Legfontosabb / Vérömleny

Actovegin - használati utasítás (injekciók, tabletták, kenőcs, gél, krém). Mire vonatkozik az Actovegin??

Vérömleny

A webhely referenciainformációt nyújt kizárólag információs célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete alatt kell végezni. Minden gyógyszer ellenjavallt. Szakértői konzultáció szükséges!

Az Actovegin antihipoxiás hatású gyógyszer, amely aktiválja a különféle szervek és szövetek oxigén- és glükózszállítását és asszimilációját a sejtekben. A kifejezett antihipoxiikus hatás miatt az Actovegin az összes szerv és szövet anyagcseréjének univerzális gyorsítója. A gyógyszert lokálisan (külsőleg) használják különféle sebek (égési sérülések, kopások, vágások, fekélyek, fekélyek stb.) Kezelésére, mivel felgyorsítja a szövetkárosodások gyógyulását. Ezenkívül az Actovegin csökkenti a rendellenességek súlyosságát, amelyeket a szövetek és szervek elégtelen vérellátása vált ki, és az érrendszer éles szűkítése által okozott érrendszeri betegségeket könnyebb formákká alakítja, és javítja az emlékezetet és a gondolkodást. Ennek megfelelően szisztémásan (tablettákban és injekciókban) az Actovegin-et a stroke, traumás agyi sérülés kiküszöbölésére, valamint az agy és más szervek és szövetek keringési rendellenességeinek kezelésére használják..

Fajták, nevek, összetétel és a kibocsátás formái

Az Actovegin jelenleg a következő adagolási formákban kapható (amelyeket néha fajtáknak is neveznek):

  • Gél külső használatra;
  • Kenőcs külső használatra;
  • Krém külső használatra;
  • Infúziós oldat ("csepegtető") dextrózon 250 ml-es palackokban;
  • Infúziós oldat 0,9% nátrium-kloriddal (fiziológiás sóoldatban) 250 ml-es palackokban;
  • Injekciós oldat 2 ml, 5 ml és 10 ml ampullákban;
  • Orális tabletta.

Az Actovegin gélnek, a krémnek, a kenőcsnek és a tablettának nincs más általános egyszerűsített neve. A mindennapi életben alkalmazott injekciós formákat gyakran egyszerűsített neveknek hívják. Tehát az injekciót gyakran "Actovegin ampullák", "Actovegin injekciók", valamint "Actovegin 5", "Actovegin 10" néven hívják. Az "Actovegin 5" és "Actovegin 10" elnevezésekben a számok az ampullában megadott milliliterek számát jelzik az alkalmazásra kész oldattal.

Az Actovegin, mint aktív (aktív) komponens minden adagolási formája eltávolítja a fehérjék nélküli hemoderivatot, amelyet egészséges borjúból vett vérből nyernek, kizárólag tejjel táplálva. A fehérjementesített hemoderivatívum olyan termék, amelyet a borjú véréből nyernek annak nagy fehérjemolekulákból történő tisztításával (fehérjementesítés). A fehérjementesítés eredményeként létrejön egy speciális kis borjúbiológiailag aktív vérmolekulák, amelyek bármilyen szervben és szövetben aktiválják az anyagcserét. Ezenkívül a hatóanyagok ilyen kombinációja nem tartalmaz nagy fehérjemolekulákat, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.

A borjúvértől származó, fehérjementesített hemoderivatívákat szabványosítják a biológiailag aktív anyagok egyes osztályaira. Ez azt jelenti, hogy a vegyészek gondoskodnak arról, hogy minden egyes hemoderivatív frakció azonos mennyiségű biológiailag aktív anyagot tartalmazzon, annak ellenére, hogy különféle állatok véréből nyerik őket. Ennek megfelelően a hemoderivatívum minden frakciója azonos mennyiségű aktív komponenst tartalmaz és azonos terápiás intenzitással rendelkezik.

Az Actovegin aktív alkotórészét (a fehérjementesített származékot) a hivatalos utasításokban gyakran "Actovegin koncentrátumnak" hívják..

Az Actovegin különböző adagolási formái különböző mennyiségű aktív komponenst (deproteinizált hemoderivatívumot) tartalmaznak:

  • Actovegin gél - 20 ml hemoderivatívát (0,8 g szárított formában) tartalmaz 100 ml gélben, ami megfelel az aktív komponens 20% -ának.
  • Kenőcs és Actovegin krém - 5 ml hemoderivatot (0,2 g szárított formában) tartalmaz 100 ml kenőcsben vagy tejszínben, ami az aktív komponens 5% -ának felel meg.
  • Infúziós oldat dextrózban - 25 ml hemoderivatívát (1 g szárított formában) tartalmaz 250 ml felhasználásra kész oldatban, amely az aktív komponens 4 mg / ml vagy 10% koncentrációjának felel meg..
  • Infúziós oldat 0,9% nátrium-kloridban - 25 ml (1 g szárított) vagy 50 ml (2 g szárított) hemo-származékot tartalmaz 250 ml felhasználásra kész oldatban, amely az aktív komponens 4 mg / ml koncentrációjának felel meg ( 10%) vagy 8 mg / ml (20%).
  • Injekciós oldat - 40 ml száraz hemoderivatívumot tartalmaz 1 ml-enként (40 mg / ml). Az oldat 2 ml, 5 ml és 10 ml ampullákban kapható. Ennek megfelelően a 2 ml oldattal ellátott ampullák 80 mg aktív komponenst, 5 ml oldatot - 200 mg és 10 ml oldatot - 400 mg tartalmaznak..
  • Orális tabletták - 200 mg száraz hemoderivatívát tartalmaznak.

Az Actovegin összes adagolási formája (kenőcs, krém, gél, infúziós oldatok, injekciós oldatok és tabletták) használatra kész, és használat előtt nem igényel semmilyen készítményt. Ez azt jelenti, hogy a kenőcs, a gél vagy a krém a csomagolás felnyitása után azonnal felvihető, a tablettákat előkészítés nélkül vegye be. Az infúziós oldatokat intravénásán („cseppenként”) kell beadni előzetes hígítás és előkészítés nélkül, egyszerűen azzal, hogy egy üveget helyeznek a rendszerbe. Az injekciós oldatokat intramuszkulárisan, intravénásan vagy intraarteriálisan is beadják előzetes hígítás nélkül, egyszerűen úgy, hogy kiválasztják a szükséges számú milliliter ampullát..

Az Actovegin összes adagolási formájának részét képező hemoderivatívum nátrium-kloridot tartalmaz nátrium- és klór-ionok formájában, amelyek benne vannak, mivel a borjúvérek tartalmazzák ezt a sót, és a fehérjementesítés során nem távolítják el. Vagyis a nátrium-kloridot nem adják kifejezetten a borjak véréből nyert hemoderivatívákhoz. A gyártók jelzik, hogy az injekciós oldat körülbelül 26,8 mg nátrium-kloridot tartalmaz 1 ml-enként. Az Actovegin más adagolási formáiban a nátrium-klorid-tartalom nem szerepel, mivel nem számítják.

Az ampullákban, mint segédanyagként alkalmazott oldatos injekció csak steril desztillált vizet tartalmaz. A dextróz infúziós oldat desztillált vizet, dextrózt és nátrium-kloridot tartalmaz segédkomponensekként. A 0,9% -os nátrium-klorid infúziós oldat segédanyagként csak nátrium-kloridot és vizet tartalmaz.

Az Actovegin tabletta segédanyagként a következő anyagokat tartalmazza:

  • Hegyi viasz-glikolát;
  • Titán-dioxid;
  • Dietil-ftalát;
  • Szárított gumiarábiai;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokristályos cellulóz;
  • Povidone K90 és K30;
  • szacharóz;
  • Magnézium-sztearát;
  • Talk;
  • Festék kinolin-sárga lakk-alumíniumot (E104);
  • Hypromellose ftalát.

Az Actovegin gél, kenőcs és krém segédkomponenseinek összetételét az alábbi táblázat tükrözi:

Actovegin gél kiegészítő komponenseiActovegin kenőcs kiegészítő komponenseiActovegin krém kiegészítő komponensei
Karmellóz-nátriumFehér paraffinBenzalkónium-klorid
Kalcium-laktátMetil-parahidroxi-benzoátGliceril-monosztearát
Metil-parahidroxi-benzoátPropil-parahidroxi-benzoátMacrogol 400
Propilén-glikolkoleszterinMacrogol 4000
Propil-parahidroxi-benzoátCetil-alkoholCetil-alkohol
Tisztított vízTisztított vízTisztított víz

Tejszín, kenőcs és gél Az Actovegin 20 g, 30 g, 50 g és 100 g alumínium csövekben kapható. A krém és a kenőcs homogén fehér tömegű. Az Actovegin gél átlátszó sárgás vagy színtelen homogén tömeg.

A dextrózon vagy 0,9% nátrium-kloridon alapuló Actovegin infúziós oldatok tiszta, színtelen vagy enyhén sárga folyadékok, amelyek nem tartalmaznak szennyeződéseket. Az oldatok 250 ml átlátszó üvegből készülnek, amelyeket dugóval és alumínium kupakkal lehet lezárni egy első nyitószabályozóval.

Injekciós oldatok Az Actovegin 2 ml, 5 ml vagy 10 ml ampullákban kapható. A lezárt ampullákat 5, 10, 15 vagy 25 darab kartondobozba kell helyezni. Az ampullákban levő oldatok átlátszó folyadék, enyhén sárga vagy színtelen színű, kis mennyiségű lebegő részecskékkel.

Az Actovegin tablettákat zöldes-sárga színű, fényes, kerek, mindkét oldalán domború színűre festették. A tablettákat 50 darab sötét üvegből csomagolják..

Az Actovegin ampullák térfogata ml-ben

Az Actovegin ampullákban lévő oldatát intravénás, intraarteriális és intramuszkuláris injekciók előállítására szánják. Az ampullákban lévő oldat felhasználásra kész, ezért az injekció beadásához ki kell nyitnia az ampullát, és be kell húzni a gyógyszert a fecskendőbe..

Jelenleg az oldat 2 ml, 5 ml és 10 ml ampullákban kapható. Ráadásul a különböző térfogatú ampullákban az oldat ugyanolyan koncentrációjú hatóanyagot tartalmaz - 40 mg / ml, de a hatóanyag teljes tartalma különböző térfogatú ampullákban eltérő. Tehát 2 ml oldatos ampullákban 80 mg hatóanyagot tartalmaz, 5 ml - 200 mg ampullákban, illetve 10 ml - 400 mg ampullákban.

Terápiás hatás

Az Actovegin általános hatása, amely az energia metabolizmusának javításában és a hipoxiával szembeni rezisztencia fokozásában rejlik, különféle szervek és szövetek szintjén, a következő terápiás hatásokkal nyilvánul meg:

  • Felgyorsul a szövetkárosodások (sebek, vágások, vágások, kopások, égési sérülések, fekélyek stb.) Gyógyulása és normál szerkezetük helyreállítása. Vagyis az Actovegin hatására a sebek könnyebben és gyorsabban gyógyulnak, és a heg kicsi és észrevétlen képződik.
  • A szöveti légzés folyamata aktiválódik, ami a vérrel az összes szerv és szövet sejtjeibe szállított oxigén teljesebb és ésszerűbb felhasználásához vezet. Az oxigén teljesebb felhasználása miatt a szövetek nem megfelelő vérellátásának negatív következményei csökkennek..
  • Ösztönözni kell a sejtek glükózfelhasználását oxigén éhezés vagy metabolikus kimerültség esetén. Ez azt jelenti, hogy egyrészt a vércukorszint csökken, másrészt a szöveti hipoxia csökken, mivel a glükózt aktívan használják a szövetek légzéséhez.
  • Javul a kollagén rost szintézise.
  • A sejtosztódás folyamatát stimulálják az utólagos migrációval azokra a területekre, ahol a szövetek integritását vissza kell állítani.
  • A vérerek növekedése stimulálódik, ami javítja a szövetek vérellátását.

Az Actoveginnek a glükózfelhasználás fokozására gyakorolt ​​hatása nagyon fontos az agy számára, mivel szerkezetéhez az emberi test többi szervéhez és szöveteihez képest nagyobb szükség van erre az anyagra. Végül is az agy elsősorban energiatermelésre használja a glükózt. Az Actovegin inozitol-foszfát-oligoszacharidokat is tartalmaz, amelynek hatása hasonló az inzulin hatásához. Ez azt jelenti, hogy az Actovegin hatására javul a glükóz szállítása az agy és más szervek szövetébe, majd ezt az anyagot a sejtek gyorsan elfogják és felhasználják az energia előállításához. Így az Actovegin javítja az energiacserét az agy szerkezetében és biztosítja glükózszükségletét, ezáltal normalizálja a központi idegrendszer minden részének munkáját és csökkenti az agyi elégtelenség szindróma (demencia) súlyosságát.

Ezen túlmenően az energia anyagcseréjének javítása és a glükóz felhasználásának fokozása csökkenti a más szövetekben és szervekben a keringési rendellenességek tüneteinek súlyosságát..

Felhasználási indikációk (Miért írják fel az Actovegin-et?)

Az Actovegin különféle dózisformáit különféle betegségekben való alkalmazásra javallták, ezért a zavar elkerülése érdekében külön megvizsgáljuk őket.

Kenőcs, krém és gél Actovegin - javallatok. Az Actovegin mindhárom, külső használatra szánt adagolási formája (krém, gél és kenőcs) ugyanazon feltételek mellett használható fel:

  • A sebgyógyulás és a gyulladásos folyamatok felgyorsítása a bőrön és a nyálkahártyán (kopások, vágások, karcolások, égési sérülések, repedések);
  • A szövetek javításának javítása bármilyen eredetű égés után (forró víz, gőz, napenergia stb.);
  • Bármely eredetű síró bőrfekély (beleértve a varikozális fekélyt is) kezelése;
  • A bőr és nyálkahártya sugárterhelésének (beleértve a daganatok sugárterápiáját) hatásainak megelőzése és kezelése;
  • Nyomásfekélyek megelőzése és kezelése (csak az Actovegin kenőcs és krém esetén);
  • A sebfelületek előkezelésére a bőr oltása előtt súlyos és súlyos égési sérülések kezelésekor (csak az Actovegin gélnél).

Infúziós és injekciós oldatok (injekciók) Actovegin - javallatok. Infúziós oldatok („csepegtetők”) és injekciós oldatok ugyanazon esetekben javallottak:
  • Az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességeinek kezelése (például ischaemiás stroke, traumás agyi sérülés következményei, az agyi struktúrák károsodott véráramlása, valamint demencia és a memória, a figyelem, az analízis képessége a központi idegrendszer érrendszeri betegségeiből stb.);
  • Perifériás érrendszeri rendellenességek, valamint azok következményei és szövődményei (például trofikus fekélyek, angiopathiák, endarteritis stb.) Kezelése;
  • Cukorbetegség kezelése;
  • Bármely természetű és eredetű bőr- és nyálkahártya-seb gyógyulása (például kopás, vágás, vágás, égési sérülés, nyomásfekély, fekély stb.);
  • A bőr- és nyálkahártya-elváltozások megelőzése és kezelése sugárzás hatására, ideértve a rosszindulatú daganatok sugárterápiáját is;
  • Termikus és kémiai égési sérülések kezelése (csak injekciós oldatokhoz);
  • Bármilyen eredetű szervek és szövetek hipoxia (ezt a jelzést csak a Kazah Köztársaságban engedélyezték).

Actovegin tabletta - javallatok. A tablettákat az alábbi állapotok vagy betegségek kezelésére javasolták:
  • Az agy metabolikus és érrendszeri betegségeinek komplex terápiájának részeként (például agyi érrendszeri elégtelenség, traumás agyi sérülés, valamint érrendszeri és anyagcsere-rendellenességek miatti demencia);
  • Perifériás érrendszeri rendellenességek és szövődményeik (trófás fekélyek, angiopathia) kezelése;
  • Diabetikus polyneuropathia;
  • Bármilyen eredetű szervek és szövetek hipoxia (ezt a jelzést csak a Kazah Köztársaságban engedélyezték).

Használati útmutató

Kenőcs, krém és gél Actovegin - használati utasítás

Az Actovegin különféle adagolási formáit külső használatra (gélt, krémet és kenőcsöt) használják ugyanolyan körülmények között, de ezeknek a betegségeknek a különböző stádiumaiban. Ennek oka a különféle kiegészítő komponensek, amelyek eltérő tulajdonságokat adnak a gélnek, a kenőcsnek és a krémnek. Ezért a gél, a krém és a kenőcs a seb különböző sebészi sebének hegesedését biztosítja, a sebfelületek eltérő jellege miatt.

Az Actovegin gél, krém vagy kenőcs megválasztása és a különféle sebekhez való alkalmazásuk jellemzői

Az Actovegin gél nem tartalmaz zsírt, amelynek eredményeként könnyen lemosható, és hozzájárul a granulációk kialakulásához (a gyógyulás kezdeti stádiuma) a sebfelület nedves kisülésének (váladék) egyidejű szárításával. Ezért tanácsos a gélt nedves sebek bőséges kiürítésével kezelni, vagy a nedves sebek felületének kezelésének első szakaszában, amíg a szemcsék fel nem borulnak és megszáradnak..

Az Actovegin krém makrogolokat tartalmaz, amelyek a seb felületén könnyű filmet képeznek, amely a sebhez kötődik. Ez az adagolási forma optimális a nedves sebek kezelésére, közepes mértékű kiürüléssel, vagy a vékony növekedésű, száraz sebfelületek kezelésére..

Az Actovegin kenőcs paraffint tartalmaz, így a termék védőfóliát képez a seb felületén. Ezért a kenőcsöt optimálisan alkalmazzák száraz sebek hosszú távú kezelésére, leszerelhető vagy már megszáradt sebek nélkül.

Általában az Actovegin gélt, krémet és kenőcsöt javasoljuk kombinációban alkalmazni egy háromlépcsős kezelés részeként. Az első szakaszban, amikor a seb felülete nedves és bőségesen ürül ki, gélt kell használni. Ezután, amikor a seb megszárad és az első szemcsék (héjak) képződnek rajta, váltson az Actovegin krém használatára, és addig használja, amíg a seb felülete vékony bőrrel nem borítja. Továbbá, a bőr integritásának teljes helyreállításáig Actovegin kenőcsöt kell használni. Elvileg, miután a seb nedvesedik és kiszárad, a krém vagy az Actovegin kenőcs felhasználható a teljes gyógyulásig, anélkül, hogy egymás után megváltoztatnák őket..

Így össze lehet foglalni az Actovegin külső adagolási formájának kiválasztására vonatkozó ajánlásokat:

  • Ha a seb nedves, nagy mennyiségű ürítéssel, akkor gélt kell használni, amíg a seb felülete megszárad. Amikor a seb megszárad, krém vagy kenőcs használatára kell váltania.
  • Ha a seb közepesen nedves, kevés vagy közepes, akkor krémet kell használni, és miután a seb felülete teljesen megszáradt, folytassa a kenőcs használatával..
  • Ha a seb száraz, leválaszthatatlan, akkor kenőcsöt kell használni.

A sebek gél, krém és Actovegin kenőcs kezelésére vonatkozó szabályai

Különbségek vannak a gél, a krém és a kenőcs használatakor a bőr különböző sebein és fekélyein. Ezért az alábbi szövegben a "seb" kifejezés alatt a bőr bármilyen károsodását értjük, a fekélyek kivételével. Ennek megfelelően külön-külön leírjuk a gél, krém és kenőcs használatát sebek és fekélyek kezelésére.

A gélt nedves sebek kezelésére alkalmazzák, nagy mennyiségű ürítés útján. Az Actovegin gélt kizárólag egy korábban megtisztított sebre alkalmazzák (a fekélykezelés kivételével), amelyről eltávolítják az összes elhalt szövetet, genét, váladékot stb. Az Actovegin gél felhordása előtt meg kell tisztítani a sebet, mert a készítmény nem tartalmaz antimikrobiális komponenseket, és nem képes elnyomni a fertőzés kezdetét. Ezért a seb fertőzésének elkerülése érdekében fertőtlenítő oldattal (például hidrogén-peroxiddal, klórhexidinnel stb.) Kell mosni az Actovegin gyógyító géllel történő kezelés előtt..

Folyékony folyadékkal járó sebek esetén (a fekélyek kivételével) a gélt egy vékony rétegben kell felvinni naponta 2-3-szor. Ebben az esetben a seb nem fedezhető kötszerrel, ha a nap folyamán nincs fertőzés és további sérülés veszélye. Ha a seb szennyeződött, akkor jobb, ha az Actovegin gélt ráteszi egy rendszeres gézkötéssel, és naponta 2-3 alkalommal cserélje le. A gélt addig alkalmazzuk, amíg a seb kiszárad és a szemcséken granulátumok nem jelennek meg (a seb alján egyenetlen felület mutat, ami a gyógyulás kezdetét jelzi). Sőt, ha a seb egy részét szemcsék borítják, akkor Actovegin krémmel kezelik, és a nedvesítő területeket továbbra is géllel kenik. Mivel a szemcsék leggyakrabban a seb széleiből alakulnak ki, kialakulásuk után a seb felületének kerületét krémmel, a középpontot géllel masszírozzák. Ennek megfelelően, ahogy a granuláció területe nő, a krémmel kezelt terület növekszik, és a géllel kezelt terület csökken. Amikor az egész seb kiszárad, csak krémmel kenje be. Így a gélt és a krémet fel lehet vinni ugyanazon seb felületére, de különböző területeken.

Ha azonban fekélyeket kezelnek, akkor a felületüket nem lehet fertőtlenítő oldattal mosni, hanem azonnal fel kell venni az Actovegin gélt egy vastag réteggel, és fedje le egy Actovegin kenővel átitatott gézkötéssel. Ezt a kötszert naponta egyszer cserélik, de ha a fekély túl nedves és bőséges a váladék, akkor a kezelést gyakrabban végzik el: naponta 2-4 alkalommal. Súlyosan síró fekélyek esetén a kötszer megváltozik, amikor a kötszer nedves lesz. Ezenkívül minden alkalommal vastag réteg Actovegin gélt vittünk fel a fekélyre, és a hibát egy Actovegin krémmel átitatott gézkötéssel borítottuk. Amikor a fekély felszíne már nem nedvesedik, elkezdi kezelni Actovegin kenőcsrel napi 1-2 alkalommal, amíg a hiba teljesen meg nem gyógyul..

Az Actovegin krémet kisebb mennyiségű leválasztható vagy száraz sebfelület kezelésére használják. A krémet vékony rétegben felviszik a sebek felületére, napi 2-3 alkalommal. Sebkötés szükséges, ha fennáll az Actovegin krém kenésének veszélye. A krémet általában addig alkalmazzák, amíg a seb vastag granulátumréteggel (vékony bőr) van bevonva, ezután Actovegin kenőcs használatára váltják fel, amely a hibát addig kezeli, amíg teljesen meg nem gyógyul. A krémet naponta legalább kétszer kell felvinni.

Az Actovegin kenőcsöt csak száraz sebekre vagy vastag granulátummal borított sebekre (vékony bőrre) kell alkalmazni, egy vékony réteggel, naponta 2-3 alkalommal. A kenőcs használata előtt a sebet vízzel kell mosni, és antiszeptikus oldattal, például hidrogén-peroxiddal vagy klórhexidinnel kezelni. A kenőcsre egy általános gézkötés alkalmazható, ha fennáll annak veszélye, hogy a gyógyszert a bőrről kenik. Az Actovegin kenőcsöt addig alkalmazzák, amíg a seb teljesen meg nem gyógyul, vagy amíg erős heg nem képződik. A szerszámot naponta legalább kétszer kell használni.

Általánosságban nyilvánvaló, hogy az Actovegin gélt, krémet és kenőcsöt fokozatosan alkalmazzák a sebzés különböző szakaszaiban lévő sebek kezelésére. Az első szakaszban, amikor a seb nedves, levehető gélt alkalmazunk. Ezután a második szakaszban, amikor az első granulátum megjelenik, krémet használunk. Ezután a harmadik szakaszban, egy vékony bőr kialakulása után a sebet kenjük kenőcsrel, amíg a bőr teljesen helyreáll. Ha azonban valamilyen okból nem lehetséges a sebeket egymás után kezelni géllel, krémmel és kenőcsrel, akkor csak egy Actovegin-et használhat, kezdve azt a megfelelő szakaszban használni, amelytől az ajánlott. Például az Actovegin gél a sebgyógyulás bármely szakaszában használható. Az Actovegin krémet attól a pillanattól kezdve alkalmazzák, amikor a seb megszárad, addig használható, amíg a hiba teljesen meg nem gyógyul. Az Actovegin kenőcsöt attól a pillanattól kezdve alkalmazzák, amikor a seb teljesen kiszáradt, a bőr helyreállításáig.

A nyomás és a bőr sérülések sugárzás általi megelőzéséhez használhat krémet vagy Actovegin kenőcsöt. Ebben az esetben a krém és a kenőcs közötti választást kizárólag az egyéni preferenciák vagy az egyik forma kényelmességének megfontolása alapján kell megválasztani..

Az ágynemű kialakulásának megelőzése érdekében krémet vagy kenőcsöt kell felvinni a bőr olyan részeire, ahol ezen a területen nagy a veszélye..

A bőr sugárterhelés elkerülése érdekében az Actovegin krémet vagy kenőcsöt a sugárterápia után és a napi egyszeri adagolással alkalmazzák a bőr teljes felületére, a rendszeres sugárterápiás szakaszok közötti időközönként.

Ha a bőrön és a lágy szöveteken súlyos trofikus fekélyeket kell kezelni, akkor javasolt az Actovegin gélt, krémet és kenőcsöt kombinálni az oldat injekciós injekciójával..

Ha az Actovegin gél, krém vagy kenőcs alkalmazásakor fájdalom és ürülés jelentkezik egy sebhiány vagy fekély területén, a bőr a közelben vörösre vált, a testhőmérséklet megemelkedik, akkor ez a seb fertőzésének jele. Ilyen esetben azonnal abba kell hagynia az Actovegin alkalmazását, és orvoshoz kell fordulni.

Ha az Actovegin alkalmazásának fényében egy seb vagy fekélyes hiba 2-3 héten belül nem gyógyul, akkor orvoshoz kell fordulnia.

Actovegin gélt, krémet vagy kenőcsöt a hibák teljes gyógyulásához legalább 12 egymást követő napon kell használni.

Actovegin tabletta - használati utasítás (felnőttek, gyermekek)

A tablettákat ugyanolyan körülmények között és betegségekben való alkalmazásra szánják, mint az injekciós oldatot. Az Actovegin parenterális adagolása (injekciók és „cseppek”) esetén a terápiás hatás súlyossága azonban erősebb, mint amikor a gyógyszert tabletta formájában veszik be. Ezért sok orvos azt javasolja, hogy a kezelést mindig az Actovegin parenterális adagolásával kezdjék el, majd váltanak a tabletták szedésére rögzítő kezelésként. Vagyis a terápia első szakaszában a legszembetűnőbb terápiás hatás elérése érdekében az Actovegin-et parenterálisan kell beadni (injekciók vagy "csepegtetők" formájában), majd ezenkívül tablettákban iszik a gyógyszert, hogy az injekciókkal elért hatás hosszú ideig megszilárduljon..

A tablettákat be lehet venni az Actovegin előzetes parenterális beadása nélkül is, ha valamilyen okból lehetetlen az injekció beadása, vagy az állapot nem súlyos, amelynek normalizálása érdekében a gyógyszer tabletta formájának hatása elegendő.

A tablettákat 15-30 perccel étkezés előtt kell bevenni, egészben nyelve, nem rágva, nem rágva, más módon nem törve vagy összetörve, hanem kis mennyiségű nem szénsavas tiszta vízzel mossa le (elég egy pohár). Kivételt képez, ha Actovegin tablettát gyermekeknek használnak, akkor fel lehet osztani őket felére és negyedeire, amelyek kis mennyiségű vízben feloldódnak, és hígított formában adják a gyermekeknek..

Különböző állapotok és betegségek esetén a felnőtteknek ajánlott 1-2 tablettát bevenni naponta háromszor, 4-6 héten keresztül. Gyermekek számára az Actovegin tablettákat 1/4 - 1/2 mennyiségben, napi 2-3 alkalommal, 4-6 héten keresztül adják be. A felnőttkorban és a gyermekekben megadott adagok átlagosak, indikatívak, és az orvosnak a tünetek súlyossága és a patológia súlyossága alapján egyenként meg kell határoznia a tabletta bevételének konkrét adagját és gyakoriságát. A terápia minimális időtartama legalább 4 hét, mivel rövidebb időtartamú alkalmazással nem érhető el a szükséges terápiás hatás.

Diabetikus polyneuropathia esetén az Actovegin-et mindig először intravénásán adják be napi 2000 mg-os adaggal, három héten keresztül. És csak ezután váltják át a drogot 2-3 darabos tablettákban, naponta háromszor, 4-5 hónapig. Ebben az esetben az Actovegin tabletta szedése a terápia támogató fázisa, amely lehetővé teszi az intravénás injekcióval elért pozitív terápiás hatás megszilárdítását..

Ha az Actovegin tabletta szedése során allergiás reakciók lépnek fel, akkor a gyógyszert sürgősen meg kell szüntetni, és antihisztaminokat vagy glükokortikoidokat kell kezelni..

A tabletták összetétele a kinolin-sárga alumínium lakkot (E104) tartalmazza, amelyet potenciálisan károsnak tekintnek, ezért az Actovegin tabletták használata tilos 18 év alatti gyermekek számára a Kazahsztán Köztársaságban. Az Actovegin tabletták 18 éves kor alatti gyermekek általi bevitelét tiltó ilyen szabály jelenleg csak a Kazahsztánban található a volt Szovjetunió országai között. Oroszországban, Ukrajnában és Fehéroroszországban a gyógyszert gyermekek számára engedélyezték.

Actovegin injekciók - használati utasítás

Adagok és az Actovegin oldatok alkalmazásának általános szabályai

Az Actovegin 2 ml, 5 ml és 10 ml ampullákban parenterális beadásra szolgál, azaz intravénás, intraarteriális vagy intramuszkuláris injekciókhoz. Ezenkívül az ampullák oldatát hozzáadhatjuk az infúzióhoz kész készítményekhez ("cseppek"). Az ampullaoldatok készen állnak a használatra. Ez azt jelenti, hogy nem kell előnevelni, hozzáadni vagy más módon felhasználásra készíteni. Az oldatok használatához csak ki kell nyitnia az ampullát, be kell írnia annak tartalmát a kívánt térfogatú fecskendőbe, majd be kell injektálnia..

Az aktív komponens koncentrációja a 2 ml, 5 ml és 10 ml ampullákban azonos (40 mg / ml), és a különbség csak az aktív komponens teljes mennyiségében mutatkozik meg. Nyilvánvaló, hogy az aktív komponens teljes adagja minimális 2 ml ampullában (80 mg), átlag 5 ml ampullában (200 mg) és legfeljebb 10 ml ampullában (400 mg). Ezt a gyógyszer használatának kényelme érdekében hajtják végre, amikor az injekció beadásához olyan ampullát kell választani, amelynek oldatának olyan mennyisége van, amely tartalmazza az orvos által előírt adagot (a hatóanyag mennyiségét). A hatóanyag teljes tartalma mellett nincs különbség az ampullák között 2 ml, 5 ml és 10 ml oldattal.

Az oldattal ellátott ampullákat sötét, sötét helyen, 18-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Ez azt jelenti, hogy az ampullákat abban a kartondobozban kell tárolni, amelyben eladták, vagy bármilyen más rendelkezésre álló helyen. Az ampulla felnyitása után az oldatot azonnal fel kell használni, tárolása nem engedélyezett. Nem használhat olyan oldatot, amelyet egy ideig nyitott ampullában tároltak, mivel a környezetből a mikrobák juthatnak be, ami megsérti a gyógyszer sterilitását és negatív következményeket okozhat az injekció beadása után.

Az ampullákban levő oldat sárgás árnyalatú, amelynek intenzitása a gyógyszer különféle tételeiben eltérő lehet, mivel ez az alapanyag tulajdonságaitól függ. Az oldat színintenzitásának különbsége azonban nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

Ne használjon részecskéket tartalmazó vagy zavaros oldatot. Ezt a megoldást meg kell semmisíteni..

Mivel az Actovegin allergiás reakciókat válthat ki, javasolt, hogy a kezelés megkezdése előtt tegyen be injekciót 2 ml oldat intramuszkuláris injektálásával. Ezenkívül, ha egy személy több órán keresztül nem mutatott allergiás reakció jeleit, akkor a kezelést biztonságosan elvégezni lehet. Az oldatot a kívánt dózisban adhatjuk be intramuszkulárisan, intraarteriálisan vagy intravénásan.

Az oldatokkal ellátott ampullák törésponttal vannak felszerelve, hogy könnyen kinyissanak. A hibapont élénkvörös az ampulla végén. Az ampullákat az alábbiak szerint kell kinyitni:

  • Vegye az ampullát a kezébe úgy, hogy a hibapontja felfelé legyen (az 1. ábra szerint);
  • Koppintson az üvegre az ujjával, és óvatosan rázza meg az ampullát úgy, hogy az oldat a hegyétől az aljáig összerakódjon;
  • A második kéz ujjaival törje le az ampulla hegyét a pont környékén, távolodva tőled (a 2. ábra szerint).

1. ábra - Az ampulla helyes vétele, törésponttal felfelé.

2. ábra - Az ampulla hegyének a megfelelő kinyílása annak kinyitásához.

Az Actovegin oldatok adagolását és alkalmazásának módját az orvos határozza meg. Tudnia kell azonban, hogy a leggyorsabb hatás elérése érdekében az Actovegin oldatok optimális beadása intravénásan vagy intraarteriálisan. Kissé lassabb terápiás hatás érhető el az intramuszkuláris beadással. Intravénás injekciókkal egyszerre nem adhat be több mint 5 ml Actovegin oldatot, és intravénás vagy intraarteriális injekciókkal a gyógyszer sokkal nagyobb mennyiségben adható be. Ezt figyelembe kell venni az alkalmazás módjának megválasztásakor..

A betegség súlyosságától és a klinikai tünetek súlyosságától függően az első napon általában 10-20 ml oldatot kell felírni intravénásan vagy intraarteriálisan. Ezenkívül a második naptól a terápia végéig 5-10 ml oldatot adunk intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan..

Ha úgy döntenek, hogy Actovegin infúziót adnak be („csepegtető formájában”), akkor az ampullákból 10–20 ml oldatot (például 1–2 10 ml-es ampulla) 200–300 ml infúziós oldatba (fiziológiás oldat vagy 5% glükóz oldat) öntsünk.. Ezután a kapott oldatot 2 ml / perc sebességgel adjuk be.

Az Actovegin alkalmazásától függő betegség típusától függően az alábbi injekciós adagok ajánlottak:

  • Az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei (craniocerebrális trauma, cerebrovaszkuláris elégtelenség) - naponta 5–25 ml oldatot kell beadni két héten keresztül. Az injekció beadása után az Actovegin átvált a tablettákra a gyógyszer szedésére, hogy fenntartsa és megszilárdítsa az elért terápiás hatást. Ezenkívül ahelyett, hogy támogatta a gyógyszer tablettákban történő beadását, folytathatja az Actovegin injekcióját, hetente 3-4 alkalommal intravénásan 5-10 ml oldatot adagolva két héten keresztül..
  • Ischaemiás stroke - injektálja az Actovegin infúziót ("csepegtetőt"), az ampullákból 20-50 ml oldatot adva 200-300 ml fiziológiás sóoldathoz vagy 5% dextróz oldathoz. Ebben az adagban az infúziós gyógyszert hetente naponta kell beadni. Ezután 200-300 ml infúziós oldathoz (sóoldat vagy 5% dextróz) hozzáadunk 10-20 ml Actovegin oldatot az ampullákból, és ezt a dózist adagoljuk naponta "cseppek" formájában további két hétig. A tanfolyam befejezése után az Actovegin "cseppek" átváltanak a gyógyszer tabletta formájában történő bevételére.
  • Angiopathia (perifériás érrendszeri rendellenességek és azok szövődményei, például trofikus fekélyek) - injektálják az Actovegin infúziót ("cseppentőt"), az ampullákból 20-30 ml oldatot adva 200 ml fiziológiás sóoldathoz vagy 5% dextróz oldathoz. Ebben a dózisban a gyógyszert intravénásán infúzióban adják be négy héten keresztül.
  • Diabetikus polineuropathia - Az Actovegin-et intravénásan adják be az ampullák 50 ml-es oldatában, naponta három héten keresztül. Az injekció beadása után az Actovegin tabletta formájában történő bevételére 4-5 hónapon keresztül kerül sor, hogy fenntartsák az elért terápiás hatást.
  • Sebek, fekélyek, égési sérülések és egyéb bőrkárosodások gyógyulása - injektáljon 10 ml-es ampullákat intravénásan vagy 5 ml-es intramuszkulárisan vagy naponta, vagy hetente 3-4-szer, a hiba gyógyulásának sebességétől függően. Az injekciók mellett az Actovegin kenőcs, krém vagy gél formájában is felhasználható a sebgyógyulás felgyorsítására..
  • A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzése és kezelése (a daganatok sugárterápiája alatt) - Az Actovegin-ot naponta 5 ml ampullák oldatával kell beadni intravénásan, a sugárterápia során..
  • Sugárkibocsátás - naponta 10 ml oldatban fecskendezzük be az ampullákat transzuretrálisan (a húgycsőbe). Az Actoveginet ebben az esetben antibiotikumokkal kombinálva alkalmazzák.

Az Actovegin intramuszkuláris bevezetésének szabályai

Intramuskulárisan egyidejűleg legfeljebb 5 ml oldatot adhat be ampullákból, mivel több mennyiségben a gyógyszer erős irritáló hatású lehet a szövetekre, amelyet súlyos fájdalom vált ki. Ezért intramuszkuláris beadásra csak 2 ml vagy 5 ml Actovegin oldat ampullákat szabad használni.

Az intramuszkuláris injekció előállításához először ki kell választania a test egy részét, ahol az izmok a bőrhez közel vannak. Ilyen területek a comb felső oldalsó része, a váll oldalsó felső harmada, a has (elhízott embereknél) és a fenék. Ezután a test azon területét, amelybe az injekciót beadják, antiszeptikummal (alkohol, Belasept stb.) Megtisztítják. Ezután az ampullát kinyitják, az oldatot a fecskendőbe veszik, és a tűt fejjel lefelé fordítják. Finoman érintse meg a fecskendő felületét ujjával a dugattyú és a tű irányába, hogy a falból levegőbuborékokat távolítson el. Ezután a levegő eltávolításához nyomja meg a fecskendő dugattyúját, amíg egy csepp vagy csepp oldat meg nem jelenik a tű hegyén. Ezt követően a fecskendő tűjét merőlegesen a bőr felületére injektálják mélyen a szövetbe. Ezután a dugattyú megnyomásával az oldat lassan szabadul fel a szövetbe és eltávolítja a tűt. Az injekció beadásának helyét antiszeptikummal kezelik..

Minden alkalommal új helyet választanak az injekcióhoz, amelynek minden oldalától 1 cm távolságra kell lennie az előző injekciók nyomától. Ne szúrjon kétszer ugyanabban a helyen, az injekció beadása után a megmaradt bőrre összpontosítva.

Mivel az Actovegin injekciók fájdalmasak, ajánlott csendben ülni és várni, amíg a fájdalom megnyugodni fog az injekció beadása után 5–10 percig.

Actovegin oldatos infúzió - használati útmutató

Az Actovegin infúziós oldatok kétféle változatban kaphatók - sóoldatban vagy dextrózban. Nincs alapvető különbség közöttük, így a kész megoldás bármely verzióját használhatja. Az ilyen Actovegin oldatok 250 ml-es palackokban kaphatók, használatra kész infúzió (csepegtető) formájában. Az infúziós oldatokat intravénásan csepegtető ("csepegtető") vagy intraarterialis sugárhajtóműben (fecskendőből, intramuszkulárisan) kell beadni. A vénába történő csepegtetést 2 ml / perc sebességgel kell végrehajtani.

Mivel az Actovegin allergiás reakciókat válthat ki, javasolt, hogy tegyen injekciót a „cseppentő” előtt, amelyre az oldat 2 ml-ét intramuszkulárisan adják be. Ha néhány óra elteltével nem alakul ki allergiás reakció, akkor biztonságosan folytathatja a gyógyszer beadását intravénásan vagy intraarteriálisan a kívánt mennyiségben.

Ha az Actovegin alkalmazása során allergiás reakciók jelentkeztek emberekben, akkor a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, és meg kell kezdeni a szükséges antihisztamin kezelést (Suprastin, Difenhidramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin stb.). Ha az allergiás reakció nagyon súlyos, akkor nem csak antihisztaminokat kell alkalmazni, hanem a glükokortikoid hormonokat is (Prednizolon, Betametazon, Dexametazon, stb.)..

Az infúziós oldatokat sárgás színűre festették, amelynek árnyalatától függően eltérő lehet a különféle tételek készítése. A színintenzitás ilyen eltérése azonban nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát, mivel az az Actovegin előállításához használt alapanyagok tulajdonságainak köszönhető. Zavaros oldatokat vagy a szem számára látható lebegő részecskéket tartalmazó oldatokat nem szabad használni..

A terápia teljes időtartama általában 10-20 infúzió („csepegtető”) per kursus, de szükség esetén az orvos meghosszabbíthatja a kezelés időtartamát. Az Actovegin intravénás infúzióhoz történő beadása különböző körülmények között a következő:

  • Keringési és anyagcsere-rendellenességek az agyban (traumás agyi sérülések, az agy elégtelen vérellátása stb.) - naponta egyszer 250–500 ml-t (1-2 palack) adnak be 2–4 héten keresztül. Ezenkívül, ha szükséges, a kapott terápiás hatás megszilárdítása érdekében Actovegin tablettát vesznek, vagy folytatják az oldat intravénás adagolását 250 ml cseppben (1 üveg) hetente 2-3-szor, további 2 héten át..
  • Akut cerebrovaszkuláris baleset (stroke stb.) - naponta egyszer 250–500 ml-es injekcióban (1–2 injekciós üveg), hetente 3-4 alkalommal, 2-3 héten keresztül. Ezután szükség esetén Actovegin tabletták szedésére vált, hogy megszilárdítsák a kapott terápiás hatást.
  • Angiopathia (károsodott perifériás keringés és szövődményei, például trofikus fekélyek) - 250 ml-t (1 üveg) adagolunk naponta egyszer, hetente 3-4-szer 3 héten keresztül. Ugyanakkor a "cseppekkel" az Actovegin külsőleg kenőcs, krém vagy gél formájában is használható..
  • Diabetikus polyneuropathia - 250-500 ml (1-2 injekciós üveg) naponta egyszer, vagy hetente 3-4 alkalommal, három héten keresztül. Ezután határozottan az Actovegin tabletták szedésére válnak, hogy megszilárdítsák a kapott terápiás hatást.
  • A trófiás és egyéb fekélyeket, valamint a bármilyen eredetű, hosszú távú, nem gyógyító sebeket napi egyszeri 250 ml-es adagban (1 palack) adják be, vagy hetente 3-4-szer, amíg a seb hiánya teljesen meg nem gyógyul. Az infúzió beadásával egyidejűleg az Actovegin alkalmazható topikálisan gél, krém vagy kenőcs formájában a sebgyógyulás felgyorsítására.
  • A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzése és kezelése (daganatok sugárterápiája alatt) - injektáljon 250 ml-t (1 üveg) egy nappal a kezelés megkezdése előtt, majd minden nap a sugárterápia teljes időtartama alatt, valamint további két héttel azután utolsó expozíció.

Különleges utasítások

Az Actovegin ismételt intravénás, intramuszkuláris vagy intraarterialis beadásakor ellenőrizni kell a vér elektrolitszintjét (kalcium, kálium, nátrium, klór) és a testben lévő víz százalékát (hematokrit)..

Mivel az Actovegin allergiás reakciókat válthat ki, parenterális beadás előtt (intravénásan, intramuszkulárisan vagy intraarterálisan) javasolt egy teszt-injekció. Ehhez injektáljon intramuszkulárisan 2 ml infúziós oldatot vagy Actovegin oldatos injekciót, és várjon 2 órát. Ha két órán belül nincs allergia jele, akkor az Actovegin-t parenterálisan be lehet adni a kívánt mennyiségben.

Tabletták, gél, krém és Actovegin kenőcs használatakor nem szükséges tesztinjekció, mivel ezek az adagolási formák allergiás reakció esetén gyorsan megszakíthatók..

Az Actovegin oldatok használata előtt mindig alaposan meg kell vizsgálnia azokat. Ha az oldat zavaros vagy lebegő részecskéket tartalmaz, akkor nem használható. Kizárólag bármilyen intenzitású, sárgás színű átlátszó oldatok használhatók. Ha a különféle tételekből származó oldatok nagyban különböznek a sárgás szín intenzitásától, de nem zavarosak és nem tartalmaznak részecskéket, akkor félelem nélkül felhasználhatók, mivel a gyógyszer színe változhat, mivel az alapanyag (szarvasmarha-vér) tulajdonságainak köszönhető. A megoldás különböző színváltozásai nem befolyásolják annak hatékonyságát..

Az ampullákban és az injekciós üvegekben lévő Actovegin oldatokat azonnal fel kell használni a csomagolás felnyitása után. Ne tároljon nyitott megoldásokat. Az olyan megoldások használata, amelyeket egy ideje nyitott csomagolásban tároltak, szintén elfogadhatatlan..

Intravénás infúzióhoz („cseppek”) mindkét infúziós oldat 250 ml-es injekciós üvegekben, valamint 2 ml, 5 ml és 10 ml ampullákban használható oldatok használhatók. Csak az infúziós oldatok készen állnak a felhasználásra, és előkészítés nélkül beadhatók, és a „csepegtető” beépítéséhez szükséges ampullákból származó oldatot először az infúziós oldatba kell öntni a kívánt mennyiségben (200–300 ml fiziológiás sóoldat vagy 200–300 ml dextróz oldat, vagy 200 - 300 ml 5% -os glükóz-oldat).

Legfeljebb 5 ml injekciós oldat adható be intramuszkulárisan egy időben. Intravénás és intraarteriális injekciós oldatok adhatók be nagy mennyiségben (akár 100 ml-ig egy időben).

Overdose

Az orosz hivatalos használati utasításban nincs utalás az Actovegin bármely gyógyszerforma túladagolásának lehetőségére. A kazahsztáni Egészségügyi Minisztérium által jóváhagyott utasításokban azonban vannak jelek arra, hogy tabletták és Actovegin oldatok használata esetén túladagolás léphet fel, amelyet a gyomor fájdalma vagy a fokozott mellékhatások jelenthetnek. Ilyen esetekben javasoljuk, hogy hagyja abba a gyógyszer használatát, végezzen gyomormosást és végezzen tüneti kezelést a létfontosságú szervek és rendszerek normál működésének fenntartása céljából..

Gél, krém vagy Actovegin kenőcs túladagolása nem lehetséges.

Hatás a mechanizmusok ellenőrzési képességére

Az Actovegin egyetlen adagolási formája (kenőcs, krém, gél, tabletta, injekciós oldatok és infúziós oldatok) nem befolyásolja a mechanizmusok ellenőrzési képességét, ezért a gyógyszer bármilyen formájú felhasználásának hátterében bármilyen tevékenységet végezhet, beleértve azokat is, amelyek szükségesek magas reakciósebesség és koncentráció.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Actovegin külső felhasználási formái (gél, krém és kenőcs) nem lépnek kölcsönhatásba más gyógyszerekkel. Ezért bármilyen más eszközzel kombinálva alkalmazhatók orális beadásra (tabletták, kapszulák) és helyi használatra (krém, kenőcs stb.). Csak akkor, ha az Actovegin-t más külső hatóanyagokkal (kenőcsökkel, krémekkel, krémekkel stb.) Kombinálva alkalmazzák, félórás intervallumot kell fenntartani két gyógyszer beadása között, és nem szabad azonnal egymás után elkenni..

Oldatok és tabletták Az Actovegin szintén nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel, így bármilyen más eszközzel felhasználhatók a komplex kezelés részeként. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy az Actovegin oldatok nem keverhetők ugyanabba a fecskendőbe vagy ugyanabba a „cseppen” más gyógyszerekkel.

Az Actovegin oldatokat óvatosan kell kombinálni káliumkészítményekkel, kálium-megtakarító diuretikumokkal (Spironolakton, Veroshpiron stb.) És ACE-gátlókkal (Captopril, Lisinopril, Enalapril stb.)..

Intravénás injekció (fenékben) - videó

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

Actovegin injekciós oldat - használati utasítás

Regisztrációs szám:

A készítmény kereskedelmi neve:

Csoport név

Kalcium-proteinnel eltávolított hemoderivatívumok

Dózisforma:

injekció

Szerkezet

2 ml-es ampullák esetén:

1 ampulla tartalmaz:
hatóanyag: Actovegin® koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) 1) - 80,0 mg;
segédanyag: injekcióhoz való víz - 2 ml-ig.

5 ml-es ampullák esetén:

1 ampulla tartalmaz:
hatóanyag: Actovegin® koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) 1) - 200,0 mg;
segédanyag: injekcióhoz való víz - 5 ml-ig.

10 ml-es ampullák esetén:

1 ampulla tartalmaz:
hatóanyag: Actovegin® koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) 1) - 400,0 mg;
segédanyag: injekcióhoz való víz - 10 ml-ig.

1) Az Actovegin® koncentrátum nátrium-kloridot tartalmaz nátrium- és klór-ionok formájában, amelyek a borjúvérek alkotóelemei. A koncentrátum előállítása során nátrium-kloridot nem adnak hozzá vagy távolítanak el. A nátrium-klorid-tartalom körülbelül 53,6 mg (2 ml-es ampullák esetén), körülbelül 134,0 mg (5 ml-es ampullák esetén) és körülbelül 268,0 mg (10 ml-es ampullák esetén)..

Leírás:

tiszta sárgás oldat

Farmakoterápiás csoport:

szöveti regenerációs stimulátor

ATX kód:

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

Hypoxia elleni hatásúnak. Az Actovegin® egy hemoderivatívum, amelyet dialízissel és ultraszűréssel nyernek (5000 dalton alatti molekulatömegű vegyületek áthaladnak).

Pozitívan befolyásolja a glükóz szállítását és felhasználását, serkenti az oxigénfogyasztást (ami a sejtek plazmamembránjainak stabilizálódásához vezet az ischaemia során és a laktátképződés csökkenéséhez), így olyan antihipoxiikus hatással rendelkezik, amely legkésőbb 30 perccel a parenterális alkalmazás után jelentkezik, és átlagosan eléri a maximális értéket. 3 óra (2-6 óra) után. Az Actovegin® növeli az adenozin-trifoszfát, adenozin-difoszfát, foszfo-kretin, valamint az aminosavak - glutamát, aszpartát és gamma-aminó-vaj-sav-koncentrációt.

Az Actovegin® hatása az oxigén abszorpciójára és felhasználására, valamint az inzulinszerű aktivitás a glükóz szállításának és oxidációjának serkentésére, jelentős szerepet játszik a diabéteszes polyneuropathia (DPN) kezelésében. Cukorbetegségben és diabéteszes polyneuropathiaban az Actovegin® megbízhatóan csökkenti a polyneuropathia tüneteit (öltés, égési érzés, paresztézia, az alsó végtagok zsibbadása). Az érzékszervi rendellenességek objektíve csökkennek, a betegek mentális jóléte javul..

Pharmacokinet

Farmakokinetikai módszerekkel lehetetlen tanulmányozni az Actovegin® farmakokinetikai paramétereit, mivel csak olyan fiziológiai összetevőkből áll, amelyek általában a testben vannak jelen.

A megváltozott farmakokinetikával rendelkező betegekben (például máj- vagy veseelégtelenség, az anyagcserében az előrehaladott életkorhoz kapcsolódó változások, valamint az újszülöttek metabolikus tulajdonságai) eddig nem csökkent a hemoderivatívumok farmakológiai hatása.

Jelzések

  • Az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei (beleértve az ischaemiás stroke-ot, traumás agyi sérülést).
  • Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik (artériás angiopathia, trofikus fekélyek); diabéteszes polyneuropathia
  • Sebgyógyulás (különféle etiológiájú fekélyek, égési sérülések, trópuszavarok (fekélyek), károsult sebgyógyulási folyamatok).
  • A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzése és kezelése a sugárterápia során


Ellenjavallatok

Túlérzékenység az Actovegin®-rel vagy hasonló gyógyszerekkel, dekompenzált szívelégtelenség, tüdőödéma, oliguria, anuria, folyadékretenció a testben.

Óvintézkedések: hyperchloremia, hypernatremia

Terhesség és szoptatás:

A gyógyszer terhes nőkön keresztüli használata nem okozott negatív hatást az anyára vagy a magzatra. Terhes nőknél történő alkalmazás esetén azonban figyelembe kell venni a magzati potenciális kockázatot..

Adagolás és adminisztráció

Intraarteriálisan, intravénásan (infúzió formájában is) és intramuszkulárisan. Az anafilaxiás reakciók kialakulásának lehetőségeivel összefüggésben ajánlott az infúzió megkezdése előtt megvizsgálni a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységet..

Utasítások töréspontú ampullák használatához:

Helyezze az ampulla hegyét felfelé! Finoman megérinti az ujját és rázza az ampullát, hogy az oldat az ampulla hegyéből kifolyhasson..

Helyezze az ampulla hegyét felfelé! Finoman megérinti az ujját és rázza az ampullát, hogy az oldat az ampulla hegyéből kifolyhasson..

A klinikai kép súlyosságától függően a kezdő adag 10-20 ml / nap intravénásan vagy intraarteriálisan; további 5 ml intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan.
Infúzió formájában történő adagolás esetén 10-20 ml ACTOVEGIN ©-t adunk 200-300 ml bázikus oldathoz (0,9% nátrium-klorid oldat vagy 5% dextróz oldat). Befecskendezési sebesség: körülbelül 2 ml / perc.
Az agy anyagcseréje és érrendszeri rendellenességei: a kezelés elején naponta 10 ml-enként két héten keresztül, majd hetente 3-4-szer legalább 5 hétenként 5-10 ml-en, legalább 2 héten keresztül..
Ischaemiás stroke: 20-50 ml 200-300 ml fő oldatban intravénásan csepegtetni egy héten keresztül, majd 10-20 ml intravénásan csepegtetni - 2 hét.
Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik: 20-30 ml gyógyszer 200 ml fő oldatban intraarterialisan vagy intravénásan naponta; a kezelés időtartama körülbelül 4 hét.
Sebgyógyulás: 10 ml intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan naponta vagy hetente 3-4-szer, a gyógyulási folyamattól függően (az ACTOVEGIN © -el történő helyi kezelés mellett helyi adagolási formákban).
A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzése és kezelése a sugárterápia során: az átlagos adag naponta 5 ml intravénásán, a sugárterhelés időközénként.
Sugárkezelő cisztitisz: naponta 10 ml transzuretrálisan antibiotikum-terápiával kombinálva.

Allergiás reakciók (bőrkiütés, bőr hyperemia, hipertermia) anafilaxiás sokkig.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Jelenleg ismeretlen.

Különleges utasítások
Az intramuszkuláris alkalmazás esetén legfeljebb 5 ml-t kell beadni lassan. Anafilaxiás reakció lehetősége miatt javasolt egy vizsgálati injekció beadása (2 ml intramuszkulárisan).
Az injekciós oldat enyhén sárgás árnyalatú. A színintenzitás tételenként változhat, a felhasznált kiindulási anyagok tulajdonságaitól függően, azonban ez nem befolyásolja hátrányosan a gyógyszer aktivitását vagy toleranciáját..
Ne használjon átlátszatlan oldatot vagy részecskéket tartalmazó oldatot..
Az ampulla kinyitása után az oldat nem tárolható.

Injektálás 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml gyógyszer színtelen üveg ampullákban (I. típusú, Heb. Pharm.) Törésponttal. 5 ampulla műanyag buborékcsomagolásonként. 1 vagy 5 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba. Átlátszó, kerek védőmatrica holografikus felirattal és első nyitási vezérléssel ragasztva a csomagolásra.

5 év. A lejárati idő után ne használja fel.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen. A gyermekektől elzárva tartandó.!

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Recept.

Gyártó
Nycomed Austria GmbH, Ausztria
Művészet. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Ausztria
"Nycomed Austria GmbH", Ausztria
Utca. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Ausztria

A fogyasztók állításait a következő címre kell küldeni:
"Takeda Pharmaceuticals" korlátolt felelősségű társaság ("Takeda Pharmaceuticals" LLC)