Legfontosabb / Diagnostics

Atf elemzés mi ez

Diagnostics

monofoszfátok (AMP • GMF • UMP • CMF) • difoszfátok (ADP • HDF • UDF • CDP) • trifoszfátok (ATP • GTF • UTF • CTF) • ciklikus (cAMP • cGMP • cADPR)

Az analógokA biokémiai molekulák fő csoportjaiKívánatos a cikk fejlesztése? :
  • Keresse meg és rendezze lábjegyzetek formájában linkeket az írott hiteles forrásokhoz.

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, mi az "adenozin-trifoszfát" más szótárakban:

adenozin-trifoszfát - adenozin-trifoszfát... Helyesírás-szótár-referencia

Adenozin-trifoszfát - (ATP), természetes szerves vegyület, amely az adenin purinbázisából, monoszacharidból, ribózból és 3 foszforsav maradékból áll; univerzális akkumulátor és energiahordozó az élő cellákban. Az energia felszabadul, ha az ember elválasztódik...... A modern enciklopédia

Adenozin-trifoszfát - (ATP) nukleotid; az adenin purin bázisából, ribóz-monoszacharidból és 3 foszforsav maradékból áll. Minden élő szervezetben univerzális akkumulátorként és energiahordozóként működik. Speciális enzimek hatására a vége...... Big Encyclopedic Dictionary

Adenozin-trifoszfát - (ATP), egy nukleotid kémiai anyag, amely adenint, D-ribózt és három foszfátcsoportot tartalmaz. Az összes állati és növényi sejtben megtalálható, és az alapja a biokémiai reakcióknak, amelyek támogatják a létfontosságú aktivitást. Folyamatban lévő állatokban...... Tudományos és műszaki enciklopédikus szótár

Adenozin-trifoszfát - ATP, adenil-pirofoszforsav, az adenint, ribozt és három foszforsav-maradékot tartalmazó nukleotid; univerzális hordozó és osn. vegyi akkumulátor az élő sejtekben felszabaduló energia, amely az elektronok átjutása a légzőrendszerbe. lánc oxidáció után,...... Biológiai Enciklopédikus Szótár

adenozin-trifoszfát - n., szinonimák száma: 2 • atf (1) • orvostudomány (1413) ASIS szinonimák szótára. V. N. Trishin. 2013... Szinonimák szótára

adenozin-trifoszfát - adenozin-trifoszfát. Lásd: ATP. (Forrás: „A genetikai kifejezések angol-orosz magyarázó szótára.” Arefyev VA, Lisovenko LA, Moszkva: VNIRO Kiadó, 1995)... Molekuláris biológia és genetika. Magyarázó szótár.

adenozin-trifoszfát - (ATP) - az adenozin és három foszforsav-maradék által alkotott nukleotid, a biokémiai energia univerzális akumulatoraként működik... Biokémiai kifejezések rövid szótára

adenozin-trifoszfát - ATP; ribonukleozid 5'-trifoszfát; a foszfátcsoportok kémiai kötései tartalmazzák azt az energiát, amely a sejteknek különféle típusú munkákhoz, például izom-összehúzódáshoz szükséges; ez az energia felszabadul, amikor az ATP ADP-re és AMP-re oszlik;... Műszaki fordítói útmutató

adenozin-trifoszfát - (ATP), nukleotid; az adenin purin bázisából, ribóz-monoszacharidból és 3 foszforsav maradékból áll. Minden élő szervezetben univerzális akkumulátorként és energiahordozóként működik. Speciális enzimek hatására vége... Encyclopedic Dictionary

Atf elemzés mi ez

Árak az online gyógyszertárakban:

ATP (nátrium-adenozin-trifoszfát) - eszköz, amely javítja az energiaellátást és a szövet anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

Az ATP oldat formájában kapható intramuszkuláris és intravénás alkalmazásra 1 ml-es ampullákban. Egy kartoncsomagolásban, amely 10 ampullát tartalmaz a gyógyszerről.

A gyógyszer összetételében a hatóanyag nátrium-adenozin-trifoszfát (triphosadenin). Egy oldatos ampulla 10 mg aktív komponenst tartalmaz, amely javítja a koszorúér és az agyi keringést, és számos metabolikus folyamatban részt vesz.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint az ATP-t a következő feltételek mellett használják:

  • A perifériás erek betegségei (Raynaud-kór, időszakos claudikáció, tromboangiitis obliterans);
  • A munkaerő gyengesége;
  • Izomdisztrófia és atónia;
  • Sclerosis multiplex;
  • Gyermekbénulás;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Ischaemiás szívbetegség.

Az utasítások szerint az ATP-t széles körben alkalmazzák a szupraventrikuláris tachikardia paroxysma enyhítésében.

Ellenjavallatok

Az ATP használata ellenjavallt a gyógyszer hatóanyaga - nátrium-adenozin-trifoszfát - iránti túlérzékenység és a gyulladásos tüdőbetegség esetén..

A gyógyszert nem írják fel akut miokardiális infarktus és artériás hipertónia esetén sem..

Adagolás és adminisztráció

Az ATP parenterális alkalmazásra szolgál. A legtöbb esetben a gyógyszer oldatát intramuszkulárisan adják be. A gyógyszer intravénás beadása különösen súlyos állapotokban (beleértve a szupraventrikuláris tachikardia leállítását is) alkalmazandó..

A terápia időtartamát és a gyógyszer adagját az orvos határozza meg egyedileg, a betegség formájától és a klinikai képetól függően..

Emellett vannak standard dózisok bizonyos betegségek kezelésére:

  • Perifériás keringési rendellenességek és izomdisztrófia esetén a felnőtt betegeknek 2 ml naponta 1 ml ATP-t kell felírniuk, majd napi kétszer 1 ml gyógyszert kell beadni. A kezelés kezdetétől kezdve napi egyszeri 2 ml adagot lehet alkalmazni a későbbi adag módosítása nélkül. A terápia időtartama általában 30–40 nap. A kurzus után, ha szükséges, 1-2 hónap elteltével megismételheti;
  • Örökletes retina pigmentdegenerációval a felnőtt betegeknek naponta kétszer 5 ml ATP-t kell felírniuk intramuszkulárisan. A gyógyszer beadása közötti időköz 6-8 óra lehet. A terápia időtartama 15 nap. A kurzust 8 havonta - évente megismételheti;
  • A szupraventrikuláris tachikardia leállításánál az ATP-t intravénásán adják be 5-10 másodpercig. 2-3 perc elteltével újra beírhatja a gyógyszert.

Mellékhatások

Az utasítások szerint az ATP, ha intramuszkulárisan adják be, tachycardiát, fejfájást és fokozott diurezist okozhat.

A gyógyszer intravénás beadása bizonyos esetekben hányingert, általános testi gyengeséget, fejfájást és az arc kipirulását okozza. A termék használatakor ritkán fordul elő allergiás reakciók, viszketés és a bőr hyperemia formájában.

Különleges utasítások

Az ATP és a szívglikozidok egyidejű alkalmazása nagy adagokban nem ajánlott, mivel ezek kölcsönhatása növeli a különféle mellékhatások, köztük az aritmogén hatások kockázatát..

Az analógok

Az ATP gyógyszer analógjai a foszfónium, a nátrium-adenozin-trifoszfát üveg és a nátrium-adenozin-trifoszfát-darnitsa oldatok..

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint az ATP-t sötét helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 3-7 ° C hőmérsékleten kell tárolni..

Felhasználhatósági idő: 1 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

ATP molekula a biológiában: összetétel, funkciók és szerepe a testben

Az élő szervezetek sejtjeiben a legfontosabb anyag az adenozin-trifoszforsav vagy az adenozin-trifoszfát. Ha bevezetjük a név rövidítését, akkor kapjuk az ATP-t (Eng. ATP). Ez az anyag a nukleozid-trifoszfátok csoportjába tartozik, és vezető szerepet játszik az élő sejtek anyagcseréjében, mivel nélkülözhetetlen energiaforrás számukra..

  • ATP struktúra
  • Az ATP szerepe egy élő szervezetben. Funkciói
  • Hogyan alakul ki az ATP a testben??
  • Következtetés

Az ATF úttörői biokémikusok voltak a Harvardi Trópusi Orvostudományi Iskolában - Yellapragada Subbarao, Karl Loman és Cyrus Fiske. A felfedezésre 1929-ben került sor, és jelentős mérföldkővé vált az élő rendszerek biológiájában. Később, 1941-ben, a német biokémikus Fritz Lipman megállapította, hogy a sejtekben lévő ATP a fő energiahordozó.

ATP struktúra

Ennek a molekulanak a szisztematikus neve a következő: 9-β-D-ribofuranozil-adenin-5-trifoszfát vagy 9-β-D-ribofuranosil-6-amino-purin-5-trifoszfát. Melyek az ATP vegyületei? Kémiailag az adenozin trifoszfát-észtere - az adenin és a ribóz származéka. Ezt az anyagot úgy alakítják ki, hogy a purint, nitrogén bázist képező adenint és β-N-glikozidkötést 1-szén-ribozzal kombinálják. A foszforsav α-, β- és γ-molekuláit ezt követően egymás után rögzítik a ribóz-5-szénhez.

Ez érdekes: a sejt nem membrán organellái, jellemzőik.

Tehát az ATP molekula olyan vegyületeket tartalmaz, mint adenin, ribóz és három foszforsav maradék. Az ATP egy speciális vegyület, amely kötéseket tartalmaz, amelynek hidrolízise során nagy mennyiségű energia szabadul fel. Az ilyen kötéseket és anyagokat makroergikusnak nevezik. Az ATP-molekula ezen kötéseinek hidrolízise során 40–60 kJ / mol energia szabadul fel, miközben ezt a folyamatot egy vagy két foszforsav-maradék eltávolítása kíséri..

Így írják le ezeket a kémiai reakciókat:

  • 1). ATP + víz → ADP + foszforsav + energia,
  • 2). ADP + víz → AMP + foszforsav + energia.

A reakciók során felszabaduló energiát további biokémiai folyamatokban használják fel, amelyek bizonyos energiaköltségeket igényelnek..

Ez érdekes: erre példa a környezetgazdálkodás?

Az ATP szerepe egy élő szervezetben. Funkciói

Milyen funkciót hajt végre az ATP? Először is, az energia. Mint fentebb már említettük, az adenozin-trifoszfát fő szerepe az élő szervezet biokémiai folyamatainak energiaellátása. Ez a szerep annak a ténynek köszönhető, hogy két nagy energiájú kötés jelenléte miatt az ATP energiaforrásként szolgál sok olyan fiziológiai és biokémiai folyamathoz, amelyek nagy energiaigényt igényelnek. Az ilyen folyamatok a bonyolult anyagok szintézisének reakciói a testben. Ez elsősorban a molekulák aktív transzferje a sejtmembránokon keresztül, beleértve a intermembrán elektromos potenciál létrehozásában való részvételt és az izmok összehúzódásának megvalósítását..

A fentieken kívül felsorolunk néhány további, nem kevésbé fontos ATP funkciót, például:

  • közvetítő a szinapszisokban és a jelző anyag más intercelluláris kölcsönhatásokban (a purinerg jelátvitel funkciója),
  • különféle biokémiai folyamatok szabályozása, például számos enzim aktivitásának fokozása vagy elnyomása azáltal, hogy a szabályozó központjukhoz kapcsolódnak (az alloszterikus effektor funkciója),
  • részvétel a ciklikus adenozin-monofoszfát (AMP) szintézisében, amely egy másodlagos mediátor a hormonális jelnek a sejtbe történő továbbításának folyamatában (az AMP szintézis láncának közvetlen prekurzoraként),
  • más nukleozid-trifoszfátokkal való részvétel a nukleinsavak szintézisében (kiindulási termékként).

Hogyan alakul ki az ATP a testben??

Az adenozin-trifoszforsav szintézise folyamatban van, mivel az energia mindig szükséges a test normál működéséhez. Bármelyik pillanatban ez az anyag nagyon kevés tartalommal rendelkezik - körülbelül 250 gramm, amely „érinthetetlen tartalék” egy „esős nap” számára. A betegség alatt ennek a savnak az intenzív szintézise következik be, mert sok energiát igényel az immun- és ürülékrendszer működéséhez, valamint a test hőszabályozó rendszeréhez, amely a betegség kialakulásának hatékony küzdelméhez szükséges.

Melyik ATP-sejtek vannak a legtöbb? Ezek az izom- és idegszövet sejtjei, mivel az energiacsere folyamata ezekben a legintenzívebb. És ez nyilvánvaló, mivel az izmok olyan mozgásban vesznek részt, amely az izomrostok összehúzódását igényli, és az idegsejtek elektromos impulzusokat továbbítanak, amelyek nélkül az összes testrendszer nem működik. Ezért annyira fontos, hogy a sejt állandó és magas szintű adenozin-trifoszfátot tartson fenn..

Hogyan alakulhatnak ki az adenozin-trifoszfát molekulák a testben? Az ADP (adenozin-difoszfát) úgynevezett foszforilezésével képződnek. Ez a kémiai reakció a következő:

ADP + foszforsav + energia → ATP + víz.

Az ADP foszforilezése olyan katalizátorok részvételével történik, mint enzimek és fény, és a következő három módszer egyikét hajtja végre:

  • fotofoszforiláció (fotoszintézis növényekben),
  • az ADP oxidatív foszforilációja H-függő ATP szintáz által, amelynek eredményeként az adenozin-trifoszfát nagy része képződik a sejtek mitokondriális membránjain (a sejtek légzésével jár),
  • szubsztrát foszforiláció egy sejt citoplazmájában glikolízis során vagy foszfátcsoport átvitele más makroergikus vegyületekből, amely nem igényli a membrán enzimek részvételét.

Az oxidációs és a szubsztrát-foszforiláció egyaránt felhasználja az ilyen szintézis során oxidált anyagok energiáját.

Következtetés

Az adenozin-trifoszforsav a szervezetben a leggyakrabban frissített anyag. Mennyi ideig él az adenozin-trifoszfát-molekula átlagosan? Az emberi testben például élettartama kevesebb, mint egy perc, tehát egy ilyen anyag egy molekulája születik, és napi akár 3000-szer is szétesik. Bámulatos, hogy a nap folyamán az emberi test kb. 40 kg anyagot szintetizálja! Nagyon nagy szükség van számunkra erre a „belső energiára”!

Az ATP szintézisének teljes ciklusa és további felhasználása az élő organizmus anyagcsere-folyamatainak energia-tüzelőanyagaként az ebben a szervezetben zajló energiametabolizmus lényege. Az adenozin-trifoszfát tehát egyfajta "elem", amely az élő szervezet valamennyi sejtjének normális életképességét biztosítja.

ATP izom

Meghatározzuk az ATP meghatározását, az ATP felfedezésének történetét, az ATP tartalmát az izomrostokban, az ATP felépítését, az ATP hidrolízisének és az izomrostokban történő újraszintézis reakcióit.

ATP izom

Mi az ATP??

Az ATP (adenozin-trifoszfát, adenozin-trifoszforsav) a test fő makroerg vegyülete [1]. Adeninből (nitrogén bázis), ribózból (szénhidrát) és három sorozatban lévő foszfát maradékból áll, a második és a harmadik foszfát maradékot makroergikus kötés kapcsolja össze. Az ATP felépítése a következő (1. ábra).

Ábra. 1. ATP struktúra

ATP megnyitási előzmények

Az ATP-t 1929-ben fedezte fel Karl Lohmann német biokémikus, és függetlenül Cyrus Fiske és Yellapragada Subba Rao a Harvardi Orvostudományi Iskolából. Az ATP struktúráját azonban csak néhány évvel később alakították ki. Vlagyimir Alexandrovics Engelhardt 1935-ben kimutatta, hogy az ATP jelenléte szükséges az izmok összehúzódásához. 1939-ben Engelhardt V. A., feleségével, M. N. Lyubimovával együtt, bizonyítékot szolgáltatott arra, hogy a miozin enzimes enzimek ebben a folyamatban, az ATP hasad és az energia felszabadul. Fritz Albert Lipmann 1941-ben kimutatta, hogy az ATP a fő energiahordozó a cellában. Az "energiaban gazdag foszfátkötések" kifejezés tulajdonosa. 1948-ban Alexander Todd (Nagy-Britannia) szintetizálta az ATP-t. 1997-ben Paul D. Boyer és John E. Walker a kémiai Nobel-díjat kapott az ATP szintézisének alapjául szolgáló enzimatikus mechanizmus tisztázása érdekében..

ATP-tartalom az izomrostokban

Az ATP mennyisége az emberi test szöveteiben viszonylag kicsi, mivel ő nem tárolódik a szövetekben. Az izomrostok 5 mmol / kg nyersszövet vagy 25 mmol / kg száraz izom tartalmaznak.

Hidrolízis reakció

Az izomműködés során a közvetlen energiaforrás az ATP, amely az izomrostok szarkoplazmájában található. Az energia felszabadul az ATP hidrolízise eredményeként.

Az ATP hidrolízise olyan izomrostokban zajló reakció, amelyben az ATP vízzel kölcsönhatásban ADP-ként és foszforsavgá bomlik. Ebben az esetben az energia felszabadul. Az ATP hidrolízist az ATPáz enzim gyorsítja. Ez az enzim egy vastag fitán minden egyes miozinfejen található..

Az ATP hidrolízis reakciójának a következő formája van:

1 mol ATP hidrolízisének eredményeként 42-50 kJ (10-12 kcal) energia szabadul fel. A hidrolízis sebességét kalciumionok növelik. Meg kell jegyezni, hogy az izomrostokban az ADP (adenozin-difoszfát) a nagy energiájú foszfát univerzális elfogadójaként (vevőjeként) működik, és az ATP kialakítására szolgál..

ATP enzim

Az ATPáz enzim a miozinfejeken helyezkedik el, amelyek jelentős szerepet játszanak az izomrostok összehúzódásában. Az ATPáz enzim aktivitása alapja az izomrostok besorolása lassú (I típusú), közepes (IIA típusú) és gyors (IIB típusú).

Az izomrostokban a hidrolízis eredményeként felszabadult kémiai energiát az izomrostok csökkentésére (az aktin és a miozin fehérjék kölcsönhatása) és azok relaxációjára (a kalcium, valamint a nátrium-kálium szivattyúk munkája) kell felhasználni. Aktinnal való kölcsönhatás során az egyik miozin-molekula egy másodpercen belül 10 ATP-molekulát hidrolizál.

Az izomrostok ATP-tartaléka kicsi és 1-2 másodpercig intenzív munkát tud biztosítani. A további izom aktivitás az ATP gyors helyreállításának (újraszintézisének) köszönhetően történik, ezért amikor az izomrostok redukálódnak, egyidejűleg két folyamaton mennek keresztül: ATP hidrolízissel, amely biztosítja a szükséges energiát, és az ATP újraszintetizálódik, kiegészítve az izomrostok ATP tárolását..

ATP-szintézis

ATP-szintézis - ATP-szintézis izomrostokban, különféle energiaszubsztrátumokból a fizikai munka során. Képlete a következő:

Az ATP-szintézis kétféle módon hajtható végre:

  • oxigén nélkül (anaerob út);
  • oxigént érintve (aerob úton).

Ha az ATP nem elegendő az izomrostok szarkoplazmájában, akkor azok relaxációs folyamata bonyolult. Görcsök fordulnak elő.

Az izmok felépítését és funkcióit részletesebben „Az emberi vázizmok hipertrofiája” és az „Az izmok biomechanikája” című könyveim ismertetik részletesebben.

Irodalom

  1. Mihailov S.S. Sport biokémia. - M.: Soviet Sport, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Az izmok aktivitásának biokémiai tulajdonságai. - Kijev: Olimpiai irodalom, 2000.- 504 s.

[1] Makroerg vegyületek - kötéseket tartalmazó kémiai vegyületek, amelyek hidrolízise jelentős mennyiségű energiát bocsát ki.

Elemzések. Vér enzimek.

Üdvözlet minden gyakornoknak és csak kíváncsi. Ma beszélek a vér-enzimek teszteléséről (egyszerűen fogalmazva, az enzimek olyan vegyületek, amelyekben a testben különböző reakciók fordulnak elő), mi azok és mi az indikátorok változása egyik vagy másik irányba. Úgy gondolom, hogy érdekes lesz azoknak, akik edznek, és azoknak, akik egyszerűen csak figyelemmel kísérik az egészségüket. Kezdjük.

Ez egy enzim, amelynek segítségével reakciók léphetnek fel az energiaellátás alaktát üzemmódja során (további részletek az előző cikkben találhatók). Ha emlékszel, ebben az üzemmódban a következő történik: 1) a kreatin-foszfát bontódik ATP-re és kreatinra. 2) Az ATP kreatinnal kombinálva kreatin-foszfátot hoz létre. Mindkét reakció kreatin-kináz részvételével fordul elő..

Tartalom normál: 17 évesnél idősebb férfiak: legfeljebb 190 egység / l. 17 évesnél idősebb nők - legfeljebb 167 egység / l.

Érdemes megjegyezni, hogy ez az enzim nem csak az izmokban, hanem az agyban és a szívben is aktív. Ez megkülönbözteti a kreatin-kináz három formáját: 1 forma (BB kreatin-kináz) - az agyban helyezkedik el, 2 forma (MV-kreatin-kináz) - elsősorban a szívizomban helyezkedik el, 3 forma (MM kreatin-kináz) - az izmokban található. A laboratóriumokban alapvetően átadható az általános QC (ez a teljes szám) és MV QC (a szív QC száma).

- A CC (BB) 1. formája nem tud áthatolni a vér-agy gáton (egyszerűen fogalmazva, az agyvédelem, hogy így ne tudjunk belejutni), tehát a vérplazmában még stroke-ban sem figyelhető meg. Ezért ennek az űrlapnak nincs diagnosztikai értéke..

- A QC (MV) 2 formája, a diagnózisban a miokardiális infarktus mutatójaként alkalmazható. Erõsen emelkedik a vérkoncentráció.

- A QC (MM) 3 formája növekszik a sérülésekkel és az izomkárosodásokkal.

A teljes kreatinkináz koncentrációjának növelésének okai:

- károsodott az izmok vérellátása

- fokozódhat az egészséges emberekben, nagy fizikai erőkifejtéssel, de a kezdeti szinthez viszonyított enyhe növekedés azt jelzi, hogy az alaktát erő növekszik.

- Ha kizárjuk az MV-típust, akkor a QC jelentős növekedése alulredukciót jelezhet.

A teljes kreatinkináz koncentrációjának csökkentésének okai:

- izomvesztés

Enzim, amely részt vesz a glükóz végső oxidációjában (anaerob oxidáció). Nevezetesen részt vesz a piruvát laktáttá alakulásában. A kreatinkinázhoz hasonlóan, a hatás helyétől függően, öt formája van: LDH - 1, LDH - 2, LDH - 3, LDH - 4, LDH - 5. A városi laboratóriumokban nem minden formát lehet átadni, alapvetően elvégezzük az összes LDH és az LDH 1 és 2 elemzését. Meg szeretném jegyezni, hogy ha a kezdeti állapotban LDH és KK normális, de az edzésciklus után mindkét mutató túl magas, ez nem csupán azt jelenti, hogy túllépnek és alul jelentik, ez a myocyták lehetséges halálára utal..

A tartalom normál: 17 évesnél idősebb 125–220 u / l. Ebből a számból: LDH1- (17-27%) / LDH2- (27-37%) / LDG3- (18-25%) / LDH4- (3-8%) / LDG5- (1-5%)

- (LDH-1 / LDH-2) - elsősorban a vesékben és a szívben lokalizálódnak

- (LDH-3) - lépben, mellékvesékben, hasnyálmirigyben és nyirokcsomókban lokalizálódnak

- (LDH-4 / LDH-5) - a vázizomban működik

- (LDH-5) - a májban található

A teljes laktát-dehidrogenáz koncentrációjának növelésének okai:

- miokardiális infarktus vagy tüdő

- izombetegség

- alkohol, koffein

A teljes laktát-dehidrogenáz koncentrációjának csökkentésének okai:

- gyógyszerek, amelyek csökkentik a laktát-dehidrogenáz aktivitását

- az enzimet gátló vegyületek, például karbamid fokozott aktivitása.

Ez egy enzim, amely részt vesz az aminosavak transzaminálásában, nem kell ezt a folyamatot részletesen magyarázni, ezért egyszerűen fogalmazva, a testben van egy olyan mechanizmus, amely lehetővé teszi, hogy egy aminosavból újabb szerezzen, ez a transzamináció. És az AST részt vesz ebben a folyamatban. Legmagasabb koncentrációja a májban, a szívben (és a szívizomban az AST aktivitása 10 000-szer magasabb, mint a vérben), az idegszövetben és az izmokban. Kisebb mértékben - a hasnyálmirigyben, lépben és tüdőben. Ha az AST koncentrációja megemelkedik az elemzés során, ez valószínűleg a szívizom vagy a máj következménye.

A tartalom normál: 17 év feletti férfiak: legfeljebb 37 egység / l, nők 17 év felett: legfeljebb 31 egység / l.

A gyakorlatban létezik az úgynevezett "izomszövet-károsodási index" - ez a CC és az AST aránya, azaz mindkét elemzést elvégezték, és a QC mennyiségét elosztják az AST-vel, rendszerint legfeljebb 10-nek kell kiderülnie, ha meghaladja, akkor az izomszövet megsérül. És minél nagyobb a szám, annál több kár van.

Az AST-koncentráció növekedésének okai:

- tüdő thrombosis

- izomrostok sérülései. Ne feledje ezt, amikor a tesztet az edzési ciklus alatt végzi..

Az AST-koncentráció csökkenésének okai:

A funkciók megegyeznek az AST-vel, az aminocsoport átvitelével. A különbség az aminosavak készletében és a hely, azaz Az ALT kölcsönhatásba lép az alaninnal, az AST pedig az aszparaginsavval (aszpartát). Az ALT legnagyobb aktivitása a májban van, mivel ez a munka fő mutatója, és a szerv károsodása esetén a vérkoncentráció növekedése jóval a tünetek megjelenése előtt jelentkezik..

A tartalom normál: 17 év feletti férfiak: legfeljebb 37 egység / l, nők 17 év felett: legfeljebb 31 egység / l.

Az AST és az ALT arányát (osztjuk az AST / ALT numerikus értékeit) "Ritis együtthatónak" nevezzük. Általában 1,33 + - 0,42 értéket kell kapnia.

Miokardiális infarktus esetén az AST koncentrációja a vérben tízszeresére növekszik (mivel az enzim fő működési helyének szervét befolyásolja), és ennek következtében a Ritis-együttható hirtelen növekszik..

És májkárosodásokkal, például hepatitiszel, a vér ALT-tartalma növekszik, ezért a Rhysis koefficiens csökkenni fog.

Az ALT-koncentráció növekedésének okai:

- kiterjedt szívizom-infarktus

- súlyos izomkárosodás vagy nekrózis

Az AST-koncentráció csökkenésének okai:

- májsejt-elhalás

Vékony bélbenzim, amely kiváltja a trigliceridek (az általunk fogyasztott zsíros étel) hidrolízisét (lebontását) szabad zsírsavakké. A hasnyálmirigy termeli, és gyulladásával együtt belép a véráramba. Ez a pancreatitis közvetlen mutatója. És ha gyakran duzzad, azt javaslom, hogy figyelje meg ezt a mutatót, mint elvben az ALT esetében.

A tartalom normál: 8-78 u / l.

A megnövekedett lipázkoncentráció okai:

- a hasnyálmirigy egyéb betegségei

- epehólyag betegség

A lipázkoncentráció csökkentésének okai:

- felesleges zsírtartalom az étrendben, vagy örökletes hiperlipidémia

Ez egy enzim, amely reakciókban vesz részt, ahol foszforsav cserélődik, azaz ahol a f / c átvitele az egyik kapcsolatról a másikra. Az alkalikus foszfatáz legnagyobb koncentrációja a csontszövetben, a bél nyálkahártyájában, valamint a vese és a máj sejtjeiben található. A megnövekedett szérum enzimszint elsősorban máj- vagy csontbetegséggel társul..

A tartalom normál: 15 évesnél idősebb nők 40-150 egység / l, 20 évesnél idősebb férfiak 40-150 egység / l.

Az alkalikus foszfatáz koncentrációjának növelésének okai:

Az alkalikus foszfatáz koncentrációjának növelésének okai:

- csontnövekedési zavar

- cink- és magnéziumhiány az étrendben

Ezekkel a tesztekkel ellenőrizheti a szív munkáját, és ellenőrizze, hogy nincs-e túlterhelés az edzés során. A vér szervetlen anyagaival (kreatinin, karbamid, húgysav) és az LDH, KK, AST-kel együtt értékelheti a test funkcionális állapotát és az edzési folyamatot (megfelelő, nem megfelelő). Az ALAT azért vehető igénybe, hogy ellenőrizze a máj állapotát, ha nem túl egészséges életmódot mutat be, vagy gyógyszereket, étrend-kiegészítőket, sport-étrend-kiegészítőket szed. Ehhez lipáz adható..

Általában van információ reflexióra, különösen az elemzésekről szóló korábbi cikkekkel összefüggésben. Jó hangulat, jó egészség és csodálatos edzések. Igor Zaitsev veled volt.

Én megragadom a lehetőséget, hogy reklámozzam a csatorna előzetes oldalát a YouTube-on, sok videoanyag is megjelenik.

ATP injekciók - használati utasítás

ATP injekciók - gyógyszer, amelyet kardiológiában használnak különböző szívbetegségek kezelésére.

Szerkezet

1 ml oldatban:

  • hatóanyag adenozin-trifoszfát dinátrium-só (triphosadenin) - 0,01 g.
  • segédanyagok: 2 M nátrium-hidroxid-oldat (pH 7,0-7,3-ig), injekcióhoz való víz.

Gyógyszerhatástani

Metabolikus szer, hipotenzív és antiaritmiás hatással rendelkezik, kiterjeszti a koszorúér és az agyi artériákat.

Ez egy természetes makroerg vegyület. A szervezetben képződik az oxidatív reakciók eredményeként és a szénhidrátok glikolitikus lebontásának folyamatában. Sok szervben és szövetben található, de leginkább a vázizomban.

Javítja a szövetek anyagcserét és energiaellátását. Az ADP (adenozin-difoszfát) és a szervetlen foszfát felosztásával a triphosadenin nagy mennyiségű energiát szabadít fel izom-összehúzódáshoz, fehérje szintézishez, karbamid, metabolikus intermedierek stb. Felhasználására. Ezt követően a bomlástermékeket belefoglalják az ATP-szintézisbe.

A trifosadenin hatására csökken a vérnyomás és a simaizmok ellazulása, javul az idegimpulzusok vezetése az autonóm ganglionokban, javul a gerjesztés az nervus vagusból a szívbe és növekszik a szívizom összehúzódási képessége. A trifosadenin gátolja a sinus pitvar és a Purkinje rostok automatizmusát (Ca2 + csatornák blokádja és megnövekedett K + permeabilitás).

farmakokinetikája

A parenterálisan beadott ATP készítmény kinetikáját nem lehet nyomon követni, az intrinsic ATP részvételével bekövetkező különféle reakciók magas feszültsége miatt. Ismert azonban, hogy a nátrium-adenozin-trifoszfát az injekció beadásának helyén gyorsan bomlik adenozin- és foszfátmaradványokká, amelyeket később új ATP-molekulák szintetizálására használnak..

Jelzések

A szupraventrikuláris tachikardia paroxysma enyhítése (a pitvarfibrillációt és / vagy pitvari flugtatást kivéve).

Ellenjavallatok

  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
  • akut miokardiális infarktus;
  • súlyos artériás hipotenzió;
  • súlyos (pulzusszám kevesebb, mint 50 ütés / perc) vagy klinikailag szignifikáns bradycardia az interictalis időszakban;
  • beteg sinus szindróma;
  • atrioventrikuláris blokk II – III. fok (kivéve a mesterséges szívritmus-szabályozó betegeket);
  • meghosszabbított QT-intervallum szindróma;
  • akut szívelégtelenség és krónikus szívelégtelenség a dekompenzációs szakaszban;
  • bronchiális asztma;
  • krónikus obstruktív légúti betegség;
  • egyidejű alkalmazás dipiridamollal;
  • életkor 18 év.

Gondosan

Intrakraniális bradycardia, I. fokozatú atrioventrikuláris blokk, köteg elágazási blokk, pitvarfibrilláció és flutter, artériás hipotenzió, koszorúér-szívbetegség, hypovolemia, pericarditis, szívbillentyű-szűkület, arteriovenous shunt balról jobbra, cerebrovaszkuláris elégtelenség, cerebrovaszkuláris elégtelenség szív (kevesebb mint 1 év).

Vemhesség és szoptatás idején történő alkalmazás

Az ellenőrzött klinikai vizsgálatok eredményének hiánya miatt a gyógyszer terhesség alatt történő használata csak akkor engedélyezett, ha az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot..

Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a trifosadenin anyatejben történő felszabadulásáról, a szoptatást a gyógyszerrel történő kezelés során abba kell hagyni..

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert intravénásán gyorsan beadják a központi vagy a nagy perifériás vénába, 3 mg-ban (0,3 ml gyógyszer) 2 másodpercig az EKG és a vérnyomás ellenőrzése alatt, ha szükséges, 2–6 perc elteltével 6 mg-ot (0,6 ml gyógyszer) kell újra bevinni, 1-2 perc múlva - 12 mg (1,2 ml gyógyszer).

Az atrioventrikuláris vezetőképesség megsértése esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását.

Mellékhatások

Az ATP-injekcióval történő kezelés során mellékhatások fordulhatnak elő:

  • Zavarok a szív oldalán: nagyon gyakran - diszkomfort érzés a mellkasban ("kompresszió" érzés, fájdalom), bradycardia, sinus node megállása, atrioventricularis blokk, különféle pitvari és kamrai extrasystoles, kamrai tachikardia; ritkán - sinus tachikardia, szívdobogás; nagyon ritkán - pitvarfibrilláció, súlyos bradycardia, amelyet nem lehet megállítani atropin alkalmazásával, és amely mesterséges szívritmus-szabályozó beállítását igényli, kamrai fibrilláció, pirouette típusú polimorf kamrai tachikardia; a gyakoriság ismeretlen - a QT-intervallum meghosszabbodása, a vérnyomás jelentős csökkenése, aszisztolia / szívmegállás, néha halálos (koszorúér-betegségben szenvedő betegek esetén).
  • Érrendszeri rendellenességek: nagyon gyakran - az arc kipirulása.
  • Az idegrendszeri rendellenességek: gyakran - fejfájás, szédülés, különféle fóbiák; ritkán - a "nyomás a fejben" érzés; nagyon ritkán - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése; gyakorisága ismeretlen - eszméletlenség, ájulás, görcsök.
  • Látásszervi rendellenességek: ritkán - károsodott látás.
  • A légzőrendszer, a mellkas és a mediastinalis szervek rendellenességei: nagyon gyakran - légszomj; ritkán - gyors légzés; nagyon ritkán - hörgőgörcs; ismeretlen gyakoriság - légzési elégtelenség, apnoe / légzésmegállás.
  • A gyomor-bélrendszer rendellenességei: gyakran - émelygés; ritkán - fémes íz a szájban; ismeretlen gyakoriság - hányás.
  • Immunrendszeri betegségek: gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).
  • A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: gyakorisága ismeretlen - bőrreakciók, például csalánkiütés, bőrkiütés.
  • Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: ritkán - fokozott izzadás, gyengeség; nagyon ritkán - reakciók az injekció beadásának helyén ("bizsergő érzés").

Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, értesítse orvosát.

Overdose

Tünetek

Szédülést, artériás hipotenziót, rövid távú eszméletvesztést, aritmiát mutathat.

Túladagolás-csökkentési intézkedések

A gyógyszer bevezetését azonnal leállítják (a rövid felezési idő miatt a mellékhatások gyorsan eltűnnek). Szükség esetén olyan xantinok (teofillin, aminofillin) bevezetése lehetséges, amelyek a trifosadenin kompetitív antagonistái és csökkentik annak hatását..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A dipiridamol fokozza a trifosadenin hatását, egyes esetekben akár aszisztoláig is, így a gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott. Ha a trifosadenint kell beadni, a trifosadenin beadása előtt 24 órával abba kell hagyni a dipiridamol-kezelést vagy csökkenteni kell annak dózisát..

A purin származékai (koffein és teofillin), valamint a nikotinát xanthinol - aminofillin és más xantinok a trifosadenin kompetitív antagonistái, ezek használatát 24 órán keresztül kerülni kell a trifosadenin beadása előtt. A xantint tartalmazó termékeket (beleértve a teát, a kávét, a csokoládét) a gyógyszer beadása előtt 12 órával tilos fogyasztani.

A karbamazepin fokozhatja a trifosadenin gátló hatását az atrioventrikuláris vezetőképességre, ami a teljes atrioventrikuláris blokkhoz vezethet.

Ne adjon be nagy adagokban a szív glikozidjaival egyidejűleg, mivel a szív-érrendszer kockázata megnő.

Különleges utasítások

A gyógyszer bevezetése, általában, csak orvosi felügyelet mellett, intravénásan kell végrehajtani, miközben figyelemmel kíséri a szív működését és a vérnyomást.

A hipotenzió kialakulásának kockázata miatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szívkoszorúér betegségben, hypovolemiaban, perikarditiszben, a szívbillentyűk szűkületében, "balról jobbra" arteriovenosus shuntban, agyi érrendszeri elégtelenségben..

A nátrium-adenozin-trifoszfátot óvatosan kell alkalmazni azokban a betegekben, akik nemrégiben szenvedtek miokardiális infarktusban, súlyos krónikus szívelégtelenségben, károsodott szívvezetési rendszerben (atrioventrikuláris blokk I. fokozat, blokkköteg elágazási blokk), mivel súlyosbodhat a gyógyszer bevezetésével..

Az angina pectoris, súlyos bradycardia, artériás hipotenzió, légzési elégtelenség vagy asystole / szívmegállás kialakulásakor a gyógyszert abba kell hagyni.

A gyógyszer fogékony betegekben rohamokat okozhat (különböző eredetű rohamok).

Szívátültetés utáni betegeknél nincs tapasztalat a gyógyszer felhasználásáról.

Az alacsony nátriumtartalmú étrendben részt vevő egyéneknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a termék nátriumot tartalmaz..

Hatás a járművezetés képességére

A gyógyszer hatását a járművek és más mechanizmusok vezetésére nem vizsgálták..

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 2–8 ° C hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Az analógok

Az ATP gyógyszer analógjai a foszfónium, a nátrium-adenozin-trifoszfát üveg és a nátrium-adenozin-trifoszfát-darnitsa oldatok..

Az ATP átlagos költsége a moszkvai gyógyszertárakban 250-300 rubel. (10 ampulla).

ATF: utasítások az injekciók alkalmazására és annak szükségességére, ár, áttekintés, analógok

Az ATP gyógyszereket a kardiológiai gyakorlatban használják különböző szívbetegségek kezelésére. Különböző adagolási formákban kapható. A parenterális alkalmazásra szánt oldatot főleg felnőttek számára írják elő. A gyógyszer terhes, szoptató nők és gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak.

Dózisforma

A parenterális beadásra szánt oldat tiszta, színtelen folyadék (halványsárga festés megengedett). 1 ml-es üveg ampullában van. 10 oldatot tartalmazó ampullát csomagolunk kartoncsomagba.

Leírás és összetétel

A gyógyszer fő hatóanyaga az adenozin-trifoszfát (ATP) dinátrium-só formájában. Tartalma 1 ml oldatban 10 mg. A kompozíció a következő segédkomponenseket is tartalmazza:

  • Nátrium-hidroxid.
  • Injekcióhoz való víz.

Farmakológiai csoport

Az adenozin-trifoszfát makroerg vegyület. Amikor adenozinnal és foszforsavval bomlik, bizonyos mennyiségű energia szabadul fel, amelyet a sejtekben a szintetikus folyamatok áramlására és az izmok összehúzódására használnak fel. Az ATP szintézise energiatárolással a glükóz-oxidáció során történik. A vegyület elősegíti az idegimpulzusok átvitelét a specifikus szinapszisokon is. Az ATP parenterális adagolásával, amely gyógyszer a szív patológiájának kezelésére és az energiacserének javítására, számos terápiás hatás valósul meg:

  • A sejtek metabolizmusának javítása.
  • Antiaritmiás hatás a sinus csomópont automatizmusának gátlása miatt.
  • A szívizom (szívizom) és az agy szerkezetének vérkeringésének javítása.

A gyógyszer parenterális beadása után a hatóanyag aktívan belép az anyagcserébe, ezért a szervezetből történő kiválasztódására vonatkozóan korlátozott adat áll rendelkezésre.

Felhasználási javallatok

A gyógyszer alkalmazásának fő orvosi indikációja a szív patológiájának kezelése, valamint a sejtek energiacseréjével kapcsolatos különféle folyamatok kezelése..

felnőtteknek

Felnőtteknek gyógyszert írnak elő a következő indikációkhoz:

  • Izomdisztrófia és atrófia az izommennyiség csökkenésével.
  • Különböző izmok atony (hang és erő csökkentése).
  • Retina pigmentdegeneráció.
  • Aritmiás rohamok enyhítése, beleértve a szupraventrikuláris tachikardia paroxysmáit.
  • A perifériás erek patológiája, ideértve a Raynaud-kórot, a tromboangiitis obliterans-t is.
  • Gyenge munkaerő a nőkben.

gyerekeknek

A gyógyszert nem írják ki gyermekkorban, mivel manapság nincs elegendő tapasztalata a használatának.

terhes és szoptató nők számára

Nem ajánlott terápiás és szoptató nőknek gyógyszert felírni..

Ellenjavallatok

Az emberi test számos kóros és élettani állapotát megkülönböztetik, amelyekben a gyógyszer használata ellenjavallt, ideértve a következőket:

  • A gyógyszer bármely alkotóelemének egyéni intoleranciája.
  • Akut myocardialis infarktus (izomhely halála).
  • Csökkent szisztémás vérnyomás.
  • Bradycardia (pulzusszám csökkenése).
  • A atrioventrikuláris blokád 2-3 súlyosságú.
  • Dekompenzált szívelégtelenség.
  • Krónikus obstruktív tüdőbetegség, ideértve a hörgő asztmát.
  • Megnövekedett kálium- és magnéziumionszint a vérben.
  • Agy vérzéses stroke.
  • Különböző típusú vészhelyzetek, beleértve a kardiogén sokkot.
  • Nagy dózisú szívglikozidokkal történő egyidejű alkalmazás.
  • Terhesség, szoptatás nőkben.
  • Gyermekek és serdülők 18 év alatt.

Adagolás és adminisztráció

Az oldat parenterális intramuszkuláris vagy intravénás beadásra szolgál, a szepszis és antiszeptikumok szabályainak kötelező betartásával, a beteg fertőzésének megelőzése céljából..

felnőtteknek

A felnőttek gyógyszeres terápiás adagja az orvosi indikációktól függ:

  • Izomdisztrófia, keringési zavar a perifériás erekben - 1 ml intramuszkulárisan, naponta egyszer, több napig. Ezután 2 ml 1 vagy 2 injekcióval a nap folyamán. A terápia időtartama 30–40 nap. Ha szükséges, ismételje meg néhány hónap múlva.
  • Örökletes eredetű pigmentált retinadegeneráció - 5 ml intramuszkulárisan, naponta kétszer 8 óránként, két héten keresztül. Ha szükséges, ismételje meg a kezelést.
  • A szupraventrikuláris tachyarrhythmia rohamának megállítása - 1–2 ml-t adnak intravénásan 5-10 másodpercen belül, a kívánt hatás általában fél perc alatt érhető el. Szükség esetén 3-5 perc elteltével ismét ugyanolyan mennyiségű oldatot adunk be.

gyerekeknek

A gyógyszer használata nem ajánlott 18 év alatti gyermekek és serdülők számára.

terhes és szoptató nők számára

A nők terhesség és szoptatás idején történő alkalmazása ellenjavallt.

Mellékhatások

Az ATP oldat intravénás és intramuszkuláris beadása mellett a különféle szervi rendszerek következő mellékhatásai jelentkezhetnek:

  • Szív- és érrendszer - mellkasi kellemetlenség, szívdobogás, csökkent vérnyomás, bradycardia vagy tachikardia, atrioventrikuláris vezetési zavar, aritmia.
  • Idegrendszer - fejfájás, időszakos szédülés, a fejben való kompressziós érzés megjelenése, fóbia kialakulása, rövid távú eszméletvesztés.
  • Gyomor-bélrendszer - fémes íz megjelenése a szájban, émelygés, fokozott bélmobilitás intravénás oldattal.
  • Légzőrendszer - hörgőgörcs (a hörgők szűkítése) és légszomj.
  • Húgyúti rendszer - megnövekedett vizeletmennyiség (a vizeletmennyiség egy bizonyos ideig).
  • Izom-csontrendszer - nyaki, karok, hátfájás.
  • Bőr - hyperemia (bőrpír) az arcban.
  • Érzéki szervek - homályos látás.
  • Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, urticaria, Quincke angioödéma, anafilaxiás sokk.
  • Általános reakciók - láz, hőérzet.
  • Helyi reakciók - bőrpír, bizsergő érzés az oldat területén.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha egy ATP oldatot egyidejűleg adnak be más gyógyszerekkel, azok hatása megváltozhat, vagy nemkívánatos reakciók alakulhatnak ki:

  • Csökkent az ATP hatások, ha xanthinol-nikotináttal kombinálják.
  • Továbbfejlesztett dipiridamol.
  • Hyperkalemia vagy hypermagnesemia kialakulása kálium- vagy magnéziumsók egyidejű alkalmazásával.
  • A nitrátok és béta-blokkolók antianginalis hatásának erősítése.
  • A karbamazepin fokozza az ATP hatását, miközben atrioventrikuláris blokk alakulhat ki.
  • A szív- és érrendszeri mellékhatások fokozott kockázata, ha a gyógyszert nagy dózisú szívglikozidokkal (digoxinnal) együtt írják fel.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené a gyógyszer alkalmazását, figyeljen több speciális utasításra:

  • Óvatosan, a gyógyszert egyidejű bradycardia, sinus node gyengeség, atrioventricularis 1. blokk súlyosság, bronchuspasmus kialakulására való hajlam esetén kell alkalmazni..
  • A gyógyszer hosszabb ideig történő alkalmazásával a vér kálium- és magnézium-ionszintjét rendszeresen laboratóriumi ellenőrzéssel ellenőrzik.
  • A gyógyszer szív glikozidokkal való egyidejű használata kizárt.
  • A gyógyszeres kezelés terápiájának fényében ajánlott korlátozni a koffeint tartalmazó italokat (kávé, "energia").
  • A gyógyszer használata során nem ajánlott olyan munka elvégzése, amely a pszichomotoros reakciók megfelelő sebességének és a figyelem koncentrálásának szükségességéhez kapcsolódik..

Overdose

Az ajánlott terápiás adag jelentős túllépésével szédülés, artériás hipotenzió, aritmia, atrioventrikuláris blokk, rövid távú eszméletvesztés, ritmuszavarok alakulnak ki a szív összehúzódásaiban. Tüneti kezelés túladagolás nélkül, nincs specifikus antidotum.

Tárolási feltételek

Tárolás sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, +5 és + 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 2 év.

Az analógok

Az ATP parenterális beadására szolgáló megoldásnak vannak strukturális analógiái a modern gyógyszerpiacon.

Adenozin-trifoszforsav

A gyógyszer orális beadásra szánt tabletták és parenterális beadásra szánt oldatok formájában kapható. A gyógyszert szívbetegségek kezelésére, valamint olyan állapotokhoz használják, amelyek káros energiametabolizmussal járnak. A gyógyszert felnőtteknek szánják, gyermekkorban, valamint terhes, szoptató nőknek nem használják.

Triphosphadenine

A gyógyszer oldat parenterális intramuszkuláris vagy intravénás beadásra. Felnőttek használják szívbetegségekben, az energiacserék kóros rendellenességeiben. Nem ajánlott a gyógyszert terhes nők, szoptató nők és gyermekek számára.

A gyógyszer ára ATP átlagosan 252 rubelt. Az árak 203 és 365 rubel között változnak.

NÁTRIUM adenozin-trifoszfát

Hatóanyag

A gyógyszer összetétele és formája

Intravénás oldat színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó.

1 ml
trifosadenin *10 mg

* dinátrium-adenozin-trifoszfát-dihidrát az adenozin-trifoszforsav szempontjából.

Segédanyagok: vízmentes nátrium-karbonát - 4,4 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 8 mg, dinátrium-edetát-dihidrát - 0,2 mg, propilénglikol - 0,1 mg, víz d / i - 1 ml-ig.

1 ml - ampullák (5) - kartoncsomagolás.
1 ml - ampullák (10) - kartoncsomagolás.
1 ml - ampullák (5) - buborékcsomagolás polivinil-klorid filmből (1) - kartoncsomagolás.
1 ml - ampullák (5) - buborékcsomagolás polivinil-klorid filmből (2) - kartoncsomagolás.
1 ml - ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás polivinil-klorid filmből (4) - kartoncsomagolás (kórházak számára).
1 ml - ampullák (5) - buborékcsomagolás polivinil-klorid fóliából (5) - kartoncsomagolás (kórházak számára).
1 ml - ampullák (5) - buborékcsomagolás polivinil-klorid fóliából (10) - kartoncsomagolás (kórházak számára).
1 ml - ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás PVC-fóliából (50) - kartoncsomagolás (kórházak számára).
1 ml - ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás polivinil-klorid filmből (100) - kartoncsomagolás (kórházak számára).

gyógyszerészeti hatás

Egy eszköz, amely javítja a szövetek anyagcseréjét és energiaellátását. Az ATP a test szöveteinek természetes alkotóeleme - számos metabolikus folyamatban vesz részt. Az ATP bomlása ADP-ként és szervetlen foszfáttá engedi az izmok összehúzódásához és a különféle biokémiai folyamatokhoz szükséges energiát. Az ATP részt vesz az gerjesztés adrenerg és kolinerg szinapszisokban, megkönnyíti a gerjesztés átadását a vagus idegből a szívbe. Úgy tűnik, hogy az ATP az egyik olyan mediátor, amely stimulálja az adenozin receptorokat. Javítja az agyi és koszorúér keringést, növeli a perifériás keringést.

A trifosadenin az adenozin származéka. Az adenozin a purinerg receptorok agonistája, amelynek aktiválása a sinus és az AV csomópontokban az elektromos impulzusok vezetési folyamatainak depolarizációjának gátlásához vezet. Ez a hatás a trifosadenin antiaritmiás hatásának alapját képezi supraventrikuláris tachikardia esetén. Néhány másodpercig röviden hat.

24. szakasz. 1. ATP funkciók

Szövegíró - Anisimova Elena Sergeevna.
Szerzői jog fenntartva. Nem adhat el szöveget.
A dőlt betanítás nem megfelelő.

A megjegyzés küldhető e-mailben: [email protected]
https://vk.com/bch_5

24. BEKEZDÉS:
ATP funkciók, felhasználási módok.

Az ATP nukleotid (70. oldal).
Három foszfátból (TF) és adenozin nukleozidból (A) áll,
az adenozin (nukleozid) adenint és ribózot tartalmaz. 70. o.

A sejt nem él ATP nélkül.
Ha az ATP-szint jelentősen csökken, a sejt meghal.

Kellemetlen érzések a képtelenség miatt,
a sejtekben az ATP csökkenésével jár.
Ha a légzés zavart, a sejtek nem kapnak oxigént,
nélküle a DC nem működik, DC nélkül az ATP szintézis csökken.

Sok halálhoz vezető tényező,
meghalnak, mert csökkentik az ATP-t a sejtekben:
például a kálium-cianid mérgező, mert,
ami csökkenti az ATP-t (blokkolja a DC-t).

Ezért az ATP-t mindig a kívánt szinten kell tartani.
az ADP-ből és foszfátból történő szintézis miatt (az ADP foszforilezése) - lásd a 22. és 23. bekezdést.

Az eritrociták kivételével minden sejtben szükséges az ATP szintézis RP-vel, azaz a DC miatt.
Ezért az [ATP] mindent csökkent, ami megállítja a DC működését:
1) DC blokkolók működése
(cianidok, barbiturátok stb.),
2) oxigénhiány
(fulladással, trombózissal, vérszegénységgel stb.),
3) a NADH hiánya
élelmiszerhiányban (NAD-t szolgáltatva a NAD-nak) és PP-ben,
4) az FMN hiánya
(B2 hiány esetén) stb. (22. o.).

Az ADP aminosavakból és glükózból történő szintéziséről lásd a 72. oldalt.

Az ATP első funkciója -
Energia (makroergikus) ATP funkció.

A legtöbb ATP-t energiaforrásként használják.,
míg az ATP lehasad ADP-vé és foszfáttá.

Az ATP hasítását energiaforrásként igénylő folyamatok:

1. Izomfunkció
a. és a cilia és flagella fehérjék csökkentése -
b. miközben mechanikus munkát végez.

2. DNS és más anyagok szintézise
és az anyagok katabolizmusának első reakciói -
ez egy kémiai munka.

Példák az energiafelhasználással előforduló katabolizmus első reakcióira -
a 32. és 45. szakaszban a glikolízisben és a zsírsavak oxidációjában;,

3. A Na + / K + -ATPase munkája,
H + / K + -ATPáz (a gyomorban),
Ca ++ - ATP-alapok és más ionszivattyúk:
ozmotikus munka.

ebből kifolyólag
kimerültség, hypovitaminosis, éhség, méreg stb. miatt ATP hiányban:

1. Az izmok munkája gyengült:
a pulzus csökken,
gyenge izmok,
a perisztaltika gyengülése; székrekedés, tartalom stagnálása, mérgezés.

2. Csökkent a szintézis,
különösen a DNS és a fehérjék,
ennek tünetei fordulnak elő (pelyhes bőr stb.).

3. Csökkent szivattyú teljesítmény,
amely nem teszi lehetővé a kívánt ionkoncentráció fenntartását
a cellában és azon kívül,
különösen az idegsejtekben
(ez különösen csökkenti a mentális képességeket).

Az ATP 2. funkciója -
ATP - csoportok forrása a reakcióban.

2.1. Számos reakcióban az ATP-t foszfátforrásként használják.,
adj hozzá más anyagokat.

Az ilyen folyamatokat a kinázok katalizálják.
és kapcsolódnak a foszforilációhoz.
Példák - glükóz, fehérjék foszforilezése (ebben az esetben a fehérjék aktivitása megváltozik).

2.2. Az ATP az adenozin-csoport forrása
a SAM és a FAFS kialakításához - lásd: 68. bekezdés, miért van ez szükséges.

2.3. Az ATP
AMP forrás a koenzimek szintézisében
NAD, NADF és FAD
és ADP forrás
a CoA-nak.
Ez az ATP koenzim funkciója.

3. ATP funkció -
ATP szabályozó funkció.

3.1. Az ATP gátolja a katabolikus folyamatokat
(CTK, DT, glikolízis stb.)
és aktiválja az anabolikus (GNG).

Az ATP gátolja a katabolizmust „mint termék”:
akkor, ha az ATP sok,
és mivel a katabolizmus fõ pontja a
ez kap egy ATP
(ha nagyon sok ATP van, akkor csökken a katabolikus folyamatok igénye).

A katabolizmus ATP gátlása
negatív visszajelzés alapján történik
(vagyis amikor a folyamat eredménye csökkenti a folyamat aktivitását).

Az anabolikus folyamatok ATP aktiválása társult,
hogy az ATP az ő szubsztrátja - energiaforrásként pazarolva.

Az ADP szabályozási hatásai ellentétesek az ATP-vel,
azaz az ADP aktiválja a katabolizmust és gátolja az anabolizmust.

Ennek oka az a tény, hogy az ADP felhalmozódása a cellában az [ATP] csökkenésének az eredménye
(amikor az ATP lehasad, ADP alakul ki).

Az ATP példa gátolja a glikolízist, a CTK-t és a DC-t,
és az ADP aktiválja őket. - 21., 22. és 32. o.

3.2. Az ATP a cAMP-szabályozó szintézisének szubsztrátja -
ciklikus AMP.
A cAMP második közvetítőként működik
(vagyis továbbítja a hormon jelet a membránról a sejtbe). Lásd a 95. bekezdést.

3.3 Az ATP a protein-kinázok foszfátforrása -
enzimek, amelyek foszfátot kapcsolnak a fehérjékhez
(foszforilált fehérjék)
ennek eredményeként megváltoztatják a fehérjék aktivitását
(szabályozza a fehérjeaktivitást). Lásd a 6. pontot.

3.3. Az Adenozin hormon képződik az ATP-ből - 70. tétel.

4. ATP funkció -
ATP részvétel a hőtermelésben (hőszabályozás).

Amikor a foszfát lehasad az ATP-ből
kémiai reakciókban vagy izom-összehúzódásokban
az energia egy része hőként eloszlik.

Ezt a hőt másodlagosnak nevezik
(elsődleges - ez az, amely szétszórt az ATP szintézise során, amikor a protonok visszatérnek a mátrixba - 23. tétel).

A szekunder hő miatt az ember melegedhet, ha mozog,
és a szekunder máj ("tűzhely") miatt a legmelegebb szerv -
sok reakció zajlik benne az ATP fogyasztásának és a hőkibocsátásnak köszönhetően.