Legfontosabb / Tumor

Miért írják fel a Vinpocetine-et: utasítások, ár és vélemények

Tumor

Az aggregációgátló, antihypoxikus és értágító gyógyszer a Vinpocetine. A használati utasítás javasolja 5 mg és 10 mg forte tabletták, ampullákban történő injekciók beadását akut és krónikus cerebrovaszkuláris rendellenességek esetén, neurológiai és mentális rendellenességek esetén cerebrovaszkuláris elégtelenségben, érrendszeri szembetegségekben. A betegek és az orvosok beszámolói megerősítik, hogy ez a gyógyszer elősegíti a stroke és más érrendszeri betegségek kezelését..

Kiadási forma és összetétel

A vényköteles gyógyszertárakban a Vinpocetint adagolási formában lehet megvásárolni:

  1. 5 mg tabletta;
  2. koncentrátum infúziós oldat készítéséhez 5 mg / ml, 2 ml, sötét üveg ampulláiban;
  3. injekció 5 mg / ml, 2 ml sötét üveg ampullákban (injekciók).

A gyógyszer hatóanyaga a vinpocetin.

gyógyszerészeti hatás

A vinpocetin használati utasításai értágító, kórokozó-csökkentő, vérnyomáscsökkentő hatóanyagokra vonatkoznak. A gyógyszer javítja az agyi vérkeringést, pihentető hatással van az agyi véredények simaizomjaira, és elsősorban az ischaemiás területek vérellátását serkenti anélkül, hogy megváltoztatná az érintetlen területek vérellátásának intenzitását..

A gyógyszer szedése az agy érének kiszélesedéséhez és fokozott véráramláshoz vezet. A vinpocetin alkalmazásának eredményeként javul az agyszövetek oxigén- és energiaszubsztrátumokkal való ellátása, a szövet anyagcseréje energetikailag kedvezőbb aerob irányba vált, és az agyszövetek hipoxia toleranciája javul. A gyógyszer kissé csökkenti a szisztémás vérnyomást.

A gyógyszer növeli a cAMP és az ATP tartalmát az agyszövetben, valamint a katecholaminokat, nevezetesen a dopamint és a norepinefrint. A készítmény szedésekor a sejtes transzmembrán nátrium- és kalciumcsatornák, az NMDA és az AMPA receptorok funkcionális aktivitása csökken..

Hatékonyság és biohasznosulás

A vinpocetin tabletta és a gyógyszer más formái növelik a vörösvértestek deformálódását és csökkentik a vérlemezke-aggregációt, csökkentve ezáltal a vér viszkozitását. A gyógyszer hatóanyaga antioxidáns hatással rendelkezik, és neuroprotektív hatást is biztosít.

Orálisan beadva a vinpocetin gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A gyógyszer biológiai hozzáférhetősége 50-70%. A hatóanyag képes átjutni a placentán és az anyatejbe.

A májban biotranszformálódik metabolitokká, amelyek közül a fő - apovinkaminsav - bizonyos farmakológiai aktivitással rendelkezik. Ezt a gyógyszert a testből a vesék választják ki, vizelettel, főleg metabolitok formájában, kis mennyiség változatlan formában ürülnek ki.

Mire vonatkozik a Vinpocetin??

A gyógyszer használatának indikációi a következők:

  • vegetovaszkuláris dystonia menopauza esetén;
  • krónikus és akut cerebrovaszkuláris elégtelenség;
  • Meniere-kór, toxikus vagy érrendszeri halláskárosodás, labirintus eredetű szédülés;
  • posztraumás encephalopathia;
  • a szem és a retina ércsontrendszeri betegségei;
  • diszirculatív encephalopathia, fejfájással, szédülésgel, memóriakárosodással együtt.

Használati útmutató

Vinpocetin (tabletta)

Belül 5 mg (1 tabletta) étkezés után. A gyógyszert naponta háromszor alkalmazzák. A kezdő napi adag 15 mg. A maximális napi adag 30 mg. A kezelési időtartam legfeljebb 3 hónap. Az ismételt kurzusok évente 2-3-szor lehetséges..

Vese- vagy májbetegségek esetén a gyógyszert a szokásos adagban írják elő. A kezelés abbahagyása előtt a gyógyszer adagját fokozatosan csökkenteni kell.

ampullák

Intravénás csepp (az infúzió sebessége nem haladhatja meg a 80 kap / perc értéket). A kezdő napi adag 20 mg (feloldjuk 0,5–1 l 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy dextrózt tartalmazó oldatokban). Az átlagos napi adag 70 kg testtömeg - 50 mg.

2–3 napon belül jó toleranciával az adagot napi maximum 1 mg / kg-ra emelik. A kezelés 10-14 napig tart. A javulás után átváltanak a gyógyszer bevételére.

Ellenjavallatok

  • laktázhiány;
  • galaktóz intolerancia;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely olyan összetevőjével, amely a Vinpocetine-ből származik, és amelyekből a tabletták és az injekciók mellékhatásokat okozhatnak;
  • 18 év alatti gyermekek (a hiányos adatok miatt);
  • terhesség (esetleg placentális vérzés és spontán vetélés, valószínűleg a megnövekedett placentális vérkészlet eredményeként);
  • glükóz-galaktóz felszívódása;
  • laktációs időszak;
  • vérzéses stroke akut fázisa, ischaemiás szívbetegség, kifejezett aritmiák.

Mellékhatások

  • allergiás bőrreakciók;
  • hányinger;
  • általános gyengeség;
  • szédülés;
  • gyomorégés;
  • száraz száj
  • fejfájás;
  • a meleg villanások érzése;
  • EKG változások (ST depresszió, a QT-intervallum meghosszabbodása);
  • fokozott izzadás;
  • extraszisztole;
  • tachycardia;
  • vérnyomás labilitás;
  • alvászavarok (álmatlanság, fokozott álmosság).

Gyermekek terhesség és szoptatás idején

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt. A laktáció alkalmazására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. A gyógyszer ellenjavallt 18 év alatti gyermekek számára.

Különleges utasítások

Az utasítások szerint a vinpocetint orálisan kell venni angina pectoris, aritmiák, csökkent érrendszeri hangzás és instabil vérnyomás esetén..

Általában a gyógyszert parenterálisan adják be akut esetekben, és a klinikai kép javítása után átváltanak a tabletták bevételére.

Krónikus betegségek kezelésében a gyógyszert szájon át kell bevenni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A vinpocetin és a metildopa egyidejű használata néha a vérnyomáscsökkentés enyhe fokozódását idézheti elő, ezért ennek a kezelésnek a használatával rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást. Növeli a heparin-kezelés miatti vérzéses szövődmények kockázatát.

A béta-blokkolókkal (klóranolol, pindolol), klopamiddal, glibenklamiddal, digoxinnal, acenokumarollal és hidroklorotiaziddal, imipraminnal történő egyidejű alkalmazás esetén nem figyelhető meg kölcsönhatás.

A Vinpocetine gyógyszer analógjai

A szerkezet határozza meg az analógokat:

  1. Cavinton forte.
  2. Telektol.
  3. Vinpocetine Acry (ESCOM, AKOS).
  4. Vincetin.
  5. Vinpocetine forte.
  6. Winpoton.
  7. Bravinton.
  8. Cavinton.
  9. Vero-Vinpocetine.

Nyaralási feltételek és ár

A Vinpocetin (5 mg-os 30. számú tabletta) átlagos ára Moszkvában 50 rubel. Kijevben 19 hrivnya, Kazahsztánban pedig 420 tengeren lehet gyógyszert vásárolni. Minszkben a gyógyszertárak 50 tablettát kínálnak 2-3 belé. rubel. Kapható receptre kapható gyógyszertárakból.

Vinpocetine értékelések

Mellékhatások

A nemkívánatos mellékhatások megjelenése ennek a gyógyszernek a használatakor ritka, de a következő testi reakciók lehetségesek:

  1. CNS: cefalgia, szédülés, letargia, álmatlanság, gyengeség;
  2. Emésztőrendszer: dyspepsia, gyomorégés, szájszárazság;
  3. Szív-érrendszer: fokozott pulzusszám; csökkent intraventrikuláris vezetési hipotenzió, extrasisztole;
  4. Bőr: izzadás, bőrpír a nyakon és az arcon.

Egyes betegeknél bőr allergiás reakciók fordulhatnak elő, valamint hőérzet lehet a testben.

Farmakológiai tulajdonságok

Az injekciókban szereplő vinpocetin a következő hatásokkal rendelkezik az emberi testre:

Vazodilatáló (vazodilatáló). A gyógyszer a közvetlen antisztatikus hatás következtében kitágítja az agy ereit (ellazítja az érrendszer simaizmokat). Ezt úgy érjük el, hogy blokkoljuk a foszfodiészteráz enzimet, amely ellen a cAMP (ciklikus adenozin-monofoszfát) felhalmozódik a sejtekben

Megzavarja az aktin és a miozin kombinációját, ami a simaizmok kontraktilitásának csökkenéséhez vezet.
Vérlemezke gátló (megakadályozza a vérlemezke tapadását).
Antitrombotikus (csökkenti a vérrögök kockázatát).
Antihypoxicus (javítja az agysejtek oxigéntelítettségét).
Javítja a vér reológiai tulajdonságait.
Normalizálja a mikrocirkulációt (javítja a vérellátást a kis erekben).
Javítja a kognitív funkciókat (figyelem, gondolkodás, memória).
Javítja az anyagcserét (anyagcserét) az agyban.
Fokozza az agyszövet glükózfelvételének folyamatát.
Javítja a katecholaminok metabolizmusát az agyszövetben.

A vinpocetin (injekció) enyhén növelheti a szisztémás vérnyomást. Az intravénás beadás útján a gyógyszer azonnal belép a véráramba. Az eliminációs felezési idő kb. 5 óra. A gyógyszer több mint 60% -a kötődik plazmafehérjékhez. A vinpocetin képes átjutni a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszer metabolizálódik. A kiválasztás a vesén keresztül, vizelettel történik.

Szerkezet

Mi a összetétele a "Vinpocetine" gyógyszer?

Ennek a gyógyszernek a fő hatóanyaga a vinpocetin, amely a periwinkle növény kivonatából származó alkaloid. Néhány külföldi országban ezt a gyógyszert biológiai kiegészítőként regisztrálták, nem pedig gyógyszerként. Ennek ellenére nagyon súlyos betegségek kezelésére alkalmazzák, amelyekben javítani kell az agy véráramlásának tulajdonságait, kiküszöbölni az agyi hipoxia tüneteit, javítani kell az idegrendszer működését és javítani a kognitív képességeket..

A tabletta gyógyszer további alkotórészei a mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát és módosított keményítő.

Az injekciós oldatok benzetónium-propilénglikol-kloridot, vízmentes nátrium-szulfitot (E 221), glicint, hígított sósavat, dinátrium-edetátot és injekcióhoz való vizet tartalmaznak..

A vinpocetin analógok összetétele hasonló.

Működési elve

A használati utasítás tanulmányozása előtt meg kell értenie, hogy a vinpocetin milyen hatással van az emberi testre. Az expozíció elve a következő:

  • A gyógyszer elősegíti a glükóz és az oxigén szállítását az úgynevezett vér-agy gáton keresztül, melynek következtében antihipoxiás és értágító hatása van..
  • A vinpocetin elősegíti az aerob glükóz-anyagcserét.
  • A gyógyszer önkényesen kiszélesíti az érintett vérereket az emberi agy ischaemiás fókuszában, és elősegíti az agyi vérkeringést.

A szóban forgó gyógyszer előnye, hogy a vinpocetin, amint azt a használati utasítás mondja, nincs jelentős hatással a perifériás vérellátásra és a szív működésére. A gyógyszer metabolizmusának nincs negatív hatása a máj- és vesebetegségekre. 4-5 óra elteltével a vinpocetin kiválasztódik a vizelet általános összetételében.

Felhasználási javallatok

Az alapok kinevezésének fő indikációi:

  1. Stroke körülmények.
  2. Az agy keringési rendellenességei krónikus formákban.
  3. Demencia, amelyet az agyi keringési rendellenességek okozhatnak.
  4. Átmeneti ischaemiás rohamok.
  5. Posztraumás és hipertóniás encephalopathia.
  6. Atherosclerosis.
  7. Vertebrobasilaris és cerebrovaszkuláris elégtelenség.

A szemész ezt a gyógyszert általában különböző krónikus érrendszeri betegségek esetén írja fel, beleértve vénák angiospasmát és trombózisát vagy központi retina artériát, valamint a cukorbetegség etiológiájának retinopátiáját..

Az otológiában ezt a farmakológiai gyógyszert Meniere-kór, idiopátiás fülzúgás és halláscsökkentéshez használják..

A gyógyszer adagolása és beadása

Injekciók formájában a „Vinpocetine” gyógyszert intravénásán kell beadni cseppenként. Ennek a folyamatnak a sebessége nem haladhatja meg a 90 csepp egy perc alatt. A koncentrált gyógyszert tilos injektálni sugárhajtású készülékkel, szubkután és intramuszkulárisan.

A kezdeti adag naponta 20 mg hatóanyagot hagy, azaz két ampullát, amelyek felére vagy egy literére hígítják az oldatot, amelyet intravénás infúzióhoz szánnak. Ezt követően az átlagos adag 50 mg / nap. A "Vinpocetin" gyógyszer injekció formájában történő kezelésének időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.

A terápia befejezése után felírható ennek a gyógyszernek a tabletta formájában történő használata. Kezdetben 5 vagy 10 mg hatóanyagot írnak elő, azaz egy iszapot, két tablettát, naponta háromszor. Ezt a gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül után fogyasztják. A támogató kezelés abban áll, hogy egy tablettát a gyógyszerből naponta háromszor vesznek körülbelül két hónapig.

Javallatok és ellenjavallatok

Amikor a vinpocetint ampullákban használják, be kell tartani a gyógyszer használati utasítását. A gyógyszer kinevezésének indikációi:

  1. Akut cerebrovaszkuláris baleset (ischaemiás és vérzéses stroke). Ezzel a patológiával a elzáródott artériák háttere zavarja a szövetek véráramát és oxigénellátását. Az okok között szerepelhet agyi arterioszklerózis, dohányzás, akut trombózis, trombemboolia, aritmia, vérrögképződés (hiperkoaguláció), artériás boncolás, vaszkulitisz, miokardiális infarktus, szelephiba. A vinpocetint a beteg állapotának stabilizálása utáni gyógyulási időszakban írják elő az agy normalizálása érdekében.
  2. Krónikus agyi véráramlás-elégtelenség. Ez a patológia az artériás hipertónia, szívhibák, pitvarfibrilláció, az agyi artériák lumenének részleges bezáródása ateroszklerotikus plakkokkal és vörös csontvelő patológia hátterében alakul ki..
  3. Encephalopathia. Ez egy olyan agyi patológia, amely krónikus hypoxia hátterében alakul ki, és neurológiai tünetekkel (fejfájás, alvászavar, memóriakárosodás, szédülés) és neurózissal jellemezhetők. Ennek következménye lehet demencia.
  4. Posztraumás encephalopathia. Fej sérülés után alakul ki.
  5. A szem retina érrendszeri betegségei (retinopathia). Ennek okai: cukorbetegség, atherosclerosis, hiperglikémia (magas vércukorszint), artériás elzáródás, vérszegénység, elhízás, vese patológia.
  6. Halláskárosodás intoxikáció vagy érrendszeri patológia miatt.
  7. Menopauzális szindróma vegetatív-érrendszeri dystoniával.
  8. Szédülés a hallószerv labirintusának károsodásának a háttérben.
  9. Meniere-kór. Betegség, amelyet a folyadék térfogatának (endolimf) növekedése jellemez a labirintus üregében.
  10. A csíra patológiája.

Az injekció beadása ellenjavallt:

  • szívritmuszavar súlyos formái;
  • egyéni intolerancia;
  • terhesség
  • miokardiális infarktus;
  • súlyos angina pectoris.

A gyógyszer összetétele

A vinpocetin különféle formákban kapható, amelyek lehetővé teszik akut állapotban vagy folyamatos felhasználásra:

  • liofilizátum (por) oldatok előállításához, intravénásán, 5 mg / ml vagy 10 mg / 2 ml dózisban, 2 vagy 5 ml ampullákban;
  • 5 mg és 10 mg tabletta;
  • 5 mg intravénás beadásra szánt oldat 1 ml-ben;
  • koncentrátum oldatos oldatos injekcióhoz, 10 mg, 2 ml-ben.

A gyógyszer alapja a növényből izolált biológiailag aktív anyag, kis periwinkle. Ezt az anyagot vinkalinnak nevezik, és a gyógyszer gyártása során kémiai reakciókon mennek keresztül. Ezért a Vinpocetin nem vonatkozik a természetes, hanem a szintetikus kábítószerekre.

Gyógyszerként gyakran használják Oroszországban, a posztszovjet országokban és Kelet-Európában. Az Egyesült Államokban ez nem tekinthető gyógyszernek, és étrend-kiegészítőként történő felhasználásra engedélyezték..

A gyógyszer hatóanyaga egy héjában van, amelynek hagyományos összetétele inert a test számára:

  • mikrokristályos cellulóz;
  • kukoricakeményítő;
  • magnézium-sztearát;
  • talkum;
  • nátrium-glikolát-keményítő;
  • laktóz;
  • víz.

A tejcukor jelenléte a héjában korlátozza a tabletták alkalmazását laktázhiányos embereknél.

Vinpocetin: használati utasítás, ár, áttekintés, analógok

Vinpocetin (Vinpocetine) - az agyi vérkeringés korrekciójára szolgáló nootrop anyag, amelyet Vincamine-ből nyernek (Periwinkle kicsi alkaloid növény). Először 1975-ben fedezték fel egy magyar kémiai laboratóriumban. A gyógyszer szintézisét hamarosan a Richter Gedeon gyógyszerészeti egyesület kezdte meg.

A kibocsátás összetétele és formája

Két formában állítják elő a vinpocetin hatóanyaggal:

  • Tabletta - 1 db / 5 mg, 1 db / 10 mg, kartoncsomagolásban 10-100 db-ig..
  • Intravénás adagolású ampullák - 1 ml / 5 mg, 10 darab dobozban. Egyenként 2 ml.

gyógyszerészeti hatás

Az eszköz javítja az agyi vérkeringést és az intercelluláris anyagcserét, kiszélesíti az erek lumenét. Serkenti a mikrocirkulációt az agy membránjain, csökkenti a vérlemezkék koncentrációját, normalizálja a vérplazma viszkozitását és stabilitását.

Ennek eredményeként lehetővé teszi a véráramban az oxigénhiány ellensúlyozását és a D-glükóz megfelelő mennyiségének biztosítását. Növeli a neurotranszmitterek (adrenalin, norepinefrin, dopamin) szintjét.

A vinpocetin komplex hatással van az agy állapotára:

  • Vérnyomáscsökkentő - hozzájárul a véráram oxigénnel történő telítéséhez.
  • Gyulladáscsökkentő - csökkenti az érfalak duzzanatát és permeabilitását.
  • Anti-aggregáció - csökkenti a trombózisra való hajlamot.
  • Neuroprotective - megvédi az idegsejteket a károsodástól, javítja az idegrostok energiaellátását.
  • Vazodilatáló - növeli a hézagot, helyreállítja a fal rugalmasságát.
  • Antiepileptikum - görcsoldó hatással rendelkezik, segíti az izmok relaxációjának simítását.
  • Antioxidáns - semlegesíti az oxidációs folyamatokat.

A károsodott agyi keringéssel járó agyi krónikus patológia esetén javítja a plazma tulajdonságait. Jótékony hatás az endothel funkciójára - az endokrin sejtek az erek belső felületén helyezkednek el. Ennek eredményeként helyreállnak a beteg agyi reakciói és kognitív képességei..

A szervezetbe kerülve gyorsan felszívódik a bélből, 50-60% -kal felszívódik. A vérben a maximális koncentráció körülbelül 1–1,5 óra elteltével lehetséges, a felezési idő 4–5 óra, a húgyúti rendszeren keresztül jut át.

Ez szerepel az Orosz Föderáció kormánya által jóváhagyott létfontosságú gyógyszerek listájában, ezért árát a betegek minden kategóriája megfizethető módon megvásárolja. Hatékonysága azonban kétséges: az Orosz Orvostudományi Akadémia Formulációs Bizottságának Elnökségének 2007. március 16-i határozatában elavult gyógyszernek nevezték, amelynek hatása nem bizonyított.

A PUBMED angol nyelvű forrásai több mint 600 cikket tartalmaznak, amelyek klinikai vizsgálati eredményeket szolgáltatnak számos egészségügyi központban, ideértve azokat is, amelyek randomizálták egy placebo-ellenőrzést. Bizonyítják, hogy a Vinpocetine szájon át történő beadása stroke után, szerves agykárosodással járó pszichiátriai rendellenességekkel, javítja a D-glükóz felszívódását, javítja a vérkeringést.

Ezen túlmenően megfigyelhető az endoteliális funkciók normalizálása, ami különösen fontos az artériás hipertóniában, krónikus agyi iszkémiában és diszirculatív encephalopathiában szenvedő betegek esetében. A gyógyszert gyógyszerként írják elő Kelet-Európa kórházaiban, Amerikában csak bioaktív adalékanyagként engedélyezik.

Felhasználási javallatok

A vinpocetin ajánlott ilyen esetekben:

  • Az artériák érelmeszesedése, a lumen szűkítése.
  • Akut vagy krónikus cerebrovaszkuláris baleset.
  • A fej érének diffúz vagy multifokális elváltozása.
  • Neurológiai rendellenességek intrakraniális sérülés után.
  • Vegetovaszkuláris dystonia a menopauzás változások hátterében.
  • Retina keringési rendellenességek.
  • Meniere-betegség - belső fül rendellenességei gyulladás nélkül, amikor szédülés, zajérzés és halláscsökkenés ismétlődik.

A gyógyszer hatékony a memóriakárosodás, a megnövekedett stressz szempontjából, segít megbirkózni a stroke, akut agyi infarktus következményeivel. Csökkenti az érrendszeri görcsöket, visszatér a normál vérellátás az agy ischaemiás területeire.

Ellenjavallatok

Az alapok kinevezésének lehetséges korlátozásai:

  • Súlyos aritmia, károsodott szív-összehúzódások.
  • Koszorúér-betegség, a szívizom vérellátásának hiánya a szívkoszorúér rendellenességei miatt.
  • Akut vérzéses agyi vérzés.
  • Allergiás reakció a gyógyszer összetevőire.
  • A terhesség és a szoptatás periódusai.
  • A beteg életkora 18 év.

Lehetséges mellékhatások

A nemkívánatos tünetek ritkák és a gyógyszer abbahagyása után szűnnek meg.

  • Szív- és érrendszerben: a vérnyomás ingadozása és az elektrokardiogramok, korai szívösszehúzódások, fokozott pulzusszám.
  • Ideges: szédülés, gyengeség, alváshiány.
  • Az emésztőrendszerben: gyomorégés, émelygés, száraz érzés.

Antikoagulánsokkal (Heparinnal, Warfarinnal) együtt történő alkalmazás esetén vérzés lehetséges.

Vinpocetin és alkohol: összeegyeztethetőség

A terápia általában 2-3 hónapig tart, amely alatt olyan helyzetek merülnek fel, amikor alkoholt kell fogyasztania. A rövid távú interakció nem eredményezi a terápiás hatás jelentős változását. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy az etil-alkohol hogyan befolyásolja az ereket: kezdetben expanziót okoz, mint a Vinpocetin, de aztán éles szűkülés következik be. Ezért az alkohol hosszabb és szisztematikus használatával elveszik a gyógyszer terápiás hatása, zavartak az agyi folyamatok..

Használati útmutató

A gyógyszer ellenjavallt 18 év alatti gyermekek számára. A felnőttek az agyi és idegrendszeri betegségek kezelésére és megelőzésére csak az orvos által meghatározott adagban írják elő:

  • Tabletták szájon át történő bevételhez étkezés után: 1 vagy 2 db. 3-szor / nap A kezdő napi adag 15 mg vinpocetin, a megengedhető mennyiség 30 mg. A kezelés időtartama körülbelül 2-3 hónap.
  • Intravénás adagolásra szolgáló ampullák - 4 ml (20 mg) egyszer akut állapotokban. A test normális reakciója esetén az adagot fokozatosan növelik: 2-3 nap elteltével 1 mg / testtömeg kg-ra. A kezelés időtartama 2 héten belül.

Az utasítások szerint az ágenst cseppenként adják be, az áramlási sebesség 80 csepp / perc. Hígításhoz glükóz- vagy elektrolitoldatok használhatók. Az infúziós kurzus befejezése után a tabletta formájú gyógyszerrel való további kezelést várható. Intramuszkuláris alkalmazás nem biztosított.

Vese- vagy májfunkciós rendellenességek esetén a gyógyszert változatlan dózisban írják fel. A vinpocetinnek nincs kumulatív tulajdonsága, és gyorsan kiválasztódik anélkül, hogy élettani vagy szisztémás rendellenességeket okozna.

Gyógyszertár ára

Megvásárolhatja a gyógyszert a gyógyszertári láncokban, recept nélkül. A vinpocetin ára a régiótól függően enyhén változik.

  • Tabletták, 10 db - 30 r-től.
  • Ampullák, 10 db - 40 r-től.

Vinpocetin analógok

A gyógyszer szinonim analógjai a különböző gyártóktól:

  • Vinpocetine-Ákos.
  • Vinpocetine Acre.
  • Vinpocetine-Astrapharm.
  • Vinpocetine Forte.

Hasonló források a hatóanyagra:

Hasonló hatású nootropikus gyógyszerek:

Vinpocetin, Cavinton vagy Mexidol: melyik a jobb

A vinpocetin és a Cavinton analógok a hatóanyagban, amelyek különböznek a termelés helyétől és a kiegészítő komponensektől. Az első terméket hazai vállalatok gyártják, a második pedig a Richter Gedeon magyar cég. Ugyanazok a jelzések és a mellékhatások, tehát felcserélhető gyógyszereknek nevezhetők. Az ár másfélszeres eltérést mutat, tehát a választás kérdése inkább az egyéni preferenciákra vonatkozik.

Mexidol (Mexibel, Mexidant, Mexifine) - az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát hatóanyaggal. Hipoxidáns és antioxidáns hatású, erősíti a sejtmembránokat. Javítja az intercelluláris anyagcserét és az agy táplálkozását, stabilizálja a vérsejtek aggregációját.

Stimulálja az idegsejtek energiafelvételét, felgyorsítja az idegrostok közötti impulzusokat. Enyhíti a stresszt, a fokozott szorongást és ingerlékenységet, normalizálja az érzelmi állapotot. Javítja a memóriát és a figyelmet, pihentető hatással rendelkezik..

A vinpocetint (vagy Cavinton-t) nem javasoljuk agyvérzés akut fázisában történő alkalmazásra, ilyen esetekben a Mexidol alkalmazható szívkoszorúér betegség súlyos formáiban is. Ezen túlmenően az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát nyugtató hatású, amely nem jellemző más gyógyszerekre..

A vinpocetinnel rendelkező gyógyszer alkalmazható vese- és májműködési zavarokhoz, ami mexidol-terápia esetén elfogadhatatlan. Az első nem befolyásolja a pszichomotoros reakciókat, a másodikval óvatosnak kell lennie vezetéskor és más veszélyes manővereknél.

A Vinpocetin előnyösebb a nem megfelelő vérkeringés esetén, észrevehető memóriakárosodással járó krónikus agyi ischaemia esetén. És a Mexidol a legmegfelelőbb a relaxációhoz és a nyugtató hatáshoz. Ezek kiegészítő gyógyszerek, amelyek együttes használata javítja a deklarált tulajdonságokat.

Vinpocetin és Piracetam együtt: hogyan kell bevenni

Piracetam (Oxiracetam, Etiracetam) - a mentális aktivitást serkentő nootrop anyag, a pirrolidon szerves vegyület származéka.

Hasonló helyzetekben használják: károsodott vérkeringéssel, késleltetett agyi reakciókkal.

Idegrendszeri betegségek esetén: atherosclerosis, agyi elégtelenség, sérülések és stroke utáni gyógyulási időszakban. Pszichiátriai diagnózisokban: depressziós állapotok, pszicho-organikus szindrómák, csökkent figyelem, memória, a kóros viselkedés megelőzésére.

A Vinpocetin és Piracetam kombinált alkalmazását már régóta jóváhagyták az orvosi gyakorlatban az érrendszer és a központi idegrendszer kezelésében. Van egy kombinált gyógyszer, a Vinpotropil, amely mindkét hatóanyagot tartalmazza: vinpocetin - 5 mg, piracetám - 400 mg.

Orvos véleménye

A felsorolt ​​gyógyszereket a központi idegrendszer betegségei, károsodott kognitív funkciók, a stroke, sérülések és a túlzott terhelések utáni rehabilitációs időszakban a komplex terápia részének tekintik. Nem a fő gyógyszer a különböző patogenezisű szív- és érrendszeri, neurológiai betegségek számára.

Vinpocetine (Vinpocetine)

Orosz név

Az anyag latin neve Vinpocetine

Kémiai név

Bruttó képlet

A Vinpocetine anyag farmakológiai csoportja

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

CAS-kód

Az anyag tulajdonságai: Vinpocetine

Fehér kristályos por, vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik.

Gyógyszertan

A vinpocetin hatásmechanizmusa több elemből áll: javítja az agyi véráramot és anyagcserét, jótékony hatással van a vér reológiai tulajdonságaira.

A neuroprotektív hatás az izgató aminosavak káros citotoxikus hatásának csökkentésével valósul meg. Blokkolja a Na + és Ca 2+ csatornákat, valamint az NMDA és AMPA receptorokat. A vinpocetin stimulálja az anyagcserét az agyban: növeli a glükóz és az oxigén felvételét és fogyasztását. Növeli a hipoxia toleranciáját, növeli a glükóz transzportot, amely az agyszövet egyetlen energiaforrása, a BBB-n keresztül, a glükóz anyagcseréje egy energetikailag előnyösebb aerob út felé mozdul el. Szelektív módon gátolja a Ca 2+ -kalmodulin-függő cGMP-PDE-t. Növeli a szerotonin és a norepinefrin cseréjét az agyban, serkenti a noradrenerg neurotranszmitter rendszert és antioxidáns hatással rendelkezik.

Javítja az agy mikrocirkulációját a vérlemezke-aggregáció gátlásával, a patológiásan megnövekedett vérviszkozitás csökkentésével, a vörösvértestek deformálódásának növelésével és az adenozin újrafelvételének gátlásával; elősegíti az oxigén transzferét a sejtekbe, csökkentve a vörösvértestek affinitását ehhez. Szelektív módon növeli az agyi véráramot azáltal, hogy csökkenti az agyi érrendszeri ellenállást anélkül, hogy jelentősen befolyásolja a vérkeringés szisztémás paramétereit (vérnyomás, szívteljesítmény, pulzusszám, pulzusszám); nem okozza a "rablás" hatását.

Orális alkalmazás után a vinpocetin gyorsan felszívódik, Tmax 1 óra elteltével érhető el. Felszívódás főként a proximalis bélben fordul elő. A bél falán áthaladva nem metabolizálódik. Könnyen behatol a kórszövettani akadályokba (beleértve a BBB-t is).

A radioaktív izotóppal jelölt vinpocetin preklinikai vizsgálata során a májban és a gastrointestinalis traktusban a legmagasabb koncentrációkat határozták meg. Cmax a szövetekben a lenyelés után 2–4 órával megfigyelt szövetekben.

Az agyban a radioaktív izotóp mennyisége nem haladta meg a vérét. Kommunikáció az emberi test fehérjéivel - 66%. Vd 88,5 l, ami jelzi a szövethez való jelentős kötődést. A parenterális beadássald - 5,3 l / kg. Orális biohasznosulás - 7%. A talaj clearance 66,7%, és az extrahepatikus metabolizmust jelzi.

5 és 10 mg többszörös orális adagok esetén a kinetika lineáris; míg Css a vérplazmában (1,2 ± 0,27) és (2,1 ± 0,33) ng / ml volt. T1/2 emberben ez (4,83 ± 1,29) óra. A radioaktív módon jelölt vinpocetinnel végzett vizsgálatok során azt találták, hogy a fő eliminációs módok a vesék és a bél általi kiválasztás, 3: 2 arányban. Preklinikai vizsgálatokban a legnagyobb radioaktivitást az epeben határozták meg, de a szignifikáns enterohepatikus keringésről nem találtak bizonyítékot..

A vinpocetin fő metabolitja az apovinkaminsav (AVK), amelynek aránya az emberekben 25-30%. Miután belsejében vinpocetint vett fel, az AUC AVK kétszeresére nagyobb, mint az iv. Alkalmazás után. Ez azt jelzi, hogy az AVK képződik a metabolizmus során a vinpocetin első passzálása során. Az AVK a vesékből ürül ki egyszerű glomeruláris szűrés útján, T1/2 az alkalmazott dózistól és a vinpocetin alkalmazásának útjától függ. Egyéb ismert metabolitok a hidroxi-vinpocetin, hidroxi-AVK, dihidroxi-AVK-glicinát, valamint ezek glükuronidokkal és / vagy szulfátokkal alkotott konjugátumai. Változatlan formában a vinpocetin kis mennyiségben ürül ki..

Különleges betegcsoportok

Mivel a metabolizmus jellemzői miatt nem halmozódik fel, a máj és a vesék betegségeinél nincs szükség a dózis módosítására.

Az idős betegeknél a vinpocetin farmakokinetikája nem különbözik szignifikánsan a fiatal betegektől, a vinpocetin kumulációja hiányzik. Ezért a vinpocetint hosszú időn át, normál adagban is fel lehet tüntetni károsodott máj- és vesefunkcióval rendelkező idős betegek számára.

A Vinpocetin anyag felhasználása

Agyi érrendszeri balesetek (ideértve a stroke, vertebro-basilar elégtelenség, agyi trauma, agyszövetek ateroszklerotikus változásait, érrendszeri demenciát, hipertóniás és poszt-traumás encephalopathia), időszakos elégtelenség és az agyi erek görcsje; részleges artériás elzáródás, fejfájás, szédülés (beleértve a labirintus eredetét is), memóriakárosodás, motoros rendellenességek, ideértve a apraxia, afázia, arteriolosclerotikus és angiospasztikus változások a retinaban és a csontrétegben, a szem erek artériás és vénás trombózisai, a makula degeneratív változásai, a vaszkuláris obstrukció miatti másodlagos glaukóma életkorral összefüggő, érrendszeri vagy toxikus (gyógyszer) halláskárosodás, Meniere-kór, cochleovestibularis neuritis, fülzúgás; a menopauzás szindróma vasovegetative megnyilvánulásai (hormonterápiával kombinálva).

Ellenjavallatok

túlérzékenység; vérzéses stroke akut fázisa; súlyos szívkoszorúér-betegség vagy súlyos aritmiák; terhesség; szoptatás; életkor 18 éves korig (elégtelen adatok miatt).

Alkalmazási korlátozások

Vérnyomáscsökkentő vagy a QT-intervallumot növelő gyógyszereket szedő betegek; olyan betegek, akik rosszul tolerálják a vinca minor alkaloidokat (Vinca minor); májelégtelenség.

Terhesség és szoptatás

A vinpocetin áthatol a GPB-n, ezért a terhesség alatt ellenjavallt. Sőt, koncentrációja a méhlepényben és a magzat vérében alacsonyabb, mint a terhes nő vérében. Nagy adagok esetén placentális vérzés és spontán vetélés lehetséges, valószínűleg a megnövekedett placentális vérkészlet eredményeként.

1 órán belül az elfogadott vinpocetin-adag 0,25% -a kerül az anyatejbe. A vinpocetin használatakor meg kell szüntetni a szoptatást.

Az anyag mellékhatásai A Vinpocetine

A mellékhatásokra vonatkozó adatokat szisztémás szervosztályok szerint mutatják be, a MedDRA osztályozása szerint és a következő gyakorisággal: ritkán (≥1 / 1000, BP.

Az emésztőrendszerből: ritkán - diszkomfort a hasban, szájszárazság, hányinger; ritkán - hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, dyspepsia, hányás; nagyon ritkán - dysphagia, stomatitis.

A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán - eritéma, túlzott izzadás, viszketés, csalánkiütés, kiütés; nagyon ritkán - dermatitis.

Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: ritkán - asztenia, fáradtság, hőérzet; nagyon ritkán - mellkasi kellemetlenség, hipotermia.

Befolyásolás a laboratóriumi és műszeres vizsgálatok eredményére: ritkán - a vérnyomás csökkentése; ritkán - emelkedett vérnyomás, megnövekedett szérum trigliceridek, az STG szegmens depressziója az EKG-n, csökkent / megnövekedett eozinofilszám, változások a májenzimek aktivitásában; nagyon ritkán - a leukociták számának növekedése / csökkenése, a vörösvértestek számának csökkenése, a trombin-idő csökkenése, a testtömeg növekedése.

Kölcsönhatás

A béta-blokkolókkal (klóranolol, pindolol), klopamiddal, glibenklamiddal, digoxinnal, acenokumarollal, hidroklorotiaziddal és imipraminnal történő egyidejű alkalmazás esetén az interakció nem figyelhető meg..

A vinpocetin és a metildopa egyidejű használata néha a vérnyomáscsökkentés enyhe fokozódását okozta, ezért ennek a kezelésnek a használatával rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást.

A kölcsönhatás lehetőségét igazoló adatok hiánya ellenére ajánlott, hogy legyen óvatos, amikor a vinpocetint a központi idegrendszert befolyásoló gyógyszerekkel, antiaritmiás szerekkel és antikoagulánsokkal írják fel..

Overdose

A vinpocetinnal kapcsolatos túladagolási adatok korlátozottak.

Kezelési módszer: gyomormosás, aktív szén bevétele, tüneti kezelés.

Az alkalmazás módja

Óvintézkedések Vinpocetin

A meghosszabbított QT-intervallum szindróma jelenlétére és olyan gyógyszerek szedésére, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot, rendszeresen ellenőrizni kell az EKG-t.

A vinpocetin és a heparin kémiailag nem kompatibilisek, ezért tilos őket ugyanabban az infúziós keverékben adni, azonban lehetséges antikoagulánsokkal és vinpocetinnel egyidejűleg kezelni..

A vinpocetin nem kompatibilis az aminosavakat tartalmazó infúziós oldatokkal, így ezek nem használhatók fel hígításra.

Befolyás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez. A járművezetés képességére gyakorolt ​​hatást nem vizsgálták. Az idegrendszeri káros reakciók esetén körültekintően kell eljárni a járművek vezetésekor és a mechanizmusokkal való munka közben.

vinpocetine

Farm akció

A vinpocetin okozza az agy erek simaizomzatának relaxációját, ezáltal fokozva az ischaemianak kitett területek vérellátását. Blokkolja a Ca2 + -kalmodulin-függő cGMP-foszfodiészterázt, növeli a katecholaminok (norepinefrin és dopamin) szintjét, a cAMP és cGMP tartalmát az agyszövetben és az adenilát-cikláz aktivitását. Csökkenti a transzmembrán sejt kalcium- és nátriumcsatornák, az AMPA és az NMDA receptorok funkcionális aktivitását. Megkönnyíti az energiaszubsztrátumok és az oxigén átjutását a szövetekbe. Fokozza a glükóz-anyagcserét és az abszorpciót, az anyagcserét aerob irányba állítja, javítja az agysejtek hipoxia-toleranciáját. A vinpocetin antioxidáns hatású, növeli a vörösvértestek deformálhatóságát és blokkolja a vérlemezke-aggregációt, ami a vér viszkozitásának csökkenéséhez vezet. Enyhén csökkenti a szisztémás vérnyomást, neuroprotektív aktivitással rendelkezik. A vinpocetin teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A biohasznosulás 50–70%. 66% kötődik a plazmafehérjékhez. 1 óra múlva eléri a maximális koncentrációt. A terápiás plazmakoncentráció 10–20 ng / ml. Parenterálisan adva az eloszlási térfogat eléri az 5,3 l / kg-ot.
Átjut az anyatejbe és a méhlepényen. A máj biotranszformáción megy keresztül, hidroxi-vinpocetin, hidroxiapovicaminsav, apovinkaminsav, dihidroxi-vinpocetin-glicinát képződésével. A fő metabolit az apovinkaminsav, amelynek bizonyos farmakológiai hatása van. A vinpocetin elsősorban metabolitok formájában választódik ki, enyhén változatlanul a vizelettel. A felezési idő 4,8–5 óra.

Jelzések

Cerebrovaszkuláris balesetek (ideértve a vertebro-basilar elégtelenséget, agyvérzést, agyi traumát, agyi erek atherosclerotikus változásait, érrendszeri demenciát, hipertóniás és poszttraumás encephalopathiat); görcs és szakaszos agyi érrendszeri elégtelenség; fejfájás; részleges artériás elzáródás; szédülés (beleértve a labirintin eredetét is); memória rendellenességek; beszédzavar; motoros rendellenességek (beleértve az apraxiát); angiospasztikus és arteriolosclerotikus változások a csontvelőben és a retinaban; a szem erek vénás és artériás trombózisa; vaszkuláris obstrukció miatti másodlagos glaukóma; degeneratív változások a makulaban; érrendszeri, életkorral összefüggő vagy mérgező (beleértve a gyógyszereket is) halláskárosodás; cochleovestibularis neuritis; Meniere-kór; zaj a fülekben; a menopauzás szindróma vasovegetative megnyilvánulásai (a hormonterápiával együtt).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, a vérzéses agyvérzés első napjaiban, ritmuszavarok és szívkoszorúér betegségek súlyos formái, terhesség, szoptatás, fokozott intrakraniális nyomás után.

Adagolás

Belül a vinpocetint étkezés után, naponta háromszor, egyenként 5-10 mg-ban kell bevenni. A fenntartó adag napi háromszor 5 mg. A kezelés időtartama 2 hónap. A vinpocetint intravénásán lassan, cseppenként (80 csepp / perc - az alkalmazás maximális sebessége) adják be 10–20 mg 500–1000 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban. Ha szükséges, növelje az adagot 3-4 napon belül, de legfeljebb napi 1 mg / kg-ra. A kezelés időtartama 10-14 nap. Ezután orális adagolásra (10 mg naponta háromszor) váltják át az adag fokozatos csökkentését a törlés előtt.
Ha kihagyja a következő adagot a vinpocetinnől, akkor tegye meg, amikor eszébe jut, készítse el a következő adagot az utolsó felhasználástól számított meghatározott idő eltelte után.
Parenterális adagolás esetén a cukorbetegségben szenvedő betegeknek ellenőrizniük kell a vércukorszintjét (mivel az oldat szorbitot tartalmaz). Ha meghosszabbodott QT-intervallum van szindrómában, vagy ha olyan gyógyszereket használnak, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot, akkor EKG-monitorozásra van szükség. Vérzéses stroke esetén a vinpocetint csak akut események eltűnése után (1 hét után) lehet parenterálisan beadni. Nincs elegendő megfigyelés a vinpocetin gyermekekben történő alkalmazásáról. Ne használja a gyógyszert alacsony érrendszeri tonhallal és labilis vérnyomással. Óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik vérnyomáscsökkentő gyógyszereket emelnek, amelyek növelik a QT-intervallumot, olyan betegek esetében, akik rosszul tolerálják a periwinkle alkaloidokat, és májbetegségben szenvedőknél. Nem léphet be intramuszkulárisan, szubkután, intravénásan. Nem ajánlott a járművezetők számára munka közben, valamint azok számára, akiknek a szakmái a fokozott figyelem koncentrálódásához kapcsolódnak.

Mellékhatások

Emésztőrendszer: szájszárazság, gyomorégés, émelygés;
idegrendszer: fejfájás, szédülés, álmosság, álmatlanság, gyengeség;
keringési rendszer: az intraventrikuláris vezetés lassítása, a QT-intervallum meghosszabbítása és az ST-szegmens depressziója, hipotenzió, extrasisztole, tachikardia, bőrpír, a tromboflebitisz injekciójának helyén;
egyéb: izzadás, allergiás reakciók.

Kölcsönhatás

A vinpocetin növeli a vérzéses szövődmények esélyét a heparin kezelés alatt. Növeli a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

Különleges utasítások

Terhesség és szoptatás

A vinpocetin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Overdose

A vinpocetin túladagolásával fokozódnak a mellékhatások. Gyomormosás, aktív szén bevétele, tüneti kezelés.

Vinpocetin, INJEKCIÓS MEGOLDÁS (AMPOULOK)

Orvosi utasítás

gyógyszerkészítmény

vinpocetine

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név
vinpocetine

Dózisforma

5 mg / ml injekciós oldat

Szerkezet

2 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - 10 mg vinpocetin

segédanyagok: aszkorbinsav, benzil-alkohol, nátrium-metabiszulfit, szorbit, borkősav, injekcióhoz való víz

Leírás

Átlátszó, színtelen vagy enyhén zöldes folyadék

Farmakoterápiás csoport
Pszichostimulánsok és nootropikumok. Pszichostimulánsok és egyéb nootropikumok
ATX kód: N06BX18
Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az eloszlási térfogat 5,3 l / kg. A felezési idő 4,74-5 óra, a terápiás plazmakoncentráció 10-20 mg / ml. Könnyen behatol a vér-agy gáton. Biológiai transzformáción megy keresztül a májban több metabolitdá. A fő metabolit - az apovinkaminsav - farmakológiai aktivitással rendelkezik. Vizelettel változatlanul (kissé) és metabolitok formájában ürül ki.

Gyógyszerhatástani

Vazodilatáló szer, amely javítja az agyi keringést. A szisztémás vérnyomás enyhe csökkenését, az agy értágítását, megnövekedett véráramot, valamint az agy jobb oxigén- és glükózellátását okozza. Növeli az agysejtek hipoxiával szembeni rezisztenciáját, megkönnyíti az oxigén szállítását a szövetekbe. Elősegíti a nagy energiájú vegyületek, a katecholaminok szövetben történő felhalmozódását.

A vinpocetin nem okozza a "rablás" jelenséget, javítja az agy ischaemiás területének vérellátását. Javítja az agy mikrocirkulációját a vérlemezke-aggregáció csökkentésével, a vér viszkozitásának csökkentésével, a vörösvértestek deformálhatóságának növelésével.

Felhasználási javallatok

- akut és krónikus cerebrovaszkuláris baleset (átmeneti ischaemia, agyi ischaemiás stroke, stroke utáni állapot, traumás agyi sérülés)

- neurológiai és mentális rendellenességek cerebrovaszkuláris elégtelenségben (memóriakárosodás, szédülés, afázia, apraxia, motoros rendellenességek, fejfájás)

- encephalopathia (hipertóniás, poszttraumás)

- szem vaszkuláris betegségei (a csíra, a retina vagy a makula degeneratív betegségei, artériák részleges elzáródása, másodlagos glaukóma)

- az érrendszeri vagy toxikus generáció hallásélessége csökkent

- fülzúgás, labirintus eredetű szédülés.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert intravénásán adják be. A kezdő napi adag 20 mg - 4 ml (feloldva 0,5-1 l 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy dextrózt tartalmazó oldatokban). Az átlagos napi adag 70 kg testtömeg 50 mg. 3–4 napon belül jó toleranciával az adagot napi maximum 1 mg / kg-ra emelik. A kezelés 10-14 napig tart.

A klinikai javulás elérése után a gyógyszer belsejébe kerülnek, napi háromszor 5–10 mg-ra. Fenntartó adag - 5 mg, naponta háromszor, hosszú ideig. A törlés előtt az adagot fokozatosan csökkenteni kell..

Mellékhatások

- EKG-n: ST depresszió, QT meghosszabbítás, tachikardia, extrasisztole

- vérnyomásváltozás (gyakran csökken)

- flebitis, bőrpír

- alvászavarok (álmatlanság, fokozott álmosság), szédülés, fejfájás

fájdalom, gyengeség, túlzott izzadás

- hányinger, gyomorégés, szájszárazság

- lehetséges allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés

Ellenjavallatok

- vérzéses stroke akut stádiuma

- szívkoszorúér betegség és ritmuszavarok súlyos formái

- terhesség és szoptatás

- gyermekek és serdülők 18 év alatt

- örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő személyek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A vinpocetin oldat gyógyászatilag nem összeegyeztethető a heparinnal, aminosavakat tartalmazó oldatokkal. Fokozza a vérnyomáscsökkentők hatását. Antikonvulzánsok (karbamazepin, difenin), barbiturikus szerek csökkentik plazmakoncentrációját.

Kombinált orális fogamzásgátlók, makrolid antibiotikumok (klaritromicin, eritromicin), gombaellenes szerek (ketokonazol) növelik a gyógyszer koncentrációját a plazmában.

Különleges utasítások

Nem ajánlott, hogy a gyógyszert vérnyomás miatt labilis vérnyomásmérésre írják fel, miközben antiaritmiás gyógyszereket szednek, meghosszabbítva a QT-intervallumot.

Ha cukorbetegeknek adják be, ellenőrizni kell a vércukorszintjét, mivel a szorbit tartalmaz az oldatban.

Meghosszabbodott QT-intervallum szindróma esetén vagy olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazásával, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot, az EKG-monitorozás szükséges.

Nincs elég megfigyelés a gyógyszer gyermekgyógyászati ​​alkalmazásával kapcsolatban.

Terhesség ellenjavallt. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt hagyja abba a szoptatást.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatásának jellemzői és a potenciálisan veszélyes mechanizmusok.

Nem szabad jármű vagy egyéb gépjárművezetés közben használni.

Overdose

Tünetek: fémes íz a szájban; szomjúság, súlyos remegés, dizartria, ataxia.

Kezelési módszer: gyomormosás, aktív szén bevétele, tüneti kezelés.

Kiadási forma és csomagolás

2 ml üveg ampullákban.

10 ampullát, késsel vagy sarlóval együtt az ampullák kinyitásához, hullámos betéttel ellátott kartondobozba helyezzük.

A dobozokat az orvosi felhasználásra vonatkozó állami és orosz nyelvű utasításokkal együtt ömlesztve csomagolják.

Az orvosi használatra vonatkozó utasítások számának állami és orosz nyelven meg kell egyeznie a csomagok számával.

Vagy 10 ampullát helyezünk buborékfóliacsomagolásba egy polivinil-klorid-filmből. 1 kontúr buborékfóliát tartalmazó ampulla, késsel vagy helikopterrel együtt az ampullák kinyitásához, valamint az orvosi használatra vonatkozó utasítások állami és orosz nyelven, kartoncsomagolásban.

Vagy 10 ampullát, késsel vagy sarlóval együtt, az ampullák kinyitásához, valamint az orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokat állami és orosz nyelven, kartoncsomagolásba kell helyezni.

Gömbgyűrűvel vagy bevágással és törésponttal ellátott ampullák használata esetén az ampullák kinyitásához kést vagy hevedert nem lehet behelyezni.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

A lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Gyártó

Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov Str. Chapaeva 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280.

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos

Nyílt részvénytársaság a „Boriszói orvosi készítmények üzemében”, Fehérorosz Köztársaság

A Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségére vonatkozó fogyasztói igényeket elfogadó szervezet címe

Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov, ul. Chapaev, 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280, e-mail cím: [email protected]

Betegszabadságot vett ki hátfájás miatt?

Milyen gyakran tapasztal hátfájást??

Tolerálni tudja a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a hátfájás lehető leggyorsabb kezelésére