Legfontosabb / Tumor

Cerebrolizin - használati utasítás, gyermekeknek, ár, vélemények

Tumor

A webhely referenciainformációt nyújt kizárólag információs célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete alatt kell végezni. Minden gyógyszer ellenjavallt. Szakértői konzultáció szükséges!

Általános információ

A cerebrolizin az egyik legnépszerűbb idegvédő szer. Ez a gyógyszer bizonyítja a felhasználás abszolút biztonságosságát demenciában, fejsérülésben, stroke-ban szenvedő betegekben, ugyanakkor a magas hatékonysága bizonyított. Ezt a gyógyszert az osztrák EBEVE Pharma cég hozta létre több mint 40 évvel ezelőtt.

A megfelelő termelési technológiát biotechnológiai módszerek biztosítják, a magasan tisztított sertés agyfehérjék ellenőrzött és szabványos hasítását alkalmazva. A folyamat minőségét aminosav-elemzéssel követjük nyomon..

A gyógyszer hatása, amely a neuroprotekcióból és a neuroplaszticitásból áll, teljesen megegyezik a testünkben zajló természetes regenerációs folyamatok mechanizmusával.

A gyógyszert több mint 45 országban használják..

gyógyszerészeti hatás

A gyógyszer hozzájárul az anyagcsere normalizálásához az agy szöveteiben. Az agy anyagcseréjének főbb anyagait - peptideket és aminosavakat - tartalmazza. A vér-agy gáton áthatolás révén, amely elválasztja az agyszövetet a vértől, a hatóanyag javítja az idegimpulzusok szinaptikus átvitelét és normalizálja az intracelluláris gátat. A Cerebrolysin alkalmazásának eredményeként fokozódik az anyagcsere, csökken a tejsavas acidózis negatív jelensége. Ez biztosítja a gyógyszer neuroprotektív hatásmechanizmusát - azaz szó szerint védi az agysejteket.

Emiatt az agysejtek jobban tolerálják a hipoxiát. Általában, ha az agyszövetet nem kellően ellátják az oxigénnel, vagy ha az felszívódása káros, akkor az agysejtek meghalnak. A cerebrolizin növeli az agysejtek túlélését, nemcsak hypoxia esetén, hanem más egyéb káros hatásokkal is.

Jelzések

  • A központi idegrendszer rendellenességei olyan betegségekben, mint az encephalitis és a meningitis.
  • Agyműtét.
  • Agyi érrendszeri baleset.
  • A gyermekek lassú mentális fejlődése.
  • Elmebaj Alzheimer-kór - pszichiátriai betegségek, amelyekben a memória gyengül, és a figyelemelterelés megjelenik.
  • Depresszió.

Használati útmutató

A Cerebrolysin-kezelés sikeres kezelésének fő elemei a megfelelő adagolás és az alkalmazás módja.

Agyvérzés, amikor a beteg súlyosan megzavarja az agyi vérkeringést; meningitis és encephalitis; idegsebészeti beavatkozások és fejsérülések után - sóoldattal hígított Cebrbrilizint adagolunk cseppenként naponta egyszer.
A hígítást a következő arányban hajtjuk végre: 100-200 ml sóoldat és 20-30 ml gyógyszer.
A csepp adagolás azt jelenti, hogy a gyógyszert nagyon lassan, egy óra vagy másfél óra alatt adják be. A tanfolyam időtartama 10-20 nap lehet.
A gyógyszer tulajdonságai miatt a fenti súlyos rendellenességek kezelésében gyorsan meg lehet szüntetni a neurológiai rendellenességeket, helyreáll a tiszta tudat, normalizálható az elektroencephalogram indikátorok.

A stroke fennmaradó szakaszában, amikor a cerebrovaszkuláris balesetek fennmaradó jelei fordulnak elő; a központi idegrendszert érintő neuroinfekciók esetén - a gyógyszert napi intravénásan kell felírni. A tanfolyam 20-30 nap. Adagolás - 5-15 ml. Orvos ajánlása alapján a kezelést néhány hónap elteltével megismételjük a pozitív terápiás hatás megerősítése érdekében. Az ismételt kurzus javítja az EEG-mutatókat, helyreállítja az életfontosságú aktivitást. Adagolás a második kezelési módszerhez - intramuszkulárisan, 1–2 ml, 20 napig.

Célszerűnek tartja a gyógyszer felírását krónikus keringési rendellenességek esetén, a cerebrovaszkuláris patológia kezdeti szakaszában. Ilyen esetekben a gyógyszer hozzájárul az asthenia csökkentéséhez, növeli a test funkcionális aktivitását, javítja a teljesítményt. Adagolás - intramuszkulárisan, 1-2 ml, 20 napig.

Ezenkívül a gyógyszert pszicho-organikus szindrómára is felírták. Adagolás és adagolás - 5 ml, injektálva intravénásan, 20 napig. A neuroprotektornak köszönhetően a demenciával kompenzálódik a mentális aktivitás hibája, ideiglenesen javul a memória és a koncentráció, és növekszik a napi aktivitás. A gyógyszert beadás előtt sóoldattal hígítják. A tanfolyam akár 30 nap is lehet. Demencia esetén a kezelési ciklusok megismételése javasolt..

Egy másik indikáció a neuroprotektív gyógyszer beadására a depresszió. Adagolás és beadás - 5 ml intravénásan, 14 nap.

Gyerekeknek

A mentális retardáció jeleivel rendelkező gyermekek számára a gyógyszert intramuszkulárisan adják be 1 - 2 ml-es mennyiségben, 30 napig. Az ismételt terápiás kurzusok évente többször is elvégezhetők. Mérsékelt súlyos mentális rendellenességek esetén a Cerebrolysin alkalmazása előnyösebb.

Mellékhatások

A gyógyszer beadása után a testhőmérséklet kis mértékben ingadozhat. Néha forrónak érzi magát.

Ellenjavallatok

  • Terhesség,
  • allergiás diatézis,
  • súlyos vesekárosodás,
  • epilepsziás állapot.

A gyógyszer nem kombinálható aminosavak oldattal.

Intramuszkuláris és intravénás alkalmazás (injekciók és cseppek)

Szerkezet

A gyógyszer összetétele az agy anyagának hidrolizátuma, amely peptideket és aminosavakat tartalmaz.

Actovegin, Cortexin, Mexidol vagy Cerebrolysin?

A cerebrolizin nootropikus gyógyszer, amelyet az alábbi esetekben használnak: károsodott demencia, fejlődési késések; valamint az ischaemiás stroke kezelésére.

A Cortexin a cerebrolizin analógjának tekinthető. Injekciós por formájában szabadul fel. Összetétel - a szarvasmarha agyából kivont peptidek.

Az Actovegin biogenikus stimuláns, ischaemiás stroke kezelésére alkalmazzák, megsértve az agyi és perifériás keringést. Kivonatot tartalmaz a borjak véréből. A gyógyszert széles körben használják a FÁK országokban, de az Egyesült Államokban és Európában nem használják..

A Mexidolt alkalmazzák: krónikus és akut agyi keringés kezelésére; atheroscleroticus változásokkal; vegetatív-érrendszeri dystonia esetén. Antioxidáns és antioxidáns hatásai vannak..

A javallatok hasonlósága ellenére lehetetlen önállóan felírni ezeket a gyógyszereket, orvos ajánlása nélkül, vagy a terápia során az egyik gyógyszert másikra cserélni..

Ár (1 ml, 5 ml, 10 ml)

  • 1 ml-es ampullák, 10 darab mennyiség - 15 USD.
  • 5 ml-es ampullák, 5 darab mennyiségű - 32-35 dollár.
  • 10 ml-es ampullák, 5 darab mennyiségben - 42 - 45 dollár.

Az analógok

  • Cortexin,
  • Actovegin,
  • Cebrilizin,
  • Cerebrolysate.

Vásárlás gyógyszertárakban

A gyógyszert csak receptre kaphatja meg.

Vélemények

Lena, 23 éves.
Egyszerre antidepresszánsokat írtak fel, de ezek nem segítettek. A letargián és a hajlandóságon kívül bármit is észrevettem, hogy minden csak a kezemből esik ki, nem tudok koncentrálni semmire. Anyám és én az orvoshoz mentünk, intramuszkulárisan írták fel a Cerebrolysint. Három héttel később észrevettem, hogy kezdtem koncentrálni és jobban gondolkodni..

Ala, 35 éves.
Cserebrolizinnel csepegtetőket készítettünk nagymamánk számára - jó hatás volt, és az emlékezet kissé jobb lett, és tisztább tudatosság lett. Most hamarosan megtesszük a második kurzust.

Pavel, 39 éves.
Ezt a gyógyszert írták fel a meningitis szenvedése után. Az orvos azt mondta, hogy jól működik. Nem, természetesen nem vagyok szakértő, de ezt követően semmit sem vettem észre.

Lizaveta, 27 éves.
Krónikus zavarom van az agyi és perifériás keringésben. Ezzel a diagnózissal több mint egy éve élek. Időnként Cerebrolysinnel kezelik. Igen hatásos, bár hatásának hosszú ideje nem áll fenn. Átmeneti javulás azonban nyilvánvaló, tény.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®) használati utasítás

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Gyártott és csomagolt:

Minőségellenőrzés kiadása:

Hívások elérhetőségei:

Adagolási űrlapok

reg. Nem: П N013827 / 01, 07/08/07 - határozatlan időre történő újraregisztráció dátuma: 2016. 07. 15
Cerebrolysin ®
reg. Nem: П N013827 / 01, 07/08/07 - határozatlan időre történő újraregisztráció dátuma: 2016. 07. 15
reg. Nem: П N013827 / 01, 07/08/07 - határozatlan időre történő újraregisztráció dátuma: 2016. 07. 15
reg. Nem: П N013827 / 01, 07/08/07 - határozatlan időre történő újraregisztráció dátuma: 2016. 07. 15
reg. Nem: П N013827 / 01, 07/08/07 - határozatlan időre történő újraregisztráció dátuma: 2016. 07. 15
reg. Nem: П N013827 / 01, 07/08/07 - határozatlan időre történő újraregisztráció dátuma: 2016. 07. 15

A gyógyszer kibocsátási formája, csomagolása és összetétele a Cerebrolysin ®

Barna színű injekció oldat, tiszta.

1 ml
cerebrolizin-koncentrátum (a sertés agyából nyert peptidek * komplexe)215,2 mg

* Legfeljebb 10 000 dalton molekulatömeg.

Segédanyagok: nátrium-hidroxid, víz d / és.

1 ml - barna üveg ampullák (10) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
2 ml - barna üveg ampullák (10) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
5 ml - barna üveg ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 ml - barna üveg ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
20 ml - barna üveg ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
30 ml - üveg barna üvegből (1) - csomagolás kartonból.
30 ml - barna üveg (5) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

A Cerebrolysin ® alacsony molekulatömegű biológiailag aktív neuropeptideket tartalmaz, amelyek behatolnak a BBB-be és közvetlenül jutnak az idegsejtekbe. A gyógyszer szervspecifikus multimodális hatással van az agyra, azaz metabolikus szabályozást, neuroprotekciót, funkcionális neuromodulációt és neurotrofikus aktivitást biztosít.

Metabolikus szabályozás: A Cerebrolysin ® növeli az agy aerob energia-anyagcseréjének hatékonyságát, javítja az intracelluláris fehérje szintézist a fejlődő és öregedő agyban.

Idegvédelem: a gyógyszer megvédi a neuronokat a tejsavas acidózis káros hatásaitól, megakadályozza a szabad gyökök képződését, növeli a túlélést és megakadályozza az idegsejtek elpusztulását hipoxia és ischaemia körülmények között, csökkenti az ingerlő aminosavak (glutamát) káros neurotoxikus hatását..

Neurotróf aktivitás: A Cerebrolysin ® az egyetlen nootropikus peptiderg gyógyszer, amelynek bizonyított neurotróf aktivitása hasonló a neuronális növekedés természetes tényezőinek (NGF) hatásához, de perifériás alkalmazás esetén megmutatkozik.

Funkcionális neuromoduláció: a gyógyszer pozitív hatással van a károsodott kognitív funkciókra.

farmakokinetikája

Javallatok a gyógyszer Cerebrolysin ®

  • Alzheimer kór;
  • különféle eredetű demencia szindróma;
  • krónikus agyi érrendszeri elégtelenség;
  • ischaemiás stroke;
  • az agy és a gerincvelő traumás sérülései;
  • gyermekek mentális retardációja;
  • figyelemhiányos rendellenesség gyermekeknél;
  • antidepresszánsokkal szemben ellenálló endogén depresszió (a komplex kezelés részeként).
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
F00Alzheimer-kór
F01Vaszkuláris demencia
F03Meghatározatlan demencia
F31Bipoláris effektív rendellenesség
F32Depressziós epizód
F33Ismétlődő depressziós betegség
F79Meghatározatlan mentális retardáció
F90.0Aktivitás és a figyelem zavara
G30Alzheimer kór
I63Agyi infarktus
I67.2Agyi ateroszklerózis
I69A cerebrovaszkuláris betegség következményei
S06Intrakraniális sérülés
T09.3Meghatározatlan gerincvelő-sérülés
T90A fejsérülések következményei
T91.3A gerincvelő sérülésének következményei

Adagolási rend

A gyógyszert parenterálisan alkalmazzák. Az adag és a kezelés időtartama a betegség természetétől és súlyosságától, valamint a beteg életkorától függ. A gyógyszer egyszeri beadása akár 50 ml-es dózisban is lehetséges, előnyösebb azonban egy kezelési kimenetet végezni..

Az ajánlott kezelési folyamat napi injekciók 10-20 napig.

JelzésDózis
Akut állapotok (ischaemiás stroke, traumás agyi sérülés, idegsebészeti műtétek komplikációi)10 ml-től 50 ml-ig
A stroke fennmaradó időszakában, valamint az agy és a gerincvelő traumás károsodásában5 ml-től 50 ml-ig
Pszichoorganikus szindróma és depresszió5–30 ml
Alzheimer-kór, érrendszeri és kombinált Alzheimer-kór érrendszeri demencia5–30 ml
Neuropediatric gyakorlatban0,1-0,2 ml / testtömeg

A kezelés hatékonyságának fokozása érdekében ismételt kurzusok végezhetők, amíg a kezelés következtében a beteg állapota nem javul. Az első kezelés után az injekciók gyakorisága hetente kétszer vagy háromszor csökkenthető.

A Cerebrolysin®-t parenterálisan alkalmazzák / m injekció (legfeljebb 5 ml) és iv. Injekció (legfeljebb 10 ml) formájában. A gyógyszert 10-50 ml-es adagban csak lassú intravénás infúzióban kell beadni, a standard infúziós oldatokkal való hígítás után. Az infúzió időtartama 15-60 perc.

Mellékhatás

A mellékhatások gyakoriságát a WHO ajánlásainak megfelelően határozták meg: nagyon gyakran: (≥1 / 10); gyakran: (≥1 / 100 az immunrendszer részéig: nagyon ritkán - fokozott egyéni érzékenység, allergiás reakciók).

Mentális rendellenességek: ritkán - az aktiválás várható hatását izgalom, agresszív viselkedés, zavart, álmatlanság kíséri.

Az idegrendszertől: ritkán - a gyógyszer túl gyors alkalmazása szédülést okozhat; nagyon ritkán - az generalizált epilepsziában és a görcsrohamok egyedüli esetében cerebrolizinnel társultak.

A szív- és érrendszer részéről: nagyon ritkán - a gyógyszer túl gyors beadása megnövekedett pulzushoz és ritmuszavarhoz vezethet.

Az emésztőrendszerből: nagyon ritkán - dyspepsia, hasmenés, székrekedés, hányinger, hányás; ritkán - étvágytalanság.

A bőr és a bőr alatti szövetek részén: nagyon ritkán - bőrreakciók; ritkán - túlságosan gyors alkalmazás esetén lehetséges lázérzés, izzadás, viszketés.

Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: nagyon ritkán - bőrpír, viszketés, égés az injekció beadásának helyén, nyaki, fej és végtagok fájdalma, láz, enyhe hátfájás, légszomj, hidegrázás, összeomlás.

Egy tanulmány eredményei szerint ritkán jelentettek kapcsolatot a gyógyszer használata között (> 1/10 000-től ® -ig, amelyet főként idős betegeknél alkalmaznak, a betegségek fenti tünetei jellemzőek erre a korcsoportra, és gyakran a gyógyszer bevétele nélkül is előfordulnak).

Meg kell jegyezni, hogy néhány nemkívánatos hatást (agitáció, artériás magas vérnyomás, artériás hipotenzió, letargia, remegés, depresszió, apátia, szédülés, fejfájás, légszomj, hasmenés, émelygés) észleltek a klinikai vizsgálatok során, és azonos betegekben is Cerebrolysin ® kezeléssel és placebo betegekben.

Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy bármely egyéb mellékhatást észlelnek, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, a betegnek értesítenie kell a kezelőorvosot.

A feltételezett mellékhatások bejelentése

Fontos a gyógyszer regisztrálása utáni mellékhatások bejelentése a gyógyszer kockázat-haszon arányának folyamatos nyomon követése érdekében. Az egészségügyi dolgozókat felkérjük, hogy jelentsenek minden mellékhatást, amikor a kábítószer használata során a káros mellékhatásokra vonatkozó nemzeti jelentési rendszereken keresztül és / vagy a cég képviselőjének címére tájékoztassák.

Ellenjavallatok

  • súlyos veseelégtelenség;
  • epilepsziás állapot;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert allergiás diatézis esetén, epilepsziás jellegű betegségek esetén, ideértve a generalizált epilepsziában, a rohamok gyakoriságának esetleges növekedése miatt.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt a Cerebrolysin ®-t csak a kezelés pozitív hatásának és a kezelésével járó kockázat arányának alapos elemzése után szabad alkalmazni..

A kísérleti vizsgálatok eredményei nem adnak okot annak feltételezésére, hogy a Cerebrolysin ®-nek van-e teratogén hatása vagy toxikus a magzatra. Hasonló klinikai vizsgálatokat azonban nem végeztek..

Vesekárosodás esetén alkalmazható

Különleges utasítások

Ha az injekciók túlságosan gyorsak, forró lehet, izzadhat vagy szédülhet. Ezért a gyógyszert lassan kell beadni..

Ellenőriztem és igazoltam a gyógyszer kompatibilitását (24 órán belül szobahőmérsékleten és világítással) az alábbi infúziós oldatokkal: 0,9% nátrium-klorid oldat, Ringer oldat, 5% dextróz (glükóz) oldat.

A Cerebrolysin ® gyógyszer egyidejű használata a szíváramlást javító vitaminokkal és gyógyszerekkel megengedett, azonban ezeket a gyógyszereket nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben a Cerebrolysin-rel.

Csak tiszta Cerebrolysin oldatot használjon és csak egyszer..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Cerebrolysin ® nem befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusok kezelésének képességét.

Overdose

Gyógyszerkölcsönhatások

Tekintettel a Cerebrolysin ® gyógyszer farmakológiai profiljára, különös figyelmet kell fordítani a lehetséges additív hatásokra, ha antidepresszánsokkal vagy MAO-gátlókkal adják együtt. Ilyen esetekben javasolt az antidepresszáns adagjának csökkentése. A Cerebrolysin ® nagy dózisban (30–40 ml) történő alkalmazása nagy dózisú MAO-gátlókkal kombinálva növeli a vérnyomást..

A Cerebrolysin ® és a kiegyensúlyozott aminosav oldatokat nem szabad keverni ugyanabban az infúziós oldatban.

A Cerebrolysin ® nem összeegyeztethető lipideket tartalmazó oldatokkal és olyan oldatokkal, amelyek megváltoztatják a közeg pH-ját (5,0–8,0).

A Cerebrolysin ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Szerkezet

Injekció1 ml
hatóanyag:
cerebrolizin-koncentrátum (a sertés agyából származó peptidek komplexe)215,2 mg
segédanyagok: nátrium-hidroxid; injekcióhoz való víz

Az adagolási forma leírása

Barnás színű oldat.

Jellegzetes

A Cerebrolysin ® gyógyszer aktív frakcióját olyan peptidek képviselik, amelyek molekulatömege nem haladja meg a 10 000 Da-t.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A Cerebrolysin ® alacsony molekulatömegű biológiailag aktív neuropeptideket tartalmaz, amelyek behatolnak a BBB-be és közvetlenül jutnak az idegsejtekbe. A gyógyszer szervspecifikus multimodális hatással van az agyra, azaz metabolikus szabályozást, neuroprotekciót, funkcionális neuromodulációt és neurotrofikus aktivitást biztosít.

Metabolikus szabályozás. A Cerebrolysin ® növeli az agy aerob energia-anyagcseréjének hatékonyságát, javítja az intracelluláris fehérje szintézist a fejlődő és öregedő agyban.

Neuroprotekció. A Cerebrolysin ® megvédi az idegsejteket a laktát-acidózis káros hatásaitól, megakadályozza a szabad gyökök képződését, növeli a túlélést és megakadályozza a neuronok elpusztulását hipoxia és ischaemia körülmények között, csökkenti az ingerlő aminosavak (glutamát) káros neurotoxikus hatását..

Neurotróf aktivitás. A Cerebrolysin ® az egyetlen nootropikus peptiderg gyógyszer, amelynek bizonyított neurotróf aktivitása hasonló a neuronális növekedés természetes tényezőinek (NGF) működéséhez, de perifériás alkalmazás esetén.

Funkcionális neuromoduláció. A Cerebrolysin ® pozitív hatással van a kognitív károsodásra, javítja a memória folyamatait.

farmakokinetikája

A Cerebrolysin ® gyógyszer összetett összetétele, amelynek aktív frakciója biológiailag aktív oligopeptidek kiegyensúlyozott és stabil keverékéből áll, teljes multifunkcionális hatású, nem teszi lehetővé az egyes összetevők szokásos farmakokinetikai elemzését..

Javallatok a gyógyszer Cerebrolysin ®

különféle eredetű demencia szindróma;

krónikus agyi érrendszeri elégtelenség;

az agy és a gerincvelő traumás sérülései;

gyermekek mentális retardációja;

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség;

antidepresszánsokkal szemben ellenálló endogén depresszióval, komplex terápiában.

Ellenjavallatok

a gyógyszer iránti egyéni intolerancia;

súlyos veseelégtelenség;

Óvintézkedések: allergiás diatézis; epilepsziás jellegű betegségek, ideértve a következőket: generalizált epilepsziával (a rohamok gyakoriságának esetleges növekedése miatt).

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás idején a Cerebrolysin ® gyógyszert csak a kezelés pozitív hatásának és a viselkedésével kapcsolatos kockázat arányának alapos elemzése után szabad használni..

A kísérleti vizsgálatok eredményei nem adnak okot annak feltételezésére, hogy a Cerebrolysin ® gyógyszer teratogén hatású vagy toxikus a magzatra. Hasonló klinikai vizsgálatokat azonban nem végeztek..

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát a WHO ajánlásainak megfelelően határozták meg: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100 - ®.

A szív oldaláról: nagyon ritkán - a gyógyszer túl gyors beadása megnövekedett pulzushoz és ritmuszavarhoz vezethet.

Az emésztőrendszerből: nagyon ritkán - dyspepsia, hasmenés, székrekedés, hányinger, hányás.

A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán - túl gyors adagolás esetén lehetséges lázérzés, izzadás, viszketés.

Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: nagyon ritkán - bőrpír, viszketés, égés az injekció beadásának helyén.

Egy vizsgálat eredményei szerint ritkán jelentettek kapcsolatot a gyógyszer használata között (≥1 / 10 000-től ® -ig elsősorban idős betegeknél alkalmazzák, a betegségek fenti tünetei jellemzőek erre a korcsoportra, és gyakran a gyógyszer használata nélkül is előfordulnak). a klinikai vizsgálatok során észlelték a nemkívánatos hatásokat (izgatottság, artériás hipertónia, artériás hipotenzió, letargia, remegés, depresszió, apátia, szédülés, fejfájás, légszomj, hasmenés, hányinger), és a Cerebrolysin ®-vel kezelt betegeknél hasonlóan fordultak elő, és placebo betegekben.

Ha az utasításokban feltüntetett bármelyik mellékhatás súlyosbodik, vagy a beteg észlelt egyéb, az utasításokban nem szereplő mellékhatásokat, értesítse orvosát.

A feltételezett mellékhatások bejelentése

Fontos a gyógyszer regisztrálása utáni mellékhatások bejelentése a gyógyszer kockázat-haszon arányának folyamatos nyomon követése érdekében..

Az egészségügyi szolgáltatókat felkérjük, hogy jelentsenek minden olyan mellékhatást, amikor a kábítószer használata a nemzeti mellékhatásokon keresztül jelentette a gyógyszert, és / vagy az alábbiakban megadott vállalati képviseleti címre..

Kölcsönhatás

Tekintettel a Cerebrolysin ® gyógyszer farmakológiai profiljára, különös figyelmet kell fordítani a lehetséges additív hatásokra, ha antidepresszánsokkal együtt adják be, ideértve a MAO-gátlók. Ilyen esetekben javasolt az antidepresszáns adagjának csökkentése..

A Cerebrolysin ® gyógyszer nagy adagjának (30–40 ml) és a MAO-gátlók nagy dózisának együttes használata növeli a vérnyomást..

A Cerebrolysin ® gyógyszert és az aminosavak kiegyensúlyozott oldatát nem szabad keverni egyetlen infúziós oldatban.

A Cerebrolysin ® nem összeegyeztethető lipideket tartalmazó oldatokkal és olyan oldatokkal, amelyek megváltoztatják a közeg pH-ját (5–8)..

Adagolás és adminisztráció

V / m (legfeljebb 5 ml), iv (legfeljebb 10 ml), iv lassú infúzióval (10-50 ml).

Az adagok és a kezelés időtartama a betegség természetétől és súlyosságától, valamint a beteg korától függ. Lehetőség van egyszeri adagok felírására, amelyek értéke eléri az 50 ml-t, azonban előnyösebb a kezelési kúra végrehajtása. Ajánlott optimális kezelési folyamat - napi injekciók 10–20 napig.

Akut állapotok (ischaemiás stroke, fejkárosodás, idegsebészeti műtétek utáni szövődmények) - 10-50 ml.

Az agy és a gerincvelő stroke és traumás károsodásának hátralévő időtartama 5-50 ml.

Pszichoorganikus szindróma és depresszió - 5 és 30 ml között.

Alzheimer-kór, érrendszeri és kombinált Alzheimer-ér-érrendszeri demencia - 5–30 ml.

Neuropediatrikus gyakorlatban - 0,1-0,2 ml / kg.

A kezelés hatékonyságának fokozása érdekében ismételt kurzusok végezhetők, amíg a kezelés következtében a beteg állapota nem javul. Az első tanfolyam után az adagolás gyakorisága hetente kétszer vagy háromszor csökkenthető.

A javasolt 10-50 ml-es adagokat csak lassú intravénás infúzióval kell beadni, miután a javasolt standard oldatos infúzióval hígították. Az infúzió időtartama 15-60 perc.

Overdose

Különleges utasítások

Ha az injekciók túlságosan gyorsak, akkor lázot, izzadást és szédülést érezhet, ezért a gyógyszert lassan kell beadni.

Ellenőriztem és igazoltam a gyógyszer kompatibilitását (szobahőmérsékleten és világítás jelenlétében 24 órán belül) az alábbi infúziós oldatokkal:

- 0,9% nátrium-klorid-oldat (9 mg NaCl / ml);

- Ringer-oldat (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - 163,48 mmol / L);

- 5% -os glükóz oldat.

A Cerebrolysin ® gyógyszer egyidejű adagolása olyan vitaminokkal és gyógyszerekkel, amelyek javítják a szív keringését, megengedett, azonban ezeket a gyógyszereket nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben a Cerebrolysin ® gyógyszerrel..

Csak tiszta oldatot és csak egyszer használjon.

Hatás a járművezetés képességére. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Cerebrolysin ® gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusok kezelésének képességét.

Kiadási forma

Injekció.

1 vagy 2 ml barna üveg ampullákban (a DIN-ISO 9187-1-B-1-br és a DIN-ISO 9187-1-B-2-br szerint); névleges kapacitás 1,2 ml; típus 1., Zsidó F.). 10 amp / min viaszpapírral bevont kontúr PVC csomagolásban. 1 buborékcsomagolás kartondobozban.

5, 10, 20 ml barna üveg ampullákban (a DIN-ISO 9187-1-B-5-br, a DIN-ISO 9187-1-B-10-br és a DIN-ISO 9187-1- szerint) B-20-br, névleges kapacitás 5, 10, 20 ml; 1. típusú, Heb. F.). Mindegyik 5 amp. viaszpapírral bevont kontúr PVC csomagolásban. 1 buborékcsomagolás kartondobozban.

Mindegyik 30 ml barna üvegben, gumidugóval dugva, alumínium biztonsági behatolás alatt, közepén tűlyukkal és zárt műanyag védőkupakkal (a DIN-ISO 8362-4 50H br-1 szerint; névleges kapacitás 30 ml; 1. típus), Heb. F.). 1 vagy 5 fl. egy kartondobozban.

Gyártó

A kész adagolási forma gyártója, csomagoló:

1. EVER Pharma Yen GmbH. Otto-Schott Strasse, 07745, 15, Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Németország.

1. EVER Pharma Yen GmbH. Brusselselstrasse, 18, 07747, Jena, Németország;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Németország.

A cég regisztrációs igazolással rendelkezik és minőség-ellenőrzést ad ki: minőség-ellenőrzés: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Ausztria.

A fogyasztók igényeinek elfogadására felhatalmazott szervezet címe: LLC EVER Neuro Pharma. 107061, Oroszország, Moszkva, Preobrazhenskaya pl., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; fax: (495) 933-87-15.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A Cerebrolysin ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

A Cerebrolysin ® gyógyszer felhasználhatósági ideje

oldatos injekció 215,2 mg / ml - 5 év.

oldatos injekció 215,2 mg / ml - 5 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Cerebrolysin

Szerkezet

Az oldat egy milliliterjének összetétele 215,2 mg cerebrolizin-koncentrátumot (a sertés agyából származó peptidkészítményt) és segédkomponenseket tartalmaz: maró-szóda (Natrii hydroxidum), injekcióhoz való víz (Aqua pro injeibibus).

Kiadási forma

A gyógyszer 5% -os koncentrációjú injekciós oldat formájában kapható. A gyógyszertárakban a gyógyszert aprulákban (Cerebrolysin 5 ml No. 5; 1 ml No. 10; 2 ml No. 10; 10 ml No. 5) és barna, 30 vagy 50 ml-es üvegpalackokban gumis dugóval lezárták, fluoropolimer bevonattal ellátva..

Tudnia kell, hogy a Cerebrolysin tabletta nem érhető el.

gyógyszerészeti hatás

A gyógyszer stimulálja a neurometabolikus folyamatokat (nootrop hatású).

A sertések agyának fehérjementesített hidrolizátja serkenti a sejtek differenciálódásának folyamatait, javítja az idegrendszer sejtjeinek funkcionális állapotát, aktiválja a védelem és megújulás mechanizmusait.

Állatkísérletek kimutatták, hogy a Cerebrolysinben található biológiailag aktív aminosavak és peptidek közvetlen hatással vannak az idegsejtek és a szinaptikus plaszticitásra, ami viszont elősegíti a magasabb agyi funkciók javítását.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Az agyi agyi ischaemia modellekkel végzett vizsgálatok eredményeként azt találták, hogy a gyógyszer használata lehetővé teszi:

  • csökkenti a szívrohamot;
  • megakadályozzák az ödéma kialakulását;
  • stabilizálja a mikrocirkulációt;
  • normalizálja a kognitív és neurológiai károsodást;
  • kettős túlélési arány.

Az Alzheimer-kórt bemutató modellekkel végzett tanulmányok alapján a következő következtetést tették: amellett, hogy a gyógyszer közvetlen hatással van az idegsejtekre, növeli a molekulák számát is, amelyek a glükózt átjuttatják a BBB-n (vér-agy gát), és ennek eredményeként kompenzálják a kritikus energiát. hiány a testben.

Egészséges emberek és érrendszeri demenciát diagnosztizált betegek encephalogramjainak kvantitatív elemzése kimutatta, hogy a Cerebrolysin gyógyszer használatakor:

  • jelentősen növeli a neuronális aktivitást (az aktivitási mutatók dózistól függnek);
  • a magasabb agyi funkciók objektíven javulnak;
  • növekszik az önkiszolgálás és a mindennapi feladatok elvégzésének képessége (ennek eredményeként a betegnek kevésbé van szüksége külső ellátásra);

A gyógyszernek neurotróf aktivitása van, amely jelentősen lelassíthatja, és bizonyos esetekben megállíthatja a neurodegeneratív folyamatok előrehaladását..

A kísérletek során azt találták, hogy a Cerebrolysin nem provokálja ellenanyagok képződését vagy anafilaxiás reakciók kialakulását, nem befolyásolja az immunrendszert, nem serkenti a hisztamin receptorokat, és nem befolyásolja az eritrociták hemagglutinációját..

Mivel a sertés agyából nyert proteolitikus peptid frakció rövid biológiailag aktív peptideket tartalmaz, hasonló vagy azonos a szervezetben termelt peptidekkel, nem lehetséges a gyógyszer pontos farmakokinetikai elemzése..

A gyógyszer farmakodinamikája alapján arra a következtetésre jutottak, hogy a gyógyszer egyetlen injekciója után a vérplazmában a hidrolizátum neurotróf aktivitását 24 órán belül meghatározzák..

A cerebrolizin komponensek képesek behatolni a BBB-be. A preklinikai in vivo vizsgálatok azonosították a gyógyszernek a központi idegrendszerre gyakorolt ​​farmakodinámiás hatását az agy kamrai bejuttatásakor és perifériás alkalmazás esetén. Ezek a vizsgálatok közvetett bizonyítékul szolgálnak a Cerebrolysin azon képességére, hogy áthaladjon a BBB sejtmembránon..

A cerebrolizin alkalmazási javallatai

A Cerebrolysin alkalmazásának javallatai:

  • a Nemzetgyűlés szerves léziói, anyagcsere-rendellenességei és degeneratív betegségei (különösen Alzheimer-kór);
  • szövődmények, amelyek egy stroke hátterében fejlődtek ki;
  • agyi sérülések és következményeik (állapotok az idegsebészet után, korábbi agyrázkódások és zárt fejsérülések);
  • gyermekek mentális retardációja;
  • mentális rendellenességek, amelyeket memóriakárosodás, figyelemelterelés stb. kísér..

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt az alkotóelemeivel szembeni túlérzékenység esetén, epilepsziás rohamokkal küzdő, súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén..

Mellékhatások

Ritka esetekben a Cerebrolysin injekciói provokálhatják:

  • étvágytalanság;
  • depressziós állapotok;
  • fásultság
  • általános gyengeség;
  • artériás hypo- vagy hypertonia;
  • a tüdő hiperventilációs szindróma;
  • légszomj megjelenése;
  • mellkasi fájdalom;
  • fáradtság növekedése;
  • influenza-szerű tünetek megjelenése.

A terápiás hatást néha izgatottság kísérheti - erős érzelmi izgalom agresszió, zavart, álmatlanság megnyilvánulásaival..

A gyógyszer túl gyors alkalmazása az idegrendszer, a bőr és a bőr alatti szövetek rendellenességeit okozhatja: szédülés, remegés, álmosság, fejfájás, hőérzet, fokozott verejtékezés, viszketés és bőrpír, bőrkiütés (ideértve a makulopapuláris bőrkiütés megjelenését). ), csalánkiütés.

Egyedi esetekben a következőket figyelték meg:

  • túlérzékenységi reakciók vagy allergiás reakciók, angioödéma, anafilaxiás sokk, hidegrázás és láz;
  • generalizált epilepsziás rohamok;
  • fokozott görcsös aktivitás;
  • saját szívverése, tachikardia, szívfájdalom, aritmia (hasonló tünetek fordultak elő, ha a gyógyszert túl gyorsan adták be);
  • diszpepszia;
  • hányinger és hányás;
  • székrekedés vagy hasmenés;
  • az injekció beadásának helyén fellépő reakciók (eritéma, égés, helyi gyulladásos reakciók);
  • fájdalom a nyakon, háton (annak alsó részén), végtagokon.

Mivel a gyógyszert gyakran idősebb korúak kezelésére használják, a klinikai vizsgálatok időszakában bekövetkezett néhány mellékhatásnak nem lehet okozati összefüggése a Cerebrolysin szedésével (ezek többsége ebben a betegcsoportban merül fel, nemcsak a gyógyszer használatával)..

Az azonosított gyakoriságú, azonos gyakoriságú mellékhatások egyaránt fordultak elő mind a gyógyszeres kezelés alatt álló, mind a placebót szedő betegeknél (vérnyomásváltozások, remegés, hányinger, letargia, szédülés, légszomj, remegés, hasmenés).

Cerebrolizin injekciók: használati utasítás (módszer és adagolás)

A gyógyszert intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szánják.

A Cerebrolysin in / in formájában tiszta formában, 5-10 ml-es adagban adják be. Ha a betegnek 10-50 ml-es adagot mutatnak (a maximálisan megengedhető adag), az oldatot kizárólag lassú intravénás infúzióban kell beadni, az előzetes 100 ml-re történő előzetes hígítás után, az egyik standard oldattal: Ringer-oldat, izotóniás NaCl-oldat, 5% glükózoldat..

A Cerebrolysin használati utasításának értelmében, szobahőmérsékleten és napfénytől védett helyen, hígított formában, a gyógyszer fizikailag és kémiailag stabil egy napig, mikrobiológiai szempontból azonban az infúziós oldatot az elkészítés után azonnal be kell adni..

A kezelési időtartam általában 10-20 nap (a gyógyszer napi beadását feltételezik).

A gyógyszer maximális dózisának (50 ml) egy adagja megengedett, de a Cerebrolysin természetesen alkalmazhatóbbnak tekinthető..

A terápia klinikai hatásának elérése szempontjából alapvető fontosságú a gyógyszer megfelelő adagjának használata a diagnózishoz, valamint az alkalmazás módjának helyes megválasztása..

Ajánlott napi adagok:

  • 5 és 30 ml között - a kognitív funkciók romlásával, az organikus patológiákkal és az agy anyagcsere-zavaraival;
  • 10-50 ml - a stroke következményeinek kiküszöbölésére;
  • 10-50 ml - az agyi sérülések és következményeik kezelésére.

Gyermekek neurológiai betegségei esetén az injekciókat 1–2 ml oldat bevezetésével indokolt a betegnek.

Az ajánlott adag hat hónap alatti gyermekek számára 0,1 ml / testtömeg. Ebben a korcsoportban a maximális napi adag nem haladhatja meg a 2 ml-t.

A kezelés hatékonysága növekszik minden ismételt kezeléssel. A kezelést általában addig folytatják, amíg a beteg állapota lényegesen javul.

A kezdeti kurzus alatt az injekciók száma hetente kétszer vagy háromszor csökkenthető. Az ismételt kezelések között intervallumot kell tartani, amelynek időtartama nem lehet rövidebb, mint az előző kezelési időtartam.

A gyártó nem adja ki a gyógyszert tabletta formájában, tehát nincs értelme utasításokat keresni a Cerebrolysin tablettákra vonatkozóan.

Overdose

A Cerebrolysin túladagolásának eseteit nem fedezték fel.

Kölcsönhatás

  • olyan gyógyszerekkel, amelyek megváltoztathatják annak pH-ját (5,0-8,0);
  • lipideket tartalmazó gyógyszerek.

A cerebrolizint megengedett aminosavak kiegyensúlyozott oldataival, vitaminnal, szív- és érrendszeri betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt lehet felhasználni, azonban ellenjavallt ezeknek a gyógyszereknek az összekeverése egy üvegben infúzióhoz.

Különös figyelmet kell fordítani a lehetséges farmakológiai hatásokra, miközben monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAO-kkal) vagy antidepresszánssal együtt alkalmazzák..

Értékesítési feltételek

A gyógyszer megvásárlásához receptre van szüksége.

Tárolási feltételek

Az utasítás azt ajánlja, hogy a Cerebrolysin eredeti csomagolásában tárolódjon legfeljebb 25 Celsius fokon. A gyermekektől elzárva tartandó..

Szavatossági idő

A gyógyszer ampullákban - 5 év, palackokban - 2 év a kibocsátás dátuma után.

Különleges utasítások

A gyógyszert körültekintően kell felírni allergiás (exudatív-katarrális) diatézisben szenvedő betegek számára.

Nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer növelheti a vesék terhelését, azonban nem adható be súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek..

A klinikai vizsgálatok során nem volt bizonyíték arra, hogy a gyógyszer bármilyen hatással lenne a figyelmet igénylő tevékenységekre és a pszichomotoros reakciók sebességére, valamint a járművezetés képességére..

Bizonyos esetekben azonban nem zárjuk ki a mentális és az idegrendszer nemkívánatos mellékhatásainak kialakulásának valószínűségét, ami viszont ideiglenesen csökkentheti az autóvezetés és a mechanizmusok képességét..

Az ampullából vagy az injekciós üvegből származó gyógyszert közvetlenül az injektálás előtt iszap infúzióval kell bevenni. Ebben az esetben az ampulla vagy az injekciós üveg kizárólag eldobható oldatkészlete megengedett.

Ha üledék vagy szennyeződések jelennek meg az oldatban, valamint az oldat színének megváltozása esetén tilos azt használni. Normál körülmények között a folyadék színe sárga színű..

Cerebrolysin

Orvosi szakértői cikkek

A cerebrolizin (cerebrolizin) intramuszkuláris és / vagy intravénás injektálására szolgáló gyógyszerkészítmény gyógyászati ​​eredetével pszichostimuláló és nootropikus gyógyszerekre utal..

ATX kód

Hatóanyagok

Javallatok Cerebrolysin

A gyógyszer különféle eredetű demenciák, ischaemiás típusú akut cerebrovaszkuláris balesetek, krónikus agyi hemodinamika, agyi sérülések, gerinc sérülések, endogén mániás-depressziós állapot (pszichózis) (a kezelési tervbe tartozik), az agy membránjainak gyulladása, agyi érrendszer kezelésére szolgál. encephalopathia, kognitív retardáció gyermekeknél. A cerebrolizint a stroke, vérzéses, agyműtét és ADHD utáni rehabilitációs szakaszban is fel lehet írni..

Kiadási forma

Folyadék borostyánszínű vizes alapú, sötét üvegből készült ampullák intravénás és / vagy intramuszkuláris beadására.

Egy milliliter gyógyszer 215,2 mg sertés agyából előállított peptid frakció hidrolizátumát tartalmazza.

Kiegészítő komponensek: Natrii hydroxidum, aqua pro injectioni.

A gyógyszeriparban a cerebrolizin előállítja:

  • 1 ml térfogatú sötét üveg ampullákban, 2 ml 10 darabban. műanyag méhsejtbetétekbe csomagolt gyári kartondobozok;
  • sötét üveg ampulláiban 5 ml, 10 ml, 20 ml térfogatú, mindegyik darab 5 darab kartondobozban műanyag cellás betétekkel;
  • 30 ml, 50 ml térfogatú, sötét üvegben, alumínium tartóval ellátott speciális dugóval lezárva, eredeti kartondobozban csomagolva.

Gyógyszerhatástani

A cerebrolizinben található alacsony molekulatömegű biológiailag aktív neuropeptidek legyőzik a BBB-t (vér-agy gát) és belépnek az idegszövetbe, stimuláló és aktiváló hatást gyakorolva a funkcionalitásra és a trofizmusra.

A gyógyszer hatása alatt a sejten belüli fehérje szintézis felgyorsul az agyszövet energia-anyagcseréjének termelékenységének javításával.

A központi idegrendszer sejtjeire kifejtett neuroprotektív hatás az, hogy megvédje a neuronokat a szabad gyökök és a toxinok káros hatásaitól, ami jelentősen növeli a sejtek túlélését ischaemiás vagy hipoxiás tényezők körülményei között. A cerebrolizin képes a túlzott duzzanat megakadályozására az agykárosodás fókuszában. Normalizálja a szövetek mikrocirkulációját. Neurotróf aktivitása miatt, amelynek hasonló hatása van a neuronális növekedés természetes faktorának (NGF), a Cerebrolysin gátolja az idegszövet degeneratív folyamatainak kialakulását. A gyógyszernek az immunitásra és a glikoproteinek képződésére gyakorolt ​​hatását nem igazolták. Nem rendelkezik stimuláló tulajdonságokkal rendelkező H1 - hisztamin receptorokkal, és ennek megfelelően nem befolyásolja a vörösvértestek agglutinációját.

A cerebrolizin egy hónapos alkalmazásának pozitív dinamikája volt a demencia és az Alzheimer-kór komplex kezelésében. Az összes érrendszeri demenciában szenvedő betegnél az elektroencephalográfia eredményei szignifikáns dózisfüggő növekedést mutattak a neuronális aktivitásban (az alfa- és béta-ritmus magasságának amplitúdójának növekedése), pozitív kognitív választ figyeltek meg a terápiára (az öngondozási készségek, a memória és az intellektuális képességek jelentősen javultak). A pozitív dinamika kéthetes kurzus után kezdett megjelenni, és a további kezelés során előrehaladt. Pozitív hatást figyeltek meg a demencia okától függetlenül. Ez a napi tevékenységek képességének hosszú távú normalizálása szempontjából releváns. Csökkenti a folyamatos gondozás és a betegek monitorozásának szükségességét.

Egyszeri alkalmazás után egy specifikus neurostimuláló hatás kb. 8 órán keresztül nyilvánul meg (EEG eredmények).

farmakokinetikája

A cerebrolizin biokémiai összetétele nem teszi lehetővé a gyógyszer aktív alkotóelemeinek mozgását az emberi testben. Az alacsony molekulatömegű peptidek komplexe olyan fehérjevegyületeket tartalmaz, amelyek megegyeznek az emberi agyban előállítottakkal. A farmakokinetikai értékeket nem lehet megmérni. A gyógyszer idegrendszeri aktivitását az egyetlen alkalmazás után a nap folyamán észleljük.

A Cerebrolysin alkalmazása terhesség alatt

Óvatosan kell eljárni, ha a cerebrolizint felírja a terhesség első trimeszterében.

Kísérletileg nem fedezték fel a gyógyszernek a magzatra gyakorolt ​​negatív hatását. Nem végeztek klinikai vizsgálatokat..

A gesztációs és laktációs időszakban történő kinevezés csak akkor indokolt, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra vagy újszülöttre gyakorolt ​​lehetséges negatív következményeket..

Ellenjavallatok

A cerebrolizin alkalmazásának ellenjavallatai:

  • a gyógyszer komponenseinek egyéni intoleranciája;
  • allergiás állapotok;
  • súlyos vesekárosodás, csökkent szűrési funkcióval;
  • terhesség;
  • konvulzív készség.

Mellékhatások Cerebrolysin

A cerebrolizin bevezetésével járó mellékhatásokat gyakorlatilag nem figyelik meg, de a következő tulajdonságok jelentkezhetnek:

  • a gyógyszer gyors iv. vagy v / m adagolásakor néha megfigyelhető fájdalom az injekció beadásának területén, hőérzet a testben, szédülés, izzadás, tachyarrhythmia. Fecskendezze be lassan és simán a gyógyszert.!
  • emésztőrendszer - anorexia, hányinger, hányás, diszpeptikus tünetek megnyilvánulása (puffadás, székrekedés, hasmenés).
  • CNS - pszichomotoros agitáció agresszív viselkedésben, zavart, álmatlanságban, kézmegremegésben, szédülésben, letargiában, apátiaban, depresszióban, epizindróma esetekben a kezelés során.
  • helyi reakciók - viszketés, bőrpír és fájdalom az injekció beadásának helyén.
  • az immunrendszer - fokozott érzékenység, allergiás reakciók, például fejfájás, a nyaki gerinc vagy végtagok esztétikája, hátfájás, a felszíni (bőr) erek görcsje, légszomj.
  • vérnyomás általános megnyilvánulása (hipo- vagy hipertónia).

De figyelembe kell venni, hogy az artériás nyomás instabilitása, letargia, gyengeség, émelygés, hányás, apátia depressziós állapotok stb. Formájában nyilvánvaló nemkívánatos hatások eseteit mind a cerebrolizinnel injektált betegek, mind a placebo csoportban észlelték..

A cerebrolizin nem befolyásolja a hordozó és a komplex mechanizmusok vezetését, amelyek megkövetelik a koncentrációt.

Adagolás és adminisztráció

Kivételesen tiszta oldat, színváltozás nélkül és csapadék nélkül..

A koncentrált cerebrolizint 1 ml-től 10 ml-ig lehet alkalmazni intramuszkuláris vagy intravénás sugárhajtású injekcióként. 10 ml-től több mint 50 ml-ig (maximális adagolás) kezdve a gyógyszert lassú cseppinfúziókhoz használják. Az eljárás előtt a gyógyszer teljes térfogatát 100 ml-re állítják be. A hígításhoz infúziós oldatokat (izotóniás NaCl-oldatot) használunk. A csepegtető infúzió 15 perctől 1 óráig tart.

Az elkészített infúziós oldatot azonnal fel kell használni, mivel a napfény hátrányosan befolyásolja a cerebrolizint alkotó aktív összetevőket, csökkentve ezek hatékonyságát..

A cerebrolizin-injekciók szokásos rendszerével a terápia időtartama a gyógyszer napi bevitelének 10-20 napja.

Lehetséges egy kezelési lehetőség a gyógyszer egyszeri, cseppenkénti 50 ml-es adagolásával, de a kisebb adagokkal történő ciklikus kezelés előnyösebb és hatékonyabb..

Ajánlott napi adagok különböző körülmények között:

  • Az agyban bekövetkező destruktív változásokkal, neurodegeneratív rendellenességek - 5 ml - 30 ml naponta.
  • Vérzéses állapotú stroke utáni állapotok, akut cerebrovaszkuláris baleset ischaemiás típus szerint (akut időszak), átmeneti ischaemiás rohamot alkalmaznak 10 ml - 50 ml naponta.
  • TBI - 10 ml - 50 ml naponta.
  • Hat hónapos kortól gyermekeknek ajánlott a testtömeg-kilogrammonként 0,1 ml, de legfeljebb napi 2 ml adag..
  • Akut gyermekkori neurológiai rendellenességek esetén általában 1-2 ml gyógyszert írnak fel.

A cerebrolizint alkalmazó leghatékonyabb kezelés ciklikus alkalmazás esetén. A gyógyszer szedése addig folytatódik, amíg a pozitív tendencia nem észlelhető. A terápia első ciklusának végén a cerebrolizin adagolásának gyakorisága fenntartható dózisra csökkenthető, hét-két alkalommal 2-3 alkalommal. A kezelési ciklusok között szünetet kell tartani a kezelési ciklusnak megfelelő időtartamra.