Legfontosabb / Tumor

Artoxan - használati utasítás, analógok, áttekintések és felszabadulási formák (20 mg-os injekciós ampullákban) gyógyszerek izületi fájdalmak kezelésére ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, neuralgia felnőttekben, gyermekekben és a terhesség kezelésére. Szerkezet

Tumor

Ebben a cikkben elolvashatja az Artoxan gyógyszer használati utasítását. Visszajelzést nyújt a webhely látogatói - ennek a gyógyszernek a fogyasztói számára, valamint az egészségügyi szakemberek véleményét az Artoxan gyakorlatban történő felhasználásáról. Nagy kérés az, hogy aktívan adjuk hozzá a gyógyszerről szóló véleményét: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat figyeltek meg, amelyeket a gyártó esetleg nem jelentett be a kommentárban. Az Artoxan analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Használható ízületek és izmok fájdalmainak kezelésére, ízületi gyulladás, neuralgia, mialgia felnőttekben, gyermekekben, valamint terhesség és szoptatás idején. A gyógyszer összetétele.

Az Artoxan az oxikam osztályba tartozó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Erős fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, a lázcsillapító hatás kevésbé kifejezett. A hatásmechanizmus a COX-1 és a COX-2 izoenzimek aktivitásának gátlásán alapul, amelynek eredményeként csökken a prosztaglandinok szintézise a gyulladás fókuszában, valamint más testszövetekben. Ezenkívül a tenoxicam (az Artoxan gyógyszer hatóanyaga) csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában. A tenoxicam megkülönböztető tulajdonsága a hatás hosszú időtartama.

Szerkezet

Tenoxicam + segédanyagok.

farmakokinetikája

A felszívódás gyors és teljes. A biohasznosulás 100%. A tenoxicam megkülönböztető képessége hosszú hatástartamú és hosszú felezési idő. A gyógyszer 99% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. A tenoxicam jól behatol a szinoviális folyadékba. Könnyen behatol a kórszövettani akadályokba. Metabolizálódik a májban hidroxilálással, így 5-hidroxi-piridilt kap. 1/3 kiválasztódik a bélben az epevel, 2/3 a vesékkel inaktív metabolitok formájában.

Jelzések

  • rheumatoid arthritis;
  • arthrosis;
  • izomfájdalom;
  • ankylosing spondylitis;
  • ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;
  • bursitis;
  • ínhüvelygyulladás;
  • fájdalom sérülésekkel, égési sérülésekkel;
  • fájdalom szindróma (gyenge és közepes intenzitású): ízületi fájdalom, mialgia, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea;
  • radikális szindróma.

Engedje ki az űrlapokat

Liofilizátum 20 mg intravénás és intramuszkuláris oldat készítéséhez (injekciók ampullákban injekcióként).

Más gyógyszerformák, akár tabletták, akár kapszulák, a gyógyszer kézikönyvében való közzétételekor nem léteztek..

Használati és adagolási utasítások

Az intramuszkuláris injekciókat mélyen végezzük.

Az intravénás alkalmazás időtartama nem lehet kevesebb, mint 15 másodperc.

Az intramuszkuláris vagy intravénás beadást rövid távú (1-2 napos) kezelésre alkalmazzák, napi 20 mg-os dózisban. Ha további kezelésre van szükség, akkor a tenoxicam orális adagolási formáira váltják át.

Az injekciós oldatot közvetlenül felhasználás előtt elkészítjük úgy, hogy az injekciós üveg tartalmát feloldjuk a mellékelt oldószerrel. Az előkészítés után a tűt kicseréljük.

Mellékhatás

  • a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói;
  • hasmenés;
  • hasfájás;
  • hányinger, hányás;
  • felfúvódás;
  • gyomorhurut;
  • nyelőcsőgyulladás;
  • vérzés erózióból, fekélyekből, valamint rektális és aranyér vérzésből, amely a tromboxán A2 szintézisének elnyomásának következménye;
  • fokozott transzaminázaktivitás a vérben;
  • a vérzéshez nem kapcsolódó hemoglobinszint csökkenése;
  • vérszegénység, trombocitopénia, leukopénia, eozinofília;
  • magas vércukorszint;
  • karbamid nitrogén és kreatinin visszafordítható növekedése a vérplazmában;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • remegés;
  • gerjesztés
  • álmatlanság vagy álmosság;
  • szemhéj irritáció és duzzanat (oftalmoszkópia normál eredményével);
  • paresztézia;
  • Lyell-szindróma;
  • Stevens-Johnson szindróma;
  • csalánkiütés;
  • viszkető
  • alopecia;
  • fényérzékenység;
  • köröm változások;
  • nem trombocitopén purpura.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagával szemben (lehetséges az keresztérzékenység az acetil-szalicilsavra (ASA), ibuprofenre és más NSAID-kra);
  • a gyomor és a duodenum eróziós és fekélyes léziói akut stádiumban;
  • gyomor-bél vérzés (beleértve az anamnézist);
  • gyulladásos bélbetegség: Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás az akut stádiumban;
  • súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kisebb, mint 30 ml / perc);
  • progresszív vesebetegség;
  • súlyos májelégtelenség;
  • a hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, vagy az ASA vagy más NSAID-ok (beleértve az anamnézist) intoleranciája teljes vagy hiányos kombinációja;
  • a véralvadási rendszer betegségeinek megállapított diagnózisa;
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • perioperatív fájdalom kezelése a szívkoszorúér bypass oltása során;
  • terhesség;
  • a szoptatás időszaka;
  • életkor 18 év.

Terhesség és szoptatás

Az Artoxan ellenjavallt terhesség és szoptatás idején.

A tenoxicam terhesség alatt történő használata miatt meghosszabbítható a terhesség ideje, késleltethető a szülés és a gyenge szülés (a prosztaglandinek szintézisének csökkenése eredményeként, amelyek stimulálják a myometrium ritmikus kontraktilis aktivitását).

Alkalmazása gyermekeknél

18 éves kor alatti gyermekek és serdülők ellenjavallt..

Különleges utasítások

Az Artoxan használatakor gondosan ellenőrizze a gyomor-bél rendszer működését. Ha az ulcerogenesis vagy a gastrointestinalis vérzés első jeleit észlelik, a tenoxicamot azonnal vissza kell vonni.

Károsodott vesefunkciójú (beleértve a cukorbetegséget is) betegek esetén óvatosan kell alkalmazni. A vesékben szintetizált prosztaglandinok szabályozzák a vese parenchyma véráramát. Károsodott prosztaglandinszintézis esetén a tenoxicam hatására csökkent a vese véráramlása, ami veseelégtelenség tüneteihez, valamint intersticiális nephritiszhez, glomerulonephritiszhez, papilláris nekrózishoz és nephotikus szindrómához vezethet. Különösen óvatosan, a tenoxicamot kell alkalmazni diuretikumokkal vagy potenciálisan nefrotoxikus gyógyszerekkel történő kezelés során..

Veseelégtelenség esetén a 25 ml / perc-nél nagyobb CC-vel rendelkező betegek szoros orvosi felügyeletre szorulnak az adagolási rend módosítása nélkül. A tenoxicam 25 ml / perc alatti CC-s betegekben történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok korlátozottak.

Májkárosodásban szenvedő betegek esetén óvatosan kell alkalmazni. Ha a tenoxicam alkalmazásának hátterében megfigyelhető a transzaminázok szintjének túlzott növekedése, amely a kezelés alatt is fennáll, akkor a tenoxicamot meg kell szüntetni..

Az Artoxan képes betartani a kálium-, nátrium- és vízionokat. Ebben a tekintetben a tenoxicam ronthatja az artériás hipertónia vagy a szívelégtelenség lefolyását..

Az Artoxan csökkenti a vérlemezke-aggregációt és megnöveli a vérzés idejét, amelyet a közelgő műtét során figyelembe kell venni.

Az Artoxan szalicilátokkal kombinációban nem ajánlott..

Gyógyszerkölcsönhatások

A tenoxicam nagymértékben kötődik az albuminhoz, és mint minden NSAID, fokozhatja a warfarin és más antikoagulánsok antikoaguláns hatását. Orális antikoagulánsokkal és hipoglikémiás szerekkel kombinálva javasolt a vérkép ellenőrzése, különösen az Artoxan gyógyszer alkalmazásának kezdeti szakaszában..

Nem észleltek lehetséges kölcsönhatást a digoxinnal.

Mint más NSAID-oknál is, a nephrotoxicitás fokozott kockázatával együtt javasolt a gyógyszert óvatosan alkalmazni a ciklosporinnal együtt.

Kinolonokkal történő egyidejű alkalmazás növeli a rohamok kockázatát.

A szalicilátok kiszoríthatják a tenoxicamot az albumin miatt, és ennek megfelelően növelik a gyógyszer clearance-ét. Kerülni kell a szalicilátok vagy két vagy több NSAID egyidejű használatát (fokozott a gyomor-bélrendszeri komplikációk kockázata).

Bizonyítékok vannak arra, hogy az NSAID-ok csökkentik a lítium kiválasztását. Ebben a tekintetben a lítiumkezelésben részesülő betegeknek gyakran meg kell figyelniük a lítium vérkoncentrációját.

Az NSAID-ok késleltethetik a nátrium-, kálium- és folyadéktartalmat a testben, megzavarva a natriuretikum diuretikumok hatását. Személyi elégtelenségben és artériás hipertóniában szenvedő betegek esetében ezeket a diuretikumokat kombinálva emlékezni kell..

Óvatosan ajánlott az NSAID-ok metotrexáttal együtt történő használata. Az NSAID-k csökkentik a metotrexát kiválasztását és fokozhatják annak toxicitását..

Az NSAID-okat nem szabad 8–12 órán belül használni a mifepristone, mint csökkentheti annak hatását.

Kortikoszteroidokkal kombinálva figyelembe kell venni a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatát.

Csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát, fokozza az antikoagulánsok, fibrinolitikumok, az mineralokortikoszteroidok és glükokortikoszteroidok (GCS), ösztrogének mellékhatásait; csökkenti a vérnyomáscsökkentők és diuretikumok hatékonyságát.

A mikroszomális oxidáció indukálói a májban (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok képződését.

A vérlemezke-gátlókkal és SSRI-kkel történő együttes alkalmazás növeli a gastrointestinalis vérzés kockázatát.

A szív glikozidjai az NSAID-okkal együtt fokozhatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és növelik a szív glikozidok plazmaszintjét.

A tenoxicam és a cimetidin alkalmazásával nem volt kölcsönhatás.

Nem észleltek klinikailag szignifikáns kölcsönhatást a tenoxicam és a penicillamin vagy a parenterális arany kezelésében.

NSAID-k és takrolimusz kombinált alkalmazása esetén növekszik a nefrotoxicitás kockázata.

NSAID-ok és zidovudin együttes használata esetén fokozott a hematológiai toxicitás kockázata.

Az Artoxan gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Analógok a farmakológiai csoportban (NSAID-k az oxikam csoportból):

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • Bixikam;
  • Genitron;
  • Zornik;
  • Calmopyrol;
  • Xefocam;
  • Lem;
  • Liberum
  • lornoxikám;
  • Mataren;
  • Mataren plus;
  • Orvosoknak;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Melokvitis;
  • Meloxam;
  • A meloxikám;
  • Melox;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • MIXOL;
  • Mirlox;
  • movalis;
  • Movasin;
  • movix;
  • Oxycamox;
  • Pyrocam;
  • A piroxikám;
  • Pyroxifer;
  • Revmador;
  • Remoxicam
  • Sanikam
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • Teraflex Hondrokrem Forte;
  • Tilkotil;
  • Tobitil;
  • Feldoral;
  • Velden;
  • Végső gél;
  • Flexibon;
  • Chondroxide Forte;
  • Khotemin;
  • Exen Sanovel.

Artoxan

Az Artoxan hatékony nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID), erős gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és kevésbé kifejezett lázcsillapító hatású.
A gyógyszer tulajdonságai a ciklooxigenáz enzim mindkét izoformájának gátlásából származnak, ami az arachidonsav metabolizmusának megsértéséhez és a prosztaglandin szintézis blokkolásához vezet.
A gyulladásgátló hatás a kapilláris permeabilitás csökkenésével (korlátozza a kiürülést), a lizoszomális membránok stabilizálódásával (megakadályozza a szöveti károsodást okozó lizoszóma enzimek felszabadulását), a szintézis gátlásával vagy a gyulladásos mediátorok inaktiválódásával (prosztaglandinok, hisztamin, bradykinin, limfokinek, komplement faktorok). Csökkenti a szabad gyökök mennyiségét a gyulladás fókuszában, gátolja a kemotaxist és a fagocitózist. Gátolja a gyulladás proliferációs szakaszát, csökkenti a gyulladás utáni szövet-szklerózist; kondroprotektív hatással rendelkezik.
A gyógyszer csökkenti a fájdalomérzékenységet a gyulladás fókuszában, és hat a thalamikus fájdalomközpontokra, desenzibilizáló hatással rendelkezik (hosszabb ideig történő alkalmazás esetén). Reumás betegségek esetén csökkenti az ízületek fájdalmát nyugalomban és mozgás közben, csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzanatát, javítja a funkciókat és növeli az ízületek mozgástartományát.
farmakokinetikája
Hosszú felezési ideje 60-75 óra, könnyen áthalad a hisztoematológiai akadályokon és jól behatol a szinoviális folyadékba. Jó biohasznosulást - 100%.

Felhasználási indikációk:
Az Artoxan az izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek és fájdalmak kezelésére szolgál:
- reumás ízületi gyulladás, köszvényes ízületi gyulladás, ankilozó spondylitis (ankylozáló spondylitis);
- fertőző nem-specifikus polyarthritis;
- osteoarthrosis, osteochondrosis;
- íngyulladás, bursitis, myositis, periarthritis;
- ízületi fájdalom, neuralgia, myalgia, ischalgia, lumbago;
- sérülések, égési sérülések.

Alkalmazási mód:
Az Artoxan intramuszkuláris vagy intravénás alkalmazásra szolgál.
20 mg-os adagban egyszer / nap, fenntartó adag: 10 mg / nap.
Súlyos fájdalom esetén az adagot napi egyszeri 40 mg-ra növelheti.
A köszvényes izületi gyulladás heveny rohamai esetén: 20 mg 2-szer naponta az első 2-3 napban, majd 20 mg 1-szer egyszer / nap 5 napig.

Mellékhatások:
Az emésztőrendszerből: fájdalom és kellemetlenség a hasban, émelygés, puffadás.
Az idegrendszerből: szédülés, fejfájás.
Allergiás reakciók: viszketés, urticaria, eritéma, Stevens-Johnson és Lyell szindróma.
Laboratóriumi indikátorok: megnövekedett kreatinin-, karbamid- és plazmakoncentráció, fokozott „máj” transzaminázok aktivitása.

Ellenjavallatok:
Az Artoxan gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai: a tenoxicammal vagy más NSAID-ekkel szembeni túlérzékenység; a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói; gyomor-bél vérzés; terhesség, szoptatás; gyermekkor; "Aszpirin triád"; súlyos károsodott máj- és vesefunkció; veseelégtelenség; szív elégtelenség; vérbetegségek.

Terhesség:
Terhesség és szoptatás idején az Artoxan gyógyszert rendkívül óvatosan kell felírni, mivel az Artoxan ezen betegcsoporton történő alkalmazásáról nem áll rendelkezésre elegendő adat..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Az Artoxan gyógyszer fokozza a lítiumkészítmények, az indirekt antikoagulánsok hatását (szükséges a protrombin index ellenőrzése).
Diuretikumokkal történő alkalmazáskor mérlegelni kell a nátrium- és vízvisszatartás lehetőségét a testben.

túladagolás:
Az Artoxan túladagolásának eseteit nem figyelték meg..

Tárolási feltételek:
Az Artoxan gyógyszert gyermekektől elzárva tárolhatja, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Kiadási forma:
Artoxan - liofilizált por d / készítmény. oldatos injekció 20 mg.
Csomagolás: fl. 3 db / készlet oldószerrel

Szerkezet:
1 üveg Artoxan por tartalmaz: 20 mg tenoxicamot.
Segédanyagok: mannit, aszkorbinsav, dinátrium-edetát, trometamin, nátrium-hidroxid, sósav.
Oldószer: víz d / injekció.

Továbbá:
Ellenjavallt súlyos májkárosodás esetén.
Ellenjavallt súlyos vesekárosodás, veseelégtelenség esetén.
Nagyon óvatosan a gyógyszert 18 év alatti személyeknek írják fel, mivel a tenoxicam használatáról nincs elegendő információ..
Az Artoxan-nal történő hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a máj- és a veseműködést. Talán megnövekszik a vérzési idő, amelyet műtéti beavatkozások során figyelembe kell venni.
Nagyon óvatosan a gyógyszert 18 év alatti személyeknek írják fel, mivel a tenoxicam használatáról nincs elegendő információ..
A kábítószer-kezelés során óvatosan kell járni a járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Artoxan: útmutatások a gyógyszerhez, a pontos adagolás és az indikációk

Az ízületi és izom patológiákban alkalmazott leghatékonyabb gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szerek közül az Artoxan az Egyiptomi Nemzetközi Gyógyszergyártó Kft..

A gyógyszer összetétele

A gyógyszer fő hatóanyaga a tenoxicam, amely az oxikam NSAID-ok csoportjába tartozik. Ezt az anyagot a farmakológiában több mint 30 éve használják, és ebben az időben kiváló fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő szerként bizonyult be..

Minden Artoxan üveg 20 g tenoxicamot tartalmaz. A készítményben kiegészítő és további anyagok is jelen vannak:

  • dinátrium-edetát;
  • aszkorbinsav (C-vitamin);
  • mannit;
  • trometamol;
  • sósav;
  • nátrium-hidroxid.

Ezeknek az összetevőknek a kombinációja kiegészíti a fő anyag hatását, így a gyógyszert a lehető leghatékonyabbá teszi..

A testre gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használata segít eltávolítani a gyulladásos folyamatot, normalizálni a testhőmérsékletet, kiküszöbölve a hipertermiát. Ezenkívül a gyógyszer enyhíti a fájdalmat, nem engedi a vérlemezke-adhéziót, megakadályozza a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, csökkenti a proteoglikanáz és a kolenáz enzimek aktivitását a porcszövetekben.

A gyógyszer hatóanyaga gyorsan és teljes mértékben felszívódik. Legmagasabb vérkoncentrációját a testbe történő beadás után 2 órával megfigyeljük. Megkülönböztető tulajdonság - elhúzódó hatás (akár 72 óra).

Az anyagcsere folyamata a májban zajlik. Kiválasztás: 1/3 - a bélben az epevel, a fennmaradó 2/3 a vesén keresztül.

Kiadási forma

A gyógyszer zöldessárga színű por (liofizilát) formájában kapható, amelyet az oldat elkészítéséhez használnak a testbe történő beadásra erek útján vagy intramuszkulárisan..

Mindegyik kartoncsomagolás 3 porral ellátott ampullát és 3 palackot tartalmaz színtelen oldószerrel (utolsó injekciós vizet használnak). A vényköteles gyógyszert kiadják.

Felhasználási javallatok

A gyógyszert akkor írják fel, ha a betegnek izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív patológiái vannak, és súlyos fájdalom kíséri őket. Az Artoxan szedése leggyakrabban az alábbi esetekben ajánlott:

  1. csontritkulás és csontritkulás;
  2. reumás és köszvényes izületi gyulladás;
  3. neuralgia, myalgia, ischalgia;
  4. ínhüvelygyulladás;
  5. nem-specifikus fertőző polyarthritis és számos más hasonló betegség.

A gyógyszer jó hatást fejt ki a sérülések vagy égési sérülések okozta fájdalom esetén..

Az Artoxan kizárólag a fájdalom szindróma leállításában és a gyulladásos folyamat csökkentésében rejlik. A gyógyszernek nincs hatása maga a patológia kezelésére..

Olyan esetek, amikor a gyógyszer ellenjavallt

Az Artoxan alkalmazásának első és fő ellenjavallata a gyógyszer legalább egyik anyagának intoleranciája.

Ezenkívül az Artoxan injekciója ellenjavallt egy beteg jelenlétében:

  • gyomorfekély elváltozások az akut stádiumban;
  • GI vérzés;
  • krónikus veseelégtelenség;
  • a gyulladásos folyamatok által kiváltott bél patológiák;
  • progresszív vesebetegség;
  • vérbetegségek.

Nagyon óvatosan, a gyógyszert együtt kell használni:

  • fekélyes vastagbélgyulladás súlyosbodás nélkül;
  • krónikus gastrointestinalis fekélyek (nem súlyosbodás esetén);
  • máj porfiria;
  • különböző etiológiájú májbetegségek;
  • krónikus szívelégtelenség;
  • diabetes mellitus;
  • hörgő asztma (formától függetlenül);
  • autoimmun betegség.

Mindezek alapján a gyógyszert csak az orvos utasítása szerint szabad bevenni, az összes ajánlással és dózissal összhangban.

Túladagolás és lehetséges mellékhatások

A gyógyszer túladagolását hasi fájdalom, émelygés (esetleg hányás) kíséri. Máj- és veseproblémák is előfordulhatnak..

Ami a mellékhatásokat illeti, néhány esetben az Artoxan beadása után a következőket lehet megfigyelni:

  • émelygéses diszpeptikus reakciók;
  • fokozott álmosság;
  • fülzúgás és fejfájás;
  • átmeneti látáskárosodás;
  • megnövekedett vérnyomás, megnövekedett pulzus;
  • allergiás reakciók.

A súlyosabb következmények elkerülése érdekében ezen állapotok bármelyikének bekövetkezéséről be kell számolni a kezelő orvosnak.

Adagolás és az alkalmazás szabályai

A gyógyszer ajánlott adagja 20 mg / nap (1 ampulla). Fenntartó kezelés során a standard adagot felére csökkentik. Súlyos fájdalom esetén a napi adagot 40 mg-ra lehet növelni (egyszeri beadás).

A köszvényes izületi gyulladás akut rohamai esetén az Artoxan injekciót naponta kétszer, 20 mg-os adagonként alkalmazzák. Ez a beviteli ütemterv 2-3 napig fennáll, majd a szokásos adagra vált - 20 mg / nap.

A gyógyszer intramuszkuláris injekciójával a tűt mélyen bedugják, maga az injekció időtartama legalább 15 másodperc.

Különleges utasítások

Az Artoxan használatakor folyamatosan ellenőrizni kell a vese működését, az alakított vérsejtek állapotát és a vér glükózszintjét. Bármely változás a kezelés azonnali kiigazítását igényli. A „kockázati csoportba tartozó” betegeknek a gyógyszert csak az orvosi személyzet felügyelete mellett szabad használni.

A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében ajánlott csökkenteni a gyógyszer egyszeri dózisát, miközben meghosszabbítja a terápia időtartamát (ésszerű határokon belül). A lépés megfelelőségéről az orvosnak kell döntenie.

Terhes és szoptató nők számára történő alkalmazás

Az Artoxan használata terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt, mivel visszafordíthatatlan és kiszámíthatatlan következményekhez vezethet..

Továbbá, nem szedheti a drogot azoknak a nőknek, akik terhességet terveznek. Ennek oka a gyógyszer azon képessége, hogy elnyomja a test reproduktív funkcióit. A fogamzásgátlás még akkor is jelentősen növeli a spontán abortusz kockázatát. Lehetséges egy nem életképes csecsemő születése.

A kábítószer gyermekkorban és időskorban történő használata

18 év alatti gyermekek számára az Artoxan ellenjavallt. Időskorúak, 65 év felettiek, a gyógyszert óvatosan írják fel ellenjavallatok és a szövődmények kockázatának hiányában.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A gyógyszer hatásának természete és a mellékhatások esetleges megnyilvánulása miatt az Artoxan szedése után nem javasolt vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek koncentrálást és megnövekedett reakciósebességet igényelnek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszerben található anyagok reagálhatnak más gyógyszerek összetevőivel. Az Artoxan szedésekor kölcsönhatásba léphet a következőkkel:

  • Véralvadásgátlók. Ennek eredményeként az antikoaguláns hatás hirtelen fokozódhat..
  • Immunszuppresszánsok (különösen ciklosporinnal). Lehetséges fokozott mérgező hatások a vesére.
  • Szalicilátok. Növekszik a hatóanyag megnövekedett clearance-e és megoszlási volumene.
  • Lítiumkészítmények. Lehetséges késés a lítium eltávolításában a testből.

Az Artoxan kinolonokkal, diuretikumokkal és fibrinolitikumokkal történő együttes alkalmazásakor körültekintően kell eljárni.

Felhasználhatósági és tárolási feltételek

Tárolja a gyógyszercsomagot sötét helyen, legfeljebb + 25 ° C hőmérsékleten. Az Artoxan zárt ampullákban való felhasználhatósága 3 év. A kész oldat nem tárolható.

Az analógok

Jelenleg számos olyan gyógyszer létezik, amelyek hasonló hatásúak, mint az Artoxan. Közöttük:

  • Aspicard
  • Diclofenac;
  • Oxytene;
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • tenoxicam;
  • Tilkotil;
  • Tobitil.

A gyógyszer hatékonyságát a beteg testének egyedi tulajdonságai határozzák meg.

Gyógyszerköltség

Az Artoxan ára a régiótól és a gyógyszertárak hálózatától függően változik. Egy csomag ára átlagosan 615 és 1165 rubel között van.

Artoxan

Artoxan: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Artoxan

ATX kód: M01AC02

Hatóanyag: tenoksikam (Tenoxicam)

Gyártó: Egyiptomi Nemzetközi Gyógyszergyártó Vállalat (E.I.P.I.K.) (Egyiptom)

A leírás és a fénykép frissítése: 10/10/2019

Árak gyógyszertárakban: 641 rubeltől.

Az Artoxan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) parenterális alkalmazásra. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és gátló ciklooxigenáz (COX) hatással rendelkezik.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer liofilizátum formájában kapható intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat készítéséhez: zöld-sárga színű, tömörített tablettaszerű tömeg vagy por; oldószer - tiszta, szagtalan színű folyadék.

A liofilizátumot színtelen üvegpalackba csomagolják, gumidugóval lezárják, és alumíniumkupakkal és műanyag piros kupakkal krimpeltetik, az oldószert 2 ml-es színtelen üveg ampullában tartalmazzák. 3 injekciós üveget liofilizátummal és 3 ampullát oldószerrel helyeznek buborékcsomagolásba, egy kartondobozban 1 csomagolást és az Artoxan használati utasítását tartalmaz..

Összetétel egy palackon porral:

  • aktív komponens: tenoxicam - 20 mg;
  • segédanyagok: aszkorbinsav, trometamol, mannit, sósav, nátrium-hidroxid, dinátrium-edetát.

Az injekcióhoz való víz oldószerként működik (mindegyik ampullában 2 ml).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A tenoxicam az oxikám tienotiazin-származéka. NSAID-kre vonatkozik. A lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás mellett a tenoxicam a vérlemezke-aggregációt is gátolja.

Az Artoxan hatásmechanizmusa a COX-1 (ciklooxigenáz-1) és a COX-2 (ciklooxigenáz-2) izoenzimek aktivitásának gátlásához kapcsolódik, ami a gyulladásos fókuszban és más szövetekben és szervekben a prosztaglandin szintézisének csökkenéséhez vezet. A tenoxicam csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, és csökkenti a kollagenáz és proteoglikanáz enzimek aktivitását az emberi porcban is.

A gyulladásgátló hatás az Artoxan-kezelés első hete végén alakul ki.

farmakokinetikája

A tenoxicam felszívódása gyors és teljes. A biohasznosulás 100%. Az alkalmazás után 2 órával a vérben a hatóanyag maximális plazmakoncentrációja kimutatható.

A tenoxicam megkülönböztető tulajdonsága az elhúzódó hatás és a hosszú T1/2 (72 óra). A gyógyszer kb. 99% -a kötődik plazmafehérjékhez. A tenoxicam könnyen átjut a hisztoematológiai gátakon és bejut az ízületi folyadékba.

Metabolizmus fordul elő a májban. A tenoxicam hidroxilációjának eredményeként inaktív metabolit, 5-hidroxi-piridil képződik. Az artoxán inaktív metabolitok formájában választódik ki (2/3 - a vesén keresztül és 1/3 - az epevel ​​a bélben).

Felhasználási javallatok

  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • rheumatoid arthritis;
  • az ízületi ízületi gyulladás (bursitis);
  • osteoarthritis;
  • az izom inak szinoviális hüvelyeinek gyulladása (tendovaginitis);
  • ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;
  • traumás és égési fájdalom;
  • enyhe vagy közepes fájdalomszindróma (myalgia, fejfájás és fogfájás, artralgia, migrén, menstruációs fájdalom, neuralgia).

Az Artoxan-t tüneti kezelés céljából írják elő, a kezelés idején a gyulladás és fájdalom csökkentésére. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség lefolyását.

Ellenjavallatok

  • fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása;
  • a duodenum és a gyomor eróziós és fekélyes léziói akut fázisban;
  • gyomor-bél vérzés (beleértve a kórtörténetüket);
  • súlyos májelégtelenség;
  • súlyos veseelégtelenség (a kreatinin-clearance értéke kevesebb, mint 30 ml / perc);
  • progresszív vesebetegség;
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • véralvadási rendszer betegségei;
  • a szívkoszorúér bypass eljárás előtti, alatti és utáni időszak;
  • az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja, a paranasalis sinusok és az orr és a hörgő asztma polipózise (beleértve a kombináció történetét);
  • gyermekek és serdülők 18 év alatt;
  • Terhesség és szoptatás alatt;
  • fokozott egyéni érzékenység az Artoxan komponenseivel szemben (keresztérzékenység az ibuprofen, az acetil-szalicilsav és más NSAID-k ellen).

Relatív (az Artoxánt óvatosan kell alkalmazni):

  • Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás a súlyosbodási időszakon kívül;
  • a duodenum és a gyomor peptikus fekélye krónikus formában;
  • Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
  • máj porfiria;
  • májbetegség kórtörténetének indikációi;
  • enyhe vagy közepes súlyosságú veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc);
  • magas vérnyomás;
  • krónikus szívelégtelenség;
  • a keringő vérmennyiség jelentős csökkenése (beleértve a súlyos műtéti beavatkozásokat);
  • szívkoszorúér-betegség;
  • perifériás artériás betegség;
  • cukorbetegség;
  • bronchiális asztma;
  • súlyos szomatikus betegségek;
  • hiperlipidémia / diszlipidémia;
  • agyi érrendszeri betegség;
  • autoimmun betegség;
  • alkoholizmus, dohányzás;
  • idősebb kor (65 év felett);
  • NSAID-ok hosszú távú kezelése;
  • egyidejű alkalmazás glükokortikoszteroidokkal, vérlemezke-gátlókkal, antikoagulánsokkal és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal.

Artoxan, használati utasítás: módszer és adagolás

Az artoxánt intramuszkulárisan vagy intravénásan kell beadni. A gyógyszer parenterális beadási módját rövid távú (1-2 napon belül) kezelésre szánják, napi egyszeri 20 mg-os adaggal. Ha további kezelésre van szükség, keresse fel a tenoxicam orális formáját.

Az injekció előkészítéséhez a mellékelt oldószert hozzá kell adni a liofilizátummal ellátott injekciós üveg tartalmához. Az oldat elkészítése után a tűt kicseréljük.

Az intravénás injekció időtartama nem haladhatja meg a 15 másodpercet. Az Artoxan intramuszkuláris injekcióit mélyen az izomba végzik.

Mellékhatások

Nemkívánatos rendellenességek a rendszerekben és a szervekben az Artoxan alkalmazásakor (az alábbiak szerint osztályozva: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 és

ARTOKSAN (Artoxan)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

Szerkezet

Liofilizátum oldathoz intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra1 fl.
hatóanyag:
tenoxikám20 mg
segédanyagok: mannit - 80 mg; aszkorbinsav - 0,4 mg; dinátrium-edetát - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; nátrium-hidroxid és sósav - q.s.
Minden oldószer ampulla tartalmaz: injekcióhoz való vizet - 2 ml

Az adagolási forma leírása

Liofilizált por vagy tömörített tömeg zöld-sárga tabletta formájában.

Oldószer - szagtalan, színtelen, átlátszó folyadék.

Gyógyszerhatástani

A tenoxicam, az oxikám tienotiazin-származéka, NSAID. A gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatások mellett a gyógyszer megakadályozza a vérlemezke-aggregációt is.

A hatásmechanizmus a COX-1 és a COX-2 izoenzimek aktivitásának gátlásán alapul, amelynek eredményeként a PG szintézise a gyulladás fókuszában, valamint más testszövetekben csökken. Ezenkívül a tenoxicam csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, csökkenti a proteoglikanáz és a kollagenáz aktivitását az emberi porcban.

A gyulladásgátló hatás a kezelés első hete végén alakul ki.

farmakokinetikája

Szívás. A felszívódás gyors és teljes. Biológiai hozzáférhetőség - 100%.

Terjesztés. Cmax A tenoxicam megkülönböztető képessége a hosszú hatástartam és a hosszú T1/2 - 72 óra: A gyógyszer 99% -ban kötődik plazmafehérjékhez. A tenoxicam jól behatol a szinoviális folyadékba. Könnyen behatol a hisztohematológiai akadályokba.

Anyagcsere. Metabolizálódik a májban hidroxilálással, így 5-hidroxi-piridilt kap.

Tenyésztés. 1/3 kiválasztódik a bélben az epevel, 2/3 a vesékkel inaktív metabolitok formájában.

Javallatok a gyógyszer ARTOXAN

ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;

fájdalom szindróma (gyenge és közepes intenzitású): ízületi fájdalom, mialgia, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea;

fájdalom sérülésekkel, égési sérülésekkel.

A gyógyszert tüneti kezelésre szánják, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a kezelés idején, nem befolyásolják a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagaival szemben (lehetőség van keresztérzékenységre az acetil-szalicilsavval (ASA), ibuprofennel és más NSAID-ekkel szemben);

a gyomor és a duodenum eróziós és fekélyes léziói akut stádiumban;

gyomor-bél vérzés (beleértve az anamnézist);

gyulladásos bélbetegség: Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás az akut stádiumban;

súlyos veseelégtelenség (Cl-kreatinin kevesebb, mint 30 ml / perc);

progresszív vesebetegség;

súlyos májelégtelenség;

a hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, vagy az ASA vagy más NSAID-ok (beleértve az anamnézist) intoleranciája teljes vagy hiányos kombinációja;

a véralvadási rendszer betegségeinek megállapított diagnózisa;

dekompenzált szívelégtelenség;

perioperatív fájdalom kezelése a szívkoszorúér bypass oltása során;

a szoptatás időszaka;

életkor 18 év.

Óvatosan: a gyomor és a nyombél peptikus fekélye; fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-kór súlyosbodása nélkül; kórtörténetében májbetegség; máj porfiria; krónikus veseelégtelenség (Cl-kreatinin 30-60 ml / perc); krónikus szívelégtelenség; artériás hipertónia; a bcc szignifikáns csökkenése (beleértve a műtétet is); idős betegek (65 év felett) (ideértve azokat is, akik diuretikumokat kapnak, fogyatékossággal élő és alacsony testtömegű betegek); bronchiális asztma; szívkoszorúér-betegség; agyi érrendszeri betegség; diszlipidémia / hiperlipidémia; cukorbetegség; perifériás artériás betegség; dohányzó; Helicobacter pylori fertőzés jelenléte; az NSAID-ok hosszú távú használata; alkoholizmus; súlyos szomatikus betegségek; autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség); GCS (beleértve a prednizonot), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az ASA-t, klopidogrél), SSRI-k (beleértve a citalopramot, fluoxetint, paroxetint, sertralint) egyidejű adagolása.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer használata terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát a WHO ajánlásai szerint osztályozzuk: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000-tól), gyomor-bélrendszer, vérzés (gyomor-bélrendszer, méh, aranyér), bélfal perforáció.

A CCC-ből: ritkán - szívelégtelenség, tachikardia, fokozott vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: gyakran - szédülés, fejfájás, álmosság, depresszió, izgatottság, hallásvesztés, fülzúgás, szemirritáció, látáskárosodás.

A bőr és a bőr alatti szövet részéről: gyakran - bőrviszketés, bőrkiütés, csalánkiütés és eritéma; nagyon ritkán - fotodermatitis, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma.

A húgyúti rendszerből: gyakran - a karbamid és a kreatinin nitrogéntartalmának növekedése a vérben.

Hemopoietikus szervek közül: gyakran - agranulocytosis, leukopenia; ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopénia, pancytopenia.

A hepatobiliáris rendszerből: gyakran - fokozott ALT, AST, GGT és szérum bilirubin szint.

Laboratóriumi indikátorok: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, megnövekedett karbamid nitrogénkoncentráció és máj transzamináz aktivitás, hosszabb vérzési idő.

A kezelés alatt előfordulhatnak mentális rendellenességek és anyagcsere-rendellenességek.

Kölcsönhatás

A tenoxicam nagymértékben kötődik az albuminhoz, és mint minden NSAID, fokozhatja a warfarin és más antikoagulánsok antikoaguláns hatását. Orális antikoagulánsokkal és hipoglikémiás szerekkel kombinálva javasolt a vérkép ellenőrzése, különösen az Artoxan gyógyszer alkalmazásának kezdeti szakaszában..

Nem észleltek lehetséges kölcsönhatást a digoxinnal.

Más NSAID-khez hasonlóan, a nefrotoxicitás megnövekedett kockázata miatt ajánlott a gyógyszert óvatosan együtt alkalmazni ciklosporinnal együtt.

Kinolonokkal történő egyidejű alkalmazás növeli a rohamok kockázatát.

A szalicilátok kiszoríthatják a tenoxicamot az albuminhoz való kötődésüktől, és ennek megfelelően növelik a clearance-t és a V-értéketd a drog. Kerülni kell a szalicilátok vagy két vagy több NSAID egyidejű használatát (fokozott a gyomor-bélrendszeri komplikációk kockázata).

Bizonyítékok vannak arra, hogy az NSAID-ok csökkentik a lítium kiválasztását. Ebben a tekintetben a lítiumkezelésben részesülő betegeknek gyakran meg kell figyelniük a lítium vérkoncentrációját.

Az NSAID-k nátrium-, kálium- és folyadékvisszatartást okozhatnak a szervezetben, megzavarva a natriuretikum diuretikumok hatását. Személyi elégtelenségben és artériás hipertóniában szenvedő betegek esetében ezeket a diuretikumokat kombinálva emlékezni kell..

Óvatosan ajánlott az NSAID-ok metotrexáttal együtt történő használata. Az NSAID-k csökkentik a metotrexát kiválasztását és fokozhatják annak toxicitását..

Az NSAID-okat nem szabad 8–12 órán belül használni a mifepristone, mint csökkentheti annak hatását.

Kortikoszteroidokkal kombinálva figyelembe kell venni a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatát.

Csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát, fokozza az antikoagulánsok, fibrinolitikumok, az mineralokortikoszteroidok és a kortikoszteroidok, ösztrogének mellékhatásait; csökkenti a vérnyomáscsökkentők és diuretikumok hatékonyságát.

A mikroszomális oxidáció indukálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok képződését.

A vérlemezke-gátlókkal és SSRI-kkel történő együttes alkalmazás növeli a gastrointestinalis vérzés kockázatát.

A szív glikozidjai az NSAID-okkal együtt fokozhatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és növelik a szív glikozidok plazmaszintjét.

A tenoxicam és a cimetidin alkalmazásával nem volt kölcsönhatás.

Nem észleltek klinikailag szignifikáns kölcsönhatást a tenoxicam és a penicillamin vagy a parenterális arany kezelésében.

NSAID-k és takrolimusz kombinált alkalmazása esetén növekszik a nefrotoxicitás kockázata.

NSAID-ok és zidovudin együttes használata esetén fokozott a hematológiai toxicitás kockázata.

Adagolás és adminisztráció

Az IM injekciókat mélyen végezzük.

Az intravénás alkalmazás időtartama nem lehet kevesebb, mint 15 másodperc.

Az intramuszkuláris vagy intravénás beadást rövid távú (1-2 napos) kezelésre alkalmazzák, napi 20 mg-os dózisban. Ha további kezelésre van szükség, akkor a tenoxicam orális adagolási formáira váltják át.

Az injekciós oldatot közvetlenül felhasználás előtt elkészítjük úgy, hogy az injekciós üveg tartalmát feloldjuk a mellékelt oldószerrel. Az előkészítés után a tűt kicseréljük.

Overdose

Tünetek (egyszeri alkalmazás esetén): hasi fájdalom, émelygés, hányás, a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói, károsodott vese- és májműködés, metabolikus acidózis.

Kezelés: tüneti (a test életfunkcióinak fenntartása). Hemodialízis - hatástalan.

Különleges utasítások

A kezelés alatt ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát, a protrombin indexet (közvetett antikoagulánsok szedése mellett), a vér glükózkoncentrációját (hipoglikémiás szerek használata közben)..

Ha meg kell határozni a 17-ketoszteroidokat, a gyógyszert abba kell hagyni 48 órával a vizsgálat előtt..

Talán megnövekszik a vérzési idő, amelyet műtéti beavatkozások során figyelembe kell venni.

Figyelembe kell venni a nátrium- és vízvisszatartás lehetőségét a testben, ha diuretikumokkal szedik artériás hipertóniában és szívelégtelenségben szenvedő betegek számára..

Kontrollálatlan artériás hipertóniában, szívelégtelenségben, perifériás artériás betegségben, megerősített koszorúér-betegségben és / vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegeknek orvosi felügyelet mellett kell szedniük a gyógyszert..

A vesebetegség kórtörténetében intersticiális nephritis, papilláris nekrózis és nephotikus szindróma alakulhat ki..

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a lehető legrövidebb minimális effektív adag alkalmazásával..

Mivel a terhességre vágyó nők termékenységére gyakorolt ​​negatív hatása miatt a gyógyszer nem ajánlott. Meddőségnél (ideértve a vizsgálat alatt álló betegeket is) javasolt a gyógyszer bevonása. Az SLE és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegek fokozott kockázatot jelentenek az aszeptikus meningitis kialakulásában.

Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére. A kezelési periódus alatt csökkenthető a mentális és motoros reakciók sebessége, ezért tartózkodni kell a járművezetéstől és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek megnövekedett figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási forma

Liofilizátum oldatos injekcióhoz intravénásan és intramuszkulárisan, 20 mg.

Elsődleges csomagolás: 20 mg hatóanyagot tartalmazó liofilizált port egy színtelen üveg palackba helyezzen, brómbutil-gumi dugóval lezárva, kombinált alumínium kupakkal összenyomva, piros műanyag kupakkal lepattintva. Oldószer (injekcióhoz való víz) - 2 ml átlátszó üveg ampullában.

Másodlagos csomagolás. 3 fl. 2 ml liofilizált porral és 2 ml térfogatú oldószerrel buborékfóliában.

1 buborékcsomagolás kartondobozban.

Gyártó

Egyiptomi Nemzetközi Gyógyszergyártó Társaság (E.I.P.I.Ko), Egyiptom, Tens o Ramadan City, első B1 ipari övezet, PO Box 149 Tens.

A védjegy és a regisztrációs igazolás tulajdonosa: ROTAHARM LIMITED, Egyesült Királyság (ROTAPHARM LIMITED, Nagy-Britannia). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

A gyógyszer minőségével kapcsolatos állításokat a következő címre kell küldeni: TROKAS FARMA LLC. 141400, Oroszország, Moszkva régió, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, bldg., 7. 8.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Az ARTOXAN gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

Az ARTOXAN gyógyszer felhasználhatósági ideje

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Artoxan: az intramuszkuláris injekciók használati utasításai, áttekintések és analógok

A nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozó gyógyszereket megkülönbözteti a fájdalomcsillapító képesség, gyakran használják az izom-csontrendszeri kóros betegségek kiküszöbölésére.

Az ilyen gyógyszerek biztonságosak az egészségre, ám nemkívánatos hatásokat idézhetnek elő, számos ellenjavallatot mutatnak a felhasználásra. A csoport egyik legismertebb gyógyszere az Artoxan, gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely erős fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszert csak orvos receptje alapján adhatják ki.

Az Artoxan összetétele és farmakológiai hatása

A gyógyszert sárgászöld por formájában állítják elő, amely az oldat alapját képezi az intramuszkuláris vagy intravénás beadásra. Minden üveg 20 mg hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz: nátrium-hidroxidot, aszkorbinsavat és mások. Kapszulákban, tablettákban és más formákban a gyógyszer nem áll rendelkezésre.

Az Artoxan gyógyszer fő hatóanyaga a tenoxicam, amelynek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonsága van. A gyulladásos folyamat eltávolításának képességét a kapilláris permeabilitás csökkenése, a gyulladásos mediátorok képződésének gátlása okozza, hosszan tartó alkalmazás esetén ezt érzékenyítő hatás jellemzi.

  1. a fájdalom csökkentése a gyulladás fókuszában;
  2. ízületi fájdalom enyhítése;
  3. az ízületek merevségének és duzzadásának csökkentése;
  4. az ízületi folyadék mennyiségének növekedése;
  5. az ízületek jobb működése és mozgási tartománya.

A tenoxicam 99% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, ami hozzájárul a szinoviális folyadékba való kiváló behatoláshoz.

  • Gyors terápiás hatás
  • A test általi jó tolerancia
  • Más gyógyszerekkel kombinálják
  • Magas ár
  • Fájdalom a gyógyszer bevezetésekor
  • Csak receptre kapható.
  • Tilos a terhesség alatt

Utasítások a gyógyszer

Az Artoxan kizárólag a tüneti terápiában hatásos, nevezetesen a fájdalom és a gyulladásos folyamatok kiküszöbölésére, amelyek a kezelés idején rendelkezésre álltak. A gyógyszer nem képes befolyásolni az alapbetegség lefolyását.

Tilos túllépni a gyógyszer ajánlott adagját, mivel a nagy adagok használata nem segíti elő a hatékonyabb terápiás hatás elérését, és növeli a test káros reakcióinak kockázatát. Az izom-csontrendszeri akut rendellenességek kezelésének időtartama nem haladja meg a 7 napot, csak kivételes indikációk esetén a kezelési idő 14 napra meghosszabbítható..

A kezelési időszak alatt fontos a vese, a máj, a perifériás vér funkcionális állapotának monitorozása. Ha a beteg cukorbetegségben szenved és hipoglikémiás gyógyszereket szed, akkor szintén ellenőriznie kell a vércukorszintet.

Felhasználási javallatok

A gyógyszer ajánlott a rheumatoid arthritis, osteoarthritis fájdalmainak enyhítésére. Az Artoxan az izom-csontrendszer akut patológiáinak rövid idejű kezelésére is felírásra kerül, ideértve a rázkódásokat, diszlokációkat és más lágyszöveti elváltozásokat. A gyógyszert alacsony albuminra, magas bilirubinszintre írják fel, de a beteg állapotának rendszeres ellenőrzése mellett.

A gyógyszer olyan idős betegek számára ajánlható, akiknél fokozott a negatív következmények kialakulásának kockázata, terhelt kórtörténet esetén, például a máj, a vesék, a kardiovaszkuláris rendszer súlyos megsértése esetén.

A felhasználás módja

Gyógyszeres kezelés Az Artoxan ajánlott intravénás vagy intramuszkuláris alkalmazásra, az optimális adag 20 mg naponta egyszer, a fenntartó adag 10 mg. Az intenzív fájdalom miatt az adagot napi 40 mg-ra kell növelni. A köszvényes izületi gyulladás akut rohamainak kiküszöbölésére az orvos naponta kétszer 20 mg gyógyszert ír fel az első 2-3 napban, a következő 5 napban az ajánlott adag egyszeri 10 mg. javasolhatja a costarox alkalmazását is.

Ha szükség van nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésére, kezdje meg a lehető legrövidebb időn belül a minimális hatékony adaggal. A mellékhatások kialakulásának kimutatására javallt a betegek monitorozása.

Az injekciókat mélyen kell beállítani, az alkalmazás időtartama nem lehet kevesebb, mint 15 másodperc. Az oldatot közvetlenül az injekciózás előtt készítik el, a gyógyszert nem tárolják és fagyasztják le.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt azoknak az embereknek, akiknek a készítmény fő vagy segédanyagától való egyéni intolerancia áll fenn. Az Artoxan-t nem írják elő terhes nők számára, mivel ez veszélyeztetheti a terhesség idejének meghosszabbítását, gyenge munkaerő-aktivitást.

  • életkor 18 év;
  • az emésztőrendszer betegségeinek súlyosbodása;
  • preoperatív időszak;
  • allergiás reakciók;
  • krónikus szívelégtelenség.

Ezenkívül a gyógyszer nem alkalmazható súlyos vese- és májbetegségek, belek gyulladásos folyamatainak, gyomor-bél vérzés, szívelégtelenség esetén..

Mellékhatások

Még a gyógyszer adagolt alkalmazása esetén sem zárják ki a test mellékhatásainak kialakulását, a betegek leggyakrabban hányingert, hányást, ideges széklet rohamokat észlelnek. A gyógyszer intoleranciája esetén fekélyes léziók és rejtett vérzés lehetséges az emésztőrendszerben.

Az Artoxan szedésekor alkalmazott egyéb mellékhatások lehetnek homályos látás, kötőhártya-gyulladás, fejfájás, szédülés, álmosság és fülzúgás. Egyesek panaszkodnak allergiás bőrreakciókra, kiütésekre. A betegek magas vérnyomással és pulzusszámmal rendelkezhetnek.

Hangsúlyozni kell, hogy egyes esetekben a betegek pangásos szívelégtelenségben szenvednek, leggyakrabban időskorban. Szívproblémák fordulhatnak elő szívműködési zavarok esetén.

  1. magas vérnyomás
  2. érgyulladás;
  3. hasi fájdalom;
  4. száraz száj
  5. duzzanat;
  6. súlygyarapodás.

Rendkívül ritka mellékhatás a fokozott fáradtság, hirtelen hangulatváltozások, rossz közérzet, túlzott ideges ingerlékenység. Az ilyen állapotok gyorsan elmúlnak, nem igényelnek orvosi korrekciót vagy az Artoxan injekcióval történő terápia leállítását.

Gyógyszerkölcsönhatások és speciális utasítások

Fontos, hogy elkerüljük két vagy több nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, köztük az aszpirin, egyidejű használatát, mivel ez provokálhatja a test káros reakcióinak kialakulását. A hatóanyagok fokozhatják a trombózis megelőzésének hatását, például a warfarin. A kezelés kezdetén a cukorbetegeknek javasolják, hogy ellenőrizzék a tabletták hatékonyságát a vércukorszint csökkentése érdekében.

Szívglikozidokkal egyidejű alkalmazás esetén növekszik a szívelégtelenség fokozódása, a glomeruláris szűrési index csökkenése és a szívglikozidok növekedése a véráramban. A ciklosporin alapú gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés növelheti a vesékre kifejtett mérgező hatások kockázatát, ezért óvatosan kell eljárni..

Artériás hipertóniában és krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelését kizárólag kórházban kell végezni. Ha műtét várható, ne feledje, hogy az Artoxan fokozott vérzést okozhat..

  • nefrotikus szindróma;
  • vesegyulladás;
  • nekrotikus papillitis;
  • mérgező károsodás.

A kezelés során a betegeknek tanácsos tartózkodni a gépjárművezetéstől, és ne vegyenek részt potenciálisan veszélyes tevékenységekben, mivel a pszichomotoros és motoros reakciók sebessége csökken. Az Artoxan injekciói nem kompatibilisek az alkohol használatával, így a terápia időtartama alatt abba kell hagyni az alkohol használatát.

Vélemények az Artoxan gyógyszerről

A betegek megjegyzik, hogy egy háromnapos kezelés után sokkal jobban érezték magukat, bár az injekciók fájdalmasak, de elég gyorsan hatnak. Körülbelül 10-15 perc múlva az ízületi fájdalom elmúlik, könnyebb lett mozogni. A gyógyszer néhány órán belül segített néhány betegnél, a test nem okozott káros reakciókat.

A betegek azt mondják, hogy Artoxan-t kaptak más gyógyszerekkel együtt, átlagosan 3 napig injektálták őket. Magyarázatlan tüneteket, szájszárazságot, szívdobogást és nyomásesést néha megfigyelték. Általában a drogtűrés normális..

Az internetes vélemények azt mutatják, hogy az injekciók ára meglehetősen magas. Ugyanakkor a betegek ezt az eszközt javasolják, mivel az valóban hatékony és nagyon gyorsan segít, összehasonlítva az olcsóbb analógokkal.

A gyógyszer analógjai

Egyes betegcsoportok számára az Artoxan gyógyszer nem teljesen megfelelő, ilyen esetekben analógjaik vannak felírva. Alternatív megoldásként az orvos azt tanácsolja, hogy vásároljon helyettesítőket a gyógyszertárban