Legfontosabb / Diagnostics

Átfogó utasítások, áttekintések és elérhető analógok a Noofen-ról

Diagnostics

A Noofen olyan gyógyszer, amely nootrop anxiolytikus gyógyszerekre utal. A gyógyszer stimuláló hatással van az idegrendszerre, segíti a szorongást és a neurotikus rendellenességeket..

Ezen felül ez az eszköz alvási rendellenességek, memória rendellenességek és pszichopatia kezelésére szolgál..

Közvetlen hatással van a központi idegrendszer állapotára.

Kiadási forma és összetétel

A Noofen kétféle formában kapható - tabletta vagy kapszula, 0,25 gramm dózisban. Két 10 tablettát vagy kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás kerül egy csomagolásba a karton alapról.

Emellett a gyógyszer por formájában is megtalálható 100 és 500 mg, csomagolásban 10 és 15 tasakban.

A következő összetevők egy tablettában vagy kapszulában vannak:

  • 0,25 gramm fő komponens - aminofenil-vajsav;
  • további alkotóelemek - laktóz, burgonyakeményítő-por, kalcium-sztearát.

Egy csomag por 100 vagy 500 mg hatóanyagot tartalmaz.

Farmakológiai tulajdonságok

A Noofen egy pszichostimuláló, nyugtató és nootropikus hatású gyógyszercsoport része.

A fő hatóanyag az aminofenil-vajsav. Ez a komponens biztosítja a gyógyszer antioxidánsként és anamnézisként történő alkalmazását. A görcsoldó és a nyugtató tulajdonságai szintén jellemzőek erre a gyógyszerre..

Segít csökkenteni a kognitív zavarokat, a szorongás érzéseit, a félelmet, normalizálja az alvást, fokozza a szellemi és fizikai teljesítményt.

A gyógyszer szedése asthenia alatt javítja a teljesítményt mellékhatások nélkül, például izgalom és ingerlékenység nélkül. Ezenkívül ez az eszköz segít megszüntetni az érrendszeri eredetű tüneteket - fejfájás, hirtelen hangulatváltozások, alvászavarok, szédülés.

Az ezzel a gyógyszerrel végzett terápiás kezelés során a memória nem romlik, és nincs hatással a figyelem sebességére.

A gyógyszer fokozza az altatók, nyugtatók, görcsgátlók és antipszichotikumok hatását. A komplex alkalmazás során nincs negatív hatása az adrenerg és kolinerg receptorok folyamatára.

A gyógyszer jó toleranciával rendelkezik. Gyorsan belép a gyomorba és könnyen legyőzi a vér-agy gátat (BBB). A hatóanyag fokozatosan eliminálódik a vesén keresztül..

Milyen indikációkat alkalmaznak

Az utasításoknak megfelelően a Noofent a következő indikációkhoz veszik:

  • neurózissal;
  • asthenikus állapot alatt;
  • szorongásérzettel és egyéb neurotikus jellegű állapotokkal;
  • időskorúak alvászavarai;
  • pszichopatia alatt;
  • a vestibularis készülék problémái;
  • Meniere-kórban;
  • menopauzában kóros formában;
  • traumás agyi sérülésekkel;
  • felhasználható memóriaproblémákra;
  • kognitív károsodással;
  • a nők osteochondrosis komplex kezelése során.

Ezenkívül a Noofen tabletta felhasználható gyermekek idegi és mentális rendellenességeinek kezelésére. Ideg idegekhez, dadogás, inkontinencia, vagy fordítva, vizeletmegtartás, ingerlékenység kezelésére, valamint a gyermekek félelmének és szorongásának megszüntetésére szolgál..

Alkoholizmus és megvonási tünetek kezelésére is alkalmazzák..

A megbízás korlátozásai

A Noofen használata nem ajánlott a következő indikációk esetén:

  • fenilketonuriával;
  • májkárosodás során akut formában;
  • fokozott érzékenység és intolerancia a gyógyszer alkotóelemeivel szemben;
  • terhesség és szoptatás ideje alatt.

Ezenkívül, rendkívül óvatosan, a gyógyszert peptikus fekélybetegség, valamint a gyomor és a belek eróziós elváltozásainak kezelésére használják. Ennek oka az a tény, hogy a gyógyszer irritálhatja a nyálkahártyát..

Hogyan szedik a drogot?

A Noofen felnőtt betegek kezelésére javasolt, napi háromszor 0,25–0,5 gramm dózisban. A legmagasabb szintű gyógyszer egy adagban legfeljebb 0,75 gramm lehet.

Ha a gyógyszert megvonási tünetek kezelésére vagy alkoholizmusra írják fel, akkor a beadást a megállapított rend szerint kell végrehajtani. A nap folyamán 0,25–0,5 gramm háromszor és 0,75 éjszaka.

Ezt a sémát 3 napig fenn kell tartani, majd ezt követően a gyógyszer szokásos adagjára kell váltani.

A gyermekeknek alkalmazott adagok jellemzői

Gyerekek számára a Noofen adagolása a gyermek életkorától függ:

  • 3 évtől 4 évig 0,1 gramm ajánlott 24 órás kétszer;
  • 5 és 7 év közötti adag, 0,1 gramm, napi 2-3 adagban;
  • 7 évtől 10 évig a bevitelnek 0,1 grammnak kell lennie, 3-4 adagban, naponta egyszer;
  • 11 és 14 év között írják elő 0,2 gramm dózisban, napi 2-3 adagban.

A gyógyszert szájon át veszik be, és kis mennyiségű vízzel mossák le. A gyógyszeres szedés nem kötődik étkezéshez.

A porkészítményt gyakran használják gyermekgyógyászatban a különféle idegi rendellenességek kiküszöbölésére. Legfeljebb egy éves csecsemők kezelésére használható..

A Noofen por csecsemőkhöz történő alkalmazása során a következő pozitív eredményeket lehet megállapítani - az alvás normalizálódik, a motoros aktivitás normalizálódik, a fokozott ingerlékenység elmúlik, és így tovább.

Fontos, hogy ne kezdje el önmagában a gyógyszer szedését. A bevitel kezdetét, a kezelést és az adagolást az orvosnak kell előírnia, és csak a gyermek teljes körű vizsgálata után.

Használhatom-e terhesség és szoptatás alatt

Mivel a gyógyszert klinikailag nem vizsgálták kellő mértékben, a terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott. A termék komponensei veszélyesek lehetnek a magzatra.

A szoptatás ideje alatt nem javasolt a gyógyszer szedése, mivel az alkotóelemek belépnek az anyatej összetételébe.

Mellékhatások és túladagolás

A betegek áttekintése szerint a Noofen a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • néha álmosság léphet fel, különösen a korai szakaszban;
  • hányinger érzése;
  • allergiás reakciók, viszketés, kiütés, kegyetlenség formájában.

Ezek a mellékhatások általában az első stádiumban aggódnak a betegeknél, egy idő után önmagukban eltűnnek.

A gyógyszer alacsony toxicitású. A túladagolásról gyakorlatilag nincs adat.

Az előírt norma feletti adag bevételekor a következő tünetek jelentkezhetnek:

  • álmosság
  • hányinger;
  • hányás fordulhat elő;
  • szédülés.

Ha a gyógyszer hosszú adagját hosszú ideig veszik be, akkor előfordulhat eosinofília, artériás hipotenzió, veseműködési problémák, a zsíros májbetegség megjelenése (ha a gyógyszert 7 grammnál többet fogyasztják)..

E tünetek kiküszöbölésére tüneti kezelést, gyomormosást és további terápiás kezelést kell alkalmazni..

Orvos véleménye, vagy mi a nevem

Megállapodásra mentünk egy neurológusnál, és megvitattuk vele több híres nootropist, például a Noofenről szóló áttekintését..

A Noofen olyan gyógyszerekre utal, amelyek stimuláló hatással vannak az idegrendszerre. Ez nem erős pszichotróp gyógyszer, hanem enyhe nyugtató. A gyógyszer szedése közben közvetlen hatással van az idegrendszerre és fokozódik az agy vérkeringése.

Ennek eredményeként csökken az ingerlékenység, a feszültség érzése. Ugyanakkor a gyógyszer javítja a memóriát, a mentális képességeket, javítja a teljesítményt, csökkenti a szorongás és félelem érzéseit.

Ezen felül segít alvászavarokban és álmatlanságban. Más hatásos nyugtatókkal ellentétben, nem addiktív, nem okoz káros hatást az idegrendszerre, nem csökkenti a figyelmet és nem okoz állandó álmosságot, néha csak az alkalmazás első szakaszában. Segít a normalizálásban traumás agyi sérülés után.

Az egydózisú adagok felnőtteknek 0,25 és 0,5 gramm között változhatnak. Napi 2-3 alkalommal kell bevenni. A kezelés időtartamát az orvosnak kell meghatároznia a beteg állapotától függően. A gyógyszer gyermekek számára történő alkalmazását orvosnak is fel kell írnia.

Karim Maksimovich, neurológus, 23 éves tapasztalattal rendelkezik

Más szakemberek gondolatai

A Noofen gyenge nyugtató, pszichostimuláló és nootrop hatású. Felírom a betegeimnek a nem súlyos mentális és idegrendszeri rendellenességek kiküszöbölésére.

Véleményem szerint ez egy jó nyugtató, amely segíti az idősebb emberek különböző idegrendszereinek, irritációinak, stresszjeinek, félelmeinek, szorongó érzéseknek, alvási problémáknak a kiküszöbölését.

A gyógyszer aktív összetevője közvetlen hatással van az idegrendszerre és javítja az agy vérkeringését. Mindez a memória javulásához, a jobb teljesítményhez és a mentális képességekhez vezet. A gyógyszert azonban csak az orvos előírása szerint és a megfelelő vizsgálat után szabad bevenni.

Orvos pszichiáter

Gyakran írom fel a Noofen gyógyszert gyermekek számára a hiperaktivitás, ingerlékenység, agresszió, szorongás, félelem, ideges dudor, inkontinencia, vagy fordítva, vizeletmegtartás, valamint különféle idegi eltérések csökkentésére..

Ez az eszköz gyermekek számára egy évig is használható. Ebben a korban segít normalizálni az alvást, csökkenti a csecsemők szorongását, eltávolítja az idegrendszereket. Ezen felül a Noofen gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, függőséget, és a gyermekek jól tolerálják.

Gyermekorvos

A betegek gyakorlatából

A Noofen-t szedő vagy szedő betegek áttekintése.

Amikor indokolatlan szorongás és félelmek kezdtek felmerülni, azonnal pszichiáterhez fordult. A vizsgálat után nem mutatott bennem mentális rendellenességeket. Felírtam a Noofen gyógyszer szedését 3 héten keresztül, napi háromszor, 0,5 gramm dózisban.

Az ötödik adag után észrevettem, hogy az összes kellemetlen tünet teljesen megszűnik, de úgy döntöttem, hogy meginom a teljes adagot. Arra gondoltam, hogy a vége után megszokom, de nem, nem szoktam hozzá a gyógyszerhez, és a tünetek nem tér vissza.

Dmitry, 32 éves

Mivel eléggé ideges vagyok, gyakran feszültség, fejfájás és súlyos szédülés jelentkezett. Körülbelül két hétig szenvedtem ezeket a tüneteket, de mégis úgy döntöttem, hogy konzultálunk egy pszichiáterrel.

A vizsgálat után az orvos két hétig felszólította a Noofent. Napi háromszor vettem be 0,5 grammos adagban. Furcsa módon, a teljes kúra után az összes kellemetlen tünet teljesen megszűnt. Annak ellenére, hogy elégedett, a gyógyszer teljesen addiktív.

Olga, 28 éves

A vásárlásról és a tárolásról

A Noofen csomagolási ára 20 darab tabletták formájában, 250 mg adaggal, 800 és 1200 rubel között. A gyógyszer csomagolásának költsége kapszula formájában a 20. számú csomagoláshoz, 250 mg - 1200-1400 dózisban, 500 mg - 1500-1800 rubel adaggal.

Por formájában a 20. számú csomagoláshoz, 250 adaggal - 700-900 rubelt, és 500 mg adagot kell lefektetnie - 800-1200 rubelt.

Noofhen ® (Noophen)

Hatóanyag

Farmakológiai csoportok

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

Szerkezet

A kapszulák1 sapka.
hatóanyag:
aminofenil-vajsav-hidroklorid250 mg
segédanyagok: laktóz-monohidrát - 180 mg; burgonyakeményítő - 67,5 mg; kalcium-sztearát - 2,5 mg
kapszula: titán-dioxid (E171) - 2%; zselatin - akár 100%

gyógyszerészeti hatás

Adagolás és adminisztráció

Bent étkezés után mossuk le vízzel, rágás nélkül.

Aszténiás és szorongásneurotikus állapotok

Felnőttek: 250-500 mg, naponta háromszor. A legmagasabb egyszeri adagok: felnőttek - 750 mg, 60 évesnél idősebb betegek - 500 mg. Ha szükséges, a napi adagot 2,5 g-ra (2500 mg) kell növelni. A kezelési idő 4-6 hét.

Dadogás, tikás és enurézis gyermekeknél: 8 és 14 éves kor között - 250 mg napi 2-3 alkalommal; 14 évesnél idősebb gyermekek - adagok felnőtteknek.

Álmatlanság és éjszakai szorongás időskorban: 250–500 mg naponta háromszor.

A szédülés kiküszöbölése a vestibularis analizátor diszfunkciójával:

- fertőző betegség (otogén labirintitisz) és Meniere-kór - a súlyosbodás ideje alatt naponta háromszor, 7–7 napon keresztül 750 mg-ot kell felírni, csökkentve a vestibularis rendellenességek súlyosságát - 250–500 mg, naponta háromszor, 5–7 napig, majd - 250 mg / nap 5 napig. Viszonylag enyhe betegséggel - 250 mg naponta kétszer 5-7 napig, majd 250 mg naponta 7-10 napig;

- érrendszeri és traumás kialakulás - nevezze ki a 250 mg-ot naponta háromszor 12 napig.

A mozgási betegség megelőzése kinetózisokkal

250–500 mg egyszer 1 órával a tervezett utazás előtt, vagy amikor a mozgási betegség első tünetei megjelennek. A Noofen anti-leállító hatása fokozódik a gyógyszer adagjának növekedésével. A mozgásszervi betegség súlyos megnyilvánulásainak megjelenésével (ideértve az indokolatlan hányást is) a gyógyszer belsejében történő szedése még 750-1000 mg-os adag esetén is hatástalan..

Az alkohol-elvonási szindróma komplex terápiájának részeként, a pszichopatológiai és a szomatovegetativ rendellenességek enyhítésére

A kezelés első napjaiban 250-500 mg-ot írnak fel naponta háromszor és 750 mg-ot éjjel, a napi adag fokozatos csökkentésével a felnőttek számára szokásos módon.

Nem elfogadható, ha kettős adagot szednek az elfelejtett adag pótlására..

A hosszantartó vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknek monitorozniuk kell a vese- és / vagy májfunkciós mutatókat.

Károsodott májműködés esetén a gyógyszer nagy adagjai hepatotoxicitást okozhatnak. A betegeket alacsonyabb adagokban írják fel..

Kiadási forma

Kapszula, 250 mg. 10 sapka. PVC fólia és alumínium fólia buborékcsomagolásban. 2 buborékcsomagolás kartoncsomagolásban.

Gyártó

JSC Olainfarm. Utca. Rupnica 5, Olaine, LV-2114, Lettország.

A fogyasztói igényeket a JSC Olainfarm Oroszországi Föderáció képviseletébe kell küldeni: 115193, Moszkva, ul. 7. Kozhukhovskaya, 20.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A Noofen ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

A Noofen ® gyógyszer felhasználhatósági ideje

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Árak gyógyszertárakban Moszkvában

Goden sorozatÁr, dörzsölje.gyógyszertárak
865.00
A gyógyszertárba
999.00
A gyógyszertárba
1123,00
A gyógyszertárba
1123,00
A gyógyszertárba

A kábítószer-árakkal kapcsolatos információk nem áruk eladásának vagy vásárlásának ajánlata.
Az információ kizárólag a helyhez kötött gyógyszertárak árainak összehasonlítására szolgál, a 2010. április 12-i N 61-ФЗ szövetségi törvény „A gyógyszerek forgalmazásáról” 55. cikkének megfelelően..

Noofen ® (Noophen) használati utasítás

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Hívások elérhetőségei:

Dózisforma

reg. Nem: LP-001983, kelte: 01.25.13. - Az újraregisztráció korlátlan időpontja: 18.01.26
Noofen ®

A Noofen ® gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Kemény zselatin kapszula, 0. szám, fehér; kapszula tartalma - fehér-fehér por, enyhén krémes árnyalatú.

1 sapka.
aminofenil-vajsav-hidroklorid250 mg

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 180 mg, burgonyakeményítő - 67,5 mg, kalcium-sztearát - 2,5 mg.

A 0. számú kapszula összetétele fehér: titán-dioxid (E171) - 2%, zselatin - 100% -ig.

10 darab. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Nootropikus gyógyszer, a gamma-amino-vajsav és feniletil-amin származéka. Nyugtató tulajdonságokkal rendelkezik, serkenti a memóriát és a tanulási képességeket, növeli a fizikai munkaképességet, kiküszöböli a pszicho-érzelmi feszültséget, szorongást, félelmet és javítja az alvást. Nem befolyásolja a kolint és az adrenoreceptorokat.

A gyógyszer meghosszabbítja a látens időszakot, és rövidebbé teszi a nystagmus időtartamát és súlyosságát. Jelentősen csökkenti az asthenia és az érrendszeri tünetek megnyilvánulásait, ideértve a fejfájás, nehézségi érzés a fejben, alvászavarok, ingerlékenység, érzelmi labilitás, növeli a mentális teljesítményt, javítja a jó közérzetet, növeli az érdeklődést és a kezdeményezést, az aktív munka motivációja nyugtatás vagy izgalom nélkül.

A trankvilizálóktól eltérően, a pszichológiai paraméterek (figyelem, memória, szenzoros-motoros reakciók sebessége és pontossága) javulnak a Noofen ® készítmény hatására. A függőség kialakulása és a drogfüggőség, megvonási szindróma.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Orális alkalmazás után a gyógyszer jól felszívódik, és áthatol az összes testszövetbe. A γ-amino-β-fenil-vajsav-hidroklorid körülbelül 0,1% -a behatol az agyszövetbe a gyógyszer bevett adagjából; fiatal és idős korban szenvedő betegek esetében a penetráció fokozódhat a BBB-n keresztül. 3 óra elteltével a vizeletben γ-amino-β-fenil-vajsav-hidrokloridot észlelnek, ugyanakkor az agyszövet koncentrációja nem csökken, az agyban további 6 óra elteltével kimutatható.

Ismételt használat esetén a gyógyszer nem halmozódik fel a testben.

Az γ-amino-β-fenil-vajsav-hidroklorid legnagyobb mértékben kötődik a májban (80%), ez nem specifikus.

Metabolizmus és ürítés

A gyógyszer 80-95% -a metabolizálódik a májban farmakológiailag inaktív metabolitokká. 5% -ot változatlan formában választanak ki a testből a vesék. A γ-amino-β-fenil-vaj sav bevétele utáni napon a hidroklorid csak a vizeletben mutatható ki; a vizeletben a beadás után 2 nappal határozza meg, azonban a kimutatható mennyiség a beadott dózis 5% -a.

Javallatok a gyógyszer Noofen ®

  • asztenikus és szorongásneurotikus állapotok;
  • dadogás, tikás és enurézis gyermekeknél;
  • álmatlanság és éjszakai szorongás időskorúaknál;
  • Meniere-kór, szédülés, különféle eredetű vestibularis analizátor diszfunkciójával összefüggésben;
  • mozgásbetegség megelőzése kinetózisok során;
  • az alkohol-elvonási szindróma komplex terápiájának részeként, a pszichopatológiai és szomatovegetativ rendellenességek enyhítésére.
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
F07Személyiségi és viselkedési rendellenességek betegség, károsodás vagy agyi működési zavar miatt
F10.3Visszavonási állapot
F40Fóbás szorongásos rendellenességek (beleértve az agorafóbia, a társadalmi fóbia)
F41Egyéb szorongási rendellenességek
F48.0Ideggyengeség
F51.0Szervetlen etiológia álmatlansága
F95Tiki
F98.0Szervetlen természetű enurézis
F98.5Dadogás [dadogás]
H81.0Meniere-kór
H81.1Benignus paroxysmal szédülés
H81.3Egyéb perifériás szédülés
H83.0labyrinthitis
H93.0Degeneratív és érrendszeri fülbetegségek
R53Gyengeség és fáradtság
T75.3Mozgásszervi betegség

Adagolási rend

Bent vízzel való étkezés után. Ne rágja a kapszulát.

Aszténiás és szorongásneurotikus állapotok: felnőttek - 250-500 mg naponta háromszor. A felnőttek maximális egyszeri adagja 750 mg, 60 évesnél idősebb betegek esetén - 500 mg. Szükség esetén növelje a napi adagot 2,5 g-ra. A kezelés időtartama 4-6 hét.

Dadogás, tikás és enurézis 8–14 éves gyermekeknél - 250 mg napi 2–3 alkalommal; 14 évesnél idősebb gyermekeknél - adagok felnőtteknek.

Álmatlanság és éjszakai szorongás idős betegekben - 250-500 mg háromszor / nap.

A fertőzőgenezis (otogén labirintitisz) és a Meniere-kór vestibularis elemzőjének diszfunkciójával járó szédülés kiküszöbölése: a súlyosbodási időszak alatt 750 mg-ot írnak fel naponta háromszor, 5-7 napig, a vestibularis rendellenességek súlyosságának csökkenésével, 250-500 mg-os napi háromszor. 5-7 napon belül, majd - 250 mg egyszer 1 nap / nap 5 napig. Viszonylag enyhe betegséggel - 250 mg 2-szer naponta 5-7 napig, majd 250 mg egyszer egyszer / nap 7-10 napig.

A vaszkuláris és traumás genezis vestibularis elemzőjének diszfunkcióival járó szédülés kiküszöbölésére 250 mg-ot írnak fel naponta háromszor 12 napig.

A mozgási betegség megelőzése a kinetózis során: 250-500 mg 1 órával a tervezett utazás előtt, vagy amikor a mozgási betegség első tünetei megjelennek. A Noofen anti-leállító hatása fokozódik a gyógyszer adagjának növekedésével. A tengeri betegség súlyos megnyilvánulásainak megjelenésével (ideértve az indokolatlan hányást is) a gyógyszer szájon át történő bevétele még 750-1000 mg-os adag esetén is hatástalan..

Az alkohol-elvonási szindróma komplex terápiájának részeként, a pszichopatológiai és somatovegetativ rendellenességek enyhítésére a kezelés első napjaiban napi háromszor 250–500 mg-ot és éjjel-napi 750 mg-ot írnak elő, a napi adag fokozatos csökkentésével a felnőtteknek a szokásoshoz képest.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha hosszabb ideig alkalmazzák, ellenőrizni kell a vese- és / vagy májfunkciós mutatókat.

Károsodott májműködés esetén a gyógyszer nagy adagjai hepatotoxicitást okozhatnak. Ilyen betegeknél a gyógyszert alacsonyabb adagokban írják elő..

Mellékhatás

A Noofen ®, más gyógyszerekhez hasonlóan, olyan mellékhatásokat okozhat, amelyek nem minden betegnél jelentkeznek. A Noofen ® általában jól tolerálható.

A mellékhatások osztályozása a fejlődés gyakorisága szerint: nagyon gyakran (≥10%); gyakran (≥1%, de az idegrendszerből *): álmosság és a tünetek súlyosbodása (a kezelés elején), szédülés, fejfájás.

Az emésztőrendszerből: hányinger (a kezelés elején).

A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán - allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés).

A májból és az eperendszerből *: hosszantartó, nagy adagokban történő alkalmazás esetén - hepatotoxicitás.

Ellenjavallatok

  • akut veseelégtelenség;
  • terhesség;
  • laktációs időszak;
  • gyermekek életkora legfeljebb 8 év (ehhez az adagolási formahoz);
  • ritka veleszületett galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódása (mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz);
  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Óvatosan, a gyógyszert az emésztőrendszeri eróziós és fekélyes betegségben szenvedő betegeknek kell felírni (a gyógyszer irritáló hatása miatt ajánlott a gyógyszert alacsonyabb adagokban felírni)..

Terhesség és szoptatás

Nem ajánlott a terhesség és a szoptatás ideje alatt alkalmazni, mert nem elegendő klinikai megfigyelés.

Kísérleti állatkísérletekben a gyógyszernek nincs mutagén, teratogén és embriotoxikus hatása.

Vesekárosodás esetén alkalmazható

Alkalmazása gyermekeknél

8 éves kor alatti gyermekek számára ellenjavallt.

Különleges utasítások

Hosszú távú alkalmazás esetén ellenőrizni kell a vér sejtösszetételét, a májfunkció mutatóit.

Hatás a járművek és a mechanizmusok vezetésére

A kezelés alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük járművek vezetésével és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésével, amelyek fokozott figyelmet kell fordítaniuk és a pszichomotoros reakciók sebessége fokozódik, mivel néhány betegnél a központi idegrendszer rendellenességei, például álmosság és szédülés jelentkezhetnek..

Overdose

A Noofen ® kevésbé mérgező. Nincs adat a túladagolásról..

Tünetek: álmosság, hányinger, hányás, szédülés. Nagy adagok hosszantartó alkalmazása esetén eozinofília, artériás hipotenzió, károsodott veseaktivitás, zsíros máj (7 g feletti bevitel) alakulhat ki.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés, az életfunkciók fenntartása. Nincs specifikus antidotum.

Gyógyszerkölcsönhatások

A kölcsönös erősítés érdekében a Noofen ® kombinálható más nootropikus gyógyszerekkel, csökkentve a Noofen és a kombinált gyógyszerek dózisát.

Bővíti és fokozza az altatók, az antipszichotikus és a park elleni gyógyszerek hatását.

Noofen: használati utasítás és miért van szükség, ár, áttekintés, analógok

A Noofen gyógyszer nootropikus gyógyszer, amelyet gyakran különféle memóriakárosodással és idegrendszeri rendellenességgel szenvedő betegeknek írnak fel. A gyógyszer nyugtató hatású. A gyógyszer szedésének hátterében a memória jelentősen javul, a mentális aktivitás pedig fokozódik. A gyógyszer segít a betegeknek megbirkózni a szorongással és normalizálni az alvást. Sok nyugtatótól eltérően a gyógyszer nem okoz álmosságot a nap folyamán.

Dózisforma

A Noofen orális beadásra szánt bélben oldódó kapszula formájában nootrop gyógyszer.

Leírás és összetétel

A kapszula fehér színű, a kapszula szinte fehér port tartalmaz. A fő hatóanyag az aminofenil-vajsav-hidroklorid. A gyógyszer segédanyagai a következők:

  • laktóz-monohidrát;
  • burgonyakeményítő;
  • kalcium-sztearát.

Farmakológiai csoport

A Noofen gyógyszer serkenti a testi és szellemi tevékenységeket. Az eszköz javítja a memóriát. A gyógyszer elősegíti az állandó szorongás és az ok nélküli félelem megszüntetését, enyhíti a pszichoemocionális stresszt, megszünteti az ingerlékenységet, létrehoz olyan biológiai ritmusokat, amelyek biztosítják az alvás-pihenő mód egyensúlyát.

Az eszköz astenia esetén alkalmazható. A befogadás első napjaitól kezdve az érzelmi labilitással rendelkező betegek állapota javul, javul az élet iránti érdeklődés és bármilyen tevékenység iránti vágy. Érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszert az erős stimuláló és nyugtató hatás hiánya jellemzi. Gyakran a gyógyszert olyan betegeknek írják fel, akik fejsérülést szenvedtek..

Felhasználási javallatok

A gyógyszer használatának indikációinak listája a következőképpen ábrázolható:

  • állandó szorongás- és félelemérzés jelenléte az emberben;
  • fokozott ingerlékenység, nem megfelelő reakció az irritáló szerekre;
  • fokozott testfáradtság;
  • pánikrohamok;
  • csökkent figyelemtartam;
  • álmatlanság, különösen idős betegekben;

A szerszám felhasználható a méregtelenítés egyik eszközéül az akut alkoholmérgezés után is.

felnőtteknek

A jelzések listája a következőképpen néz ki:

  • gyengeség;
  • neurózis;
  • psychopathy;
  • alvászavar;
  • a menopauza patológiája;
  • zavarok a vestibularis készülék működésében;
  • csontritkulás (a komplex kezelés részeként);
  • átvitt craniocerebrális sérülések;
  • memóriakárosodás.

gyerekeknek

A készítmény nem engedélyezett 8 éves kor alatti gyermekek kezelésére..

terhes és szoptató nők számára

Az állatokon végzett kísérletek során a magzat fejlődési folyamatára gyakorolt ​​negatív hatással kapcsolatos adatokat nem igazolták. Ennek ellenére továbbra is nyitva áll az ilyen pénzeszközöknek a nő testére gyakorolt ​​hatása terhesség alatt. A gyógyszer nem használható terhesség és szoptatás idején..

Ellenjavallatok

A felhasználásra vonatkozó ellenjavallatok felsorolása a következő:

  • akut veseelégtelenség;
  • terhesség periódusa;
  • a szoptatás időszaka;
  • 8 év alatti gyermekek;
  • veleszületett galaktóz intolerancia;
  • Laktázhiány a testben;
  • a beteg testének túlérzékenysége a gyógyszer összetevőire.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert kizárólag orális alkalmazásra ajánlják. A gyógyszerrel ellátott kapszulát egészben kell lenyelni, miközben sok vizet inni. Ha véletlenül elhagyja a gyógyszer szedését, tilos két adagot bevenni, ezek az akut túladagolást okozhatják. Különös óvatossággal az ajánlott adagokat határozzák meg súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén..

felnőtteknek

Astenes és szorongás-ideges állapotokban a gyógyszer ajánlott adagja 250-500 mg, idős betegek esetén - 500 mg. A maximális napi adag 2,5 g, a terápiás hatás időtartama nem haladhatja meg a 6 hetet..

Az álmatlanság kiküszöbölése - 250 mg - naponta egyszer 1 órával, lefekvés előtt. A beutazás időtartama 4 hét.

Mozgásszervi betegség megelőzése - 250-500 mg gyógyszer 1 órával az utazás előtt.

gyerekeknek

Ajánlott adagok 8–14 éves gyermekek számára - 250 mg gyógyszer - napi 2-3 alkalommal. 14 éves kortól gyermekeknek a gyógyszert felnőtt betegeknek adagokban írják elő.

terhes és szoptató nők számára

A gyógyszert nem használják terhesség és szoptatás idején.

Mellékhatások

A gyógyszer szedése közben jelentkező mellékhatások meglehetősen ritkák. A lehetséges lista a következőket tartalmazza:

  • álmosság vagy a betegség fokozott tünetei (a kezelés kezdeti szakaszában jelentkeznek);
  • hányinger és hányás;
  • allergiás reakciók, kiütés, viszketéssel együtt;
  • májkárosító.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Noofen gyógyszer kombinálható más gyógyszerekkel, miközben csökkenti az adagot. A gyógyszer fokozza a nootrop és antipszichotikus vegyületek hatását.

Különleges utasítások

A gyógyszer hosszú távú használata esetén ellenőrizni kell a máj működését.

A gyógyszer szedésének hátterében gyakran vannak olyan tünetek, mint szédülés és zavart, ezért a betegeknek fogyasztásuk során el kell utasítaniuk a gépjárművezetést és a nehéz mechanizmusok kezelését..

Overdose

A gyógyszer nem mérgező - a túladagolásról nem állnak rendelkezésre adatok. A gyógyszer véletlenszerű használata esetén a szabályozott értéket meghaladó dózisokban a betegnek gyomormosást kell végezni. Nincs specifikus antidotum.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyógyszertárak hálózatán keresztül, orvos receptjével adják ki a lakosságnak. A terméket gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 fok hőmérsékleten kell tárolni. A tárolás időtartama - 2 év a csomagoláson feltüntetett gyártási naptól számítva.

Az analógok

A Noofen nootropikus gyógyszer, amelyet a központi idegrendszer különféle sérüléseinek kezelésére használnak. Az ilyen termékek analógokkal történő cseréje elfogadhatatlan szakemberrel történő konzultáció nélkül.

Az Aminalon egy olyan gyógyszer, amelyet a központi idegrendszer különféle betegségeinek kezelésére alkalmazott komplex terápia részeként használnak. Gyakran agyi érrendszeri betegségek kezelésére használják. A gyógyszer gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban használható, ha vannak javallatok 5 évesnél idősebb gyermekeknél. Gyakran használják az idősek gyanúja esetén..

A Visebrol egy gyógyszer, amelyet gyógyszergyártók gyártanak tabletták és kapszulák formájában szájon át történő alkalmazásra. A gyógyszer a Noofen gyógyszer közvetett analógja, ezért a gyógyszer cseréje előtt feltétlenül konzultáljon orvosával. A gyógyszer gyermekgyógyászati ​​felhasználására vonatkozó adatok - nem állnak rendelkezésre.

A Noofen költsége átlagosan 990 rubel. Az árak 920 és 1330 rubel között változnak.

Használati utasítás Noofen, a gyógyszer analógjai és vélemények a használat után

A különböző külső és belső tényezők miatt károsodott agyi tevékenység javítása érdekében speciális gyógyszereket írnak fel - pszichostimulánsok és nootropikumok. Különösen népszerű a Noofen, amely a használati utasításnak megfelelően hatékony a különféle etiológiájú asztenikus és szorongásos állapotok kialakulásában, valamint a vestibularis és kognitív rendellenességek tüneteinek csökkentésére szolgál. A gyógyszert a betegek jól tolerálják, és gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban felhasználható.

Csomagolás Noofen

Általános információk a Noofenről

A Noofen gyógyszer anxiolitikus és nootropikus hatásokkal járó népszerű gyógyszer. Ezt egy lett gyógyszergyártó cég, a JSC Olainfarm gyártja.

INN gyógyszercsoport, felhasználási terület

A Noofen a drogok nagy csoportjába tartozik - pszichostimuláló és nootropikus gyógyszerek. Az ilyen gyógyszerek aktiválják az agyat, befolyásolják a magasabb mentális funkciókat. Anxiolytikusnak is nevezhető, azaz olyan gyógyszernek, amely elnyomhatja a szorongást és a szorongást..

A nemzetközi, nem védett elnevezést az aktív komponens készítményben található tartalma határozza meg, amely így vagy úgy hat az emberi testre.

INN Noofen - Phenibut. A gyógyszert neurológiai és pszichiátriai gyakorlatban használják. Gyermekorvosok is előírják 8 évnél idősebb gyermekek számára speciális indikációk (vizeletinkontinencia, dadogás) jelenlétében..

Kiadási forma és költség

A gyógyszer több adagolási formában kapható, amelyek összetételében, felhasználási módjában és megjelenésében némi különbség van. A Noofen ilyen formáit megkülönböztetjük:

  1. A kapszulák Külső, fehér színű zselatin héjuk van. Belül fehér vagy enyhén sárgás por. Csomagoljon 10 kapszulát műanyag buborékcsomagolásba. 20 kapszula van egy kartondobozban..
  2. Tabletek. Orális beadásra szánják őket. Minden tabletta hosszúkás, domború alakú és sárgás színű. A csomagolásban 2 buborékcsomagolás található 10 tablettára.
  3. Por szuszpenzió készítéséhez, szájon át. Az ilyen port 1 g (100 mg hatóanyag) vagy 2,5 g (500 mg) térfogatú speciális laminált papírzacskóban tárolják. 5 vagy 15 tasak lehet egy kartondobozban.

A gyógyszer költségét az adagolási forma határozza meg. Az ár a gyógyszer megvásárlásának helyétől függően is változhat:

GyógyszerGyógyszertár, városKöltség rubelben
Noofen 250 mg, 20. számDIALOG, Moszkva és a régió973
Noofen 250 mg, 20. szám„Legyen egészséges”, Szentpétervár1162
Noofen 250 mg, 20. számBALTIKA-MED, Szentpétervár1150
Noofen 250 mg, 20. számZdravCity, Moszkva és a régió1022
Noofen kapszula 250 mg, 20. számNeo-gyógyszertár, Moszkva1022
Noofen 250 mg, 20. számE-gyógyszertár, Moszkva948

Szerkezet

A gyógyszer összetétele kissé eltér az adagolási formától. Ugyanis:

  1. A tabletták és kapszulák 250 mg fenibut hatóanyagot tartalmaznak. Ezenkívül tartalmaznak burgonyakeményítőt, laktózt, kalcium-sztearátot. A kapszula héja szinte teljes egészében zselatinból áll, és titán-dioxidot is tartalmaz.
  2. Az orális beadásra szánt por összetétele 100 vagy 500 mg fenibutot tartalmaz. Segédanyagként - taumatin, mannit, szacharóz, zsírsav- és citromsav-észterek, narancs aroma.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A fenibut hatóanyag a gamma-aminvajsav és a feniletil-amin származéka. A következő tulajdonságokkal rendelkezik:

  • az oxigén éhezésének megelőzése;
  • háztartásgátló hatás;
  • az agy stimulálása (növeli a tanulási képességeket, javítja a memóriát);
  • növeli a mentális és fizikai állóképességet;
  • stresszoldás, szorongás, félelem, ingerlékenység és érzelmi labilitás megszüntetése (a nyugtatók tulajdonságai);
  • javítja az alvást;
  • csökkent nystagmus súlyossága;
  • epilepszia elleni hatás;
  • az agy bioenergia fejlesztése;
  • az asthenikus szindróma és az érrendszeri tünetek megnyilvánulásainak csökkenése;
  • a jó közérzet javítása, érzelmileg érzékeny emberek életének iránti érdeklődés felébresztése (ugyanakkor nem jelentkezik túlzott izgalom vagy nyugtatás).

A fenibutnak nincs hatása a kolinra és az adrenoreceptorokra.

A fenibut farmakokinetikai tulajdonságai:

  • gyors felszívódás az emésztőrendszerben;
  • áthatolva a vér-agy gáton, eloszlik az agy szerkezetében;
  • jelen van a test összes szervében és szövetében;
  • kötődés a májban fordul elő (több mint 80%);
  • egyenletesen választódik ki főleg a vesék által;
  • ismételt adag bevételekor nem halmozódik fel.

Javallatok és korlátozások a Noofen szedésére

A gyógyszert bizonyos indikációk jelenlétében használják. Közöttük:

  1. Az asztenikus szindróma és szorongás-neurotikus állapotok különféle megnyilvánulásai. Segítségével megszünteti:
  • szorongás, félelem, szorongás;
  • ideges rögeszmés gondolatok;
  • érzelmi labilitás;
  • memória és koncentráció problémák.
  1. A gyermekek idegrendszeri rendellenességei, amelyeket vizelet inkontinencia, dadogás, ideges csíkok követnek.
  2. Kognitív, memória- és mentális aktivitás.
  3. Az agyi sérülések következményei.
  4. Idősek mentális rendellenességei (szorongás, alvászavar).
  5. A vestibularis készülék diszfunkciója, amelyet szédülés kísér, károsodott járás.
  6. Mozgásszervi betegség.
  7. Meniere-szindróma (a belső fül patológiája).
  8. Másnaposság az alkoholfogyasztással szemben.
  9. Csökkent félelem és szorongás érzés műtét vagy diagnosztikai eljárás előtt.

Tilos gyógyszert felírni olyan betegek számára, akiknek az alkotóelemei egyedileg intoleranciát mutatnak, valamint akut veseelégtelenségben szenvedőknek.

A gyógyszer gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban használható. Az adagolási forma kiválasztásakor fontos figyelembe venni a gyermek életkorát:

  • a tablettákat 8 évesnél idősebb gyermekek számára használják;
  • kapszulák 11 éves kortól;
  • 100 éves por adható gyermekeknek 3 év után;
  • Az 500 mg port nem gyermekek kezelésére szánják.

A Noofent nem alkalmazzák terhesség és szoptatás idején. Hatóanyaga átjut a placentán és az anyatejbe, és árthat a csecsemőnek..

A Noofen gyógyszer használati utasításai

A gyógyszer használata előtt olvassa el a használati útmutatót. Van néhány különbség a Noofen alkalmazási módjában és az adagolási rendben.

Tabletták és kapszulák szedése

A tabletták és a kapszulák gyakorlatilag nem különböznek egymástól. A hatóanyag koncentrációja megegyezik, szájon át, szájon át, rágás és folyadékkal történő ital nélkül szedik őket.

A legjobb idő az étkezés előtt. Az adagot a kóros állapot súlyossága határozza meg:

  1. Astenia és szorongás esetén javasoljuk, hogy igyon egy vagy két kapszulát (tabletta) naponta háromszor. Egyidejűleg egy felnőtt beteg legfeljebb 3 tablettát inni, idős beteg - legfeljebb 2 (500 mg).
  2. A vestibularis készülék működési rendellenességeinek fertőző elváltozás és Meniere-szindróma kezelésére a kezdetben naponta háromszor kapszulát kapnak. Egy hét után az adagot napi 1500 mg-ra csökkentik. A tünetek enyhítésével vagy enyhe lefolyással az adagolás minimális (a kezelés első hetében - 1 kapszula naponta háromszor, a második - 1 kapszula naponta kétszer).
  3. Az érrendszeri vagy traumás vestibularis készülék működési zavarát 12 napig kezelik, napi 750 mg gyógyszer bevételével.
  4. A mozgásszervi betegség megelőzése érdekében 60 perccel az utazás előtt vagy egyidejű tünetek kialakulásával kell bevennie egy vagy két tablettát..
  5. Az alkohol-elvonási kezelés kezdetén vegyen be 1-2 tablettát naponta háromszor, és további 3 darab éjjel. Ezenkívül az adagot fokozatosan csökkenteni kell..

A terápiás folyamat a tünetek súlyosságától és a beteg általános állapotától függ. Ez általában 2-6 hét.

A gyógyszert gyermekek kezelésére írják elő (8 éves kortól tabletták, kapszulák 11 éves kortól). Ebben az esetben az adag napi 750 mg fenibut, három adagra osztva. A 14 évesnél idősebb gyermekek felnőtt adagokat vehetnek igénybe.

Por használata felnőttek számára

Az 500 mg hatóanyagot tartalmazó por csak felnőtt betegek számára készült. Használat előtt meleg vízben (100-200 ml) hígítják, és egyszerre részegnek. Az adagolási rendet a kóros állapot súlyossága határozza meg:

  1. Másnaposság szindróma esetén 1 tasakot (500 mg) kell felírni napi háromszor, további 500 mg éjjel. Ezután az adagot csökkenteni kell.
  2. A fertőzésből eredő VA diszfunkció kiküszöbölése érdekében vegye be a gyógyszert az alábbiak szerint:
  • 1. hét (akut stádium) - 1 tasak naponta 4-szer;
  • 2. hét - 500 mg naponta kétszer vagy háromszor;
  • 3. hét - 1 tasak naponta egyszer.
  1. Vaszkuláris vagy poszttraumás VA diszfunkció esetén naponta 2 tasakot iszok 12 napig.
  2. A férfiak merevedési rendellenességeinek kezelése a pszichogén rendellenességek hátterében körülbelül 3-4 hétig tart. Ugyanakkor naponta 1 tasakot isznak.
  3. A mozgási betegség vagy a légbetegség megelőzése érdekében egy tasakot innak egy órával az utazás (repülés) előtt..

Por alkalmazás gyermekek számára

Van egy speciális gyermekgyógyászati ​​forma. Ez egy por, amely 100 mg fenibutot tartalmaz. Használat előtt meleg vízzel (körülbelül 100 ml) hígítják, és egyszerre részegnek, lehetőleg étkezés előtt. A gyógyszer adagolása a gyermek életkorától függ:

  • a 3 éves kortól gyermekeknek naponta kétszer 1 tasakot kell felírni (egyszerre legfeljebb 100 mg);
  • 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek ajánlott napi háromszor 100 mg inni (egyszeri adag - legfeljebb 100 mg);
  • 7-10 éves gyermekek naponta kétszer 2 tasakot isznak (egyszerre megengedett 200 mg bevétel);
  • 14 évesnél fiatalabb serdülőknek ajánlott naponta háromszor 2 tasakot adni (maximális egyszeri adag - 300 mg).

Mellékhatások

A Noofent a legtöbb beteg jól tolerálja. Bizonyos esetekben (különösen nagy adagokban és hosszú ideig) történő alkalmazás ilyen mellékhatásokat válthat ki:

  • fejfájás és szédülés;
  • álmosság;
  • emésztési zavarok (émelygés, hányás, hasi fájdalom, hasmenés);
  • allergiás reakciók a bőrön (bőrpír, viszketés, csalánkiütés, kiütés).

Overdose

Ennek az eszköznek gyakorlatilag nincs toxikus hatása. Csak akkor jelentkezhet, ha az adagot jelentősen megnövelik (több mint 7 g). Ilyen adagok bevételekor zsíros máj és eozinofília alakul ki. A túladagolás tünetei:

  • álmosság;
  • alvászavar;
  • érzelmi labilitás;
  • csökkent vérnyomás;
  • hányinger és hányás;
  • akut veseelégtelenség jelei.

A kezelés gyomormosással kezdődik. Ezután tüneti terápiát írnak elő..

Farmakológiai kölcsönhatás

Ez az eszköz fokozza bizonyos gyógyszerek - altatók, parkinsónikumok, kábítószerek és antipszichotikumok - hatását.

A Noofen és a pszichotróp gyógyszerek kombinációja megengedett, míg adagolásuk korrekciót igényel.

Noofen

Árak az online gyógyszertárakban:

A Noofen nootropikus gyógyszer, amelynek pszichostimuláló és nyugtató hatása van; kiküszöböli a pszichoemocionális feszültséget, szorongást, növeli a mentális teljesítményt, serkenti a tanulást és az emlékezetet, javítja az alvást.

Kiadási forma és összetétel

A Noofen kapszula adagolási formája: fehér, kemény zselatin, 0. számú kapszula; a kapszula tartalma - por fehér-fehéren krémszínnel (mindegyik 10 darab PVC-fólia és alumínium fólia buborékcsomagolásában, kartondobozban, 2 csomag).

Egy kapszula összetétele:

  • Hatóanyag: aminofenil-vajsav-hidroklorid - 250 mg;
  • További komponensek: kalcium-sztearát, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát;
  • Kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E171).

Felhasználási javallatok

  • Szorongás-neurotikus és asztenikus állapotok;
  • Tics, dadogás és enurézis gyermekeknél;
  • Éjszakai szorongás és álmatlanság időskorúaknál;
  • Meniere-kór és szédülés a különféle természetű vestibularis analizátor diszfunkciója miatt;
  • Alkohol-elvonási szindróma (a szomatovegetatív és pszichopatológiai rendellenességek enyhítésére szolgáló kombinált kezelés részeként).

A gyógyszert emellett mozgásbetegség megelőzésére is alkalmazzák kinetózisok során.

Ellenjavallatok

  • Akut veseelégtelenség;
  • A szoptatás időszaka;
  • Terhesség;
  • Életkor 8 év;
  • Veleszületett galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódása (mivel a glükózt tartalmazzák a készítményben);
  • Túlérzékenység a termék összetevőivel szemben.

Nagyon óvatosan kell alkalmazni a Noofent a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes betegségei esetén (a gyógyszer irritáló hatása miatt kisebb adagokban kell használni).

Adagolás és adminisztráció

A Noofen-t étkezés után szájon át kell bevenni, lenyelve az egész kapszulát, és vízzel inni.

Ajánlott adagolás:

  • Szorongás-idegrendszeri és aszhenikus állapotok: felnőttek naponta háromszor 250-500 mg-ot fogyasztanak, maximális egyszeri adagjuk - 750 mg, 60 évnél idősebbek esetén - 500 mg. A megengedett napi adag 2500 mg, a terápia 4–6 hét;
  • Gyakorlatok, dadogás és enurézis gyermekeknél: 8–14 éves gyermekek és serdülők felírnak napi 2-3 mg-ot 250 mg-ra; serdülők 14 év felett - adagok felnőtteknek;
  • Éjszakai szorongás és álmatlanság időskorúaknál: javasoljuk naponta háromszor, 250-500 mg;
  • Fertőzés a fertőzőgenezis és a Meniere-kór vestibularis elemzőjének diszfunkciója miatt: a súlyosbodási szakaszban - naponta háromszor, 750 mg 5-7 napig; a vestibularis rendellenességek súlyosságának csökkenésével, naponta háromszor, 250-500 mg 5-7 napig, a következő 5 napban 250 mg naponta. A betegség enyhe tünetei esetén 250 mg-ot írnak fel naponta kétszer 5-7 napig, a következő 7-10 napban pedig 250 mg-ot;
  • Az érrendszeri és traumás genezis vestibularis elemzőjének diszfunkciói által okozott szédülés: naponta háromszor, 250 mg 12 napig;
  • Alkohol-elvonási szindróma (a kombinált kezelés részeként): a kezelés első napján 250-500 mg-ot és 750 mg-ot adnak napi háromszor, a napi adag fokozatos csökkentésével az átlagos terápiához;
  • Kinetózisok (mozgásbetegség megelőzésére): ajánlott 250-500 mg-ot egyszer bevenni a mozgási betegség első tüneteinek megfigyelésekor vagy 1 órával a tervezett utazás előtt. A tengeri betegség súlyos tünetei esetén a gyógyszer használata nem hatékony (még 750-1000 mg dózis esetén is)..

Tilos dupla adagot venni a korábban kihagyott adag helyett.

A gyógyszer hosszú távú használata esetén máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek a máj- és / vagy vesefunkciót kell ellenőrizniük.

Májkárosodásban szenvedő betegek esetén a nagy adagok szedése hepatotoxicitást okozhat (alacsonyabb adagok ajánlottak).

Mellékhatások

A legtöbb esetben a Noofen jól tolerálható, de a következő nemkívánatos hatások megfigyelhetők:

  • Emésztőrendszer: hányinger (a túra elején);
  • Idegrendszer: fejfájás, szédülés, álmosság és fokozott tünetek (a túra elején);
  • Bőr és bőr alatti szövet: ritkán - bőrkiütés, viszketés;
  • Máj és eperendszer: hepatotoxicitás (ha nagy adagokat alkalmaznak hosszú ideig).

Ha a fenti reakciók bármelyikének tünetei súlyosbodnak, vagy más mellékhatások jelentkeznek, konzultáljon orvosával.

A túladagolásról nem állnak rendelkezésre információk. Ennek az állapotnak a tünetei lehet szédülés, hányás, hányinger, álmosság. A nagy adagok hosszantartó használata esetén artériás hipotenzió, eozinofília, károsodott veseaktivitás alakulhat ki a máj zsíros degenerációjában (több mint 7 g). Nincs specifikus antidotum, gyomormosást írnak elő, támogató és tüneti kezelést.

Különleges utasítások

Hosszú tanfolyam mellett ajánlott a vér és a máj működésének indikátorainak sejtkontrollja.

A terápia során egyes esetekben a szédülés és az álmosság lehetséges kialakulása miatt különös óvatossággal kell eljárni, ha járművet vezet, vagy olyan munkát végez, amely fokozott figyelmet igényel és fokozza a pszichomotoros reakciók sebességét.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Noofen és más nootropikus gyógyszerek egyidejű használata esetén megfigyelhető a kölcsönös hatásfok (a Noofen és az azzal kombinált szerek adagját csökkenteni kell)..

A gyógyszer fokozza és meghosszabbítja az antipszichotikumok, altatók és parkinsonismi gyógyszerek hatását.

A tárolás feltételei

Tárolja nedvességtől és fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten..

Felhasználhatósági idő - 2 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.