy rostjainak diszfunkciója nemcsak az arcizmok parézisével járhat, hanem a nyelv elülső részének ízérzékenységének elvesztésével, a nyál és a könny csökkent szekréciójával is. Ez hajlamos a szájszárazság, emésztési zavarok és fogászati ​​betegségek kialakulására. A beidegzés megsértése (a kapocsizom parézise) következtében a betegek fokozott hallásérzékenységet mutatnak - hiperakusia (Bell jelenség).

Az elrablási ideg magja (n. Abducens, VI pár) a híd sapkájában található, a IV kamra alján. Motoros neuronok és interneuronok képviselik. A motoros neuronok axonjai képezik a szemgolyó laterális végbélizomját beidegző abduktív ideget. Az interneuronok axonjai a kontralaterális medialis hosszanti köteghez kapcsolódnak, és az oculomotoros ideg alnukleuszának neuronjain végződnek, amelyek a szem medialis rectus izmait beidegzik. Az e kapcsolaton keresztüli kölcsönhatás szükséges a vízszintes tekintet megszervezéséhez, amikor az egyik szemét elhajló izom összehúzódásával egyidejűleg a másik szem medialis végbélének összehúzódnia kell ahhoz, hogy.

Az elrablási idegmag idegsejtjei szinaptikus bemenetet kapnak az agykéreg mindkét félgömbéből, a kortikortikuláris bimbórostokon keresztül; a medialis vestibularis mag - a medialis hosszanti kötegen, a híd retularis kialakulása és a prepository hyoid magon keresztül.

Az elrontó ideg rostok sérülése a szem oldalsó végbélizomjának bénulásához vezet, és a kettős látás (diplopia) kialakulásához vezet, amikor a bénult izom irányában vízszintes pillantást próbálnak végrehajtani. Ebben az esetben a tárgy két képét képezik a vízszintes síkban. Azok a betegek, akiknél az elrablási ideg egyoldalúan sérült, a fej oldalirányú mozgásának elvesztése kompenzálására a fejét a betegség felé fordítják..

Az elrabló ideg magján kívül, amikor a neuronok aktiválódnak, a szem vízszintes mozgása is megtörténik, ezeket a mozgásokat kezdeményezõ neuronok csoportja a híd retikuláris képzõdésében található. Ezen idegsejtek elhelyezkedését (az elrabló ideg magja előtt) a vízszintes tekintet középpontjának nevezték.

A hármas ideg magjait (n. Trigeminus, V pár) motoros és érzékeny neuronok képviselik. A motormag a híd gumiabroncsában helyezkedik el, motoros idegseinek axonjai effektív trigeminus szálakat alkotnak, amelyek beindítják a masztációs izmokat, a timpanus membrán izmot, a lágy szájpadot, a kettős hasi elülső has és a myelogioid izmokat. A hármas ideg motoros magjainak neuronjai szinaptikus bemeneteket kapnak mindkét agyféltekének kéregéből, mint a kortikobuláris rostok részéből, valamint a hármas ideg szenzoros magjainak neuronjaiból. A motoros mag vagy az efferens rostok károsodása az izmok bénulásának a kialakulásához vezet, amelyet a hármas ideg beidegz..

Az érzékeny hármas idegsejtek a gerincvelő, a híd és a középső agy szenzoros magjában helyezkednek el. Az érzékszervi jelek érzékeny idegsejtekbe érkeznek, de az afferens idegrostok két típusához. A proprioceptív rostokat a szerencsés (gázképző) ganglion unipoláris idegsejtjeinek dendritjei képezik, amelyek az ideg részeként mennek keresztül és az arc és a száj mély szöveteiben végződnek. A fogreceptorokból származó jelzések a nyomásértékekről, a fogak mozgásáról, valamint a parodontális receptorok, a kemény szájpadok, az ízületi kapszulák és a rágóizom-nyújtó receptorok jelei továbbadódnak a hármas ideg aferens proprioceptív szálain keresztül a híd gerincének és fő érzékeny magjának. Az érzékeny hármas magok analógok a gerincvelő ganglionokkal, amelyekben az érzékelő neuronok általában elhelyezkednek, de ezek a magok maga a központi idegrendszerben helyezkednek el. A proprioceptív szignálok a hármas mag sejtjeinek neuronjai mentén továbbjutnak az agyi kisagy, talamusz, RF és motoros magjaiba. A diencephalonban a hármas ideg szenzoros magjának idegsejtjei olyan mechanizmusokhoz kapcsolódnak, amelyek harapáskor az állkapocs tömörítési erejét szabályozzák.

Az általános szenzoros érzékenységű rostok a fájdalom, a hőmérséklet és az érintés jeleit továbbítják az arc felszíni szöveteiből és a fej elejéből a hármas ideg érzékeny magjaihoz. A szálakat a szerencsés (gázos) ganglion unipoláris idegsejtjeinek dendritjei képezik, és a periférián a hármas ideg három ágát képezik: mandibularis, maxillary és oftalmiás. A hármas ideg érzékeny magjaiban feldolgozott szenzoros jeleket átvisszük és tovább analizáljuk (például fájdalomérzékenység) a thalamusra, az agykéregre, valamint az agyszár motoros magjaira a válaszreflex reakciók (rágás, nyelés, tüsszögés és egyéb reflexek) szervezésére..

A hármas ideg magjainak vagy rostoinak károsodása a rágás megsértésével, a hársban a fájdalom megjelenésével járhat, amelyet a hármas ideg egy vagy több ága beidéz (trigeminális neuralgia). A fájdalom étkezés, beszéd, fogakmosás közben jelentkezik vagy romlik.

A híd alja és a medulla oblongata rostral része középső vonalán a varrat magja helyezkedik el. A mag szerotonerg idegsejtekből áll, amelyek axonjai széles körben elágazó neuronhálózatot alkotnak a kéreg, a hippokampusz, a bazális ganglionok, a talamusz, a kisagy és a gerincvelő részével, amelyek az agy monoaminerg rendszerének részét képezik. A varratmag-idegsejtek szintén részét képezik az agyszár retikális képződésének. Fontos szerepet játszanak az érzékszervi (különösen a fájdalom) jelek modulálásában, amelyek továbbadódnak az egymással szemben lévő agyi struktúrákhoz. Így a varratmag részt vesz az ébrenlét szintjének szabályozásában, az alvás-ébrenlét ciklus modulálásában. Ezenkívül a varratmag-idegsejtek modulálhatják a gerincvelő motoros idegsejtjeinek aktivitását és ezáltal befolyásolhatják motoros funkcióit.

A hídban a légzés, a légzés szabályozásában (pneumotaktikus központ), az alvás- és ébrenlét ciklusokban, a sikoltozó és nevetési központokban közvetlenül részt vevő neuronok olyan csoportjai, valamint az agytörzs és az egyéb őssejtek retikuláris kialakulása állnak rendelkezésre..

A híd jelző és integráló funkciói

A jelátvitel legfontosabb módjai a rostok, amelyek a VIII., VII., VI. És V. Koraniális idegpáros magokban kezdődnek, és olyan rostok, amelyek áthaladnak az agy más részeire. Mivel a híd az agytörzs része, sok emelkedő és csökkenő idegi út vezet át, amely különböző jeleket továbbít a központi idegrendszerre..

Az agykéregből leszálló rostok három útja halad át a híd alapján (annak filogenetikailag legfiatalabb része). Ezek az agykéregből származó rostok, amelyek az agykéregből a medulla oblongata piramisain keresztül a gerincvelőig vezetnek, és a corticulbar traktus rostoi az agykéreg mindkét féltekéjéből közvetlenül az agytörzs koponyamagjainak neuronjaiba vagy az agytüreg koponyagyűrűjének neuronjaiba és a retikuláris képződmény interneuronjaiba vezetnek. Az utolsó traktus idegi útvonalai az agykéreg bizonyos területeinek célzott kommunikációját biztosítják a híd és a kisagy számos atommagcsoportjával. A híd sejtmagjainak neuronjainak legtöbb axona az ellenkező oldalra halad és a középső lábán keresztül a féreg és az agyfélteké neuronjait követi. Feltételezzük, hogy a kortikális-kisagyi kisadatok a kisagy felé történő átjutása révén a mozgások gyors korrekciójához kapcsolódó jelek érkeznek.

A híd gumiabroncsán (tegmentum), amely a híd filogenetikai szempontból régi része, emelkedő és csökkenő jelút vezet át. A spinothalamicus traktus rostok áthaladnak a gumiabroncs medialis lemniscusán, a test másik felének érzékszervi receptoraiból és a gerincvelő interneuronjaiból a thalamus magjainak neuronjaiba vezetve. A trigeminus szálai a talamusban is követik, amelyek érzékszervi jeleket vezetnek a tapintható, fájdalmas, hőmérsékleti és proprioreceptoroktól, amelyek a talamus idegsejtekkel szemben vannak. A híd gumiabroncsán (laterális lemniscus) keresztül a cochleáris sejtmagok axonjai a thalamus idegsejtekhez vezetnek.

A tektoszpinális traktus rostok, amelyek a látórendszer jeleire reagálva szabályozzák a nyak és a test mozgását, lefelé haladnak a gumiabroncson.

A híd gumiabroncsának más útjai között a mozgások megszervezése szempontjából fontosak a következők: a vörös magos idegsejtekről a gerincvelő idegsejére ereszkedő; ventrális gerinc-cerebelláris traktus, amelynek rostok a felső lábán keresztül jutnak a kisagyba.

A hypothalamus szimpatikus magjainak rostjai, amelyek a gerincvelő szimpatikus idegrendszerének preganglionikus neuronjaiba kerülnek, áthaladnak a híd gumiabroncsainak oldalsó részén. Ezen rostok károsodása vagy repedése a szimpatikus idegrendszer tónusának csökkenésével és az általa ellenőrzött autonóm funkciók megsértésével jár..

A test egyensúlyára és a változásokra adott reakciókkal kapcsolatos jelek vezetésének egyik fontos módja a mediális hosszanti sugár. A híd gumiabroncsában található, a középvonal közelében, a IV kamra alja alatt. A hosszanti sugár szálai az okulomotoros sejtek neuronjain konvergálnak, és fontos szerepet játszanak az összeolvadt vízszintes szemmozgások végrehajtásában, ideértve a vestibuloglasztikus reflexeket is. A mediális hosszanti köteg károsodása a szem és a nystagmus károsodásával járhat.

Az agytörzs retikuláris kialakulásának számos útja halad át a hídon, amelyek fontosak az agykéreg általános aktivitásának szabályozásához, a figyelem állapotának fenntartásához, az alvás-ébrenlét ciklusok megváltoztatásához, a légzés és egyéb funkciók szabályozásához.

Így a hídközpontok közvetlen részvételével és a központi idegrendszer más centrumaival való kölcsönhatásuk révén a híd számos olyan összetett élettani folyamat végrehajtásában vesz részt, amelyek megkövetelik számos egyszerűbb integrációját (integrálását). Ezt megerősítik a hídreflexek egész csoportjának megvalósításával kapcsolatos példák.

Híd szintű reflexek

A híd szintjén a következő reflexeket hajtják végre.

A rágási reflex a rágóizmok összehúzódásaival és relaxációjával nyilvánul meg az ajkak belső részének és a szájüreg érzékszervi receptorainak aferens jelének a hármas ideg rostáin keresztül történő átjuttatásakor a hármas mag sejtjeire. A masztáló izmok effektív jeleit az arcideg motoros rostoin továbbítják.

A szaruhártya reflex akkor jelentkezik, ha mindkét szem szemhéja becsukódik (villog) az egyik szem szaruhártyájának irritációjára adott válaszként. A szaruhártya szenzoros receptoraitól érkező jelek a hármas ideg szenzoros szálain keresztül továbbadnak a hármas mag sejtjeinek. A szemhéjak izmaira és a szem kör alakú izmaira adott effektív jelek az arcideg motoros szálain továbbítódnak.

A nyálreflex a folyékonyabb nyál szétválasztásával nyilvánul meg, amely a szájnyálkahártya receptorainak irritációjára reagál. A száj nyálkahártyájának receptoraiból származó érzékenységi jelek a hármas ideg aferens szálain keresztül továbbadnak a felső nyálmag idegsejtjeire. Az effektív jeleket a sejtmag idegsejtjeiről a glossopharyngeális idegen keresztül továbbítják a nyálmirigyek epiteliális sejtjei..

A könnyreflex fokozott duzzanatban nyilvánul meg a szem szaruhártya irritációjára adott válaszként. Az aferens jeleket a hármas ideg aferens rostoin keresztül továbbítják a felső nyálmag idegsejtjei. A tejmirigyekre adott effektív jelek az arcideg rostoin továbbítódnak.

A nyelési reflex az izmok összehangolt összehúzódása révén nyilvánul meg, amely a nyelv gyökere, a lágy szájpad és a garat hátsó falának receptorainak irritációját biztosítja. Az aferens jeleket a hármas ideg aferens szálain keresztül továbbítják a motoros mag neuronjaihoz és tovább az agytörzs más magjainak neuronjaihoz. A hármas, szublingvális, glossopharyngealis és vagus idegsejtekből származó effektív jelek a nyelv, a lágy szájpad, a garat, a gég és a nyelőcső izmaira kerülnek, amelyeket beidegznek..

Rágás és más izomkoordináció

A rágóizmok nagyfeszültségűek lehetnek. Az 1 cm2 keresztmetszetű izom, miközben összehúzódik, 10 kg erőt fejleszt. Az alsó állkapocsot az arc egyik oldalán megemelő masztírozó izmok keresztmetszetének összege átlagosan 19,5 cm 2, mindkét oldalán - 39 cm 2; a masztáló izmok abszolút szilárdsága 39 x 10 = 390 kg.

A rágóizmok biztosítják az állkapcsok bezárását és a száj zárt állapotának fenntartását, ami nem igényli az izmok jelentős feszültségének kialakulását. Ugyanakkor a durva ételek rágásakor vagy az állkapocs-zárás fokozásakor a rágóizmok képesek olyan szélsőséges stressz kialakulására, amely meghaladja az egyes fogak periodontiumának a rájuk gyakorolt ​​nyomásig tartó ellenállását és fájdalmat okoz..

A bemutatott példákból nyilvánvaló, hogy az embernek olyan mechanizmusokkal kell rendelkeznie, amelyek segítségével a masztírozó izmok tónusát nyugalomban tartják, és a különféle izmok összehúzódása és relaxációja a rágás során megindul és koordinálódik. Ezekre a mechanizmusokra van szükség a rágás hatékonyságának eléréséhez és a túlzott izomfeszültség kialakulásának megakadályozásához, amely fájdalomhoz és más káros hatásokhoz vezethet..

A rágóizmok a csíkos izmokhoz tartoznak, tehát ugyanolyan tulajdonságokkal rendelkeznek, mint a többi csíkos vázizmok. Szarkolemmájuk ingerlékenységgel és képességgel rendelkezik a gerjesztés során fellépő akciópotenciál megvalósítására, és a zsugorodó készülék izgalmuk után az izmok összehúzódását biztosítja. A masztírozó izmokat az a-motoros neuronok axonjai internalizálják, amelyek motoros részeket alkotnak: a mandibularis ideg - a hármas ideg ágai (masztícionáló, temporális izmok, a menyasszony és a maxillary hyoid izmok alsó hasai) és az arcideg (kiegészítő - a stylohyoid és a bibiberek). Az axonok végei és a masztírozó izmok rostok szarkolemma között tipikus neuromuszkuláris szinapszisok vannak, amelyekben a jelátvitel acetilkolin segítségével történik, amely kölcsönhatásba lép a posztszinaptikus membránok n-kolinoreggereivel. Így a hang fenntartása, a masztírozó izmok összehúzódásának kezdete és az erő szabályozása érdekében ugyanazokat az elveket alkalmazzák, mint a többi vázizomban.

A száj zárt állapotának kaszálásában való megtartása a rágó- és az ideiglenes izmok tonikus feszültségének köszönhető, amelyet reflex mechanizmusok támogatnak. A ce tömeg hatására az alsó állkapocs folyamatosan feszíti az izomorsó receptorokat. Az ezekkel a receptorokkal kapcsolatos idegrostok végén történő nyújtás eredményeként aferens idegimpulzusok merülnek fel, amelyek a trigeminális rostok érzékeny részén továbbadódnak a hármas ideg mezencephalicus magjának idegsejtjeire, és támogatják a motoros idegsejtek aktivitását. Ez utóbbi folyamatosan továbbítja az efferens idegimpulzusok áramlását a masztírozó izmok extrafusális rostjaiba, és megfelelő feszültséget hoz létre a száj bezárásához. A hármas idegi mag motoros idegsejtjeinek aktivitása elnyomható gátló jelek hatására, amelyeket az elsődleges motoros kéreg alsó részének corticulbar útjai mentén küldünk. Ezt kíséri a rágóizmok efferent idegimpulzusainak áramlásának csökkenése, relaxációja és a száj kinyílása, ami a száj tetszőleges kinyitásakor, valamint alvás vagy érzéstelenítés során következik be..

Az alsó állkapocs rágását és egyéb mozgásait rágó, arcizmok, nyelv, ajkak és más kiegészítő izmok részvételével hajtják végre, különféle koponyaidegek által beidegzve. Lehetnek önkényesek és reflexek. A rágás hatékony lehet, és elérheti célját, feltéve, hogy a benne részt vevő izmok összehúzódása és relaxációja tökéletesen koordinált. A koordinációs funkciót a rágóközpont végzi, amelyet a szenzoros, motoros és interneuronok hálózata képvisel, elsősorban az agytörzsben, valamint a jóindulatban, a thalamusban és az agykéregben..

Az íz, szaglás, hő-, mechanizmus és egyéb érzékszervi receptorokból a masztírozó központ szerkezetébe belépő információk lehetővé teszik a szájüregben elérhető vagy megérkezett ételek érzésének kialakulását. Ha a kapott ételekkel kapcsolatos érzések paraméterei nem felelnek meg a vártnak, akkor a motivációtól és az éhínségtől függően reagálni lehet az étkezés megtagadására. Amikor az érzékelési paraméterek egybeesnek a vártakkal (a memóriaeszközből kivonva), a közelgő műveletek motoros programja alakul ki az agy rágó központjában és más motoros központjában. A motoros program végrehajtásának eredményeként a testnek egy bizonyos póz van, a megvalósítás összhangban van a kézmozgással, a száj kinyitásával és bezárásával, a szájba harapással és beillesztéssel, majd a rágás önkényes és reflexes alkotóelemeinek beindításával..

Feltételezzük, hogy a rágóközpont neuronhálózatában található az evolúció során generált motoros parancsok generátora, amelyeket elküldünk és koordinálunk a trigeminális, arc-, szublingvális agyidegek motoros idegsejtjeire, amelyek beindítják a masztációs és kiegészítő izmokat, valamint a törzs és a gerincvelő motorjainak neuronjaiba. kézmozgások, harapás, rágás és ételnyelés.

A rágás és az egyéb mozgások alkalmazkodnak az élelmiszer állagához és egyéb jellemzőihez. A vezető szerepet ebben a szenzációs jelek, amelyek a rágóközpontba és közvetlenül a hármas idegsejtekbe továbbítják a mesencephalicus szálainak mentén, és különösen a rágóizmok proprioreceptorjainak és a periodontális mechanoreceptoroknak a jelei. Ezen jelek elemzésének eredményeit a rágó mozgások reflex szabályozására használják..

Az állkapocs fokozott záródása esetén a parodontumban és (vagy) az ínyben található receptorok túlzott periodontális deformációja és mechanikai irritációja lép fel. Ez a nyomás reflexes gyengüléséhez vezet azáltal, hogy csökkenti a masztírozó izmok összehúzódásának erejét. Számos reflex van, amelyekkel a rágás finoman alkalmazkodik az étkezés jellegéhez..

A masszőrreflexet a fő masztratáló izmok proprioreceptor jelei indítják el (különösen az mas. Masseter), amelyek az érzékeny idegsejtek tónusának növekedéséhez, a hármas ideg mezencephalicus magjának motoros idegsejtjeinek aktiválásához, az alsó állkapocsot emelő izmok beidegzéséhez vezetnek. A motoros idegsejtek aktiválása, a hármas idegek motoros idegrostainak effektív idegimpulzusok gyakoriságának és számának növekedése hozzájárul a motoros egységek összehúzódásának szinkronizálásához, a magas küszöbű motoros egységek bevonásához a kontrakcióba. Ez a rágóizmok erős fázisú összehúzódásainak fejlődéséhez vezet, biztosítva az alsó állkapocs emelést, a fogszabályozó ívek bezáródását és a megnövekedett rákkeltő nyomást.

A periodontális izomreflexek biztosítják a fogakra gyakorolt ​​rágóerő erősségét az alsó állkapocsot emelő izmok összehúzódásakor és az állkapcsok összenyomásakor. Ezek akkor fordulnak elő, amikor a periodontális mechanoreceptorok irritálódnak, amelyek érzékenyek a rágási nyomás változására. A receptorok a fog nyálkahártya-berendezésében (periodontum), valamint az ínyek nyálkahártyájában és az alveoláris gerincben találhatók. Ennek megfelelően a periodontális reflexek két típusát különböztetjük meg: parodontális izom- és az íny-izomzat reflexeket.

A periodomuscularis reflex megvédi a periodontumot a túlzott nyomástól. A reflexet rágás közben, saját fogak segítségével, a periodontális mechanoreceptorok irritációjára reagálva hajtják végre. A reflex súlyossága a receptorok nyomásától és érzékenységétől függ. A szilárd táplálék rágásával kifejlesztett, a receptorokban a magas rágási nyomás által kifejtett mechanikus stimuláció során fellépő aferens idegimpulzusok a Gasser-ganglion érzékeny idegsejteinek aferens rostokon keresztül továbbadódnak a medulla oblongata érzékeny magjainak neuronjaiba, majd a talamusba és az agykéregbe. A kortikális idegsejtekből a corgi-bulbar út mentén az effektív pulzálás a rágóközpontba, a motoros magokba kerül, ahol aktiválja a kiegészítő rágó izmokat beindító (az alsó állkapcsot leengedő) motoros neuronokat. Ugyanakkor gátló interneuronok is aktiválódnak, amelyek csökkentik az a-motoros neuronok aktivitását, amelyek beindítják a fő masztívatív izmokat. Ez csökkenti az összehúzódások erősségét és a fogak rágó nyomását. Ha nagyon kemény alkotóelemmel (például dióhéjjal vagy maggal) harapja az ételt, fájdalom fordulhat elő, és a rágás megállhat, ha eltávolítja a szilárd testet a szájüregből a külső környezetbe, vagy stabilabb parodontalismal a fogakhoz mozgatja..

Az íny-izom reflexet újszülötteknél vagy időskorúak fogak elvesztése után szopás és / vagy rágás közben végezzük, amikor a fő rágóizmok összehúzódásainak erejét az íny nyálkahártya és az alveoláris gerincek mechanoreceptorjai szabályozzák. Ez a reflex különös jelentőséggel bír azoknál az embereknél, akik eltávolítható fogpótlást használnak (részleges vagy teljes adentia mellett), amikor a rágási nyomás közvetlenül az íny nyálkahártyáján történik..

A fő és kiegészítő masztíratív izmok összehúzódásának szabályozásában nagy jelentőséggel bír az izületi-izom reflex, amely akkor fordul elő, amikor a kapszulában található mechanoreceptorok és a temporomandibularis ízületek ligamentumai irritálják..

Miért felelős az agyhíd?

A Varoljevi híd motoros, szenzoros, integráló és vezető funkciókat lát el. A híd fontos funkciói összefüggenek a koponya idegi magokkal..

V pár - hármas ideg (vegyes). Az ideg motoros magja ingerli a masztírozó izmokat, a palatine függöny izmait és a dobhártyát feszítő izmokat. Az érzékeny mag az afferens axonokat az arcbőr, az orrnyálkahártya, a fogak, a nyelv 2/3-át, a koponyacsontok perioszteumát, a szemgolyó kötőelemeit fogadja.

VI pár - elragadó ideg (motor), beidegzi a végbél külső izomját, amely visszahúzza a szemgolyót.

VII pár - az arcideg (vegyes), beidegzi az arc arcizmait, a szublingvális és a submandibularis nyálmirigyeket, továbbítja az információkat a nyelv elülső ízlelőbimbóiról.

VIII pár - előcsarnok-cochlear (érzékeny). A vestibulo-cochlearis ideg cochleáris része az agyban a cochlearis magokban végződik; az ajtó előtti része a háromszög alakú magban, a Deiters magjában, az ankilozó spondilitiszben található. Itt történik az erejük és orientációjuk vestibularis ingerének elsődleges elemzése..

A hídban egy pneumotaktikus központ található, amely elindítja a medulla oblongata kilégzésének központját, valamint egy olyan neuronok csoportja, amelyek aktiválják az ihlet központját.

Az összes emelkedő és csökkenő út áthalad a hídon, összekötve a hídot a kisagyval, a gerincvelővel, az agykéreggel és a központi idegrendszer más struktúráival. A hídon átnyúló cerebelláris utakon az agykéreg ellenőrző hatása a kisagyra történik.

2. 3. 3 Agykocka (kisagy): A kisagy (kicsi agy) a híd és a medulla oblongata mögött található. Középpontban, pár nélkül, filogenetikailag öreg részből - a féregből - és párosított félgömbökből áll, amelyek csak az emlősökre jellemzőek. A cerebelláris félgömb az agykéreggel párhuzamosan fejlődik és jelentős méretet ér el egy emberben. Az alsó féreg mélyen a félgömbök közé süllyedt; felső felülete fokozatosan átjut a féltekébe (20. ábra).

Általánosságban a kisagynak kiterjedt effektív kapcsolata van az agyszárzat összes motoros rendszerével: kortikoszpinális, rubrospinalis, retikulospinális és vestibulospinalis. A kisagy aferens bemenete nem kevésbé változatos..

Az agy szárának részével a kisagy három lábpárral kapcsolódik. A vastagabb középső lábak kiszélesednek, és bejutnak a Varoljevi hídba. A felső lábak a kisagy dentates magjában kezdődnek (lásd alább), és a középső agy kvadrupoljába kerülnek. A harmadik lábpár (alsó) lefelé esik, összeolvadva a medulla oblongata-val. A kisagyba belépő aferens rostok túlnyomórészt a középső és az alsó lábak részei, míg az efferens rostok főleg a kisagy felső részében gyűlnek össze..

A kisagy teljes felületét mély hornyok osztják mély lebenyekbe. Az egyes lebenyeket viszont párhuzamos hornyokkal osztják konvolúciókba; konvolúciós csoportok képezik a kisagy szegmenseit. Az egyes lobulekat a közös nómenklatúrának megfelelően klasszikus névnek (nyelv, középső, csúcs stb.) És latin számozást (I – X) jelölik..

Az agyfélteke és a féregféreg a periférián - a kéregben - fekvő szürke anyagból áll, és a fehér anyagnál mélyebben helyezkedik el, amelyben felgyülemlett idegsejtek képezik a kisagymagját - a sátor magját, gömbös, parafa-szerű és dentatus (21. ábra).

A kisagy agykéreg specifikus szerkezetű, amelyet a központi idegrendszer sehol sem ismétel meg. Három réteg képviseli (22. ábra). A felületi réteg molekuláris, párhuzamos szálakból és dendritek ágaiból, valamint az alatta levő neuronok axonjaiból áll. A molekuláris réteg alsó részében található kosárcellák teste, amelyeknek axonjai a testeket és a Purkinje-sejtek axonjai kezdeti szegmenseit fonják. Van egy bizonyos számú csillagsejt is a molekuláris rétegben.

A kéreg második rétegében - ganglionos - a Purkinje sejtek testei koncentrálódnak. Ezek a nagy sejtek függőlegesen vannak az agykéreg felületéhez képest. Dendritjeik felfelé emelkednek és széles körben elágaznak a molekuláris rétegben. A Purkinje sejtdendritek számos tüskét tartalmaznak, amelyeken a szinapszis a molekuláris réteg párhuzamos szálait képezi. A purkinje sejt axonok a cerebelláris sejtmagba ereszkednek le. Néhányuk a vestibularis magon végződik. A purkinje sejt axonok szinte az egyetlen kiút a cerebellar cortexből.

A ganglionréteg alatt egy szemcsés (granulált) réteg található, amely nagyszámú gabona sejttestet vagy szemcsés sejtet tartalmaz. Egyes becslések szerint számuk elérheti a 10 milliárd darabot. A gabonacellák axonjai függőlegesen felfelé emelkednek a molekuláris rétegbe, és ott T alakúak. Az ágak a kéreg felületével párhuzamosan futnak, és szinapszist képeznek más sejtek dendritein. Itt a szemcsés rétegben Golgi sejtek vannak, amelyek axonjai alkalmasak a gabona sejtek számára.

Az agykéreg minden sejtje gátló, kivéve a gabonasejteket, amelyek izgalmas hatásúak.

Kétféle rost lép be a kisagyban. Ez elsősorban a hegymászás vagy kúszónövény, amely a medulla oblongata alsó olajbogyóiból származik. Az alsó olajbogyó érzelmi impulzusokat kap a bőrreceptoroktól, izmoktól, ízületi membránoktól, perioszteumból az úgynevezett gerincvelő traktus mentén: hátsó (hátsó) és elülső (ventrális). A hegymászó szálak széles körben elágaznak, és a szőlőkhöz hasonlóan fonják a Purkinje sejtdendriteket, szinapszisokat képezve rajtuk. Izgalmas Purkinje sejtekkel javítják ezen sejtek gátló hatását a híd magjaira..

Az afferentus rostok második rendszere mohás vagy mohás rostok, amelyek a híd magjából származnak (amely az izmok, inak, vestibularis magok receptoraitól is információt vesz) és a gabona sejteken végződik. A gabona sejtek idegimpulzusokat küldnek kosárba, stellate, Golgi sejtekbe, izgatva őket, ami gátolja a Purkinje sejtek aktivitását (eltávolítja a kéreg gátló hatását a kisagy sejtjeire).

Így a purkinje sejtekhez vezető út a lianoid szálakon keresztül hozzájárul a Purkinje sejteknek a kisagy sejtjeire kifejtett gátló hatásának fokozásához, míg a mohás rostokon vezető út éppen ellenkezőleg, eltávolítja ezt a gátló hatást.

Következésképpen az agykéreg teljes idegrendszerének aktivitása csökken azon magok gátlásához, amelyekhez a kéreg kapcsolódik. J. Eccles hipotézise szerint a cerebelláris cortexben számos gátló neuron akadályozza meg a gerjesztés hosszabb idejű keringését az idegi áramkörök mentén. Bármely stimuláló impulzus, amely a cerebelláris kéregbe kerül, 100 ms-os időtartamban gátlássá válik. Így történik a korábbi információk automatikus törlése, amely lehetővé teszi a cerebrális cortex részvételét a gyors mozgások szabályozásában.

A kisagy elvégzése szempontjából három részre oszlik: archiocerebellum (ősi kisagy), paleocerebellum (régi kisagy) és neocerebellum (új kisagy).

Az archiocerebellum kéreg (a belső rész a cerebelláris féreg) kapcsolódik a sátormaghoz, amely szabályozza a vestibularis magok aktivitását. Ezért az archiocerebellum egy vestibularis szabályozó. A kisagy ősi szerkezeteinek károsodása kiegyensúlyozatlansághoz vezet.

A paleocerebellum, vagy a kéreg középső része - a testtartás és a célzott mozgás kölcsönös összehangolása, valamint a viszonylag lassú mozgások teljesítményének a visszacsatolási mechanizmus általi korrekciója - a parafa alakú és a gömb alakú magok részvételével valósul meg. Ha a régi kisagy szerkezete megsérül, akkor a betegek számára nehéz látni és korrekció nélkül állni és járni, különösen sötétben.

A neocerebellum (az agykéreg oldalsó része), a dentates magdal együtt, fontos szerepet játszik a komplex mozgások programozásában, amelyeket a visszacsatolási mechanizmus használata nélkül hajtanak végre. Ennek eredményeként célzott mozgás van, nagy sebességgel, például zongorázással. A neocerebellum szerkezetének megsértésével a mozgások komplex szekvenciái megszakadnak, aritmiássá válnak és lelassulnak.

A kisagy működését a klinikán tanulmányozták annak sérüléseivel emberben és állatokban is, a kisagy eltávolításával (a kisagy kiürítése) (L. Luciani, Orbeli L.). A kisagyi funkciók elvesztése következtében motoros rendellenességek fordulnak elő (a sérülések oldalán), amelyeket L. Luciani olasz élettani orvos a híres triád A-asztaziával, atóniával és asteniaval jellemez. A későbbi kutatók hozzáadtak egy másik tünett - ataxia (A tetrad).

Asztázia - az izmok összehúzódásának meghosszabbításának képessége, ami megnehezíti az állást, ülést stb., Az álló helyzet fenntartásának képtelensége, folyamatos ringató mozgások, a fej, a csomagtartó és a végtagok remegése.

Atony - az izomtónus hirtelen csökkenése és nem megfelelő eloszlása.

Astenia - az izmok összehúzódó erejének csökkenése, az izmok gyors fáradtsága.

Ataxia a mozgások koordinációjának megsértése. Itt a legmegfelelőbben nyilvánvalóvá válik a mozgások megfelelő sorrendben történő végrehajtásának lehetetlensége egy bizonyos sorrendben. Az ataxia megnyilvánulása: adiadochokinesis, asynergia és részeg remegő járás. Az adiadhokinézissel az ember nem képes gyorsan felfelé és lefelé fordítani a tenyerét. Az izmok aszinergiájának köszönhetően a kezét nem tudja lefeküdni fekvő helyzetben. A részeg járást az jellemzi, hogy egy személy egymástól széles lábakkal jár, a sétáló vonal oldaláról a másikra megdöbbentve. Az embernek nincs sok veleszületett motoros cselekedete (például szopás), de az élet során a legtöbb mozgást megtanulja, és ezek automatikusan működnek (séta, írás, stb.). Ha a kisagyi funkció károsodik, a mozgások pontatlanná válnak, harmonikusak, szétszórtak, gyakran nem érik el a célt.

A diszmetria az izmok összehúzódásának intenzitása és a végrehajtott mozgás feladata közötti eltérés, amely kifejezhető a reflex reakciók intenzitásának csökkentésében vagy növelésében. Például, a lépcsőn mászó személy túl magasan emeli a térdét („kakas járás”), vagy fordítva, minden lépésben átlép..

A dizartria a beszédmotoros készségek szervezésének rendellenessége. Ha a kisagy károsodik, a beteg beszéde feszültté válik, a szavakat néha kiejtik, mintha rándulások (énekelt beszéd).

Az idő múlásával a motoros rendellenességek kiegyenlülnek. Csak elfogult megfigyelés derít fel bizonyos jogsértéseket (kompenzációs szakasz). Amint Asratyan E. A. megmutatta, a funkciók kompenzálása az agykéreg miatt történik. A kisa a mozgások szabályozásában vesz részt, sima, pontos, arányosvá teszi őket.

A kisagy számos autonóm funkciót is befolyásol, például a gyomor-bél traktus, a vérnyomás és a vér összetétele.

A kisagy sokáig olyan struktúrának tekintették, amely kizárólag a mozgások összehangolásáért felel. Manapság a tudósok egyre inkább beszélnek az érzékelés és a kognitív tevékenység folyamatain való részvételéről. Az agy kognitív funkcióit vizsgáló idegtudósok tehát úgy találták, hogy az emberekben ez a szerkezet rendkívül aktív marad a különféle tevékenységi formák során, amelyek közvetlenül nem kapcsolódnak a mozgásokhoz.

2. 3. 4 Közép agy (mesencephalon). A középső agy a híd felett helyezkedik el, és az agy lábai és négyszeresen vannak ábrázolva. Az agy lábai alapból és gumiabroncsból állnak, amelyek között egy erősen pigmentált sejteket tartalmazó fekete anyag található. Az agy nyálkahártyájában a blokk (IV pár) és az oculomotor (III pár) idegek magjai vannak. A középső agy üregét egy keskeny csatorna képviseli - sylvian vízvezeték, amely összeköti a harmadik és a negyedik agykamrát. A középső agy felnőttkorban körülbelül 2 cm, súlya - 26 g. Az embrionális fejlődés során a középső agy a középső agyból képződik, amelynek oldalsó kiálló részei oldalirányban mozognak, és a szem retinaját képezik, amely szerkezetileg és funkcionálisan reprezentálja a perifériára kiterjesztett középső agy idegközpontját..

A középső agy legnagyobb magjai a vörös magok, a lényegi nigra, a kraniális (okulomotoros és blokkos) idegmagok és a retikuláris képződés magjai. A talamus, az agyfélteke és a kisagy felé vezető emelkedő utak áthaladnak a középső agyon, a csökkenő utak pedig a medulla oblongata és a gerincvelőig..

Az agy középső részében számos retikális neuron található. A négynégyzetben megkülönböztetjük a felső és az alsó két kolóniát (23. ábra).

A középső agy számos funkciót hajt végre: vezetőképesség, motor és reflex.

A vezetőképességi funkció abban áll, hogy az egymással felfelé haladó szakaszokhoz vezető összes emelkedő út áthalad rajta: a talamusz (mediális hurok, gerincút), a nagy agy és a kisagy. A csökkenő utak az agy középső részén áthaladnak a medulla oblongataig és a gerincvelőig. Ez a piramis út, agykéreg-híd rostok, a rubroreticulospinalis út.

A motoros funkció a blokk ideg (n. Trochlearis) magja, az oculomotor ideg (n. Oculomotorius), a vörös mag (a nukleáris ruber), a fekete anyag (justiia nigra) magjai révén valósul meg..

A vörös magok a gumiabroncsban vannak (23. ábra - B, 4. ábra). Az extrapiramidális rendszer szervező mozgásának alkotóelemeként a vörös magok idegimpulzusokat kapnak a motoros kéregből, a szubkortikális magokból, a kisagymagokból és a jusia nigra, és létrehozzák a rubrospinális (vörös-mag-gerinc) traktusot, amely közös útként szabályozza a vázizomzat tónusát, csökkentve a hangot extensor izmok. Ezt bizonyítja a C. Sherrington klasszikus tapasztalata az agytörzs transzekciójával. Ha a transzekciót a négyes hátsó dombjai elülső margójának szintjén hajtják végre, és így a vörös magot elválasztják az agy hátsó részétől, akkor a macskának kifejlődik a decerebrális merevség. Ezt a feltételt a végtagok, a nyaki és a hát nyújtó izmainak erős feszültsége jellemzi. A decerebrális merevség előfordulásának fő oka az oldalsó vestibularis mag (Deuterium nucleus) kifejezett aktiváló hatása az extensoros motoros neuronokra. Ez a hatás maximális a vörös mag, a fedő struktúrák és a kisagy gátló hatásának hiányában. Amikor az agyat áthelyezzük a laterális vestibularis ideg magja alá, az agy merevsége eltűnik.

A vörös magok, amelyek információt kapnak az agykéreg motoros zónájáról, a szubkortikális magoktól és a kisagytól az izom-csontrendszer küszöbön álló mozgásáról és állapotáról, korrekciós impulzusokat küldnek a gerincvelő mentén a gerincvelő motoros idegsejtjeire és ezáltal szabályozzák az izmok tónusát, előkészítve a szintjét a tervezett önkéntes mozgáshoz..

A végbél és az statokinetikus reflexek a középső agyhoz kapcsolódnak. A helyreigazító reflexek két szakaszból állnak: a fej felemelése és a test ezt követő felemelése. Az első szakasz a vestibularis készülék és a bőr receptorai által okozott reflexióknak köszönhető, a második szakasz a nyaki és a törzs izmainak proprioreceptorjaiból fakad. A sztatokinetikus reflexek célja a test visszatérése eredeti helyzetébe, amikor a testet térben mozgatják, forgás közben.

A középhéj másik funkcionálisan fontos magja a fekete anyag (Semmering) (23. - 5. ábra). Az előagy félgömbjeinek alsó részében található - a vonalas test és a sápadt golyó - fekvő ganglionokkal, és szabályozza a rágás, nyelés (sorrendjük) tetteit, pontos kézmozdulatokat biztosít, például írás közben. Ennek a magnak a neuronjai képesek a dopamin-mediátor szintetizálására, amelyet axonális transzport biztosít az agy bazális ganglionjaihoz. A fekete anyag legyőzése az izmok plasztikus hangjának megsértéséhez vezet. A plasztikus hangzás finomszabályozását hegedű lejátszásakor, írásban és grafikai munkákban a fekete anyag biztosítja. Ugyanakkor egy bizonyos testtartás elhúzódásával az izmok plasztikus változásai történnek kolloid tulajdonságaik megváltozása miatt, ami biztosítja a legkevesebb energiafogyasztást. Ennek a folyamatnak a szabályozását a fekete anyag cellái végzik..

A jóindulatú nigra károsodása, amely a striatumba vezető dopaminerg utak degenerálódását okozza, egy súlyos neurológiai betegséggel - Parkinson-kórral társul. A parkinsonizmus a finom barátságos mozgások megsértésében, az arcizmok funkciójában és az akaratlan izom-összehúzódások vagy remegések megjelenésében nyilvánul meg. Ezt a fájdalmas szindrómát enyhítheti L-dioxifenilalanin adagolása, amely anyag a dopamint szintetizálja a testben..

Így, a mediátor hiányosságának kitöltése révén lehetővé vált egy neurológiai betegség megállítása és egyidejűleg tényleges bizonyítékok szolgáltatása a justi nigra szerepéről a mozgások szenzimotoros koordinációjában..

Az okulomotoros és a blokkoló idegsejtek neuronjai szabályozzák a szem mozgását fel, le, ki, az orr felé és lefelé az orr sarkához. Az oculomotor ideg extra magjának neuronjai (Yakubovich mag) szabályozzák a tanuló lumenét és a lencse görbületét.

Reflex funkciók. A középhéj funkcionálisan független struktúrái a négyszeres dombok. A felsők a látóelemző készülék elsődleges subkortikális központjai (a diencephalon oldalsó karos testével együtt), az alsó a hallótest (a diencephalon mediálisan karos testével együtt). Ezekben a vizuális és hallási információk elsődleges váltása történik. A négyszeres domboktól neuronok axonjai a törzs retikuláris kialakulásához vezetnek, a gerincvelő motoros neuronjaihoz. A négyszeres neuronok multimodális és detektor lehetnek. Az utóbbi esetben csak az irritáció egyik jeleire reagálnak, például a fény és a sötétség megváltozására, a fényforrás mozgásirányára stb. A négyszeres dombok fő funkciója az éberség és az úgynevezett indulási reflexek reakciójának megszervezése hirtelen, még nem ismert, vizuálisra (felső) dióda) vagy hang (alsó dióda) jelek. A középső agy aktiválása ezekben az esetekben a hypothalamuson keresztül növeli az izomtónusot, növeli a szív összehúzódásait; elkerülés vagy védekező reakció előkészítése.

A négyszeres orientációs vizuális és halló reflexeket szervez.

Az embereknél a négyszarv reflex őrző. A négyszeres kutyák fokozott ingerlékenysége esetén, hirtelen hang- vagy fényirritációval, az ember rángatózik, időnként a lábára ugrik, sikoltozva, a lehető leggyorsabban az ingertől, és néha elmenekülve. Ha megsértik a négyszeres reflexet, akkor az ember nem tud gyorsan váltani egyik típusú mozgásról a másikra. Ezért a négyes részt vesz az önkéntes mozgalmak szervezésében.

Köztes agy (diencephalon): A közbenső agy a corpus callosum és arch alatt helyezkedik el, oldalain együtt növekszik az agyféltekével. Ide tartoznak a talamusz (optikai gumók), a hipotalamusz (hipotalamusz régió), az epithalamus (supramural régió) és a metatalamus (idegen régió). A diencephalon ürege az agy harmadik kamra.

Az epithalamus magában foglalja az endokrin mirigyet - a tobozmirigyt (tobozmirigy). Sötétben melatonin hormont termel, amely gátolja a pubertást, és befolyásolja a váz növekedését is..

A metalamust oldalsó és mediálisan behajtott testek képviselik. Oldalirányú vagy külső, megkarcolt test - ennek a szubkortikális látóközpontnak közvetlen efferens kapcsolata van az agykéreg okklitális lebenyével, és affektív kapcsolata a szem retinajával és a kvadrupol elülső gömbjeivel. Az oldalsó karosszéria testének neuronjai eltérően reagálnak a színirritációra, be- és kikapcsolva a fényt, vagyis detektor funkciót tudnak végrehajtani.

A mediális hajtású test a hallás subkortikális, talamikus központja, a laterális hurokból és a quadrupole alsó tuberkulusaiból érkező érzelmi impulzusok jönnek be. A medialis fogazott testekből származó effektív utak az agykéreg ideiglenes lebenyéhez vezetnek, elérve az elsődleges hallózónát. A medialis fogantyú testnek egyértelmű tonotopicitása van. Következésképpen már a diencephalon szintjén biztosítani kell a test összes szenzoros rendszerének érzékenységének térbeli eloszlását, ideértve az érrendszer interceptorokból, a hasüregekből, a mellkasüregből származó szenzoros tereket is..

A talamusz (talamusz, optikai tubercle) egy petesejtes páros szerv (24. ábra), amelynek elülső része hegyes (elülső tuberkulum), és a hátsó meghosszabbított rész (párna) a meghajlott testek fölött lóg. A talamusz mediális felülete az agy harmadik kamra ürege felé néz.

A talamusz a subcortex érzékeny magja. „Érzékenységi gyűjtőnek” nevezzük, mivel az összes receptort érintő afferens (érzékeny) utak konvergálnak rá, kivéve a szaglást..

A talamusz magjában az extero-, proprio- és interceptorok információi az itt kezdődő talamocorticalis utakra kerülnek át..

A talamusz fő funkciója az összes típusú érzékenység integrálása (egyesítése). Az egyes receptorok nem tartalmaznak elegendő jelet a külső környezet elemzéséhez. A talamuszban összehasonlítják a különböző csatornákon keresztül nyert információkat és értékelik biológiai jelentőségüket. A látógumóban körülbelül 40 nukleáris pár van, amelyeket specifikus (felszálló afferens útvonalak ezeknek a magoknak a neuronjain végződik), nem-specifikus (retikuláris formáció magjai) és asszociatív csoportokra osztunk. Az asszociatív magokon keresztül a thalamus kapcsolódik az subcortex összes motoros magjához - a striatumhoz, a sápadt golyóhoz, a hypothalamushoz, valamint a középső és a medulla oblongata magjaihoz..

A specifikus magokból az érzéki ingerek természetével kapcsolatos információk az agykéreg 3. - 4. rétegének szigorúan meghatározott szakaszaiba érkeznek (szomatotopikus lokalizáció). A specifikus magok diszfunkciója az adott típusú érzékenység elvesztéséhez vezet, mivel a thalamus magjai, valamint az agykéreg szomatotopikus lokalizációval rendelkeznek. A thalamus specifikus sejtmagjainak egyedi neuronjait csak a típusú receptorok gerjesztik. A bőr, a szem, a fül és az izomrendszer receptoraiból származó jelzések a talamusz specifikus magjaiba vezetnek. Itt átalakulnak a hüvelyi és a hüvelyi idegek kivetítési zónáinak interoreceptorjaiból származó jelzések is..

A nem-specifikus magok neuronjai a retikuláris típus szerint alakítják ki kapcsolataikat. Axonjaik az agykéregbe emelkednek, és érintkezésbe kerülnek annak minden rétegével, nem helyi, hanem diffúz kötéseket képezve. Az agytörzs, a hypothalamus, a limbikus rendszer, a bazális ganglionok és a thalamus specifikus sejtmagjai retikuláris kialakulása nem-specifikus magokhoz vezet. A nem-specifikus magok gerjesztése orsó alakú elektromos aktivitás kialakulását okozza a kéregben, jelezve egy álmos állapot kialakulását. A nem-specifikus magok megsértése bonyolítja az orsó alakú aktivitás megjelenését, azaz az álmos állapot kialakulását. A talamusz összetett felépítése, összekapcsolt specifikus, nem-specifikus és asszociatív magok jelenléte lehetővé teszi olyan motoros reakciók szervezését, mint a szopás, a rágás, a nyelés és a nevetés. A motoros reakciók integrálódnak a talamuszban az autonóm folyamatokkal, amelyek ezeket a mozgásokat biztosítják.

A látógumó az ösztönök, hajtások, érzelmek szervezésének és megvalósításának központja. Az a képesség, hogy információt szerezzen sok testrendszer állapotáról, lehetővé teszi a talamusz számára, hogy részt vegyen a test egészének funkcionális állapotának szabályozásában és meghatározásában. Az érzékszervi ingerek konvergenciája a talamusban az úgynevezett talamikus indokolatlan fájdalmat okozza, amely a talamus patológiás folyamatainak során jelentkezik..

A klinikán a látógumók károsodásának tünetei: súlyos fejfájás, alvászavarok, csökkent felfelé és lefelé mutatott érzékenység, mozgáskárosodás, pontosságuk, arányuk, erőszakos akaratlan mozgások előfordulása..

Hipotalamusz (hipotalamusz, hipotalamusz) - a diencephalon szerkezete, a limbikus rendszer része, szervezi a test érzelmi, viselkedési, homeosztatikus reakcióit (25. ábra).

A hypothalamusnak számos idegi kapcsolata van az agykéreggel, szubkortikális csomópontokkal, optikai gumi, középső agy, híd, obullagata medulla és gerincvelővel.

A hipotalamusz tartalmaz egy szürke gumót, egy neurohypophysis-tölcsért és mastoid testet. Morfológiai szempontból a hipotalamusz idegi struktúráiban körülbelül 50 nukleáris pár különböztethető meg, amelyek saját specifikus funkcióval rendelkeznek. Topográfiailag ezeket a magokat 5 csoportba lehet sorolni: 1) az elülső csoport, amely magában foglalja a szupraoptikus, paraventrikuláris magokat; 2) a hátsó csoport a mastoid testek medialis és laterális magjából, valamint a hátsó hipotalamusz magjából képződik; 3) a középső csoport alsó és felső mediális magokból áll; 4) az preoptikus csoportnak kifejezett kapcsolata van a végső agyval, és medialis és laterális preoptikus magokra van osztva; 5) a külső csoport magában foglalja az oldalsó hipotalamusz mezőt és a kén-gumós magokat.

A hypothalamus magjai erőteljes vérellátással rendelkeznek, ezt bizonyítja az a tény, hogy számos hypothalamus magjában elszigetelt a kettős vérellátás a cerebrum artériás körének (Willis kör) erekből. A hypothalamus területének 1 mm2-jén legfeljebb 2600 kapilláris van, míg a precentral gyrus (motorkéreg) V rétegének ugyanazon területén 440, a hippokampuszban - 350, a sápadt golyóban - 550, az agykéreg okitisz lebenyében (látókéreg) van. ) - 900. A hipotalamusz kapillárisok nagy áteresztőképességűek a nagy molekulatömegű fehérjevegyületekhez, ideértve a nukleoproteineket is, ami magyarázza a hypothalamus nagy érzékenységét a neurovirális fertőzésekkel, intoxikációkkal, humorális eltolódásokkal szemben.

Emberekben a hipotalamusz végül 13–14 éves korban érlelődik, amikor véget ér a hipotalamusz-hipofízis neurosecretory kapcsolatok kialakulása. A szagló agyhoz, a bazális ganglionokhoz, a thalamushoz, a hippokampuszhoz, az agykéreghez való erős afferentus kapcsolatoknak köszönhetően a hipotalamusz információkat kap szinte az összes agyszerkezet állapotáról. Ugyanakkor a hipotalamusz információkat küld a talamuszra, a retikuláris formációra, az agytörzs és a gerincvelő autonóm központjaira..

A hipotalamusz neuronjai olyan tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek meghatározzák maga a hipotalamusz funkcióinak sajátosságait. Ezek közé a neuronok érzékenysége a vérmosás összetételére, a vér-agy gát hiánya az idegsejtek és a vér között, az idegsejtek képessége a peptidek, neurotranszmitterek, stb..

A szimpatikus és parasimpatikus szabályozásra gyakorolt ​​hatás lehetővé teszi a hipotalamusz számára, hogy a humorális és ideg útvonalon befolyásolja a test vegetatív funkcióit.

Az elülső csoport magjainak irritációja parasimpátikus hatásokkal jár. A hátsó csoport magjainak irritálása szimpatikus hatásokat vált ki a szervek munkájában. A középső csoport magjai stimulálása az autonóm idegrendszer szimpatikus részének hatásának csökkenéséhez vezet. A hipotalamusz funkciók megoszlása ​​nem abszolút. A hypothalamus összes struktúrája különféle mértékben szimpatikus és parasimpatikus hatásokat válthat ki. Ezért a hipotalamusz struktúrái között funkcionálisan kiegészítő, kölcsönösen kompenzáló kapcsolatok vannak.

Általában véve, a nagyszámú kapcsolat, a struktúrák multifunkcionalitása miatt, a hypothalamus elvégzi a vegetatív, szomatikus és endokrin szabályozás integráló funkcióját, ami számos specifikus funkció nukleáris szerveiben is megnyilvánul. Tehát a hipotalamuszban a homeosztázis, a hőszabályozás, az éhség és a telítettség, a szomjúság és az elégedettség, a szexuális viselkedés, a félelem és a düh középpontjai állnak. Ezek a központok az idegrendszer autonóm (vegetatív) részének, az endokrin rendszer, a törzs és az agy szerkezetének aktiválásával vagy gátlásával valósítják meg funkcióikat.

A hipotalamusz funkciójában különleges helyet foglal el az agyalapi mirigy szabályozása. A neuroreguláló peptidek a hipotalamusban és az agyalapi mirigyben is kialakulnak - enkefalinok, endorfinok, amelyek morfinszerű hatásúak és segítik a stressz csökkentését stb..

A hipotalamusz elülső csoportjának magjai neuropressint, vagy antidiuretikum hormont (ADH), oxitocint és más peptideket termelnek, amelyek az axonok mentén az agyalapi mirigy hátsó lebenyébe esnek - a neurohipofízis.

A hipotalamusz középső csoportjának magjai az úgynevezett felszabadító faktorokat termelnek, amelyek stimulálják (liberinek) és gátolják (sztatinok) az elülső hipofízis aktivitását - az adenohipofízist. Anyagok, például szomatotróp, tirotróp és egyéb hormonok képződnek benne. Az ilyen peptidkészlet jelenléte a hipotalamusz struktúráiban jelzi azok velejáró neurosecretory funkcióját.

A hipotalamusz neuronok detektáló funkcióval is rendelkeznek: reagálnak a vér hőmérsékletének, az elektrolit-összetétel és a plazma ozmotikus nyomás változására, a vérhormonok mennyiségére és összetételére.

A Delgado által a műtét során végzett tanulmányok kimutatták, hogy egy személynél a hipotalamus bizonyos területeinek irritációja eufóriát, erotikus élményeket okozott. A klinika azt is kimutatja, hogy a hypothalamus kóros folyamatait felgyorsított pubertás, menstruációs rendellenességek és szexuális funkciók kísérhetik..

Az elülső hipotalamusz irritációja passzív-védekező reakciót válthat ki az állatokban, dühös félelmet és a hátsó hipotalamusz irritációját aktív agressziót okozhat. Ezenkívül a hátsó hypotalamus irritációja exophthalmoshoz, a pupillák kiszélesedéséhez, megnövekedett vérnyomáshoz, az artériás érrendszer szűkítéséhez és az epehólyag összehúzódásához vezet. A düh felrobbanhat a leírt szimpatikus megnyilvánulásokkal. A hipotalamusban végzett injekciók glucosuria-t, polyuria-t okoznak. Bizonyos esetekben az irritáció megsértette a hőszabályozást: az állatok poikilotermussá váltak, lázas állapotuk nem volt.

A hypothalamus az ébrenlét - alvási ciklus szabályozásának központja. Ebben az esetben a hátsó hipotalamusz aktiválja az ébrenlétét, az elülső szakasz stimulálása alvást okoz. A hátsó hipotalamusz károsodása ún. Letargikus alvást okozhat..

2. 3. 6 A végső agy (telencephalon): A végső agy filogenetikai szempontból a legfiatalabb. Két félgömbből áll, amelyek mindegyikét köpeny, szaglás agy és bazális vagy szubkortikális ganglionok (magok) képviselik. A félgömbök hossza átlagosan 17 cm, magassága 12 cm, az egyes féltekén elhelyezkedő oldalkamrák a végső agy üregei. A cerebrum félgömbét elválasztják egymástól a cerebrum hosszanti rése, és a corpus callosum, az elülső és a hátsó összefüggések, valamint az ív összekapcsolása révén kapcsolódnak össze. A corpus callosum keresztirányú szálakból áll, amelyek oldalirányban a félgömbökbe nyúlnak, és így létrehozzák a corpus callosum sugárzását.

A szagló agyat a szagahagymák, a szaglásgumó, az átlátszó septum és a kéreg szomszédos területei (preperiform, periamigdularis és átlós) képviselik. Ez a véges agy legkisebb része, az első érzékelő szerv működését biztosítja, amely az élőlényekben megjelent - a szagfunkciót, és emellett a limbikus rendszer részét képezi. A limbikus rendszer szerkezetének károsodása az érzelmek és az emlékezet mély megsértését okozza.

A bazális ganglionok (a szürke anyagmagjai) mélyen az agyféltekén helyezkednek el. A mennyiségük körülbelül 3% -át teszik ki. A bazális ganglionok számos kapcsolatot létesítenek az őket alkotó struktúrák és az agy más részei (agykéreg, talamusz, fekete anyag, vörös mag, kisagy, gerincvelő motoros idegsejtek) között. A bazális ganglionok tartalmaznak egy erősen hosszúkás és ívelt caudate magot (26. - 1. ábra) és egy lencse alakú magot, amelybe a fehér anyag vastagsága van beágyazva. Két fehér lemezzel fel kell osztani a legnagyobb oldalirányban fekvő héjra és egy halvány golyóra (26. ábra - 2, 3). A caudate mag és a héj a striatum néven van kombinálva, anatómiailag össze vannak kapcsolva, és a fehér és a szürke anyag váltakozása jellemzi.

A striatum részt vesz a mozgások megszervezésében és szabályozásában, valamint az egyik mozgásfajta másikra való áttérésének biztosításában. A caudate-mag stimulálása gátolja a vizuális, hallási és egyéb érzékszervi információk észlelését, gátolja a kéreg, az subcortex, a feltétel nélküli reflexek (táplálék, védekező stb.) És a kondicionált reflexek kialakulását, ami az alvás kialakulásához vezet. Amikor a striatum megsérült, retroantegrad amnesia figyelhető meg - a sérülést megelőző események memóriavesztése. A striatum kétoldalú károsodása hajlamos előrehaladni, egyoldalú - arénák mozgásához vezet. A striatum funkcióinak rendellenessége az idegrendszer betegségéhez - chorea (a kiegészítő és az arcmozgások felerősödik) társul. A héj biztosítja az étkezési magatartás szervezését. Vereségével megfigyelhetők a trópus bőrproblémák, irritációja nyállal és megváltozással jár a légzésben.

A sápadt labda funkciója orientációs reakció kiváltása, a végtagok mozgása, étkezési viselkedés (rágás, nyelés).

A sápadt golyó megsemmisítése után mozgások merevsége, arckifejezések (maszkszerű arc) elszegényedése, fizikai inaktivitás, érzelmi unalom, fej remegése, végtagok mozgás közben, monoton beszéd fordul elő. A sápadt golyó károsodásakor az arc és a test egyes izmai megrándulhatnak, és a végtagok mozgásának szinergizmusa gyaloglás közben megsérülhet. Sápadt gömbfunkcióval küzdő személynél a mozgások kezdete nehéz, a kiegészítő és reaktív mozgások felállva eltűnnek, barátságos karmozgások járás közben megjelennek a meghajtás tünete: hosszabb mozgási felkészülés, majd gyors mozgás és megállás. Az ilyen ciklusokat a betegekben sokszor megismételik.

Az ember köpenyét a kéreg képviseli, azaz egy szürkeanyag lemezt, amelyet a kamrai üregétől egy fehér anyag választ el, amely rengeteg idegrostat tartalmaz, három csoportra osztva.

1. Asszociatív rostok vagy útvonalak az agykéreg különböző részeit összekötik egy féltekén belül. Megkülönböztetjük a rövid vagy ívelt asszociatív szálakat, amelyek két két egymás mellett fekvő, egymással összekötő görbét összekötnek, és hosszúak - az egyik lebenytől a másikig terjednek, egy félgömbön belül maradva.

2. A commissural vagy a commissural rostok mindkét félgömb kéregét megkötik. Az agy legnagyobb megbénulása a corpus callosum.

3. A vetületi utak az agykéreg és a periféria összekötésére szolgálnak. Vannak olyan centrifugális (efferens, motoros) szálak, amelyek idegimpulzusokat szállítanak a kéregből a perifériára, és centripetalis (afferent, érzékeny) rostok, amelyek impulzusokat szállítanak a perifériáról az agykéregbe.

A központi idegrendszer legnagyobb része az agykéreg (agykéreg). Ez biztosítja az állatok viselkedésének tökéletes szervezését a veleszületett és a megszerzett ontogenezis funkciók alapján..

Az agykéreg fel van osztva ősi (archicortex), régi (paleocortex) és új (neocortex). Az ősi kéreg és más funkciók kapcsolódnak a szagláshoz és az agyi rendszerek kölcsönhatásának biztosításához. A régi kéreg magában foglalja a cingulate gyrusot, a hippokampust. Az új kéreg fejti ki a legnagyobb fejlődést az emberben megfigyelt méret, a differenciálódás szempontjából. Az új kéreg vastagsága 1,5 és 4,5 mm között van, és az első központi gyrusnál maximális.

A féltekén agyképet borítékok és konvolúciók borítják (27. ábra). Emiatt a kéreg felülete jelentősen megnő. Különböztesse meg a legmélyebb elsődleges barázdákat, amelyek a félgömböt lebenyre osztják. Az oldalsó horony (Silvieva) elválasztja az elülső lebenyt az ideiglenes lebenytől, a központi barázda (Rolandova) - elülső a parietálisól. A parieto-occipitalis sulcus a félgömb mediális felületén helyezkedik el, és elválasztja a parietális és az occipitalis lebenyeket, a felső oldalsó felületen nincs világos határ ezen lebenyek között. A medialis felületen cingularis sulcus helyezkedik el, amely a hippokampusz sulcusba kerül, és ez korlátozza az illatos agyat a fennmaradó lebenyekből..

Az oldalsó horony mélységében (28. ábra) a sziget lebeny található. Három oldalán kör alakú barázda veszi körül, felületét barázdák és görbék bevonják. Funkcionálisan a szigetecske a szagló agyhoz kapcsolódik.

A másodlagos barázdák kevésbé mélyek, osztják a lebenyeket konvolúciókra és ugyanazon kanyarokon kívül helyezkednek el. A harmadlagos (névtelen) barázdák egyedi formát adnak a görbületeknek, növelik kéregük területét.

Az új kéreg egyes zónáinak működését a szerkezeti és funkcionális szervezetének jellemzői, az agy más struktúráival való kapcsolat, az viselkedés megszervezése és végrehajtása során az információk érzékelésében, tárolásában és reprodukciójában való részvétel, az érzékszervek, a belső szervek funkcióinak szabályozása határozza meg..

Az agykéreg szerkezeti és funkcionális felépítése annak a ténynek köszönhető, hogy az evolúcióban a funkciók kortikálissá válása történt, azaz a mögöttes agyszerkezetek funkcióinak átvitele az agykéregbe. Ez a transzfer azonban nem jelenti azt, hogy a kéreg vállalja más struktúrák funkcióinak betöltését. Feladata az, hogy a vele együttműködő rendszerek funkcióinak esetleges megsértéseit, az egyéni tapasztalatokat figyelembe véve, a jelek elemzését és a jelekre adott optimális válasz megszervezését, az emlékezetes nyomok kialakítását a jel, annak jellemzői, értéke és az erre adott reakció jellege. Ezt követően, az automatizálás előrehaladtával, a reakciót szubkortikus szerkezetek hajtják végre..

Az agykéreg citoarchitektonikája. Az emberi agy kéregének teljes területe körülbelül 2200 cm 2, a kortikális neuronok száma meghaladja a 10 milliárd darabot. A kéreg piramis, csillag alakú, orsó alakú neuronokat tartalmaz.

A piramis idegsejtek különböző méretűek, dendriteikben nagy számban vannak a tüskék; a piramis ideg axonja általában fehéren jut át ​​a kéreg más zónáira vagy a központi idegrendszerre..

A csillagsejtek rövid, jól elágazó dendritekkel és rövid aszkonnal rendelkeznek, amelyek neuronális kapcsolatot biztosítanak az agykéregben.

Orsó alakú neuronok biztosítják a kéreg különféle rétegeinek neuronjainak vertikális vagy vízszintes összekapcsolását.

Az agykéreg túlnyomórészt hatrétegű (29. ábra).

Az I. réteg a felső molekuláris réteg, amelyet főként a piramis idegsejtek felmenő dendriteinek ágai képviselnek, amelyek között ritka vízszintes sejtek és gabona sejtek vannak, ide jönnek a nem-specifikus talamusz sejtmagok rostjai, amelyek ezen a réteg dendritjein keresztül az agykéreg izgathatóságát szabályozzák..

II. Réteg - külső granulátum, csillagsejtekből áll, amelyek meghatározzák a gerjesztés keringésének időtartamát az agykéregben, azaz a memóriához kapcsolódóan.

III. Réteg - a külső piramidális, kis piramissejtekből képződik, és a II. Réteggel együtt biztosítja az agy különböző konvolúcióinak kortikális-kortikális kapcsolatát.

IV. Réteg - belső szemcsés anyag, főleg csillagsejteket tartalmaz. Itt fejeződnek be a specifikus thalamocorticalis útvonalak, azaz az analizátorok receptoraitól kezdődő utak.

V réteg - belső piramis (ganglionos), egy nagy piramisok rétege, amelyek kimeneti neuronok, axonjaik az agytörzshez és a gerincvelőhöz vezetnek. Ebben a rétegben a motorzónában vannak a Betz által felfedezett óriási piramissejtek (Betz-sejtek).

VI. Réteg - egy polimorf sejtek rétege, ennek a rétegnek a legtöbb neuronja kortikothalamus útvonalakat képez.

A kéreg celluláris összetétele a morfológia, a funkció és a kommunikáció formáinak sokfélesége szempontjából páratlan a központi idegrendszer más részein. A kéreg különböző régióiban az idegsejtek neurális összetétele és eloszlása ​​a rétegek között eltérő, ami lehetővé tette az 53 agyi citoarchitektonikus mező (Brodman mezők) izolálását az emberi agyban. Az agykéreg megoszlása ​​citoaritektonikus mezőkbe egyértelműbben kialakul, mivel a filogenezisben betöltött funkciója javul.

Emberekben és magasabb emlősökben megkülönböztetik a primer, szekunder és harmadlagos kortikális tereket, biztosítva ennek az analizátornak a funkcióit és más analizátorok funkcióit. Minden elemzőt a szomatotopikus szervezeti elv jellemez

A kérgi mezők egyik jellemzője a működésük alapelve. Ez az elv abban áll, hogy a receptor nem a kéreg egyik neuronjára, hanem az idegsejtek mezejére terjeszti a jelét, amelyet az ezek mellékhatásai és kapcsolataik képeznek. Ennek eredményeként a jel nem pont-pontra, hanem sokféle neuronra koncentrálódik, ami biztosítja a teljes elemzését és a más érdeklődő struktúrákba történő átvitel lehetőségét. Tehát egy, a kéreg látóterületébe belépő szál képes egy 0,1 mm-es zónát aktiválni. Ez azt jelenti, hogy egy axon megosztja hatását több mint 5000 neuronra..

A bemeneti (aferens) impulzusok alulról érkeznek a kéregbe, a cortex III - V rétegeinek stellate- és piramissejtekké emelkednek. A IV réteg csillagsejtjeiből a jel a III réteg piramisidegjeire továbbjut, és innen asszociatív szálakon keresztül más területeken, az agykéreg régióiba jut. A 3. mező csillagsejtjei a kéregbe menő jeleket átváltják a V réteg piramidális idegsejtjeire, innen a feldolgozott jel elhagyja a kéreg más agyszerkezeteit.

A kéregben a bemeneti és a kimeneti elemek a csillagsejtekkel együtt az úgynevezett oszlopokat képezik - a kéreg függőleges irányban funkcionális egységeit. Ennek bizonyítéka a következő: ha a mikroelektródát merőlegesen merítik a kéregbe, akkor úton találkozik olyan neuronokkal, amelyek egyfajta stimulációra reagálnak, de ha a mikroelektródot a kéreg mentén vízszintesen vezetik be, akkor találkozik a különféle ingerekre reagáló neuronokkal..

Az oszlop átmérője körülbelül 500 μm, és azt a növekvő afferens thalamocorticalis szál biztosítékának eloszlási zónája határozza meg. A szomszédos oszlopok összekapcsolásokkal rendelkeznek, amelyek sok oszlop szakaszát szervezik egy adott reakció megszervezéséhez. Az egyik hangszóró gerjesztése gátolja a szomszédságot.

Mint már említettük, az agykéreg különböző területeinek eltérő területei vannak, amelyeket a neuronok jellege és száma, a rétegek vastagsága stb. Határoz meg. A szerkezetileg eltérő mezők jelenléte eltérő funkcionális céljukra utal (30. ábra). Valójában az agykéregben szenzoros, motoros és asszociatív régiók vannak megkülönböztetve.