Legfontosabb / Diagnostics

Artoxan

Diagnostics

Artoxan: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Artoxan

ATX kód: M01AC02

Hatóanyag: tenoksikam (Tenoxicam)

Gyártó: Egyiptomi Nemzetközi Gyógyszergyártó Vállalat (E.I.P.I.K.) (Egyiptom)

A leírás és a fénykép frissítése: 10/10/2019

Árak gyógyszertárakban: 641 rubeltől.

Az Artoxan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) parenterális alkalmazásra. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és gátló ciklooxigenáz (COX) hatással rendelkezik.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer liofilizátum formájában kapható intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat készítéséhez: zöld-sárga színű, tömörített tablettaszerű tömeg vagy por; oldószer - tiszta, szagtalan színű folyadék.

A liofilizátumot színtelen üvegpalackba csomagolják, gumidugóval lezárják, és alumíniumkupakkal és műanyag piros kupakkal krimpeltetik, az oldószert 2 ml-es színtelen üveg ampullában tartalmazzák. 3 injekciós üveget liofilizátummal és 3 ampullát oldószerrel helyeznek buborékcsomagolásba, egy kartondobozban 1 csomagolást és az Artoxan használati utasítását tartalmaz..

Összetétel egy palackon porral:

  • aktív komponens: tenoxicam - 20 mg;
  • segédanyagok: aszkorbinsav, trometamol, mannit, sósav, nátrium-hidroxid, dinátrium-edetát.

Az injekcióhoz való víz oldószerként működik (mindegyik ampullában 2 ml).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A tenoxicam az oxikám tienotiazin-származéka. NSAID-kre vonatkozik. A lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás mellett a tenoxicam a vérlemezke-aggregációt is gátolja.

Az Artoxan hatásmechanizmusa a COX-1 (ciklooxigenáz-1) és a COX-2 (ciklooxigenáz-2) izoenzimek aktivitásának gátlásához kapcsolódik, ami a gyulladásos fókuszban és más szövetekben és szervekben a prosztaglandin szintézisének csökkenéséhez vezet. A tenoxicam csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, és csökkenti a kollagenáz és proteoglikanáz enzimek aktivitását az emberi porcban is.

A gyulladásgátló hatás az Artoxan-kezelés első hete végén alakul ki.

farmakokinetikája

A tenoxicam felszívódása gyors és teljes. A biohasznosulás 100%. Az alkalmazás után 2 órával a vérben a hatóanyag maximális plazmakoncentrációja kimutatható.

A tenoxicam megkülönböztető tulajdonsága az elhúzódó hatás és a hosszú T1/2 (72 óra). A gyógyszer kb. 99% -a kötődik plazmafehérjékhez. A tenoxicam könnyen átjut a hisztoematológiai gátakon és bejut az ízületi folyadékba.

Metabolizmus fordul elő a májban. A tenoxicam hidroxilációjának eredményeként inaktív metabolit, 5-hidroxi-piridil képződik. Az artoxán inaktív metabolitok formájában választódik ki (2/3 - a vesén keresztül és 1/3 - az epevel ​​a bélben).

Felhasználási javallatok

  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • rheumatoid arthritis;
  • az ízületi ízületi gyulladás (bursitis);
  • osteoarthritis;
  • az izom inak szinoviális hüvelyeinek gyulladása (tendovaginitis);
  • ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;
  • traumás és égési fájdalom;
  • enyhe vagy közepes fájdalomszindróma (myalgia, fejfájás és fogfájás, artralgia, migrén, menstruációs fájdalom, neuralgia).

Az Artoxan-t tüneti kezelés céljából írják elő, a kezelés idején a gyulladás és fájdalom csökkentésére. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség lefolyását.

Ellenjavallatok

  • fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása;
  • a duodenum és a gyomor eróziós és fekélyes léziói akut fázisban;
  • gyomor-bél vérzés (beleértve a kórtörténetüket);
  • súlyos májelégtelenség;
  • súlyos veseelégtelenség (a kreatinin-clearance értéke kevesebb, mint 30 ml / perc);
  • progresszív vesebetegség;
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • véralvadási rendszer betegségei;
  • a szívkoszorúér bypass eljárás előtti, alatti és utáni időszak;
  • az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja, a paranasalis sinusok és az orr és a hörgő asztma polipózise (beleértve a kombináció történetét);
  • gyermekek és serdülők 18 év alatt;
  • Terhesség és szoptatás alatt;
  • fokozott egyéni érzékenység az Artoxan komponenseivel szemben (keresztérzékenység az ibuprofen, az acetil-szalicilsav és más NSAID-k ellen).

Relatív (az Artoxánt óvatosan kell alkalmazni):

  • Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás a súlyosbodási időszakon kívül;
  • a duodenum és a gyomor peptikus fekélye krónikus formában;
  • Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
  • máj porfiria;
  • májbetegség kórtörténetének indikációi;
  • enyhe vagy közepes súlyosságú veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc);
  • magas vérnyomás;
  • krónikus szívelégtelenség;
  • a keringő vérmennyiség jelentős csökkenése (beleértve a súlyos műtéti beavatkozásokat);
  • szívkoszorúér-betegség;
  • perifériás artériás betegség;
  • cukorbetegség;
  • bronchiális asztma;
  • súlyos szomatikus betegségek;
  • hiperlipidémia / diszlipidémia;
  • agyi érrendszeri betegség;
  • autoimmun betegség;
  • alkoholizmus, dohányzás;
  • idősebb kor (65 év felett);
  • NSAID-ok hosszú távú kezelése;
  • egyidejű alkalmazás glükokortikoszteroidokkal, vérlemezke-gátlókkal, antikoagulánsokkal és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal.

Artoxan, használati utasítás: módszer és adagolás

Az artoxánt intramuszkulárisan vagy intravénásan kell beadni. A gyógyszer parenterális beadási módját rövid távú (1-2 napon belül) kezelésre szánják, napi egyszeri 20 mg-os adaggal. Ha további kezelésre van szükség, keresse fel a tenoxicam orális formáját.

Az injekció előkészítéséhez a mellékelt oldószert hozzá kell adni a liofilizátummal ellátott injekciós üveg tartalmához. Az oldat elkészítése után a tűt kicseréljük.

Az intravénás injekció időtartama nem haladhatja meg a 15 másodpercet. Az Artoxan intramuszkuláris injekcióit mélyen az izomba végzik.

Mellékhatások

Nemkívánatos rendellenességek a rendszerekben és a szervekben az Artoxan alkalmazásakor (az alábbiak szerint osztályozva: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 és

ARTOKSAN rektális kúpok

ARTOKSAN

ARTOXAN

NEMZETKÖZI EGYETEMI CÍM

Leírás: hosszúkás kúpok, homogének, sárga színű, gyenge szagú.

A végbélkúp tartalmaz

Hatóanyag: 20 mg tenoxicam.

Segédanyag: vitepsol H 15.

ATX TERMÉKKÓD M01AC02

Nem szteroid gyulladáscsökkentők. Oksikama.

Az Artoxan hatékony nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID), erős gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és mérsékelt lázcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszer tulajdonságai a ciklooxigenáz enzim mindkét izoformájának gátlásából származnak, ami az arachidonsav metabolizmusának megsértéséhez és a prosztaglandin szintézis blokkolásához vezet.

A gyulladásgátló hatás a kapilláris permeabilitás csökkenésével (korlátozza a kiürülést), a lizoszomális membránok stabilizálódásával (megakadályozza a szöveti károsodást okozó lizoszóma enzimek felszabadulását), a szintézis gátlásával vagy a gyulladásos mediátorok inaktiválódásával (prosztaglandinok, hisztamin, bradykinin, limfokinek, komplement faktorok). Csökkenti a szabad gyökök mennyiségét a gyulladás fókuszában, gátolja a kemotaxist és a fagocitózist. Gátolja a gyulladás proliferációs szakaszát, csökkenti a gyulladás utáni szövet-szklerózist; kondroprotektív hatással rendelkezik.

A gyógyszer csökkenti a fájdalomérzékenységet a gyulladás fókuszában, deszenzibilizáló hatással rendelkezik (hosszabb ideig történő alkalmazás esetén). Reumás betegségek esetén csökkenti az ízületek fájdalmát nyugalomban és mozgás közben, csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzanatát, javítja a funkciókat és növeli az ízületek mozgástartományát.

A rektális biohasznosulás 80%. VAL VELmax A vér 99% -kal kötődik a fehérjékhez. A plazma egyszeri 20-40 mg-os adagjával a plazma maximális koncentrációja 2–4 ​​mg / L lehet. Körülbelül 11 mg / l egyensúlyi plazmakoncentrációt érünk el 10–12 nappal a 20 mg tenoxicam napi használatát követően (napi egyszer)..

Az eloszlási térfogat 0,15 l / kg, felezési ideje 60-75 óra.

A tenoxicam könnyen behatol az osteoarthritises vagy rheumatoid arthritisben szenvedő betegek ízületi folyadékába. A májban átalakul, és inaktív metabolitok képződnek. Ezek közül az egyik (5-hidroxi-piridil) kiválasztódik a vizelettel, a többi glükonon-konjugátum formájában az epével ürül. Az alkalmazott adag 2/3-a ürül a vizelettel, 1/3 - ürülékkel.

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK

Az izom-csontrendszer gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalommal együtt:

- izületi szindróma köszvényben, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankilozó spondilitis, osteochondrosis, ízületi reuma (periarthritis, íngyulladás, bursitis, myositis), köszvény;

- gerincfájdalom, neuralgia, myalgia, isiász, lumbago;

- fájdalom sérülésekkel, égési sérülésekkel.

- túlérzékenység a tenoxicam és más NSAID-k iránt;

- a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói;

- aszpirin-triád (hörgőasztma kombinációja);

- súlyos károsodott máj- és vesefunkció;

- artériás hipertónia, szívelégtelenség, ödéma;

- terhesség, szoptatás;

A gyomor-bélrendszerből: diszpepszia (hányinger, hányás, gyomorégés, hasmenés, szélgörcsök), fájdalom és kellemetlenség a hasban, stomatitis, anorexia; hosszantartó, nagy adagokban történő alkalmazás esetén - a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói.

Az idegrendszertől és az érzékszervektől: fejfájás, szédülés, depresszió, ingerlékenység.

Allergiás reakciók: urticaria, viszketés, eritéma, Stevens-Johnson és Lyell szindróma.

Egyéb: károsodott vesefunkció, megnövekedett kreatinin-, karbamid-nitrogén-, bilirubin- és máj-transzamináz-aktivitás plazmakoncentráció, meghosszabbodott vérzési idő. A kúpok használata helyi irritációt, fájdalmas ürülést okozhat.

ADAGOLÁS ÉS ADMINISZTRÁCIÓ

Vigyen fel véglegesen. Általában 20 mg-ot írnak fel naponta egyszer, egyszerre.

Akut köszvényes izületi gyulladás esetén 40 mg-ot írnak fel naponta egyszer 2 napig, majd 20 mg-ot naponta egyszer 5 napig.

Nem túladagolás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Artoxan fokozza a lítiumkészítmények (beleértve a toxicitást), az indirekt antikoagulánsok, az orális hipoglikémiás szerek (szulfonilkarbamid-származékok) hatását. Más NSAID-ok növelik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban. A mieloxikus gyógyszerek növelik a hematotoxicitást.

Óvatosan kell alkalmazni idős betegek kezelésére, diuretikumok, nefrotoxikus gyógyszerek hátterében, közvetlenül a műtét után. Az Artoxan kezelést néhány nappal a műtét előtt meg kell szakítani.

A hosszú távú kezelés során a máj és a veseműködés, a protrombin index és a vércukorszint ellenőrzése szükséges. Az eróziós és fekélyes léziók vagy a gyomor-bél traktus vérzésének kialakulása a kezelés során a gyógyszer abbahagyását és a megfelelő kezelés kijelölését igényli.

A JÁRMŰ ÉS EGYÉB MECHANIZMUSOK VEZETÉSI KÉPESSÉGE

A kezelési periódus során óvatosan kell járni a járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Terhesség és táplálkozás iránti kérelem

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt a kinevezésnek kell döntenie a szoptatás befejezéséről.

PEDIATRIC HASZNÁLAT

A gyermekek biztonságát nem igazolták.

5 végbélkúp egy csíkban.

1 csík egy szórólaplal egy kartondobozban.

A fénytől védett helyen, gyermekek számára nem elérhető helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten történő tároláshoz.

A gyártástól számított 3 év.

A lejárati idő után ne használja fel.

A FARMAKÓS UTAZÁSI FELTÉTELEK

III. Gyógyszeripari termékcsoport OTC.

A védjegy és a regisztrációs igazolás tulajdonosa

ROTAFARM cég, Egyesült Királyság

(„ROTAPHARM”, NAGY-BRITANNIA).

Global Napi Pharmaceuticals

2. ipari zóna, 40. szám, 18. utca, október 6. város, Giza, Egyiptom

(„Global Napi Pharmaceuticals”

2. ipari zóna, No. 40, utca száma Október 18., város, Giza, Egyiptom).

ARTOKSAN (Artoxan)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

Szerkezet

Liofilizátum oldathoz intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra1 fl.
hatóanyag:
tenoxikám20 mg
segédanyagok: mannit - 80 mg; aszkorbinsav - 0,4 mg; dinátrium-edetát - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; nátrium-hidroxid és sósav - q.s.
Minden oldószer ampulla tartalmaz: injekcióhoz való vizet - 2 ml

Az adagolási forma leírása

Liofilizált por vagy tömörített tömeg zöld-sárga tabletta formájában.

Oldószer - szagtalan, színtelen, átlátszó folyadék.

Gyógyszerhatástani

A tenoxicam, az oxikám tienotiazin-származéka, NSAID. A gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatások mellett a gyógyszer megakadályozza a vérlemezke-aggregációt is.

A hatásmechanizmus a COX-1 és a COX-2 izoenzimek aktivitásának gátlásán alapul, amelynek eredményeként a PG szintézise a gyulladás fókuszában, valamint más testszövetekben csökken. Ezenkívül a tenoxicam csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, csökkenti a proteoglikanáz és a kollagenáz aktivitását az emberi porcban.

A gyulladásgátló hatás a kezelés első hete végén alakul ki.

farmakokinetikája

Szívás. A felszívódás gyors és teljes. Biológiai hozzáférhetőség - 100%.

Terjesztés. Cmax A tenoxicam megkülönböztető képessége a hosszú hatástartam és a hosszú T1/2 - 72 óra: A gyógyszer 99% -ban kötődik plazmafehérjékhez. A tenoxicam jól behatol a szinoviális folyadékba. Könnyen behatol a hisztohematológiai akadályokba.

Anyagcsere. Metabolizálódik a májban hidroxilálással, így 5-hidroxi-piridilt kap.

Tenyésztés. 1/3 kiválasztódik a bélben az epevel, 2/3 a vesékkel inaktív metabolitok formájában.

Javallatok a gyógyszer ARTOXAN

ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;

fájdalom szindróma (gyenge és közepes intenzitású): ízületi fájdalom, mialgia, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea;

fájdalom sérülésekkel, égési sérülésekkel.

A gyógyszert tüneti kezelésre szánják, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a kezelés idején, nem befolyásolják a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagaival szemben (lehetőség van keresztérzékenységre az acetil-szalicilsavval (ASA), ibuprofennel és más NSAID-ekkel szemben);

a gyomor és a duodenum eróziós és fekélyes léziói akut stádiumban;

gyomor-bél vérzés (beleértve az anamnézist);

gyulladásos bélbetegség: Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás az akut stádiumban;

súlyos veseelégtelenség (Cl-kreatinin kevesebb, mint 30 ml / perc);

progresszív vesebetegség;

súlyos májelégtelenség;

a hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, vagy az ASA vagy más NSAID-ok (beleértve az anamnézist) intoleranciája teljes vagy hiányos kombinációja;

a véralvadási rendszer betegségeinek megállapított diagnózisa;

dekompenzált szívelégtelenség;

perioperatív fájdalom kezelése a szívkoszorúér bypass oltása során;

a szoptatás időszaka;

életkor 18 év.

Óvatosan: a gyomor és a nyombél peptikus fekélye; fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-kór súlyosbodása nélkül; kórtörténetében májbetegség; máj porfiria; krónikus veseelégtelenség (Cl-kreatinin 30-60 ml / perc); krónikus szívelégtelenség; artériás hipertónia; a bcc szignifikáns csökkenése (beleértve a műtétet is); idős betegek (65 év felett) (ideértve azokat is, akik diuretikumokat kapnak, fogyatékossággal élő és alacsony testtömegű betegek); bronchiális asztma; szívkoszorúér-betegség; agyi érrendszeri betegség; diszlipidémia / hiperlipidémia; cukorbetegség; perifériás artériás betegség; dohányzó; Helicobacter pylori fertőzés jelenléte; az NSAID-ok hosszú távú használata; alkoholizmus; súlyos szomatikus betegségek; autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség); GCS (beleértve a prednizonot), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az ASA-t, klopidogrél), SSRI-k (beleértve a citalopramot, fluoxetint, paroxetint, sertralint) egyidejű adagolása.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer használata terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát a WHO ajánlásai szerint osztályozzuk: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000-tól), gyomor-bélrendszer, vérzés (gyomor-bélrendszer, méh, aranyér), bélfal perforáció.

A CCC-ből: ritkán - szívelégtelenség, tachikardia, fokozott vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: gyakran - szédülés, fejfájás, álmosság, depresszió, izgatottság, hallásvesztés, fülzúgás, szemirritáció, látáskárosodás.

A bőr és a bőr alatti szövet részéről: gyakran - bőrviszketés, bőrkiütés, csalánkiütés és eritéma; nagyon ritkán - fotodermatitis, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma.

A húgyúti rendszerből: gyakran - a karbamid és a kreatinin nitrogéntartalmának növekedése a vérben.

Hemopoietikus szervek közül: gyakran - agranulocytosis, leukopenia; ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopénia, pancytopenia.

A hepatobiliáris rendszerből: gyakran - fokozott ALT, AST, GGT és szérum bilirubin szint.

Laboratóriumi indikátorok: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, megnövekedett karbamid nitrogénkoncentráció és máj transzamináz aktivitás, hosszabb vérzési idő.

A kezelés alatt előfordulhatnak mentális rendellenességek és anyagcsere-rendellenességek.

Kölcsönhatás

A tenoxicam nagymértékben kötődik az albuminhoz, és mint minden NSAID, fokozhatja a warfarin és más antikoagulánsok antikoaguláns hatását. Orális antikoagulánsokkal és hipoglikémiás szerekkel kombinálva javasolt a vérkép ellenőrzése, különösen az Artoxan gyógyszer alkalmazásának kezdeti szakaszában..

Nem észleltek lehetséges kölcsönhatást a digoxinnal.

Más NSAID-khez hasonlóan, a nefrotoxicitás megnövekedett kockázata miatt ajánlott a gyógyszert óvatosan együtt alkalmazni ciklosporinnal együtt.

Kinolonokkal történő egyidejű alkalmazás növeli a rohamok kockázatát.

A szalicilátok kiszoríthatják a tenoxicamot az albuminhoz való kötődésüktől, és ennek megfelelően növelik a clearance-t és a V-értéketd a drog. Kerülni kell a szalicilátok vagy két vagy több NSAID egyidejű használatát (fokozott a gyomor-bélrendszeri komplikációk kockázata).

Bizonyítékok vannak arra, hogy az NSAID-ok csökkentik a lítium kiválasztását. Ebben a tekintetben a lítiumkezelésben részesülő betegeknek gyakran meg kell figyelniük a lítium vérkoncentrációját.

Az NSAID-k nátrium-, kálium- és folyadékvisszatartást okozhatnak a szervezetben, megzavarva a natriuretikum diuretikumok hatását. Személyi elégtelenségben és artériás hipertóniában szenvedő betegek esetében ezeket a diuretikumokat kombinálva emlékezni kell..

Óvatosan ajánlott az NSAID-ok metotrexáttal együtt történő használata. Az NSAID-k csökkentik a metotrexát kiválasztását és fokozhatják annak toxicitását..

Az NSAID-okat nem szabad 8–12 órán belül használni a mifepristone, mint csökkentheti annak hatását.

Kortikoszteroidokkal kombinálva figyelembe kell venni a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatát.

Csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát, fokozza az antikoagulánsok, fibrinolitikumok, az mineralokortikoszteroidok és a kortikoszteroidok, ösztrogének mellékhatásait; csökkenti a vérnyomáscsökkentők és diuretikumok hatékonyságát.

A mikroszomális oxidáció indukálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok képződését.

A vérlemezke-gátlókkal és SSRI-kkel történő együttes alkalmazás növeli a gastrointestinalis vérzés kockázatát.

A szív glikozidjai az NSAID-okkal együtt fokozhatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és növelik a szív glikozidok plazmaszintjét.

A tenoxicam és a cimetidin alkalmazásával nem volt kölcsönhatás.

Nem észleltek klinikailag szignifikáns kölcsönhatást a tenoxicam és a penicillamin vagy a parenterális arany kezelésében.

NSAID-k és takrolimusz kombinált alkalmazása esetén növekszik a nefrotoxicitás kockázata.

NSAID-ok és zidovudin együttes használata esetén fokozott a hematológiai toxicitás kockázata.

Adagolás és adminisztráció

Az IM injekciókat mélyen végezzük.

Az intravénás alkalmazás időtartama nem lehet kevesebb, mint 15 másodperc.

Az intramuszkuláris vagy intravénás beadást rövid távú (1-2 napos) kezelésre alkalmazzák, napi 20 mg-os dózisban. Ha további kezelésre van szükség, akkor a tenoxicam orális adagolási formáira váltják át.

Az injekciós oldatot közvetlenül felhasználás előtt elkészítjük úgy, hogy az injekciós üveg tartalmát feloldjuk a mellékelt oldószerrel. Az előkészítés után a tűt kicseréljük.

Overdose

Tünetek (egyszeri alkalmazás esetén): hasi fájdalom, émelygés, hányás, a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói, károsodott vese- és májműködés, metabolikus acidózis.

Kezelés: tüneti (a test életfunkcióinak fenntartása). Hemodialízis - hatástalan.

Különleges utasítások

A kezelés alatt ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát, a protrombin indexet (közvetett antikoagulánsok szedése mellett), a vér glükózkoncentrációját (hipoglikémiás szerek használata közben)..

Ha meg kell határozni a 17-ketoszteroidokat, a gyógyszert abba kell hagyni 48 órával a vizsgálat előtt..

Talán megnövekszik a vérzési idő, amelyet műtéti beavatkozások során figyelembe kell venni.

Figyelembe kell venni a nátrium- és vízvisszatartás lehetőségét a testben, ha diuretikumokkal szedik artériás hipertóniában és szívelégtelenségben szenvedő betegek számára..

Kontrollálatlan artériás hipertóniában, szívelégtelenségben, perifériás artériás betegségben, megerősített koszorúér-betegségben és / vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegeknek orvosi felügyelet mellett kell szedniük a gyógyszert..

A vesebetegség kórtörténetében intersticiális nephritis, papilláris nekrózis és nephotikus szindróma alakulhat ki..

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a lehető legrövidebb minimális effektív adag alkalmazásával..

Mivel a terhességre vágyó nők termékenységére gyakorolt ​​negatív hatása miatt a gyógyszer nem ajánlott. Meddőségnél (ideértve a vizsgálat alatt álló betegeket is) javasolt a gyógyszer bevonása. Az SLE és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegek fokozott kockázatot jelentenek az aszeptikus meningitis kialakulásában.

Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére. A kezelési periódus alatt csökkenthető a mentális és motoros reakciók sebessége, ezért tartózkodni kell a járművezetéstől és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek megnövekedett figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási forma

Liofilizátum oldatos injekcióhoz intravénásan és intramuszkulárisan, 20 mg.

Elsődleges csomagolás: 20 mg hatóanyagot tartalmazó liofilizált port egy színtelen üveg palackba helyezzen, brómbutil-gumi dugóval lezárva, kombinált alumínium kupakkal összenyomva, piros műanyag kupakkal lepattintva. Oldószer (injekcióhoz való víz) - 2 ml átlátszó üveg ampullában.

Másodlagos csomagolás. 3 fl. 2 ml liofilizált porral és 2 ml térfogatú oldószerrel buborékfóliában.

1 buborékcsomagolás kartondobozban.

Gyártó

Egyiptomi Nemzetközi Gyógyszergyártó Társaság (E.I.P.I.Ko), Egyiptom, Tens o Ramadan City, első B1 ipari övezet, PO Box 149 Tens.

A védjegy és a regisztrációs igazolás tulajdonosa: ROTAHARM LIMITED, Egyesült Királyság (ROTAPHARM LIMITED, Nagy-Britannia). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

A gyógyszer minőségével kapcsolatos állításokat a következő címre kell küldeni: TROKAS FARMA LLC. 141400, Oroszország, Moszkva régió, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, bldg., 7. 8.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Az ARTOXAN gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

Az ARTOXAN gyógyszer felhasználhatósági ideje

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Artoxan - használati utasítás

KERESKEDELMI NÉV

NEMZETKÖZI EGYETEMI CÍM

KÉMIAI FORMULA

4-hidroxi-2-metil-K- (2-piridil) -2H-tieno [2,3-e] [1,2] tiazin-3-karboxamid 1,1-dioxid

Kábítószer-forma

Liofilizált por oldatos injekcióhoz oldószerrel kiegészítve.

Leírás: zöld-sárga liofilizált por, oldószer: színtelen átlátszó folyadék.

SZERKEZET

1 üveg gyógyszer tartalmaz

Hatóanyag: 20 mg tenoxicam.

Segédanyagok: mannit, aszkorbinsav, dinátrium-edetát, trometamin, nátrium-hidroxid, sósav stb..

1 oldószeres injekciós üveg 2 ml injekcióhoz való vizet tartalmaz.

TERMÉKKÓD ATX M01AC

FARMAKOTERAPEUTIKAI CSOPORT

Nem szteroid gyulladáscsökkentők. Oksikama.

Az Artoxan hatékony nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID), erős gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és kevésbé kifejezett lázcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszer tulajdonságai a ciklooxigenáz enzim mindkét izoformájának gátlásából származnak, ami az arachidonsav metabolizmusának megsértéséhez és a prosztaglandin szintézis blokkolásához vezet.

A gyulladásgátló hatás a kapilláris permeabilitás csökkenésével (korlátozza a kiürülést), a lizoszomális membránok stabilizálódásával (megakadályozza a szöveti károsodást okozó lizoszóma enzimek felszabadulását), a szintézis gátlásával vagy a gyulladásos mediátorok inaktiválódásával (prosztaglandinok, hisztamin, bradykinin, limfokinek, komplement faktorok). Csökkenti a szabad gyökök mennyiségét a gyulladás fókuszában, gátolja a kemotaxist és a fagocitózist. Gátolja a gyulladás proliferációs szakaszát, csökkenti a gyulladás utáni szövet-szklerózist; kondroprotektív hatással rendelkezik.

A gyógyszer csökkenti a fájdalomérzékenységet a gyulladás fókuszában, és hat a thalamikus fájdalomközpontokra, desenzibilizáló hatással rendelkezik (hosszabb ideig történő alkalmazás esetén). Reumás betegségek esetén csökkenti az ízületek fájdalmát nyugalomban és mozgás közben, csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzanatát, javítja a funkciókat és növeli az ízületek mozgástartományát.

Hosszú felezési ideje 60-75 óra, könnyen áthalad a hisztoematológiai akadályokon és jól behatol a szinoviális folyadékba. Jó biohasznosulást - 100%.

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK

Az izom-csontrendszer gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalommal együtt:

- reumás ízületi gyulladás, köszvényes ízületi gyulladás, ankilozó spondylitis (ankylozáló spondylitis);

- fertőző nem-specifikus polyarthritis;

- íngyulladás, bursitis, myositis, periarthritis;

- ízületi fájdalom, neuralgia, myalgia, ischalgia, lumbago;

ELLENJAVALLAT

- túlérzékenység a tenoxicammal vagy más NSAID-okkal szemben;

- a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói;

- súlyos károsodott máj- és vesefunkció;

MELLÉKHATÁS

Az emésztőrendszerből: fájdalom és kellemetlenség a hasban, émelygés, puffadás.

Az idegrendszerből: szédülés, fejfájás.

Allergiás reakciók: viszketés, urticaria, eritéma, Stevens-Johnson és Lyell szindróma. Laboratóriumi indikátorok: megnövekedett kreatinin-, karbamid- és plazmakoncentráció, fokozott „máj” transzaminázok aktivitása.

ADAGOLÁS ÉS ADMINISZTRÁCIÓ

Intravénás vagy intravénás beadásra szánják.

Napi egyszeri 20 mg-os adagban, napi 10 mg-os fenntartó adagban.

Súlyos fájdalom esetén az adagot naponta egyszer 40 mg-ra lehet növelni.

A köszvényes izületi gyulladás heveny rohamai esetén: 20 mg naponta kétszer az első 2-3 napban, majd 20 mg naponta 1 alkalommal 5 napig.

Túladagolás

Nem túladagolás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer fokozza a lítiumkészítmények, az indirekt antikoagulánsok hatását (ellenőrizni kell a protrombin indexet).

Diuretikumokkal történő alkalmazáskor mérlegelni kell a nátrium- és vízvisszatartás lehetőségét a testben.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Az Artoxan-nal történő hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a máj- és a veseműködést. Talán megnövekszik a vérzési idő, amelyet műtéti beavatkozások során figyelembe kell venni.

Nagyon óvatosan a gyógyszert 18 év alatti személyeknek írják fel, mivel a tenoxicam használatáról nincs elegendő információ..

A JÁRMŰ ÉS EGYÉB MECHANIZMUSOK VEZETÉSI KÉPESSÉGÉRE VONATKOZÓ MEGHATÁROZÁS.

Terhesség és laktáció

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszert rendkívül óvatosan kell felírni, mivel az Artoxan ezen betegcsoportra történő alkalmazásáról nem állnak elegendő adat..

KÉRDÉSI FORMA

3 üveg liofilizált porral és 3 ampulla oldószerrel, buborékcsomagolásban.

1 buborékcsomagolás csomagolva egy kartondobozban, betegtájékoztatóval.

TÁROLÁSI FELTÉTELEK

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolható, gyermekektől elzárva.

SZAVATOSSÁGI IDŐ

A gyártástól számított 3 év.

A lejárati idő után ne használja fel.

A FARMAKÓS UTAZÁSI FELTÉTELEK

Recept.

GYÁRTÓ

„E.I.P.I. Co. ”, Egyiptom, Tíz ramadan város, B1 első ipari zóna, PO Box 149 Tens („ E.LP.LCo. ”, Egyiptom, Ramadan tizedik része, B1 első ipari terület, P. doboz: 149. tizedik).

Készült a ROTAFARM LIMITED számára, Egyesült Királyság („ROTAPHARM LIMITED”, Nagy-Britannia).

Artoxan (Artoxan) használati utasítás

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Készült:

Hívások elérhetőségei:

Dózisforma

reg. Szám: LP-004089, 2017.01.23-tól - Érvényes újraregisztráció dátuma: 19/7/19
Artoxan

Az Artoxan gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Liofilizátum intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szolgáló oldat készítéséhez - liofilizált por vagy tömörített tömeg zöld-sárga tabletta formájában; oldószer - színtelen, átlátszó, szagtalan folyadék.

1 fl.
tenoxikám20 mg

Segédanyagok: mannit - 80 mg, aszkorbinsav - 0,4 mg, dinátrium-edetát - 0,2 mg, trometamol - 3,3 mg, nátrium-hidroxid és sósav - q.s.

Oldószerkészítmény (1 ampullánként): D / i víz - 2 ml.

Üvegek színtelen üvegből (3) oldószerrel (ampullája 2 ml, 3 db) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

A tenoxicam az oxikám tienotiazin-származéka, NSAID. A gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatások mellett a gyógyszer megakadályozza a vérlemezke-aggregációt is. A hatásmechanizmus a COX-1 és a COX-2 izoenzimek aktivitásának gátlásán alapul, amelynek eredményeként csökken a prosztaglandinok szintézise a gyulladás fókuszában, valamint más testszövetekben. Ezenkívül a tenoxicam csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, csökkenti a proteoglikanáz és a kollagenáz aktivitását az emberi porcban.

A gyulladásgátló hatás a kezelés első hete végén alakul ki.

farmakokinetikája

A felszívódás gyors és teljes. Biohasznosulása 100%. A C max értékét a vérplazmában 2 óra elteltével figyeli meg.A tenoxicam megkülönböztető képessége a hatás hosszú időtartama és a hosszú T 1/2 - 72 óra.

A gyógyszer 99% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. A tenoxicam jól behatol a szinoviális folyadékba. Könnyen behatol a hisztohematológiai akadályokba.

Metabolizálódik a májban hidroxilálással, így 5-hidroxi-piridilt kap.

1/3 kiválasztódik a bélben az epevel, 2/3 a vesékkel inaktív metabolitok formájában.

Javallatok a gyógyszer Artoxan

  • rheumatoid arthritis;
  • osteoarthritis;
  • ankylosing spondylitis;
  • ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;
  • bursitis;
  • ínhüvelygyulladás;
  • fájdalom szindróma (gyenge és közepes intenzitású): ízületi fájdalom, mialgia, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea;
  • fájdalom sérülésekkel, égési sérülésekkel.

A gyógyszert tüneti kezelésre szánják, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a kezelés idején, nem befolyásolják a betegség előrehaladását.

Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
G43Migrén
K08.8Egyéb meghatározott változások a fogakban és az azokat támogató készülékekben
M05Szeropozitív reumatoid artritisz
M10Köszvény
M15Polyarthrosis
M25.5Ízületi fájdalom
M42A gerinc osteocondritis
M45Ankylosing spondylitis
M47spondylosis
M65Szinovitis és tenosynovitis
M70Lágyszöveti betegségek, amelyek edzéssel, túlterheléssel és nyomással járnak
M71Egyéb bursopathiák
M79.1izomfájás
M79.2Meghatározatlan neuralgia és neuritis
N94.4Primer dysmenorrhea
N94.5Másodlagos dismenorrhea
R51Fejfájás
R52.0Éles fájdalom
R52.2Egyéb tartós fájdalom (krónikus)
T14.3A test meg nem határozott területének ízületének kapszula-nyálkahártya-berendezés elmozdulása, nyújtása és túlfeszültsége
T30Hő- és kémiai égések, meg nem határozva

Adagolási rend

Intravénás vagy intravénás alkalmazásra.

Az intramuszkuláris vagy intravénás beadást rövid távú (1-2 napos) kezelésre alkalmazzák, 20 mg-os adagban egyszer / nap. Ha további kezelésre van szükség, akkor a tenoxicam orális adagolási formáira váltják át.

Az injekciós oldatot közvetlenül felhasználás előtt elkészítjük úgy, hogy az injekciós üveg tartalmát feloldjuk a mellékelt oldószerrel. Az előkészítés után a tűt kicseréljük.

Az IM injekciókat mélyen végezzük.

Az intravénás alkalmazás időtartama nem lehet kevesebb, mint 15 másodperc.

Mellékhatás

A mellékhatások gyakorisági kategóriáinak meghatározása (a WHO ajánlásainak megfelelően): nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, az emésztőrendszerből): nagyon gyakran - dispepszia (émelygés, hányás, gyomorégés, hasmenés, puffadás), NSAID-ok, gastropathia, hasi fájdalom, stomatitis, anorexia, károsodott májfunkció; ritkán - a gyomor-bél nyálkahártya fekélyei, vérzés (gyomor-bélrendszer, méh, aranyér), bélfal perforáció.

A szív- és érrendszerből: ritkán - szívelégtelenség, tachikardia, megemelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: gyakran - szédülés, fejfájás, álmosság, depresszió, izgatottság, hallásvesztés, fülzúgás, szemirritáció, látáskárosodás.

A bőr és a bőr alatti szövet részéről: gyakran - bőrviszketés, bőrkiütés, csalánkiütés és eritéma; nagyon ritkán - fotodermatitis, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma.

A húgyúti rendszerből: gyakran - a karbamid és a kreatinin nitrogéntartalmának növekedése a vérben.

Hemopoietikus szervek közül: gyakran - agranulocytosis, leukopenia; ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopénia, pancytopenia.

A hepatobiliáris rendszerből: gyakran - fokozott ALT, AST, GGT és szérum bilirubin szint.

A laboratóriumi paraméterek részéről: hiperkreatininemia, hiperbilirubinémia, a karbamid-nitrogén koncentrációjának növekedése és a máj transzaminázok aktivitása, a vérzési idő növekedése.

Egyéb: a kezelés során mentális és anyagcserezavarok fordulhatnak elő..

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagaival szemben; lehetőség van keresztérzékenységre az acetil-szalicilsavval, ibuprofennel és más NSAID-okkal szemben;
  • a gyomor és a duodenum eróziós és fekélyes léziói akut fázisban;
  • gyomor-bél vérzés (beleértve az anamnézist);
  • gyulladásos bélbetegség: Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás az akut szakaszban;
  • súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc);
  • progresszív vesebetegség;
  • súlyos májelégtelenség;
  • a hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, vagy az ASA vagy más NSAID-ok (beleértve az anamnézist) intoleranciája teljes vagy hiányos kombinációja;
  • a véralvadási rendszer betegségeinek megállapított diagnózisa;
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • perioperatív fájdalom kezelése a szívkoszorúér bypass oltása során;
  • terhesség;
  • a szoptatás időszaka;
  • életkor 18 év.

Óvatosan: gyomor- és nyombélfekély, fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása nélkül, májbetegség, máj porfíria, krónikus veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc), krónikus szívelégtelenség, artériás hipertónia, a BCC szignifikáns csökkenése ( beleértve a műtétet is), idős betegek (65 év felett) (ideértve a diuretikumokat, csökkent fogyatékossággal és alacsony testtömegű betegeket), hörgő asztma, koszorúér-betegség, cerebrovaszkuláris betegség, diszlipidémia / hiperlipidémia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegség, dohányzás, Helicobacter pylori fertőzés jelenléte, NSAID-ok elhúzódó használata, alkoholizmus, súlyos szomatikus betegségek, autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), kortikoszteroidok (beleértve a prednizonot), antikoagulánsok együttes használata beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az acetil-szalicilsavat, klopidogrilt), szelektív módon szerotonin újrafelvétel gátlók (ideértve a citalopram, fluoxetin, paroxetine, sertraline).

Terhesség és szoptatás

Használjon károsodott májműködéshez

Vesekárosodás esetén alkalmazható

Különleges utasítások

A kezelés alatt ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát, a protrombin indexet (közvetett antikoagulánsok szedése mellett), a vér glükózkoncentrációját (hipoglikémiás szerek használata közben)..

Ha meg kell határozni a 17-ketoszteroidokat, a gyógyszert abba kell hagyni 48 órával a vizsgálat előtt.

Talán megnövekszik a vérzési idő, amelyet műtéti beavatkozások során figyelembe kell venni.

Figyelembe kell venni a nátrium- és vízvisszatartás lehetőségét a testben, ha diuretikumokkal szedik artériás hipertóniában és szívelégtelenségben szenvedő betegek számára..

Kontrollálatlan hipertóniában, krónikus szívelégtelenségben, perifériás artériás betegségben, megerősített koszorúér-betegségben és / vagy agyi érrendszeri betegségben szenvedő betegeknek orvosi felügyelet mellett kell szedniük a gyógyszert..

A vesebetegség kórtörténetében intersticiális nephritis, papilláris nekrózis és nephotikus szindróma alakulhat ki..

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a lehető legrövidebb minimális effektív adag alkalmazásával..

A termékenységre gyakorolt ​​negatív hatás miatt a teherbe esni kívánó nőknek nem javasolt a gyógyszer szedése. Meddőségnél (ideértve a vizsgálat alatt álló betegeket is) javasolt a gyógyszer bevonása.

A szisztémás lupus erythematosusban és a vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegek fokozottan ki vannak téve az aseptikus meningitis kialakulásának kockázatának..

Hatás a járművek és a mechanizmusok vezetésére

A kezelési periódus alatt csökkenthető a mentális és motoros reakciók sebessége, ezért tartózkodni kell a járművezetéstől és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek megnövekedett figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Overdose

Tünetek (egyszeri alkalmazás esetén): hasi fájdalom, émelygés, hányás, a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói, károsodott vese- és májműködés, metabolikus acidózis.

Kezelés: tüneti kezelés (a test létfontosságú funkcióinak fenntartása). A hemodialízis nem hatékony.

Gyógyszerkölcsönhatások

A tenoxicamot az albuminhoz való nagyfokú kötődés jellemzi, és az összes NSAID-hez hasonlóan fokozhatja a warfarin és más antikoagulánsok antikoaguláns hatását. Javasolt a vérkép ellenőrzése, ha antikoagulánsokkal és vércukorszintgátló szerekkel kombinálják orális alkalmazásra, különösen az Artoxan alkalmazásának kezdeti szakaszában..

Nem észleltek lehetséges kölcsönhatást a digoxinnal.

Más NSAID-khez hasonlóan, a nefrotoxicitás megnövekedett kockázata miatt ajánlott a gyógyszert óvatosan együtt alkalmazni ciklosporinnal együtt.

Kinolonokkal történő egyidejű alkalmazás növeli a rohamok kockázatát.

A szalicilátok kiszoríthatják a tenoxicamot az albuminhoz fűződő kötésből, és ennek megfelelően növelik a gyógyszer clearance-ét és megoszlási mennyiségét. Kerülni kell a szalicilátok vagy két vagy több NSAID egyidejű használatát (fokozott a gyomor-bélrendszeri komplikációk kockázata).

Bizonyítékok vannak arra, hogy az NSAID-ok csökkentik a lítium kiválasztását. Ebben a tekintetben a lítiumkezelésben részesülő betegeknek gyakran meg kell figyelniük a lítium vérkoncentrációját.

Az NSAID-k nátrium-, kálium- és folyadékvisszatartást okozhatnak a szervezetben, megzavarva a natriuretikum diuretikumok hatását. Személyi elégtelenségben és artériás hipertóniában szenvedő betegek esetében ilyen diuretikumokkal kombinálva ezt emlékezni kell..

Óvatosan ajánlott az NSAID-ok metotrexáttal együtt történő használata. Az NSAID-k csökkentik a metotrexát kiválasztását és fokozhatják annak toxicitását..

Az NSAID-okat nem szabad 8–12 órán belül használni a mifepristone, mint csökkentheti annak hatását.

Kortikoszteroidokkal kombinálva figyelembe kell venni a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatát.

Csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát, fokozza az antikoagulánsok, a fibrinolitikumok, az mineralokortikoidok és a glükokortikoidok, ösztrogének mellékhatásait; csökkenti a vérnyomáscsökkentők és diuretikumok hatékonyságát.

A mikroszomális oxidáció indukálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok képződését.

Vérlemezke-gátló szerekkel és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás növeli a gastrointestinalis vérzés kockázatát.

A szív glikozidjai az NSAID-okkal együtt fokozhatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelik a szív glikozidok plazmakoncentrációját.

A tenoxicam és a cimetidin alkalmazásával nem volt kölcsönhatás.

Nem észleltek klinikailag szignifikáns kölcsönhatást a tenoxicam és a penicillamin, illetve a parenterális aranykészítmények kezelésében.

NSAID-k és takrolimusz kombinált alkalmazása esetén növekszik a nefrotoxicitás kockázata.

NSAID-ok és zidovudin együttes használata esetén fokozott a hematológiai toxicitás kockázata.

Az Artoxan gyógyszer tárolási feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Nem fagyasztható.

Gyulladáscsökkentő nem szteroid gyógyszer Artoxan ízületi patológiák kezelésére

Az Artoxan nem szteroid gyógyszer, melynek gyulladásgátló tulajdonságai vannak. Az eszközt az izom-csontrendszer kóros betegségeihez ajánljuk. Hatékonyan kiküszöböli a fájdalmat. A gyógyszer receptre kapható, és szigorúan a szakember utasításainak megfelelően használják..

Kiadási forma

Az Artoxan liofilizált por formájában kapható, amelyet véna vagy izomszövet útján kell a véráramba juttatni. A szín zöldes sárga. Oldószerként nem folyékony folyadékot használnak..

Szerkezet

A fő működő anyag a tenoxicam, amely a készítményben 20 mg mennyiségben van jelen. Az Artoxan emellett dinátrium-edetátot, C-vitamint, mannitot, sósavat és nátrium-hidroxidot is tartalmaz. Ez az anyagkombináció határozza meg a gyógyszer tulajdonságait..

A termék átlátszó üvegben kapható. Gumi dugóval lezárva és alumínium fedéllel lefedve. Az ilyen védelemnek köszönhetően a levegő és a nedvesség nem szivárog be a gyógyszerbe. Az injekcióhoz való víz, amely a gyógyszer oldószere, átlátszó 2 ml-es üveg- vagy műanyag ampullában kapható. Az Artoxan csomagolása kartonból készül.

Gyógyszertan

Farmakológiai működés - nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely enyhíti a fájdalmat.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A tenoxicam az oxikám egyik formája. Az Artoxan enyhíti a gyulladásos folyamatot, normalizálja a testhőmérsékletet, kiküszöböli a lázot. Az eszköz enyhíti a fájdalmat és megakadályozza a vérlemezke tapadását.

Az Artoxan megakadályozza a formált vérsejtek - fehérvérsejtek - felhalmozódását abban a helyen, ahol a gyulladásos folyamat figyelhető meg. Gátolja az izoenzimek aktivitását, amelynek következtében a prosztaglandintermelés csökken mind a gyulladásos folyamat kialakulásának helyén, mind az összes testszövetben.

Az Artoxan gyógyszer rövid idő alatt teljes mértékben felszívódik a vérben. Az eszköz veszteség nélkül teljes egészében eléri a patológia fókuszát.

Az Artoxan plazma maximális szintjét a gyógyszernek a testbe történő bevezetése után két órával érik el. A gyógyszer alkalmazásának hatása 72 órán át fennáll.

A gyógyszer metabolizmusát a májban végzik. A gyógyszer az összkompozíció 1/3-ánál ürül a bélben az epével, 2/3 a vesén keresztül távozik a testből..

Használati útmutató

Felhasználási javallatok

Az injekciók alkalmazásának javallatai Artoxan:

  • A krónikus formájú artritisz olyan formája, amelyben károsodik az ízület és annak porcja és táska, ligamentum, valamint izom- és csontszövet (osteoarthritis);
  • Fájdalom szindróma, amely égési sérülésekkel és sérülésekkel jelentkezik;
  • Fejfájás és migrén;
  • A kötőszövet autoimmun patológiája, gyulladással együtt, amelyben ízületi károsodás alakul ki (reumás ízületi gyulladás);
  • Fájdalomszindróma neuralgiával, ízületi fájdalommal, algodismenorrhea és myalgiával;
  • A köszvény súlyosbodása, amelyben ízületi szindróma fordul elő;
  • A szinoviális zsákban fellépő gyulladásos folyamat (bursitis);
  • A gerinc ízületeinek progresszív patológiája krónikus formában, gyulladás (ankylosing spondylitis) eredményeként;
  • A gyulladásos folyamat, amely az izom inak rostos hüvelyének belső membránjában zajlik (tenosynovitis).

Ellenjavallatok

Az Artoxan gyógyszer a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

  1. A készítményben lévő bármely anyaggal szembeni túlérzékenység és intolerancia;
  2. A gastrointestinalis traktus fekélyes patológiája, amelyek akut stádiumban vannak;
  3. Vérzés a gyomor-bél traktusban;
  4. Krónikus veseelégtelenség;
  5. Bél patológiák, amelyek megjelenését a gyulladásos folyamat provokálja;
  6. Progresszív vesebetegség;
  7. A teljes vagy hiányos asztmabetegségek, az orr és a melléküregek polipózisának és a nem-szteroid gyógyszerek intoleranciájának kombinációja;
  8. Alvadási problémák;
  9. Szív elégtelenség;
  10. A műtét előtt és után fellépő fájdalom kezelése koszorúér artériás bypass oltáskor;
  11. A csecsemő szülésének ideje;
  12. Szoptatás;
  13. Nem tökéletes nyári gyermekek és serdülők 18 éves korig.

Mellékhatások

Az Artoxan injekciók a következő mellékhatásokkal járnak:

  • Szédülés és fájdalom a fejben;
  • A vér megjelenése a vizeletben vizelés közben;
  • Allergiás reakciók, amelyek különféle bőrkiütés formájában jelentkeznek;
  • Az izom-csontrendszeri problémák előfordulása;
  • Fájdalom és puffadás a hasban;
  • Fokozott gázképződés;
  • Hányinger megjelenése, ritkán - hányás;
  • Fokozott májenzimek aktivitása;
  • Megnövekedett karbamid- és kreatinin-koncentráció.

Overdose

A gyógyszer túladagolásakor problémák merülnek fel a máj és a vesék aktivitásával, a hasfájdalommal, émelygéssel és hányással..

Hogyan kell használni

Használati utasítás Artoxan - 20 mg naponta egyszer injekció formájában izomszövetbe vagy vénába a vénában. A kezelés időtartama 1-2 nap.

Különleges utasítások

Az Artoxan alkalmazása során figyelemmel kell kísérni a vesék aktivitását, a vérsejtek állapotát és a glükózszint tartalmát. Bármely változás azonnali kezelést igényel..

A gyógyszer használata provokálhatja a vérzés fokozódását, amely ideiglenes. Ezt figyelembe kell venni a kezelés során..

Különböző vér- vagy artériás kóros betegek csak a gyógyszer felügyelete mellett használhatják a készítményt. Az Artoxan bármilyen önbeadása romlást és szövődmények kialakulását okozhatja..

A mellékhatások elkerülése érdekében javasolt a kis adag gyógyszeres kezelés, de ugyanakkor ésszerű tartományon belül növelni a kezelés időtartamát. Csak orvos hozhat ilyen döntést..

A gyógyszer ellenjavallt azokban a nőkben, akik terhességet terveznek, mivel a gyógyszer gátolja a test képességét, hogy életképes utódokat hozzon létre. Ebben a tekintetben, még ha a fogantatás is megtörténik, bármikor megnő a spontán abortusz kockázata, valamint egy élettelen baba születése..

Vemhesség és szoptatás idején történő alkalmazás

A csecsemő hordozása és a szoptatás ideje alatt a gyógyszert nem írják fel. A gyógyszer ilyen esetekben kiszámíthatatlan és visszafordíthatatlan folyamatokhoz vezethet..

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

Az Artoxan nem alkalmazható diuretikumokkal együtt, mivel ez provokálja a veseaktivitás problémáit.

Az eszköz növeli a lítium, antikoagulánsok, fibrinolitikumok hatékonyságát. A gyógyszer nem lép kölcsönhatásba a cimetidinnel, a penicillaminnal és a digoxinnal.

Az artoxan fokozza a kinolonok mellékhatásait, amelyek görcsökként jelentkeznek. Ciklosporinnal kombinálva fennáll a test mérgezésének veszélye.

A gyógyszer szalicilátokkal történő használata tilos. Az Artoxan kortikoszteroidokkal történő használata vérzést okozhat a gyomor-bélrendszerben. Az eszköz csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

Az analógok

Az Artoxan analógjai - Aspicard, Oksiten, Tenoxicam, Diclofenac - és ezek közül melyik működik jobban, a test egyéni fogékonyságától függ.

Gyártó

Az Artoxan gyártója egy egyiptomi gyógyszerészeti szervezet, amelyet egy brit cég megbízásából szerveztek.

Felhasználhatósági és tárolási feltételek

A felhasználhatósági idő 3 év. Az Artoxánt legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten tárolják. A terméket olyan helyen tartják, ahol a gyermekek nem férnek hozzá.

Költség

Az Artoxan árát a gyártó és a gyógyszertár határozza meg, és az árazási politika hűségétől függ. Az átlagos költség egy szett 800 rubelt tartalmaz, amely három üveg port és három ampullát tartalmaz injekcióhoz való vízzel.

Orvosok véleménye

Marina Dmitrievna, 18 éves munkahelyi tapasztalatok, Szentpétervár “Az Artoxan-t az artritisz fájdalom szindrómában szenvedő betegekhez és ízületi törések után rendelem. A felhasználási szabályok figyelembevételével és az ellenjavallatok hiányában a mellékhatások ritkák. A gyógyszer hatása elég hosszú ideig. "

Betegek véleménye

Vadim, 45 éves, Kazan “Néhány évvel ezelőtt fáj a kezem. Az orvoshoz ment, és íngyulladást diagnosztizált nekem. Artoxant nevezte ki. A kéz fájdalma az injekció beadása után azonnal eltűnt. Rendszeresen használom a gyógyszert, amint megjelenik a fájdalom. A termék használata elegendő ahhoz, hogy sokáig elfelejtsem a betegségemet. ”

Nikolay, 57 éves, Moszkva “Régóta szenvednek ízületi gyulladáson. Mint csak nem kezelték - egy ideig segít, akkor az összes tünet visszatér. Különösen rossz reggel. Lehetetlen normálisan mozogni, és a fájdalom olyan erős, hogy úgy tűnik, hogy mindenütt megtalálható. Egy évvel ezelőtt az orvos tanácsot adott nekem az Artoxan-ra. Még nem próbáltam ilyen gyógyszert, ezért úgy döntöttem, hogy megnézem, mi fog történni, ez hirtelen segít. Esténként injekciót adtak nekem, reggel nem volt annyira fájdalom, és a mozgásaim szabadabbak voltak. Évente kétszer adnak injekciókat. Ennek köszönhetően hat hónapig elfelejtem a fájdalmat és a merevséget. ”